简介：比伐卢定是2000年被FDA批准上市的抗凝血药物，它通过直接抑制凝血酶发挥抗凝作用，已被批准应用于PCI／PTCA、HIT／HITTS、ACS等领域。现有研究表明比伐卢定在临床抗凝治疗中有较好的安全性，可以用于常规治疗方案（肝素与糖蛋白IIb／IIIa抑制剂）的替代治疗，而且可以降低出血风险和死亡率。本文主要介绍凝血酶直接抑制剂比伐卢定的药理作用及临床研究，总结分析其安全性及经济效益，并且结合国内临床应用情况，分析其在国内的临床运用前景。

简介：目的研究盐酸伊伐布雷定对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学影响。方法采用HPLC法测定单硝酸异山梨酯单独给药或联合盐酸伊伐布雷定给药后不同时间比格犬体内的血药浓度,采用非房室模型计算单硝酸异山梨酯药动学参数。结果单硝酸异山梨酯单独给药及与盐酸伊伐布雷定联合使用后,在比格犬体内单硝酸异山梨酯的主要药动学参数差异无统计学意义（P〈0.05）。单硝酸异山梨酯联合盐酸伊伐布雷定给药相对单硝酸异山梨酯单独给药的生物利用度为100%。结论盐酸伊伐布雷定与单硝酸异山梨酯联合用药后对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学过程无影响。

简介：摘要目的探讨比伐卢定与替罗非班联合肝素在老年急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）急诊经皮冠状动脉介入术（PCI）中治疗效果。方法选取2015年10月~2013年3月我院收治STEMI行急诊PCI的老年患者60例为研究对象，采用随机分组表将患者随机分为研究组和对照组，研究组患者给予比伐卢定辅助治疗，对照组给予替罗非班联合肝素辅助治疗，比较两组患者术后罪犯血管（TIMI）血流分级、2h心电图ST段回落和治疗30d内心血管事件发生率、出血并发症发生率。结果两组患者TIMI分级中各级比较无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。两组患者2h心电图ST段回落率、心血管不良事件发生率比较无统计学意义（P＞0.05）；治疗30d内研究组患者出血发生率3.33%显著低于对照组20.00%，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论比伐卢定与替罗非班联合肝素在老年STEMI急诊PCI术中应用可辅助提高患者临床疗效，但替罗非班联合肝素易增加患者出血风险，比伐卢定具有更高用药安全性。

简介：摘 要：目的：针对接受冠脉介入治疗方法的急性心梗患者应用比伐卢定的安全有效性进行初步探讨。方法：收集200例急性心梗接受经皮冠状动脉介入治疗患者的有关资料，采取回顾性分析方法，将患者平均分为两组，观察组患者采取比伐卢定治疗，高血栓负荷患者与替罗非班联合治疗方法，对照组患者采取肝素与替罗非班联合治疗方法，对两组患者产生主要出血及心血管不良事件的情况进行比较。结果：比较两组患者植入支架数量及血管病变等方面，在治疗过程中支架内形成血栓、死亡及产生急性心衰比率等方面，存在的差异不具有统计意义（P>0.05）。在产生心血管不良事件的比率方面，观察组患者比对照组患者低，存在的差异具有统计意义（P

简介：摘要：目的：探讨伊伐布雷定片联合托伐普坦片治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床疗效。方法：将我院于2022年7月至2023年7月收治的60例AMI并发HF患者，分为研究组和常规组，每组30例，常规组给予托伐普坦片治疗，研究组在常规组的基础上给予伊伐布雷定片联合托伐普坦片治疗。比较两组患者治疗前后心脏功能指标和NT－proBNP水平。结果：治疗前，所有测试指标均无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，相较于常规组，研究组患者LVEF分数更高（P＜0.05），研究组NT－proBNP水平和LVESD比常规组低（P＜0.05）。结论：伊伐布雷定片联合托伐普坦片治疗AMI并发HF患者治疗效果十分显著，能有效减轻心脏负荷，改善患者心脏功能，提高患者生活质量，促进患者快速恢复。

简介：目的观察替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法52例慢性乙型肝炎患者给予替比夫定600mg口服,每天1次,同时口服中药煎剂。于治疗前及治疗后第4、12、24周时观察患者乙型肝炎病毒DNA（HBVDNA）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等变化情况。结果本组患者治疗12周、24周ALT复常率、HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率高于治疗4周,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,且治疗24周后患者改善情况优于治疗12周,差异均有统计学意义（P〈0.05）。本组治疗过程中未见明显不良反应。结论替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎可加速HBVDNA阴转,降低ALT水平,且不良反应少,值得临床推广应用。

简介：目的：研究伊伐布雷定（ivabradine，Iva）对糖尿病（DM）大鼠心肌的保护作用及机制。方法建立链脲佐菌素（STZ）诱导Ⅰ型糖尿病大鼠模型，将54只实验大鼠随机分为对照（NC）组、DM组、Iva低、中、高剂量组、阳性对照药（卡维地洛）组。测血糖、体重、心脏重量和血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK），同时测定心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，观察心肌结缔组织生长因子（CTGF）表达的变化。结果与NC组相比，DM组大鼠血清中LDH、CK活性显著升高（P＜0．05），心肌组织SOD活性显著降低（P＜0．05），经Iva治疗后LDH、CK活性显著降低，SOD活性显著升高（P＜0．05）；DM组心肌中MDA含量与NC组相比显著升高，Iva组MDA含量升高显著降低（P＜0．05）。与NC组相比，DM组大鼠心肌中CTGF表达显著升高（P＜0．05），应用Iva干预治疗后，CTGF表达的升高显著被抑制（P＜0．05）。结论Iva可显著升高糖尿病大鼠心肌组织SOD活性，抑制CTGF表达升高和脂质过氧化，从而对糖尿病大鼠心肌损伤产生保护作用。

简介：目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方（ISMN-I）所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组：空白对照组,复方低、中、高（30、75、180mg·kg^-1）剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图（Ⅱ导联）、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压（DBP）出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量（NOAEL）为30mg·kg^-1。

简介：目的：探讨伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：选取2015年10月—2017年10月深圳市孙逸仙心血管医院收治的慢性心力衰竭患者66例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者给予伊伐布雷定联合靶剂量或最大耐受剂量β受体阻断剂,观察组患者给予伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂。观察两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平及不良反应发生情况。结果：治疗7d后,两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组的差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组、对照组患者不良反应发生率分别为9.09%（3/33）、6.06%（2/33）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效显著。

简介：【摘要】 目的：研究分析甲状腺术患者用药氟比洛芬酯+右美托咪定对其强化麻醉术后苏醒、疼痛等方面影响作用。方法：2021年4月至2021年10月，60例甲状腺疾病患者行甲状腺术，平均分配，用药右美托咪定为常规组，氟比洛芬酯+右美托咪定用于观察组，效果分析。结果：术后苏醒时间、生命体征，观察组苏醒用时短，生命体征趋向稳定（P＜0.05），疼痛情况，观察组各时段均评分均较低（P＜0.05），不良反应，两组发生率均较低（P＞0.05）。结论：甲状腺术强化麻醉患者，氟比洛芬酯+右美托咪定的使用，可缩短患者术后苏醒用时，减轻其术后疼痛，用药效果良好。

简介：雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种完全人源化IgG1单克隆抗体，其能与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)结合，从而抑制肿瘤血管生成。雷莫芦单抗目前被获批适用于晚期胃癌、食管胃交界腺癌、结肠癌及非小细胞肺癌的二线治疗。本文就雷莫芦单抗的药理学、药代动力学、不良事件及临床研究进展作一综述。

简介：摘要：目的：本次医学实验目的为分析氟比洛芬酯联合右美托咪定用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果及安全性。方法：抽取2019年11月-2020年11月一年间在我院进行微创手术的患者，共计60例，分为实验与对照两组，实验组采用氟比洛芬酯联合右美托咪定来预防瑞芬太尼麻醉后的痛觉过敏，对照组采用常规药物。分别对两组患者术后不同时间的疼痛程度及不良反应发生率展开分析。结果：实验结果对比显示，实验组的患者术后疼痛程度明显低于对照组，P

简介：肿瘤的生长和转移必须依赖丰富的营养供应。新生血管的生成为营养物进入肿瘤组织．代谢产物运出肿瘤组织外。以及肿瘤转移提供了基本条件。研究发现，与肿瘤血管生成有关的因子有30余种。如血管内皮生长因子（VEGF）、血管抑素、纤维蛋白生长因子等，其中．VEGF在肿瘤新生血管的生成过程中起着至关重要的作用。它在正常组织器官中低表达，在结直肠癌、肺癌、乳腺癌、

简介：安徽省宿松县工商行政管理局董邦震读者来信：夏季被蚊子、苍蝇等叮咬之后，一般人都会用五指去挠。挠痒痒固然舒服，但用手掌拍打痒则更健康、有效，特别是对受毒较重的痒处，反复重拍，可使患处产生麻木感，从而分散注意力，达到止痒目的。

简介：目的评价心痛定与波依定分别治疗老年高血压的疗效与成本。方法78例老年高血压患者,分成心痛定组和波依定组。两组患者均进行常规降压药物治疗和饮食控制。心痛定组给予心痛定片;波依定组给予波依定片。结果两组患者治疗后收缩压和舒张压与治疗前相比较,差异具有统计学意义（P〈0.01）。波依定组与心痛定组组间比较,收缩压和舒张压差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间两组患者未发现不良反应。治疗成本上波依定片远远高于心痛定片。结论心痛定治疗高血压患者疗效佳,而且相对实惠,对减轻患者家庭负担有重要意义。

简介：摘要目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法选择2014年5月至2015年6月来我院进行治疗的冠心病患者84名，按照治疗药物的不同，将患者随机分为两组，实验组（采用瑞舒伐他汀治疗）和对照组（采用阿托伐他汀治疗），每组各42名。1个月后，比较两组患者的治疗效果。结果两组患者较治疗前血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及三酰甘油（TG）明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显升高,且实验组患者的血脂改善情况明显好于对照组，治疗效果优于对照组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物都可以明显改善冠心病患者的血脂水平，改善患者心功能，但瑞舒伐他汀的治疗效果更明显，适合在临床进行广泛应用。

简介：摘要：目的：研究冠心病患者接受瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的疗效。方法：选取2022年3月至2024年4月间我院收治的68例冠心病患者，根据不同治疗方式分为常规组（阿托伐他汀）34例和实验组（瑞舒伐他汀）34例。对比组间血脂指标和心功能指标。结果：本研究中，治疗后，实验组的TC、TG水平低于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：相较于阿托伐他汀，瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效更确切，有助于改善患者的血脂及心功能指标，建议推广。

简介：全球每年有1，400万5岁以下儿童死亡，其中三分之二死于腹泻、呼吸道传染病、麻疹和新生儿破伤风，另外，百日咳、肺炎小儿麻痹症等可用疫苗预防的疾病，曾在70年代严重威胁儿童生命健康。1974年，世界卫生组织(WHO)正式提出免疫扩大计划(ExpandedProgramonImmunization，EPI)，以免疫方法对抗全球人类疾病的流行，其后，联合国童基金会等国际组织积极参与免疫扩大计划。

简介：

简介：罗伐他汀(Rosuvastatincalcium)，商品名为crestor，是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发，于2003年2月12号获得FDA批准的他汀类降血脂药物。本品有抑制肝脏产生胆固醇的酵素的作用，用于治疗高胆固醇血症伴脂蛋白胆固醇失衡(dislipidaemia)以及甘油三酯升高。