简介：摘要本文探讨抑郁症患者的用药与停药方式，随机选取正常用药和停药的抑郁症患者50例，将其作为I组，回顾性总结50例患者的用药以及停药方法，再选取擅自停药的抑郁症患者20例，将其作为II组，调查20例患者擅自停药的原因，探讨提高抑郁症患者服药依从性的措施。

简介：摘要目的探讨拉米夫定停药后肝炎的治疗方法。方法选取我院2011年2月-2012年2月期间收治的58例拉米夫定停药后肝炎患者，将其随机分为观察组和对照组，每组患者各29例，对照组患者给茵栀黄、予甘利欣等药物进行综合治疗，观察组患者则在对照组的基础上给予苦参素和胸腺肽进行治疗，比较两组患者肝功能变化情况、凝血酶原活性等变化情况。结果经过苦参素和胸腺肽治疗的观察组患者肝功能恢复较好，且HBVDNA及HBeAg阴转率均高于对照组患者，比较具有显著性差异（P<0.05）。结论苦参素联合大量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎，具有非常显著的临床效果，值得临床广泛的推广及应用。

简介：摘要目的比较拉米夫定停药后复发的慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）再次拉米夫定治疗与慢乙肝初次拉米夫定治疗的疗效、耐药发生率。方法拉米夫定停药后复发的慢乙肝36例，和初次治疗的42例均予拉米夫定0.1，口服，每日1次，疗程12月。结果两组在在HBVDNA下降的有效率，阴转率以及ALT复常率，复常时间上，均无明显差异。两组反跳的病例，YMDD检测阳性比例相似。结论拉米夫定停药后复发的慢乙肝再次拉米夫定治疗12月，其疗效、耐药发生比率与初次拉米夫定治疗无明显差异。

简介：摘要目的探讨慢性乙肝患者擅自停药后复发再次恩替卡韦治疗的临床疗效。方法回顾性我院2015年1月—2016年12月收治的45例私自停用恩替卡韦的慢性乙肝复发患者，将其纳入观察组。另选同期44例初次服用恩替卡韦治疗的慢性乙肝患者，纳入对照组。两组患者均服用恩替卡韦治疗1年。比较两组患者生化学复常率、病死率、HBV-DNA转阴情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗28d两组患者生化学复常率、病死率比较无差异（P>0.05），治疗84d、300d，观察组患者生化学复常率、病死率高于对照组（P<0.05）。观察组患者28d、84d、300d转阴率显著高于对照组（P<0.05）。两组患者临床疗效比较无差异（Z=﹣0.212，P=0.832）。两组患者不良反应发生率比较无差异（P>0.05）。结论擅自停药复发的慢性乙肝患者再次服用恩替卡韦可获得与初次服用本品相似的治疗效果，不良反应较少，病毒学应答好，可推荐使用。

简介：摘要阿司匹林(Aspirin，ASP)又称乙酰水杨酸(ASA),是常用的历史悠久的非甾体类抗炎药,也是非选择性环氧化酶(cox)抑制药，具有较强的解热镇痛作用，广泛用于抗炎、抗风湿。小剂量阿司匹林主要抑制血小板COX-1，减少血栓素A2(TXA2)的生成，用于预防心脑血管病的发病和短暂性缺血发作，如脑梗死、冠心病、心肌梗死、偏头痛，人工心脏瓣膜或其他手术后的血栓形成及血栓闭塞性脉管炎等。近年又发现阿司匹林可降低消化系统恶性肿瘤的发生率和死亡率以及其他一些作用。本文结合文献报道综述如下。

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简介：摘要目的分析探讨甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性（E33SNP）与Graves’病（GD）停药后复发的关系。方法选取2015年9月—2016年12月在我院内分泌科就诊的108例GD患者的临床资料进行分析，依据ATD治疗停药后复发的不同时间进行分组GD停药后1年内复发者38例为A组；GD停药后1～2年内复发者37例为B组；GD停药后2年内未复发者33例为C组。另以我院排除GD的健康体检者33例为对照组。所有受检对象均利用RT-PCR检测E33SNP基因型，比较各组间基因型频率、等位基因频率及停药后不同基因型GD患者甲状腺相关功能指标。结果A组CC基因型患者构成比78.95％（30/38），显著高于B组和C组（P＜0.05），CT型患者构成比为10.53％（4/38），显著低于B组和C组；B组CC型患者构成比为56.76％（21/37），显著高于C组（P＜0.05）。各观察组CC基因型患者TRAb水平均显著高于组内其他基因型（P＜0.05）。结论甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸C/C型患者是GD停药后短期内复发的最高危人群，在抗甲状腺药物（ATD）治疗时应延长低剂量维持给药时间，降低复发率，改善患者预后水平。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：摘要目的分析中药不良反应的现状和减少不良反应的对策。方法选择2013年1月至2016年1月在我市各大药店来源中药方剂服用并出现不良反应病例50例，对此50例临床不良反应事件资料进行回顾性分析。结果在研究的50例不良反应事件中，中药不良反应发生的主要因素为药物的配伍影响、用药时间过长、检测方法错误、用药剂量不恰当，加上患者的体质差异，在药物进行煎煮过程中采用的金属器皿不同也会产生不良反应。结论服用中药发生的不良反应危害性较大，需要提前采取措施进行相应的预防。

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简介：摘要接种疫苗后，适当的正确使用退烧药。或物理降温。

简介：摘要药物具有两重性，在治疗疾病的同时也能产生不良反应，给机体带来损害。早在20世纪70年代，世界卫生组织(WHO)就指出，全球死亡的患者中约有三分之一不是死于疾病本身而是死于不合理用药，药物不良反应的严重性与普遍性已不容忽视。开展药物不良反应监测工作，完善不良反应报告制度，有利于发现各种类型的不良反应，减少药害事件的发生，从而保证临床用药安全，保护患者健康。

简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：摘要目的通过对疫苗预防接种不良反应的分析，了解不良反应发生的原因，探讨应对不良反应的处理技巧。方法分析我院2001-2010年间接种门诊报告的预防接种不良反应，然后对其发生原因等进行统计总结。结果2001-2010年在我院开展的15种疫苗的预防接种中，记录有9种疫苗发生不良反应96例，一般反应79例，异常反应16例，偶合反应1例。结论严格掌握预防接种的禁忌症，规范化操作，选用安全性高免疫效果好的疫苗，能够预防和减少不良反应的发生，应对不良反应及时鉴别并给予正确处理，避免严重后果的发生。

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简介：摘要笔者在文中主要从中药的安全现状和引发的不良反应出发，找到中药安全事件促发的原因，通过探讨后提出改进中药安全服用的措施和方法，明确中药的合理用药，提高中药用药安全。

简介：摘要目的探讨分析现代西药药理不良反应发生情况，以提高临床西药用药的合理性。方法选取我院在2014年7月至2016年5月间93例应用西药治疗出现不良反应的患者，对所有患者的临床资料进行回顾性分析，了解患者的不良反应发生类型，症状表现、原因及归转情况。结果93例患者的不良反应发生类型主要包括皮肤性不良反应、消化系统不良反应、神经系统不良反应与呼吸系统不良反应等；造成患者出现不良反应的药物主要为抗生素、消化系统治疗药物与神经系统治疗药物；患者出现不良反应后给予相应处理均明显缓解或者痊愈。结论在临床上应加强西药的合理应用，在应用药物治疗时需依据患者情况选择合理的给药方式，同时需加强用药监测，以减少不良反应的发生。