简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的观察乙肝表面抗原定量（HBsAg）在ETV抗病毒治疗达停药标准停药后复发的预测价值。方法对恩替卡韦抗病毒治疗停药的慢性乙型肝炎患者进行随访观察，停药标准按照指南执行，随访1年。结果停药时HBsAg定量数值高、治疗达停药标准时间长、基线HBeAg阴性人群、停药时HBcAb定量水平数值高、基线ALT水平高，更容易发生停药后的复发（p值分别为0.004、0.028、0.009、0.003、0.013）。进一步多因素回归分析显示停药时HBsAg定量水平是停药复发的独立危险因素。结论停药时HBsAg定量水平为核苷（酸）类似物抗病毒治疗达停药终点后随访复发独立危险因素。

简介：摘要：目的：核苷类似物联合序贯干扰素在慢性乙肝治疗中的价值研究。方法：随机抽取我院接收的慢性乙肝患者82例，时间2019年1月至2022年2月间，随机分为对照组和观察组，分别予以核苷类似物、核苷类似物+序贯干扰素，对比两组临床疗效、治疗前后ALT变化、HBV-DNA及病毒反弹发生率、肝纤维化监测。结果：观察组治疗效果高于对照组，且治疗后ALT、HBV-DNA低于对照组，观察组病毒反弹、肝纤维化反弹发生率低于对照组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：慢性乙肝应用核苷类似物联合序贯干扰素治疗效果明显，可改善其肝功能抑制病毒复制，且停药后安全性较高，值得借鉴。

简介：

简介：摘要：目的：探讨分析在进行门诊输液病人输液反应及过敏反应处理时，分析急救处理的应用价值。方法：本次研究实验时间段设置在2020年1月至2023年12月，在该时段内，选择我科中需要接受门诊输液出现过敏反应的患者共计30名作为研究对象，将患者进行两组随机均分，分组方式为信封随机抽取法，每组中均设置15名患者，记名为对照组与实验组，分析组间差异。本次研究中对照组内患者接受常规急救处理实验组的患者，实验组接受综合康复急救处理，分析组间差异。结果：两组患者在接受管理后，护士针对两组患者的不良反应发生状况进行记录，发现实验组患者的不良反应发生率相较于对照组更低差异，进行对比分析后显著存在（P＜0.05）。结论：本研究表明，在门诊输液过程中遇到患者出现输液反应及过敏反应时，采用综合康复急救处理相比传统常规急救处理方法能有效降低患者的不良反应发生率。这一发现强调了在急敏反应管理中，综合康复措施的重要性和实用价值，表明综合康复急救处理策略不仅能提高患者的安全性，也可能增强患者的舒适度和满意度。

简介：

简介：摘要：高原地区海拔高，空气稀薄，对于初上高原的人来说，其可能会出现急性高原反应。急性高原反应将会给人们的身体带来诸多不适，如果相关不良症状没有得到及时有效的控制，可能会导致肺水肿、脑水肿等情况发生，将为对人们的生命安全构成严重威胁。因此，对急性高原反应进行分析，并制定科学合理的措施予以应对就显得极为有必要了。

简介：摘要：目的：国家药品不良反应中心检查显示，当前我国儿童不良反应发生率高达24.4% ，是成年人不良反应发生率的3倍。方法：收集我院2019年10月份——2021年10月份儿内科上报发生的93例儿童患者不良反应,对患者性别、年龄、给药途径、联合用药、病种分布、儿童用药不良反应发生情况、不良反应临床表现、用药后的治疗情况等进行综合分析。结果：年龄以0-1岁儿童不良反应居多;给药途径以静脉输液给药引发的不良反应为主（占92.5％）;单一用药不良反应率比联合用药发生高(占78.5％);病种以诊断为支气管肺炎患者发生不良反应的占43%；反应类型以一般不良反应为主。结论：儿童用药不良反应发生的原因有儿童专用制剂缺乏、病人及家属依从性差及儿童生理功能的特殊性等。

简介：

简介：摘要目的分析在临床疾病治疗当中，利用头孢呋辛治疗出现的不良反应情况及相关原因、患者临床表现等。方法选择我院在2016年一整年内因接受头孢呋辛治疗而出现不良反应的25例患者为主要对象，对所有患者的基本情况、具体的给药方式、患者的主要临床表现及转归等进行科学分析，并予以总结。结果在所有患者当中，出现头孢呋辛不良反应多为静脉滴注给药，患者临床表现类型较多，多个器官受到影响，在接受相关治疗后未出现死亡，患者最终情况全部恢复正常。结论在临床应用头孢呋辛对患者实施治疗的时候，医生需要重点观察患者是否出现不良反应，严格做好头孢呋辛的使用监督工作，杜绝不良反应的出现。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：