简介：摘要目的为有效治疗非霍奇金淋巴瘤患者，临床探究CHOP方案联合利妥昔单克隆抗体的疗效。方法选取我院2014年5月～2015年6月期间96例经诊断为非霍奇金淋巴瘤的老年患者，随机分为单一组48例、联合组48例，单一组采用CHOP方案，联合组采用利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案，观察两组疗效以及不良反应情况。结果治疗后联合组临床效率、不良反应发生率为95.8%、8.3%，单一组依次为83.3%、18.8%，联合组较单一组疗效好、不良反应少，P<0.05。结论临床治疗非霍奇金淋巴瘤老年患者采用CHOP方案联合利妥昔单克隆抗体，可有效提高治疗效果，不良反应少、用药安全性高。

简介：摘要目的分析研究红霉素序贯阿奇霉素与单纯阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效，探讨儿童支原体肺炎新的更有效的治疗方法。方法选取54例患儿符合诊断标准的支原体肺炎，随机分为红霉素序贯阿奇霉素组（A组）和单纯阿奇霉素组（B）两组，A组30例采用红霉素30mg/d，分2次静脉滴入，连用3天，改用阿奇霉素10mg/d，静脉滴入5天，停4天，以静滴量再口服3天。B组24例采用阿奇霉素10mg/d，静脉滴入5天，停4天，以静滴量再口服3天停药。结果红霉素序贯阿奇霉素组的痊愈率70%，明显高于阿奇霉素组58.3%（P<0.05），症状、体征消失较快。结论治疗儿童支原体肺炎时应首先选择红霉素对支原体血症进行控制，然后再用新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素序贯治疗，比开始采用阿奇霉素的疗效好，显效快，有推广应用的价值。

简介：摘要目的观察探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效，总结其临床治疗的有效性及安全性。方法选取2013年10月至2015年3月本院收治的小儿肺炎患儿110例，随机分为观察组（55例）与对照组（55例），观察组采取阿奇霉素治疗，对照组采取头孢曲松钠治疗，观察对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为92.73%（51/55），3例轻微不良反应出现；对照组总有效率为76.36%（42/55），出现不良反应8例，两组疗效及不良反应比较均存在显著差异（P<0.05），具有统计学意义。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效显著，可有效改善临床症状，是一种广谱、高效、安全的抗生素，值得临床合理推广。

简介：摘要目的分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效。方法选择本院收治的精神分裂症患者68例作为观察对象，随机分为观察组和对照组，观察组予以氨磺必利治疗，对照组予以利培酮治疗，治疗2个月后使用PANSS量表分别评定两组疗效，比较两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率85.3%，对照组治疗总有效率88.2%，两组比较差异不明显（P＞0.05）；两组治疗后的TESS评分和治疗前相比均下降明显（P＜0.05），治疗后观察组阴性症状评分、精神病理评分、评分总分均明显低于对照组（P＜0.05）；其余各项评分比较差异不明显（P＞0.05）；观察组失眠、头晕、口干、嗜睡等不良反应与对照组比较差异不明显（P＞0.05）；观察组体重增加例数少于对照组（P＜0.05）。结论氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效基本相同，氨磺必利在阴性症状和精神病理的改善程度优于利培酮，使用氨磺必利体重增加发生概率高于利培酮。

简介：摘要目的探讨西替利嗪与舒利迭联合治疗支气管哮喘患者的治疗方法与效果。方法在2014年1月～2015年12月期间在我院治疗的支气管哮喘患者中选取142例，根据治疗方法的不同随机将其分为观察组与对照组各71例，我院为对照组患者提供单纯舒利迭进行治疗，为观察组患者提供西替利嗪与舒利迭联合治疗，比较两组患者的治疗效果以及临床症状改善情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，P<0.05，且在喘息、呼吸困难等临床症状的平均消失时间方面，也比对照组患者要少，P<0.05。结论联合西替利嗪与舒利迭治疗支气管哮喘疾病，具有良好的疗效，有效缩短患者临床症状消失的时间，保障了治疗效果，具备很高的临床应用价值。

简介：摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

简介：摘要目的探讨元胡止痛胶囊辅助治疗偏头痛的疗效。方法选择2015年2月～2015年9月我院疼痛科门诊收治的偏头痛患者64例，根据收治顺序单双号分为观察组和对照组，每组32例，两组患者均给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗，在此基础上，观察组患者采用元胡止痛胶囊治疗，均治疗1个月，评价治疗效果，对比分析两组治疗前后疼痛视觉模拟（VAS）评分变化。结果观察组总有效率为68.75%（22/32），对照组总有效率为43.75%（14/32），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组治疗后VAS评分均较治疗前显著降低，且观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论元胡止痛胶囊辅助治疗偏头痛疗效显著，有助于减轻患者疼痛症状，值得临床积极推广。

简介：摘要目的考察阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院已确诊的小儿肺炎患者168例。将患者随机分为观察组84例和对照组84例。观察组在常规治疗的基础之上给予阿奇霉素治疗；对照组在常规治疗的基础之上给予红霉素治疗，对两组用药的疗效、症状和不良反应进行评价。结果观察组的临床综合效果评价优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素对于小儿肺炎的治疗有更好的效果，有一定的推广意义。

简介：摘要目的研究分析在小儿支原体肺炎患者中采用阿奇霉素治疗的效果。方法选取我院2014年1月至2015年2月收治的78例小儿支原体肺炎患者，随机分为实验组与对照组，每组39例，对照组患者采用红霉素治疗，实验组患者采用阿奇霉素治疗，观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者的咳嗽消失、肺部湿罗音消失、平均住院的时间均明显优于观对照组，两组数据差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。经过为期两周的药物治疗，对照组治疗总有效率为79.5%（31/39）；实验组治疗总有效率为94.9%（37/39）。两组数据差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论在小儿支原体肺炎患者中采用阿奇霉素治疗，可以取得较好的治疗效果，能够促进患者快速恢复，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研讨小儿肺炎运用阿奇霉素治疗的临床价值。方法自我院2014年5月～2015年5月收集的小儿肺炎病例中选取70例并随机分组，对照组35例接受红霉素静滴，观察组35例选择阿奇霉素治疗，评估两组的临床药效、发热与咳嗽消退时间，以及药物副反应发生情况。结果①经治疗，观察组在总治愈率上达到94.3%，相比对照组的77.1%有显著提高，有统计学意义（P＜0.05）。②相比对照组，观察组的发热、咳嗽症状消退时间均显著缩短，有统计学意义（P＜0.05）。③两组给药期间均可见药物副反应发生，观察组发生率占17.1%，显著比对照组的40.0%有所下降，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的临床治疗中予阿奇霉素滴注，药效肯定、安全，利于促进症状消退，值得推荐。

简介：摘要目的对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效予以探究。方法采用回归性分析法，选取2014年5月～2015年3月期间于我院就诊的小儿支原体肺炎患儿共40例，按照患儿挂号的先后顺序将其随机均分成两组，观察组和对照组各自20例患儿，其中对照组患儿采用常规治疗方法；观察组患儿在常规治疗方法的基础上加阿奇霉素治疗，对两组患儿的临床治疗效果予以对比分析，并观察其不良反应发生率。结果观察组患儿治疗的有效率为100%，对照组的总有效率为80%，观察组显著高于对照组，组间具有明显差异，P<0.05，且差异具有统计学研究意义。两组患儿不良反应发生率对比差异不明显，P>0.05，无统计学研究意义。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿治疗，效果肯定、安全可靠、起效快且不良反应少，是小儿支原体肺炎的一种值得推广的临床治疗方法。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎采用阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取我院于2013年4月至2015年10月收治的支原体肺炎患儿62例，数字随机法分为对照组与观察组各组均31例，其中对照组采用红霉素治疗，观察组采用阿奇霉素治疗，对比两种不同治疗方法的应用效果。结果观察组患儿体温恢复时间与住院时间均较对照组短（P＜0.05），且患儿治疗总有效率较对照组高（P＜0.05），各项数据比较均存在明显统计学差异。结论小儿支原体肺炎采用阿奇霉素治疗，能够有效缩短患儿体温恢复时间与住院时间，提高其治疗总有效率，治疗效果良好，可临床推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎的临床诊断与治疗方案，为今后临床治疗提供科学的参考和依据。方法本研究选择小儿支原体肺炎患者120例，按照数字表法将其随机分为研究组和对照组，每组各60例，其中对照组采用红霉素治疗，而研究组则采用阿奇霉素治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患儿的临床治疗总有效率（95.00%）明显高于对照组（83.33%）（χ2=8.08，P<0.05）。研究组与对照组的不良反应发生率比较无明显差异（χ2=0.64，P>0.05）。结论小儿支原体肺炎需早诊断、早治疗，使用阿奇霉素疗效优于红霉素。

简介：摘要目的比较分析氨磺必利与利培酮用于治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法选取本院收治的70例首发精神分裂症患者，随机分为对照组和实验组，对照组服用利培酮治疗，实验组服用氨磺必利治疗，对比两组患者药物治疗8周后的治疗效果和安全性。结果两组患者PANSS分量表评分和总分均比治疗前显著降低（P＜0.05），对照组总有效率为85.71%，实验组总有效率为91.43%，两组不良反应发生率均不高，两组比较无显著性差异（P＞0.05）。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症安全有效，与利培酮疗效和安全性相当，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的探讨观察阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法选择2014年12月至2015年12月来我院就诊的120例小儿支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组60例病人，观察组采用阿奇霉素治疗，对照组采用阿莫西林治疗，观察比较两组的临床疗效以及临床症状消失的时间。结果观察组治愈30例，显效18例，有效6例，无效6例,总有效率是90%;对照组痊愈24例，显效9例，有效3例，无效18例,总有效率为70%，两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组咳嗽消失时间、气促消失时间、哮鸣消失时间均低于对照组患者，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素静脉滴注治疗哮喘的有效性及安全性。方法2014年3月～2015年11月，选择60例哮喘患者，按照接受的治疗方案不同将其分为两组，观察组（静滴阿奇霉素）和对照组（静滴青霉素），每组各30例。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组临床症状缓解时间短于对照组；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应比较，P>0.05，差异无统计学意义。结论静滴阿奇霉素治疗哮喘有助于缓解患者临床症状、改善患者肺功能。

简介：摘要目的对沙利度胺的临床应用新进展作一综述，以期为临床合理用药提供参考。方法检索、综述国内外相关文献。结果及结论沙利度胺在治疗肿瘤、皮肤病以及炎性疾病等方面都取得了很大的进展，开发高效低毒的沙利度胺衍生物将是一个颇有前景的研究领域。

简介：摘要目的探讨利咽合剂用于治疗慢性咽炎的临床效果以及安全性。方法选择2014年～2015年于本院确诊为慢性咽炎并采用利咽合剂口服联合雾化吸入治疗的患者40例作为观察组，同时选择同期于本院确诊为慢性咽炎并单独用利咽合剂用雾化吸入治疗的患者40例作为对照组。疗程均为3个月，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后咽喉干燥、咽痒、异物感以及咽微痛患者少于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率（50.0%）和总有效率（90.0%）均高于对照组（32.5%，72.5%），差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论利咽合剂用于治疗慢性咽炎，口服联合雾化吸入相比于单纯口服取得了较高的临床疗效，改善了患者临床症状，且具有较好的临床用药安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对宫外孕患者术后焦虑状态的影响。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的行手术治疗的110例宫外孕患者作为研究对象，随机分成观察组和对照组，每组各55例，对照组实施常规护理，观察组在常规护理基础上采用心理干预，观察两组患者术后焦虑状态，评价护理的效果。结果经护理干预，两组患者的焦虑评分都有所下降，其观察组下降的程度明显优于对照组P<0.05，有统计学意义。结论对进行手术治疗的宫外孕患者在常规护理的基础上增加心理护理干预效果显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨和研究针对性护理对慢性脑供血不足头晕患者的临床效果。方法选取自2014年7月到2015年7月在我院进行诊疗的80名慢性脑供血不足头晕患者作为研究对象，将其随机分成对照组和观察组，给予对照组的40名患者采取常规性的护理方式，而对观察组的40名患者采取针对性护理服务的方式，将两组患者护理前后焦虑量表评分(HAMA)、抑郁量表评分(HAMD)以及满意度等进行对比。结果观察组HAMA及HAMD评分，均优于对照组；观察组的满意度优于对照组，两个小组之间比较的差异性有统计学意义（P<0.05）。结论对慢性脑供血不足头晕患者采取针对性护理服务能显著改善患者症状，提高患者康复率，具有良好的临床应用价值，值得进一步推广和利用。