简介：摘要目的探讨氯吡格雷治疗不稳定心绞痛的临床效果。方法选择不稳定型心绞痛患者100例，随机分为观察组与对照组各50例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用氯吡格雷治疗，观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义(x2=10.25，P<0.05)；两组治疗前后各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷治疗不稳定心绞痛疗效满意，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将130例急性脑梗死患者随机分为氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗65例和拜阿司匹林治疗65例，观察给药后的疗效和安全性。结果与对照组比较，治疗组能明显改善脑梗死局灶神经功能缺失症状(P<0.05)，对出凝血指标无明显影响(P>0.05)。结论氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死是安全有效的。

简介：摘要目的评价不稳定型心绞痛常规治疗基础上联合使用氯吡格雷治疗对心绞痛症状和心电图的影响。方法将82例不稳定型心绞痛患者分为受试组(氯吡格雷加常规治疗)和对照组(常规治疗组)，观察用药期间心绞痛和心电图变化情况。结果受试组心绞痛发作次数显著减少，受试组心电图ST段较对照组改善差异有统计学意义。结论氯吡格雷在不稳定型心绞痛常规治疗基础上可进一步缓解心绞痛症状并改善心电图。

简介：摘要目的研究氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病心绞痛的疗效。方法选取2009年4月至2011年4月我科收治的60例冠心病心绞痛患者，随机分为研究组和对照组，两组在常规治疗基础上均采用阿司匹林片，100mg/d治疗，研究组在此基础上联合氯吡格雷75mg/d进行治疗。疗程1-2年。随访，比较两组的临床疗效及对心电图的影响。结果治疗组有效率为93.4%，明显高于对照组的60.0%，两组比较有明显差异性（P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病心绞痛有明显疗效，能显著改善心电图，并且安全性较好，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UAP)临床疗效及其安全性。方法选取我院收治80例UAP病例，将其随机分为研究组和对照组，每组各40例，对照组在常规治疗基础上单纯给予阿司匹林，研究组在对照组基础上给予氟吡格雷，观察患者的心绞痛缓解情况、心电图变化以及药物不良反应情况。结果研究组总有效率（85%）明显高于对照组总有效率（67.5%）；研究组出现3例胃肠道反应，出现轻度牙龈出血和皮肤淤点各1例。对照组出现3例出现胃肠道反应，出现皮肤淤点1例。结论氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛可有效改善患者的临床症状，控制患者心绞痛的发作频率，且不良反应少，是一种治疗不稳定型心绞痛的安全有效的药物。

简介：摘要目的观察氯吡格雷在急性脑梗死治疗中的临床疗效及安全性。方法将我科室2011年1月至2012年6月收治的急性脑梗死病人50例随机分为两组，在常规治疗基础上,观察组为加用氯吡格雷,对照组加用肠溶阿司匹林,观察治疗2周后的两组临床疗效,神经功能缺损评分及不良反应的发生。结果治疗2周后,两组神经功能缺损评分NIHSS评分均明显降低(p＜0.05),观察组评分降低程度明显优于对照组，且差异有显著性(p＜0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(p＜0.05),治疗过程中观察组无明显不良反应，对照组发生消化道反应3例，均无明显出血等严重不良反应发生。结论氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效确切，且安全性可靠。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将2009年9月至2011年6月我院收治的64例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组32例，两组均给予常规治疗,对照组加用低分子肝素和阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上加用氯吡格雷,治疗4周后观察并比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.50%，对照组总有效率为71.88%，两组比较，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组药物不良反应差异无统计学意义。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效显著，可明显改善患者的症状及预后，且安全性高，不良反应小，可值得临床推广。

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简介：摘要目的观察老年患者冠脉支架(PTCA)术后长期应用阿司匹林和氯吡格雷的疗效及安全性。方法选取老年冠心病PTCA及药物洗脱支架治疗患者88例，随机分为两组，每组44例。两组术后均常规口服阿司匹林和氯吡格雷12个月，之后联合用药组继续应用两种药物，阿司匹林组仅服用阿司匹林，继续随访观察12个月，分析主要心血管事件（心血管性死亡、心肌梗死、因心肌缺血复发进行靶血管再通治疗包括再次PCI或冠状动脉旁路移植）及出血（严重出血、轻微出血）的发生率。结果两组患者主要心血管事件和靶血管再通事件发生率间差异均有显著性意义（P<0.05），其余心血管事件及出血的发生率间差异均无显著性意义（P>0.05）。结论阿司匹林和氯吡格雷对老年冠脉支架术后患者有良好的临床疗效及安全性。

简介：摘要目的评价辛伐他汀与氯吡格雷联合用药对非st段抬高性急性冠脉综合征(NSTEACS)患者的临床疗效。方法选择NSTEACS患者78例，随机分为常规治疗组38例和联合治疗组40例。常规治疗组给予辛伐他汀治疗，联合治疗组是在常规治疗组基础上加用氯吡格雷，两组患者均根据病情再给予硝酸酯类、B-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等药物。观察各组治疗1月后主要心脏不良事件(MACE)的情况，并检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hS-CRP)。结果1.MACE发生率常规治疗组31.58％，联合治疗组22.5％,，有统计学差异(P<0.05)。2.Hs-CRP治疗1月后与治疗前比较，两组患者血清hs—CRP均显著下降；与对照组比较，治疗组hs-CRP下降更加显著(P<0.05)。结论辛伐他汀和氯吡格雷联合用药可降低NSTEACS患者MACE发生率，提高临床疗效。其机制可能为两药协同改善内皮炎症。

简介：摘要地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，自上市以来一直以起效快，不良反应小，安全性高而深受临床欢迎，有关其不良反应的报道甚少，笔者现报道一例因服用地氯雷他定而出现晨起面部水肿的个案，以此提醒临床警惕其不良反应的发生，做好解释沟通工作，减少医患矛盾，保证用药健康。

简介：摘要目的对奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效进行分析研究，为临床提供新的有效的治疗急性脑梗死的途径。方法70例来我院就诊的急性脑梗死患者随机分为联合组35例和对照组35例，对照组应用阿司匹林常规治疗，联合组在阿司匹林常规治疗的基础上联用奥扎格雷钠治疗，比较两组治疗疗效、血液流变学及C反应蛋白（CRP）变化和神经功能缺损程度评分等。结果联合组的总有效率显著高于对照组(p＜0.05)；联合组高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、C反应蛋白与治疗前相比差异有统计学意义(p＜0.05)，与对照组治疗后相比差异有统计学意义(p＜0.05)；神经功能缺损两组治疗前后相比差异均有统计学意义(p＜0.05)，两组治疗后相比差异有统计学意义(p＜0.05)。结论奥扎格雷钠联合常规治疗脑梗死疗效较好，显著改善神经功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察评价西吡氯铵含片治疗种植体周围炎的临床疗效。方法将16名轻度种植体周围炎患者随机分为对照组（洁治组）和实验组（洁治+西吡氯铵含片组），观察其治疗前后牙周各项指数（牙龈指数、龈沟出血指数）变化。结果治疗前,对照组和实验组各项临床指标无显著性差异（P>0.05）。经治疗2周后，对照组、实验组治疗前后症状有所改善，牙龈指数、龈沟出血指数均有所降低（P<0.05）。经治疗3个月后，对照组牙周各项指数接近治疗前（P>0.05），实验组牙周各项指数均有所善（P<0.05）。结论西吡氯铵含片对治疗和预防种植体周围炎有一定的临床疗效。

简介：摘要糖尿病肾病是糖尿病主要常见并发症之一，吡格列酮是一种过氧化体增殖物激活型受体γ激动剂，改善糖代谢、减轻胰岛素抵抗、调节血脂、控制血压、改善肾脏血管细胞的活性和功能、降低尿白蛋白排泄和抗炎等作用，从而在糖尿病肾病发展过程中发挥一定保护作用，本文就吡格列酮抗糖尿病肾病的作用机制做一简要综述。

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简介：摘要目的观察奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死的疗效。方法选择符合标准的急性期脑梗死患者180例,随机分为奥扎格雷钠治疗组90例,对照组90例，治疗组静点奥扎格雷钠,80mg/次,2次/d;对照组口服拜阿司匹灵200mg,1次/d,均治疗14天，14天后均改为口服拜阿司匹灵100mg,每天1次。采用NIHSS评分进行疗效评定。结果奥扎格雷钠治疗组28天后NIHSS评分结果优于对照组，未发现明显副作用。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显,安全可靠。

简介：摘要目的减少尿量及水钠丢失，防止继发感染。方法口服双氢氯噻嗪片剂50mg，1～2次。结果2例服用双氢氯噻嗪片剂50mg后6～7小时尿量骤

简介：摘要目的探讨氢氯噻嗪厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效。方法研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片,对照组口服厄贝沙坦片,4周为1个疗程,8周后观察临床疗效。结果研究组有效率为94.00%，对照组有效率为77.97%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗8周后,两组患者的SBP和DBP均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。结论氢氯噻嗪厄贝沙坦片控制老年人重度高血压安全有效,依从性好。

简介：摘要目的研究分析奥扎格雷钠治疗急性冠脉综合综合征患者的临床效果，探究奥扎格雷钠针对急性冠脉综合征的临床疗效。方法分析我院138例急性冠脉综合症患者的资料，其中男性78例（56.5%），女性60例（43.5%），年龄23-65岁，平均35.13±3.45岁。按照随机、对照、双盲的原则，将138例患者随机分为两组，每组69例。奥扎雷格钠组为实验组，在常规治疗基础上，患者加用奥扎格雷钠80-160mg/d溶入5%葡萄糖或生理盐水250ml中缓慢滴注。对照组则在常规治疗基础上加用等量（即80-160mg/d）的奥扎格雷钠安慰剂。观察两组患者症状及不良反应。结果实验组滴注奥扎格雷钠注射剂后，症状逐渐改善，总有效率高于对照组；无不良反应。结论奥扎格雷钠可有效地治疗急性冠脉综合征，具有疗效确切性，安全性。