简介：摘要目的研究探讨氯吡格雷联合阿司匹林在治疗急性心肌梗死方面的疗效。方法选取我院在2009年10月-2011年12月期间收治的150例急性心肌梗死患者的临床资料作为研究对象，根据患者入院先后顺序随机将患者分为治疗组和对照组，在对两组患者进行为期30天的治疗后，对两组患者的效果进行对比分析。结果通过比较两组患者的治疗结果发现，采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的患者相比于采用常规药物治疗的患者，在血管再通率以及血管再闭塞率方面均具有显著优势，两组差异具有明显统计学差异(p<0.05)1。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗相比于采用常规药物进行治疗具有显著优势，而且安全性较好，值得在临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的研究氯吡格雷联合血塞通注射液在治疗短暂脑缺血发作（TIA）中的应用价值和对患者预后的影响作用。方法采用随机分组发将96例TIA患者随机分为观察组和对照组，各48例。观察组采用氯吡格雷联合血塞通注射液治疗，对照组单纯采用血塞通注射液治疗，比较两组患者治疗前后血流动力学指标变化情况、治疗效果和药物不良反应发生率。结果治疗14d后观察组患者血流动力学指标改善程度优于对照组，观察组治疗效果评价结果优于对照组，观察组临床复发率低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用氯吡格雷进行治疗，可有效改善短暂脑缺血发作患者血流动力学指标，改善脑部血液供应，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的应用基因检测技术，指导临床上氯吡格雷的合理使用。方法通过检测患者体内CYP2C19基因的多态性，调整氯吡格雷的用药剂量。结果我院经过近一年的探索，在氯吡格雷的合理用药方面取得了一定成效。结论我院CYP2C19基因的多态性分布与文献报道基本一致，可用于指导氯吡格雷的临床使用。

简介：摘要目的分析急性脑梗死患者使用氯吡格雷治疗疗效及抗炎作用机制。方法选取我院收治的急性脑梗死患者52例，随机分为常规治疗组（常规组）和加用氯吡格雷治疗组（氯吡格雷组）各26例，观察两组的治疗效果、抗炎效果及不良反应情况。结果氯吡格雷组总有效率93.31%明显优于常规组73.07%（P<0.05）；两组患者的C反应蛋白、IL-6及IL-8均较治疗前明显下降。而氯吡格雷组降低较常规组更为明显，P<0.05，有统计学意义。两组不良反应比较未见出院（P＞0.05）。结论氯吡格雷治疗急性脑梗死安全有效，且有良好的抗炎作用。

简介：摘要目的探讨阿司匹林与氯吡格雷双重抗血小板治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法选择起病24h内入院的急性脑梗死患者100例（均为颈内动脉系统）,随机分为2组，2组均给予相同抗高血压、瑞舒伐他汀调血脂稳定斑块、降颅压、脑细胞活化及阿司匹林治疗，治疗组在此基础上给予氯吡格雷，前3天300mg/d-1，以后每日75mg，2组疗程均为21d。比较2组疗效，血清CRP水平、血液中纤维蛋白原的变化规律、血小板计数、凝血功能变化及其与临床的关系。结果治疗组显效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组血清CRP水平降低、纤维蛋白原降低优于对照组(P＜0.01)，治疗后两组血小板计数及凝血功能均正常。结论阿司匹林+氯吡格雷双重抗血小板治疗急性脑梗死较阿司匹林单一应用可有效阻止卒中进展，改善预后，不良反应未见增加。并且两者联合应用可显著降低血清CRP水平,降低纤维蛋白原，抑制急性脑梗死过程中的炎症反应，减轻脑缺血性损伤。

简介：摘要目的对氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术治疗冠心病的临床疗效进行分析探讨。方法选取80例冠心病患者，随机分为两组。观察组40例患者，采用服用氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术的治疗方法；对照组40例患者，仅给予药物洗脱支架植入术的治疗方法。结果观察组40例患者总有效率95%；对照组40例患者总有效率77.5%。观察组的总有效率高于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。经过对两组患者2年的随访，观察组患者再发冠心病、再次入院及死亡的人数少于对照组40例患者，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）具体见表二。结论氯吡格雷联合药物洗脱支架植入术治疗冠心病有很好的临床效果，有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察氯吡格雷联合速效救心丸对急性冠脉综合征患者的临床疗效。方法将其随机分为治疗组48例和对照组9例，以1个月为1个疗程，观察临床疗效、心绞痛发作频率、ST段位移的变化及不良反应的发生情况。结果1个疗程后，治疗组总有效率为79.2%，对照组总有效率为51.0%，2组之间比较有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷与速效救心丸联用治疗急性冠脉综合征比单用氯吡格雷疗效好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较氯吡格雷、阿司匹林加/不加用低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效。方法选取2009年10月至2012年10月3年间本院收治的78例不稳定心绞痛患者，并排除非ST段抬高急性心肌梗死。所有入组患者均无治疗禁忌症。随机分为A（氯吡格雷+阿司匹林）、B（氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素）组。结果B组显效率、有效率均高于A组；两组的总不良反应率无统计学差异。结论氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素治疗UA可获得更好的疗效且无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的研究对负荷剂量氯吡格雷加阿斯匹林治疗超早期非溶栓脑梗死病例的临床疗效。方法80例首发脑梗死超早期非溶栓（不同意、或不符合溶栓条件）病人分为治疗组和对照组，治疗组40例入院后首次氯吡格雷300mg+阿斯匹林300mg，次日起氯吡格雷75mg+阿斯匹林100mg每天1次；对照组40例单用阿司匹林300mg每天1次，5天后改为100mg每天一次，7天内进展或复发率；治疗4周时有效率；治疗4周和3月时的死亡或不良反应率；安全性指标；并作统计学分析。结果治疗组7天脑梗死进展率明显低于对照组(8％20％)，P<0.05。4周时或出院时治疗组4周时有效率39/40（97.5%），对照组有效率36/40（87.5%），P<0.05，为治疗组出血不良反应与对照组相似(8％，4％)，P>0.05。无严重出血事件。两组均无死亡病例。结论负荷剂量氯吡格雷加阿斯匹林治疗超早期非溶栓脑梗死降低脑梗塞进展，临床疗效确切，出血等不良反应少。

简介：摘要目的观察低分子肝素钠联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择我院2011年1月至2012年12月治疗的不稳定型心绞痛患者134例，分为治疗组和对照组各67例。患者入院后接受硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体组织机构、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、钙通道阻滞剂等治疗。治疗组在此基础上用低分子肝素钠联合氯吡格雷治疗。结果治疗组显效人数55例，有效10例，无效2例，治疗组患者的疗效优于对照组，治疗组有5例腹壁注射部位可见少量瘀斑。结论低分子肝素钠联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛可改善血管痉挛和心肌缺血症状，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的观察原发性高血压患者服用氯沙坦钾联合小剂量氢氯噻嗪降压效果。方法采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案，对于入选的80例经临床确诊的轻中度高血压患者给予每天早晨口服氯沙坦钾片50mg，1次/d、氢氯噻嗪12.5mg，1次/d,连续服药12周。治疗前后测定血常规、尿常规、血钾、肝功能、肾功能、心电图等。结果80例全部完成观察。治疗2周后收缩压、舒张压下降值分别为(6.48～15.86)mmHg/(3.82～11.56)mmHg,12周时收缩压、舒张压下降值分别为(11.42～16.92)mmHg/(8.93～12.12)mmHg,12周时比2周时血压下降明显，差异有统计学意义(P<O.05)。治疗2周时总有效率为41.39%，治疗12周时总有效率为71.45%，差异有统计学意义(P<0.05)。未观察到明显不良反应和生化变化。结论氯沙坦钾联合小剂量氢氯噻嗪治疗轻中度高血压有效，且其安全性也相对较高。

简介：摘要目的探讨氢氯噻嗪联合依那普利对于高血压患者的治疗效果。方法选择我院明确诊断的原发性高血压患者160例，随机均分为实验组和对照组，对照组采用单一的依那普利治疗，实验组在其基础上加用氢氯噻嗪进行治疗。结果与对照组相比较，实验组的血压控制情况较优，药物不良反应的发生率显著下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氢氯噻嗪联合依那普利对于原发性高血压的控制效果好，应该予以推广应用。

简介：摘要目的观察奥扎格雷辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2011年住院的126例脑梗死患者随机分为两组，治疗组采用奥扎格雷钠治疗，对照组采用血塞通治疗。结果奥扎格雷治疗后患者的治疗显著优于血塞通组。治疗组治疗后的不良反应低于对照组，但差异没有显著性。结论奥扎格雷钠治疗脑梗死能够取得显著的效果，且不良反应发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法随机选取我院2011年1月-2012年12月皮肤科200例慢性荨麻疹患者，每日口服地氯雷他定5mg一次，疗程4周。结果地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为55.3％、80.0％、86.2％。不良反应发生率为5.5％，主要的不良反应有困倦、乏力、头晕等。结论地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法我们与烟台市福山区人民医院神经内科联合，将区医院神经内科80例脑梗塞患者随机分为两组观察组及对照组。观察组患者采用常规治疗+奥扎格雷钠治疗，对照组仅采用常规治疗。观察记录两组神经功能缺损程度评分（NDS）和凝血功能指标情况。结果治疗后观察组和对照组，总有效率分别为82.5%和52.5%，奥扎格雷钠组总有效率明显高于对照组（P<0.05差异有统计学意义）治疗前后监测凝血功能等指标均无明显的异常。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞能有效促进患者的神经功能恢复，临床效果显著，安全性好。

简介：摘要目的探讨氢氯噻嗪联合奥美沙坦治疗轻中度高血压的疗效。方法将本院2011年1月至2011年12月收治的92例轻中度高血压患者随机分为对照组（奥美沙坦治疗）和治疗组（氢氯噻嗪联合奥美沙坦治疗）；分析8周后的治疗效果（有效率、收缩压、舒张压及降压效果），药物使用情况（维持原始剂量、加量及退出例数）和不良反应情况。结果治疗组的治疗有效率高于对照组（P<0.05），8周后收缩压和舒张压均低于治疗前和对照组，且降压值大于对照组（P<0.01）；治疗组的维持初始剂量的例数多于对照组（P<0.01），加量（P<0.05）和退出（P<0.01）例数均少于对照组；不良反应发生率低于对照组（P<0.05），且其中头晕的例数少于对照组（P<0.05）。结论氢氯噻嗪联合奥美沙坦治疗轻中度高血压的疗效较好，在提高治疗有效率的同时，降低患者的不良反应，安全性好。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗喘支的临床效果。方法选取我院于2011年10月2012年10月收治的100例支气管炎、哮喘患儿的临床资料，将患儿分为两组——对照组与治疗组，每组患儿例数均为50；给予对照组患儿沙丁氨醇药物治疗，治疗组患儿利用地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患儿的住院时间短于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予哮喘、气管炎患儿地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探究分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗初治无效高血压患者的临床疗效，以期为提高临床治疗效果提供有效依据。方法选取自2010年8月至2012年7月在我院接受治疗的初治无效高血压患者80例，采取随机数字表法将其分为对照组与观察组，其中对照组患者采取依那普利治疗，观察组采取依那普利联合氢氯噻嗪治疗，比较两组患者临床治疗有效率，完善相关资料的记录工作。结果采取对照治疗后，观察组患者临床有效率90.0%显著优于对照组77.5%，P＜0.05；此外观察组患者对治疗的依从性97.5%显著优于对照组85.0%，P＜0.05，均具有统计学意义。结论对于初始治疗无效的高血压患者，采取依那普利联合氢氯噻嗪进行治疗，具有更高的临床价值，值得临床推广。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量不确定度进行评定分析。方法按照中国药典2010年版二部复方卡托普利片检验方法对氢氯噻嗪含量进行测定。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化。结果量化各个不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论该法测定氢氯噻嗪含量的相对扩展不确定度U=0.08%(k=2)。

简介：摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计，同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072，即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致，较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想，满足方法学要求，说明修正方案可行。