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  • 简介:摘要目的通过实验间比对活动验证各参比实验的检验检测能力。方法用GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》规定的方法对水样中铁、锰、铅、铜、铬、氯化物、硫酸盐进行检测;采用稳健统计法(robust)对检测数据进行统计分析,用Z分数对参比实验检测结果进行评价。结果8个参比实验共提供56个检测数据,检测数据满意率为89.3%。结论开展实验间比对能力验证活动,可发现检测分析中存在的问题,通过原因分析提出纠正措施并实施整改,不断提高检验检测水平。

  • 标签: 实验室 比对 结果分析
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  • 简介:摘要开放实验能够为学生提供更多的实验机会,学生可以根据自己的学习需要随时进行实验操作,为学生的实验学习提供了极大的便利。但是实验的开放涉及到学生、实验管理人员、教师以及实验课程的改革等问题,需要进行多方协调。只有建立健全的实验管理制度,合理的实验教学体系以及优化人员配备后才能够使开放实验得到有效的应用,提高实验效率。本文将针对机能学实验开放中存在的问题进行简要的阐述,并给出相应的解决措施。

  • 标签: 机能学 实验室开放 问题 措施
  • 简介:摘要目的通过对2011~2014年确山县CDCHIV确证实验所做的WB条带的分析,了解了各个带型在所有WB条带中的分布情况。方法通过初复筛均为阳性或一阴一阳的样本,再经WB确认为阳性的WB带型分析。结果在151份WB条带中检出HIV阳性133份,阴性12份,不确定6份,其中WB全带79份,WB检测条带阳性率为88.1%,阴性率7.9%,不确定率4.0%。WB全带在所有确认阳性条带中占59.4%。

  • 标签: HIV感染者 WB条带 带型分析 阳性率
  • 简介:摘要目的为了解实验危急值报告制度在本院临床中的实施情况,探讨其在临床中的应用价值。方法通过对比分析2014~2015年本院救治急危重症病人的情况登记资料和临床反馈信息,研究危急值报告制度对临床科室的作用和对实验的影响。结果对比分析2014~2015年危急值报告制度在临床住院科室和临床实验的实施情况,得出对照组和实验组的临床治疗有效率﹑抢救成功率方面差异均有统计学意义(P<0.05);两组临床不满差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。同时实验质量管理控制水平也有了显著的提高。结论实验危急值报告制度的实施,在很大程度上可提高临床的有效救治,有效减少临床不满。同时也在临床早期诊断、实验质量管理、实验与临床沟通和医疗安全等方面中,发挥了巨大的作用。

  • 标签: 危急值 危急值报告制度 急危重症 临床应用 沟通
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  • 简介:摘要目的了解化学发光酶免疫技术在艾滋病初筛实验中的应用及影响因素。方法对本院2013年2月~2015年10月间的术前和输血前检查的患者进行HIV的检测,其阳性者送往绵阳市疾病控制中心做蛋白印迹(WB)确证试验,将两者结果进行比对。结果145例初筛阳性结果中确证115例,不确定7例,阴性23例。初筛阳性与确证实验的符合率为79.31%.灵敏度为83.33%。结论化学发光酶免疫技术检测HIV抗体与WB确证试验的检测结果符合率较高,但也存在一定的假阳性。因此,判断HIV抗体阳性或艾滋病必须经WB试验确证,以排除假阳性。

  • 标签: 化学发光 HIV
  • 简介:摘要目的了解正常临分娩妇女无症状细菌性阴道病(BV)与阴道清洁度、念珠菌和滴虫特征。方法回顾163例临分娩产妇的临床资料和实验检查结果。常规检查使用无菌生理盐水湿片法,BV检测使用珠海浪峰试剂盒。结果阴道清洁度异常102例(62.6%),BV总阳性27例(16.6%),念珠菌35例(21.5%),滴虫3例(1.8%)。BV与念珠菌、滴虫同时阳性分别为11例(6.7%)、1例(0.6%)。结论正常临分娩妇女人群中,多发生阴道清洁度异常占较高比例,无症状BV占有一定比例,而滴虫检出率较低。

  • 标签: 细菌性阴道病 念珠菌 清洁度
  • 简介:摘要乳和乳制品,富含着丰富的营养,同时也是各种微生物生长繁殖的温床。一般而言,从健康牛乳房挤出的乳,含有的微生物数量十分稀少,然而在生产加工过程中,牛乳受到微生物污染之后,这些微生物就会在乳制品当中迅速繁殖,严重破坏了乳制品的质量。如果了解这些微生物的生长繁殖规律,通过利用有效的检测方法对其进行控制,就能提高乳制品的质量。本文详细探讨了乳品生产环境中各类微生物的调查和快速检测方法,期望为乳制品企业认知、检测和控制各类微生物,提供必要的参考依据。

  • 标签: 乳制品 生产环境 微生物 调查 快速检测
  • 简介:摘要目的比较ELISA和TRUST检测方法的敏感性和特异性,评价其在临床诊断中的应用价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、联合检测1235例血清标本,包括手术前和输血前患者血清标本、皮肤门诊患者血清标本,可疑阳性结果采用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)确诊。结果共检测标本1235例,用TPPA法确诊38例为阳性。用TRUST法检出36例阳性,其中30例确诊阳性,6例为假阳性,灵敏度为78.9%(30/38),特异性为83.3%(30/36)。用ELISA法检出39例阳性,其中38例确诊为阳性,另有1例为假阳性,灵敏度为100%(38/38),特异性为97.4(38/39)%。结论ELISA方法操作简单,结果判断可标准化,特异性和敏感性好,可作为早期梅毒检测较理想的方法,适合大批量标本检测。TRUST法不宜继续作为梅毒筛选试验,但可作为其观察效果的治疗指标。

  • 标签: 梅毒螺旋体 梅毒甲苯胺红不加热血清试验 梅毒螺旋体明胶凝集试验
  • 简介:摘要动物实验对医学的发展意义重大,医学研究在相当长一段时间内离不开动物实验,我们需要健全动物实验的伦理审查制度,在动物实验管理中进一步加强3R原则的贯彻落实。新的替代方案未来能否真正取代动物实验,还有待时间验证。

  • 标签: 动物实验 伦理 替代 3R原则
  • 简介:摘要目的分析血液透析护士工作存在的压力及原因。方法根据职业压力产生的原因,在日常工作中发现,与护士交谈,完善对应的解决措施。结果护理工作责任大,工作生活不规律,护患关系,技术操作多等因素为血透护士的主要工作压力来源。结论找出减轻压力的对策,重视护士的心理健康,采取有效地减压措施,更多地给予护士理解和支持。

  • 标签: 血液透析 压力源 应对方法
  • 简介:摘要目的分析目前医学上常用的四种梅毒检测方法及其临床效果。方法以TPPA(明胶颗粒凝集法)为标准,对TP-ELISA(梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验)、TRUST(甲苯胺红不加热试验)以及TP-CMIA(微粒子化学发光免疫技术)检测方法的结果进行比较。结果在TP-CMIA(微粒子化学发光免疫技术)初筛检测的88例患者的血清中,4种方法都是阳性的患者有56例,TPPA(明胶颗粒凝集法)阳性79例,TP-ELISA(梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验)阳性84例,TRUST(甲苯胺红不加热试验)1阳性56例,TP-CMIA(微粒子化学发光免疫技术)阳性88例。而在88例健康对照组中,经过TP-CMIA(微粒子化学发光免疫技术)检测后阳性例数为85例,特异性为96.59%,3例阳性血清标本经TPPA确认为阴性(χ2=16.3947,P<0.05)。结论四种检测方法均存在一定的假阳性和假阴性,对TP-CMIA、TP-ELISA所检测出来的阳性血清标本,再做TRUST滴度以及TPPA复检,可以有效提高梅毒的检出率,值得临床推广使用。

  • 标签: 梅毒 检测方法 临床效果
  • 简介:摘要目的通过三种丙肝抗体检测方法的特异性和灵敏度比较,寻找特异性和灵敏度高的筛查的方法,以减少临床的漏诊和误诊。方法采用金标法,酶联法,电化学发光法检测79例临床标本,通过检测结果比较方法学的差异。结果金标法特异性为95.5%灵敏度为93.6%,酶联法特异性为97.0%灵敏度为97.5%,电化学发光法特异性为98.5%灵敏度为100%,结论电化学发光检测丙肝抗体的特异性、灵敏度明显高于金标法和酶联法,可作为体检、临床输血、术前筛查丙肝抗体的筛查。

  • 标签: 丙肝抗体 a金标法 酶联法 电化学发光法
  • 简介:摘要一种新的直观的评价医院或药厂环境微生物水平的技术正在应用和推广中,它就是空气微生物检测系统(IMD-A),它能连续和瞬时地捕捉和鉴别空气中浮游的生物和非生物颗粒,并能同时读出微生物颗粒的数据以及进行趋势分析。与传统的空气浮游菌采集方法完全不同的地方在于采用纯光学技术,测试原理是依据细菌或活性物质本身分泌出含荧光的核黄素的特征,空气微生物检测系统(IMD-A)使用紫外检测器捕捉微量核黄素来确认细菌或微生物的存在,它可以实时地,不间断地,精确至颗粒地分析空气中的各种微生物数量。本文旨在通过对该项技术的解读和研究,以及它与传统空气浮游菌采集方法的比较,就该方法本身具有的实时检测、连续监控和风险降低等功能进行论证,并分析其在医院或药厂的环境控制上的应用前景。

  • 标签: 环境控制 微生物瞬时检测方法 浮游生物颗粒 核黄素 光谱学 实时监测
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  • 简介:摘要为了解养老机构卫生状况,参照《托幼机构环境、空气、物体表面卫生标准》(DB31/8-2004)进行检测评价。结果合格率为83.6%,民办未定级的养老机构合格率相对公办和民办评级的更低。合格率最低的环节是工作人员手,为66.7%。建议应尽快制订针对养老院特点的卫生标准,加强对民办养老机构的管理和工作人员相关知识培训,为老年人群的身心健康提供更好的保证。

  • 标签: 养老机构 卫生状况 感染
  • 简介:摘要目的对在希森美康CS5100仪器上用免疫比浊法检测FDP的分析性能进行评价,以符合ISO15189的要求。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道,对全自动血凝仪测定FDP的精密度、准确度、检测限、线性进行验证。结果4方面的性能验证数据都符合相应的要求。结论针对FDP免疫比浊法在血凝仪上性能验证方法能够满足ISO15189的要求,能够提高对检测系统的认识,对实验管理水平提高起到重要作用。

  • 标签: FDP性能验证 ISO15189