简介：摘要目的分析评价药物依从性治疗对首发精神分裂症病人预后的影响。方法选取我院在2016年1月—2017年12月收治的80例首发精神分裂症病人作为研究的对象，按随机数字表法分成两组，对照组40例在治疗过程中采取常规干预方法，观察组40例加强药物依从性治疗干预，比较两组预后效果。结果在服药依从性上，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。在自知力与治疗态度量表（ITAQ）、简明精神病量表（BPRS）以及社会功能缺陷筛选量表（SDSS）三项指标评分上，干预前两组比较无明显差异（P＞0.05）；经积极干预后，观察组ITAQ评分明显高于对照组（P＜0.05）；观察组BPRS评分、SDSS评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论针对首发精神分裂症患者，采取药物治疗依从性干预方法，能够提高患者服药的依从性，改善患者预后效果；因此，值得采纳及应用。

简介：摘要目的评价药物联合康复训练治疗首发精神分裂症患者的临床效果，及对其认知功能的影响。方法择期2014年3月—2017年8月为时间段，将期间我院收治的首发精神分裂症患者68例设一组对比试验，通过随机数字软件展开分组，对照组34例行单一非典型抗精神药物治疗，实验组34例于常规药物治疗基础上加入康复训练，由治疗后各数据统计完成对比，总结药物联合康复训练治疗应用价值。结果（1）经PANSS量表处理后显示，实验组阴性症状评分与总评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）由M-WCST量表显示实验组同样优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在首发精神分裂症患者中药物联合康复训练的治疗方案，具有理想治疗效果，同时可有效改善患者认知功能，具有重要临床应用与推广价值。

简介：摘要临床中许多患者会同时服用多种药物，须谨慎用药以免发生药物-药物相互作用（DDI）。DDI曾致一些重要临床药物限用或退市，新药研发过程中DDI非常重要，已成为药品监管机构和制药公司的关注重点。本文结合CFDA和FDA颁布的指导原则，简介新药研发过程中的DDI研究。

简介：摘要目的分析静脉药物配置中心的常见差错并提出改进措施，保证用药安全。方法归纳整理我院静脉药物配置中心2007年1月—6月出现的各类差错。结果在整理出的差错中，主要包括审方错误，排药错误，配置错误等。结论改进措施的提出，对于降低差错率有积极的促进作用。

简介：摘要目的探究静脉药物配置中心护理人员化疗药物集中配置的自我防护措施，为临床提供指导。方法抽取我院21名静脉药物配置中心护理人员作为此次实验的目标对象，对其在化疗药物集中配置过程中实施规范化管理措施，研究对比管理前后21名静脉药物配置中心护理人员的防护知识评分、配置操作评分、身体污染及周围环境污染指标情况。结果21名静脉药物配置中心护理人员管理后的防护知识评分、配置操作评分较管理前有显著提高，且身体污染及周围环境污染次数较管理前有显著下降，P＜0.05。结论在化疗药物集中配置过程中对护理人员实施规范化管理措施可显著增加护理人员对防护知识的掌握程度，规范其配置操作，减少身体污染及周围环境污染的发生次数，值得各医院推广应用。

简介：摘要目的简析阿立哌唑和利培酮两种药物用于治疗精神分裂症，安全性与临床疗效的差异。方法选取入院治疗的精神分裂症患者84例，随机分为两个组别，含43例观察组及41例对照组，分别实施阿立哌唑和利培酮治疗。结果观察组与对照组的临床疗效无较大差异（P＞0.05），但用药不良反应发生率（2.33%）显著优于对照组（12.20%）。结论在精神分裂症患者中，运用阿立哌唑和利培酮两种药物治疗，均具有较突出疗效，但阿立哌唑更加具有安全性。

简介：摘要目的自2012年，我院开始进行抗菌药物临床应用专项整治，通过整治，药物使用情况有所改变，本文对药物使用情况做出统计及分析。方法以我院2012年以来的患者处方作为研究对象，对专项整治前后的门诊病人、急诊病人、住院病人做出统计分析，比较其使用抗菌药物的频率以及计量，研究手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时比率等数据。结果通过抗菌药物临床应用专项整治，我院抗菌药物使用率降低，大部分指标已达卫生部规定标准。结论通过专项整治，我院抗菌药物使用更加合理，但是今后对于临床应用抗菌药物管理需增强。

简介：摘要目的分析他汀类药与其他药物联用致药物不良反应的临床特点。方法随机选取2011年6月至2018年6月我院收治的他汀类药物与其他药物联用致药物不良反应患者50例，运用回顾性分析法归类分析50例患者的一般资料、用药情况、药物不良反应。结果50例患者药物不良反应主要为肌肉毒性，占总数的32.0%，临床表现主要为横纹肌溶解症；其次为肝毒性、消化系统不适，分别占总数的22.0%、20.0%，临床表现主要分别为肝脏不适、消化不良；再次为神经系统症状、皮肤不适、呼吸系统症状、泌尿系统症状，分别占总数的8.0%、6.0%、4.0%、4.0%；最后为其他，占总数的2.0%，临床表现主要为高热。引发药物不良反应的他汀类药物主要为辛伐他汀，占总数的46.0%；其次为阿托伐他汀，占总数的28.0%；再次为普伐他汀、洛伐他汀，分别占总数的10.0%、8.0%；最后为氟伐他汀，占总数的4.0%。引发药物不良反应的联合用药主要为抗心肌药物或降压药物，占总数的32.0%，其中主要为卡托普利；其次为贝特类调脂药物、抗凝药物或抗血小板药物，分别占总数的20.0%、18.0%，其中主要分别为氯贝特、氯吡格雷；再次为抗菌药物、抗病毒药物、中成药或注射剂，均占总数的8.0%，其中主要分别为克拉霉素、利托那韦、丹参；最后为抗糖尿病药物，占总数的6.0%，其中主要为格列本脲。结论他汀类药与其他药物联用致药物不良反应发生率相对较高。

简介：摘要目的探讨抗菌药物管理在促进医院合理应用抗菌药物中的效果。方法筛选出我院2017年7月到2018年6月期间开具的600张处方作为研究对象，设为研究组，另筛选出我院2016年7月到2017年6月期间开具的600张处方作为对照研究对象，设为对照组，对照组为加强抗菌药物管理前开具的处方，研究组为加强抗菌药物管理后开具的处方，对比两组处方的抗菌药物使用情况。结果研究组的抗菌药物使用率（22.8%）低于对照组（30.2%），对比差异显著（P<0.05）。结论抗菌药物管理在医院抗菌药物使用中的应用效果显著，可明显降低抗菌药物使用率，值得推行。

简介：摘要目的对医院静脉配置药物的常见溶媒错误进行调查分析，促进临床用药的安全性和有效性的提升，减少药物不良反应的发生。方法对我院2018年第一季度静脉药物配置配置中心的不合理医嘱进行统计，针对其中的溶媒错误进行分析并探讨原因。结果在592份不合理医嘱中，其中溶媒种类不当占不合理医嘱的10.6%，溶媒用量不当占不合理医嘱的24.2%，由此可见，与溶媒相关的错误占比高达34.8%。结论静脉配置中心的不合理医嘱中，溶媒相关错误占比较大，药师在医嘱审核中要发挥其重要作用，及时干预临床不合理医嘱，保障临床安全合理用药。

简介：摘要目的总结临床上引发药物性肝炎的常见原因、临床分型及对药物性肝炎的预防。方法回顾分析本院88例药物性肝炎的病因、临床分型及预后，用相对数来描述定性资料。结果本文导致药物肝炎的原因以抗结核药物致肝损害最为常见，占29.5％；临床分型以肝细胞损伤型最多,占56.8％。结论抗结核药物是引起药物性肝炎的主要原因，药物性肝炎的主要临床类型为肝细胞损伤型。

简介：摘要目的探讨药物对临床生化检验指标结果的影响，并提出相应解决方案。方法对本院2016年3月—2017年5月的36225人次临床生化检验中出现误差的156人次检验结果偏差情况进行分析。结果临床生化检验误差率为0.43%，影响生化检验结果的药物中，多巴胺类、肾上腺素、抗凝剂、抗风湿药皆会对检验结果造成影响。结论临床生化检验中，患者服用一些药物可能对检验结果产生影响，为此检验人员在为患者诊治前，应仔细询问患者近期的服药情况，以保证患者后期治疗的科学性。

简介：摘要目的对阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓的药物不良反应及成分进行分析。方法选取我中心收治的60例脑血栓患者作为本次的研究对象（2015年10月17日到2016年3月17日期间），将其依据信封式随机分组原则，分为对照组、观察组，各30例，对照组行阿司匹林肠溶片治疗，观察组于对照组的基础上行阿托伐他汀钙治疗，并将2组患者经治疗后的临床疗效、不良反应及颈动脉斑块情况进行对比。结果观察组脑血栓患者经治疗后的总好转率为96.67％，高于对照组，P＜0.05，且颈动脉内膜-中层厚度为（0.53±0.13）mm，颈动脉斑块面积为（1.40±0.32）cm2，均优于对照组，P＜0.05，且不良反应发生率为6.67％，与对照组无显著差异，P＞0.05。结论阿司匹林联合他汀类药物治疗脑血栓的效果显著，其不良反应较低，安全性较高，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的研究分析医院抗菌药物临床应用干预相关情况。方法将2016—2017年收治的临床采用抗菌药物接受治疗病例资料完整的1350例患者为本次研究对象，其中抗菌药物使用1890次。比较统计患者感染分布，抗菌药物分类，联合用药情况。结果本次研究1350例患者中，其中上呼吸道感染占59.78%（807/1350），较比临床其他感染发生率有明显差异，（χ2=26.891P<0.05），具有统计学意义.统计临床抗菌药物使用分布例次中，头孢菌素类占50.37%（952/1890），青霉素类18.57%（351/1890），喹诺酮类15.98%（302/1890），较比其他抗菌类使用有明显差异，P<0.05,有统计学意义。结论医院抗菌药物临床应用中头孢菌素类应用较大，目前主要为单独抗菌药物使用。

简介：摘要针对化学药物制剂的处方工艺对化学药物的方法进行了分析整合，总结了处方工艺技术的相关内容，研究了工艺探究的基本方式，核心目的是通过对化学药物制剂处方以及工艺技术的探究，完善化学药物制剂的基本方法，满足药物制剂以及处方工艺的高效性。

简介：摘要目的探究药物相互作用，保证安全用药。方法从药物相互作用和如何减少不利作用两方面，探讨临床上的安全用药。结果可以实施个体化给药、重视药品说明书、重视发生药物相互作用的高风险人群及易发生药物相互作用的高风险药物等方面来减少药物之间不利的相互作用。结论重视药物相互作用，能提高医疗质量，对安全用药极为重要。

简介：摘要目的探讨药物中毒的急救护理措施。方法选取我院在2017年1月到2018年3月间收治的60例药物中毒患者，将其按照不同的急救护理措施分为两组，观察组30例，实施优质急救护理措施，对照组30例，实施常规急救护理措施，观察并对比两组患者的护理效果。结果观察组的护理满意度显著优于对照组，死亡率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于药物中毒患者，对其实施急救护理措施的效果显著，值得推广应用。

简介：摘要肝脏是药物浓集、转化、代谢的器官，也是药物最易损害的靶器官，尤其是口服药物由胃肠吸收后即进入肝脏，在肝内的浓度较血液及其他器官中高。当药物的用量过大或用药时间过长，就会对肝脏造成伤害。

简介：摘要目的本实验的课题在于探讨妇科子宫肌瘤药物治疗的临床效果。方法先根据随机数字法对45例本院2015年2月—2017年6月期间收治的子宫肌瘤患者进行分组，对照组22例患者采用丹那唑进行治疗，实验组23例患者采用米非司酮进行治疗，对比两组患者治疗前后子宫与肌瘤的体积变化。结果治疗前，两组啊混着子宫体积与肌瘤体积差异不大，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组患者子宫体积与肌瘤体积缩小程度均优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论相比于丹那唑，米非司酮在妇科子宫肌瘤的治疗中具有良好的临床效果，能够有效减少患者子宫与肌瘤的体积，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究分析临床试验质量控制中存在的问题和解决策略。方法对临床试验的管理中现存的问题加以研究，分析其加强管理的要点，再从问题出发提出加强管理的措施。结果通过加强试验管理组织以及申报平台的改进管理，能够有效提升临床试验的质量。结论要提高临床试验的质量，就必须加强其试验过程控制和管理，把控好药物临床试验的各个环节，来实现最终的试验目标。