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  • 简介:【摘要】目的:研究尿液镜检联合尿液干化学检验在尿常规检验中的应用价值。方法:本次研究时间定为2020.12-2022.12,选取此时县人民医院医学检验科接收的尿常规检验患者200例进行分析。所有纳入者在尿常规检验时均进行尿液干化学检验、尿液镜检,并以病理结果为参考标准。记录不同尿常规检验方法的检验结果,计算其阳性检出率,并对诊断效能进行对照分析。结果:经过尿常规检验后,尿液干化学检验结果显示有191例为阳性患者,有9例为阴性患者;尿液镜检结果显示有192例为阳性患者,有8例为阴性患者;尿液镜检联合尿液干化学检验结果显示有199例为阳性患者,有1例为阴性患者。尿液镜检联合尿液干化学检验的阳性检出率高于两种检验方法单独检验(P<0.05),结果显示对比有意义。尿液镜检联合尿液干化学检验的诊断效能高于两种检验方法单独检验(P<0.05),结果显示对比有意义。结论:在为患者进行尿常规检验时,尿液镜检与尿液干化学检验均为常用检验方法,且二者联合应用检验的效果较好,有助于提高阳性检出率与诊断效能,为临床诊断疾病提供可靠参考依据,推荐使用。

  • 标签: 尿液镜检 尿液干化学检验 尿常规检验 检验结果 阳性检出率 诊断效能
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  • 简介:【摘要】目的:探讨将显微镜红细胞计数与尿液分析仪法应用于尿液潜血检验中的价值。方法:选择在2020.06-2020.12时间内,收集的尿液标本200份,分别以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,统计并分析2组检验结果。结果:尿液分析仪检查结果显示阳性率为19.0%,显微镜红细胞计数检验结果显示阳性率为20.0%,差异较小x2=0.064(P>0.05);尿液分析仪((URIT-500B)检验敏感度为84.4%、特异度为90.3%、误诊率为9.7%、漏诊率为15.6%,显微镜红细胞计数检验敏感度、特异度、误诊率与漏诊率分别为80.0%、93.3%、6.7%、20.0%,2种检查方式检查结果差异较小,x2=0.318、0.918、0.918、0.318(P>0.05)。结论:临床在开展尿液潜血检测时,以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,均存在一定优势与劣势,故而在开展检验时,应结合患者实际情况合理选择检验方法,在条件允许情况下,建议联合2种方法进行检验,以此来有效提高检验准确率。

  • 标签: 尿液潜血检验 显微镜红细胞计数 尿液分析仪 敏感度 特异度 准确率
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  • 简介:[摘要]目的:分析临床检验中影响尿液检验结果的相关因素。方法:从2018年3月-2021年12月,我院进行尿液检验的体检者中抽取450例,统计出现较大误差的例数,并对影响因素进行分析。结果:在450例体检者的尿液标本中,有18例体检者的标本检验结果出现误差,占总数的4.00%。分析影响因素,发现和标本采集不当、标本污染、容器不当等方面相关。结论:在尿液检验过程中,很多因素都会影响到检验结果的精准度,检验人员应严格把控检验过程,严格按流程和要求操作,如此才能保证检验结果,为疾病的诊疗提供依据。

  • 标签: 临床检验 尿液检验 因素
  • 简介:【摘要】目的:谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法:本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人,都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果:尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率(P<0.05)。结论:对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验,所得检测结果更理想,更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

  • 标签: 尿液沉渣隐血检验 泌尿系统疾病 尿液分析仪检验
  • 简介:【摘要】目的:谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法:本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人,都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果:尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率(P<0.05)。结论:对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验,所得检测结果更理想,更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

  • 标签: 尿液沉渣隐血检验 泌尿系统疾病 尿液分析仪检验
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  • 简介:摘要:选拔海军舰载机飞行员,把好视力关不仅关系到未来学员在航校和部队的体检中顺利通过,也能保证学员在以后的飞行训练和执行飞行任务时有一个良好的视力基础。因为视力减退在预、航校及飞行部队中都是一种多发病,也是停飞的主要疾病,所以在招飞全面检测中如何避免视力检测误淘、漏淘是极其重要的环节。

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  • 简介:【摘要】目的:比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果,以评估不同试剂盒的检测性能。方法:采用试剂A(成都迈克生物)、试剂B(上海复星生物)、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测,比较其检测结果。结果:试剂A阳性样本检出率7.69%,与试剂B的5.77%相比无明显的差异(P>0.05)。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因,且两种试剂的Ct值比较无明显的差异(P>0.05)。结论:2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异,稳定性良好。

  • 标签: 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒 诊断性能
  • 简介:【摘要】目的 探究乙肝血清学标志物两对半检测的临床价值。方法 选取本院2018年1月到2020年11月期间收治的3186例在检验科对血标本进行两对半化验的患者进行研究,检测两对半使用ELISA法试剂盒,对其结果进行分析,发现其中有1978例呈现阳性模式。结果 两对半检测3186例结果中,血清标志物5项全部(-)1208例,出现比率为37.91%;至少一项成(+)1978例,出现比率为62.08%,以15组阳性模式出现,其中检测出有628例具有保护性的HBsAb呈现阳性,出现比率19.71%。 结论 为了有效的对乙肝病毒进一步的预防和控制,需要对乙肝相关疾病的知识加大宣传的力度,需要接种乙肝疫苗工作更好的开展,需要对广大人民参与检测乙肝两对半的行为进行积极的鼓励。

  • 标签: 乙肝 血清学标志物 两对半 分析检测结果
  • 简介:【摘要】目的 通过精准基因药物检测指导脑梗死二级预防,降低脑梗死复发率。方法 选取医院2021年1月1日—2021年6月30日于我科住院的急性脑梗死患者90例,对这些患者行ESSEN评分,将患者分为低危、中危、高危3组各30名,将每组再分为2个亚组,共6个亚组,各为15人,观察组给予抗血小板聚集和降脂稳定斑块精准药物基因检测,根据基因检测结果给予脑梗死二级预防治疗,对照组不进行基因检测,全部给予阿司匹林和阿托伐他汀进行脑梗死二级预防治疗,对这6个亚组患者随访1年观察脑梗死复发率及行统计学分析,观察有无统计学差异。结果 3个组内观察组和对照组之间脑梗死复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。3个组间脑梗死复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精准基因药物检测结果指导脑梗死复发的二级预防药物治疗可降低脑梗死复发率。

  • 标签: 精准基因检测 脑梗死 复发。
  • 简介:摘 要:微小 RNA( microRNA, miRNA)是一种单链非编码小 RNA,能够调控基因表达,在众多生理病理和疾病治疗过程中有重要作用。人体血清存在能够稳定循环的 miRNA,血清 miRNA表达谱的变化与肿瘤的发生发展具有明确相关性。

  • 标签: miRNA 肿瘤 生物标志物
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  • 简介:[摘要 ] 目的:探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)干扰后,在人支气管上皮细胞( the human bronchial epithelial cells, 16HBE)中的表达情况。方法 :应用 real-timePCR方法检验 lncRNA- ENST00000414355干扰效果。结果 : 正常 16HBE细胞中 ENST00000414355干扰 48h后,三条阳性序列的实验组 ENST00000414355表达均下降,都具有统计学意义 P值均 <0.0001;在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中 ENST00000414355干扰后,第一条阳性序列转染下达到沉默效果,且具有统计学意义 P<0.0001;在氯化镉转化 16HBE第 35代细胞在 ENST00000414355三条阳性序列转染下没有出现沉默效果所示。结论: ENST00000414355在正常 16HBE细胞中干扰效果最明显,在氯化镉转化 16HBE成瘤细胞中只有一条序列有干扰效果。

  • 标签: [ ] 实时荧光定量 PCR, LncRNA, 16HBE
  • 简介:【摘要】目的:对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法:用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测,与弱阳性质控品分开储存;样本平均分为两组,使用达安基因试剂的为观察组,使用圣湘试剂盒的为对照组,检测结束,对比两组核酸样本的检测情况。结果:圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异,P<0.05。结论:圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异,均有各自的适用范围。

  • 标签: 新型冠状病毒 核酸 试剂
  • 简介:【摘要】目的:对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法:用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测,与弱阳性质控品分开储存;样本平均分为两组,使用达安基因试剂的为观察组,使用圣湘试剂盒的为对照组,检测结束,对比两组核酸样本的检测情况。结果:圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异,P<0.05。结论:圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异,均有各自的适用范围。

  • 标签: 新型冠状病毒 核酸 试剂
  • 简介:【摘要】目的:探讨乙肝血清标志物采用不同免疫检测方法检测的效果。方法:选择我院 2017年 4月 -2018年 5月期间收治的 125例疑似肝病患者为研究对象,分别行电化学发光免疫分析法、免疫胶体金法以及酶联免疫法检测,并且根据病理诊断结果,比较分析三种方法检测结果。结果:本组的 125例患者中, 65例确诊为乙肝,检出率为 52.0%;在乙肝病毒标志物中,电化学发光免疫分析法具有较高的阳性率,其次为酶联免疫法、胶体金法;同时,在灵敏度方面,电化学发光免疫分析法较高,其次为酶联免疫法、胶体金法。结论:在乙肝血清学标志物检测中,电化学发光免疫分析法具有较高的检出率,可以使诊断准确率提高。

  • 标签: 血清学标志物 乙肝 免疫检测法