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  • 简介:【摘要】现代医学的飞速发展,使得医院药品、诊疗设备及其他后勤物资的应用频率大大提升,由此也给医院后期物资管理工作带来了极大的挑战。随着技术及管理模式的更新换代,我国医院后勤物资管理能力较之以往有了很大的进步,但是,现在仍旧还存在一些共性问题,因此本文对本课题进行了研究。

  • 标签: 医院后勤 物资精益化管理 思考与实践
  • 简介:摘要:目的:本文针对治疗慢性肾炎的相关内容进行了深入研究,分析了补气活血肾汤的临床治疗效果。方法:此次研究内容,纳入符合本次要求的82例慢性肾炎患者作为此次的研究资料,患者均在2019年4月-2020年8月期间入本院就医,对患者实施了不同临床治疗方案,根据治疗方法对患者进行了分组,对照组患者41例,该组患者应用了西药治疗方案,观察组患者41例,该组患者应用了补气活血肾汤治疗方案,对临床治疗效果和各项指标内容进行了评估和分析。结果:对临床效果进行了评估,观察组患者临床治疗有效率明显更为显著(P<0.05);对各项指标进行了评估,对照组患者明显较低(P<0.05)。结论:运用补气活血肾汤治疗慢性肾炎更利于患者身体的康复,短时间内可以帮助患者改善临床症状。

  • 标签: 补气活血益肾汤 治疗 慢性肾炎
  • 简介:【摘 要】 目的:观察肾活血解毒汤治疗慢性肾脏病临床疗效。方法:采用肾活血解毒汤治疗本病64例,给予肾活血解毒汤免煎颗粒每日2次口服,连续用药4周,在用药前、停药时分别测定24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐水平、肌酐清除率治疗前后变化,同时评价临床疗效。结果:治疗后24h尿蛋白定量较治疗前有明显降低(P0.01);治疗后血浆白蛋白有较明显升高(P0.05);肌酐、血尿素氮水平有较明显降低(P0.05);肌酐清除率较前增高;且未见明显不良反应。结论:肾活血解毒汤治疗慢性肾脏病安全有效。

  • 标签: 益肾活血解毒汤 慢性肾脏病 疗效观察
  • 作者: 王可剑
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2021-03-26
  • 出处:《中华医学信息导报》 2021年第01期
  • 机构:您能想象这作品已研制出了二十多年至今还没能问世整整耽误了一代人吗?尽管笔者“掏心挖肝”的一再请您先从“提高出生胎儿质量”开始验证;然后再看一眼作者通过这个“药食同源”的作品滋补后红润的脸色充沛精力!确认了“提高人生全程生存质量延寿”功能后;一定再亲眼看看这3、4天左右就能眼看着明显见好,一周左右除体弱外痊愈的“挽救老年人等危重病人生命”疗效!(没有过癌症患者及具体某种详细病例)可这“惊世”功能竟没能引来记者或急需要新药的国家几十个“中药研制专家‘课题组’中”的哪怕一个来看一眼就写在我等脸上的滋补功能以“临床”验证确认。
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:探究人类辅助生殖技术中卵巢过度刺激综合征的护理效果。方法:选择了2018年3月至2020年7月之间在我院进行就诊的60例卵巢综合征患者作为研究对象,通过就诊时间前后的顺序将患者分为试验组和对照组,每组各30例患者。其中对照组患者进行常规护理,试验组患者进行全面护理干预。结果:60例患者在接受治疗与护理后均痊愈出院,试验组患者的患者护理满意度明显优于对照组患者,且差异具有统计学意义(P

  • 标签: 卵巢过度刺激综合征 护理 辅助生殖技术
  • 简介:【摘要】目的:探讨人类免疫缺陷病毒感染产妇所生新生儿的护理方法及护理效果。方法:选取我院2018年5月~2020年10月期间收治的34例人类免疫缺陷病毒感染产妇及所生新生儿作为研究对象,探讨产妇在妊娠、分娩期间的护理方法及护理效果。结果:经过护理后,人类免疫缺陷病毒感染产妇对于自身疾病知识和新生儿护理的认知程度的优良率由64.71%提升至91.18%,遵医行为的优良率由70.59%提升至94.12%,产妇的焦虑自评量表(SAS)评分由(61.17±5.94

  • 标签: 人类免疫缺陷病毒感染 产妇 新生儿 护理
  • 简介:【摘要】目的:简单介绍如何护理人类辅助生殖技术中卵巢过度刺激综合征。方法:于某时间段(2019-8至2021-7)选取27例卵巢过度刺激综合征患者,给予护理,评价效果。结果:27例患者均痊愈出院。结论:在人类辅助生殖技术中,明确卵巢过度刺激综合征的相关情况,选择最佳护理模式,关注护理过程,于改善预后,保障患者的健康。

  • 标签: 人类辅助生殖技术 卵巢过度刺激综合征 病情监测 阴道出血
  • 简介:摘要:目的:研究母生化汤配合药物流产对稽留流产的临床治疗效果。方法:选择稽留流产患者500例,入院的前250例给予米非司酮联合米索前列醇药物治疗(对照组),后入院的250例在上述基础上配合使用母生化汤治疗(观察组),连续治疗1周后比较清宫情况及阴道出血情况。结果:观察组平均阴道出血量较少,出血时间较短,不全流产率、流产失败率以及清宫率较低,综合治疗效果优于对照组,上述比较差异均有统计学意义(P

  • 标签: 益母生化汤 药物流产 稽留流产 临床治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探讨和分析肾祛疹消白汤治疗紫癜性肾炎的临床效果的安全性以及可靠性。方法:从2019年1月至2020年12月这一广度的时间跨度中,挑选在我院接受治疗的150例紫癜性肾炎实行肾祛疹消白汤治疗患者为对象,展开此次临床研究;针对具体的研究要求,将所有的研究对象使用数字随机分配的方法将患者分成各75例的参考组与研究组;依据医疗大数据的监测以及实际的情况,参考组的医疗常规处理采用,研究组患者在常规化处理的基础上进行肾祛疹消白汤治疗综合治疗;从患者的临床疗效、见效时间以及不良反应等情况进行比较研究。结果:接受益肾祛疹消白汤治疗的患者都是研究组患者,其紫癜性肾炎症状病情在可控的范围内。其对采用肾祛疹消白汤治疗紫癜性肾炎的研究组患者,其显效率为90.7%,总有效率为100.0%,均明显高于接受常规治疗的参考组患儿的显效率61.3%,总有效率为88%;值得注意的是,研究组中所有的被监测患者没有出现明显的不良反应,这是医学上比较成功的一个范例。结论:对于紫癜性肾炎这样的疾病,采用肾祛疹消白汤治疗这样的医学方式进行治疗,可以在很大的程度上迅速缓解患者的临床症状,达到一定的医疗效果,对于患者早日实现健康有着重要的影响。同时,最大化的改善临床疗效,其基本的医学治疗方式不良反应小,具有较好的安全性和可靠性,为了造福患者,可以在临床的医疗上进行广泛的应用。

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  • 简介:【摘要】目的:对比PCR检验和细菌培养在阴道细菌检验中的应用效果。方法:选择在我院进行诊疗的细菌性阴道炎患者作为研究对象,时间

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  • 简介:【摘要】 目的对胶体金标检测(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测检测乙肝病毒五项标志物的敏感性、特异性和阳性检出率对比。方法 采用两种方法检测分别对536例临床血清标本进行HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAg、HBsAb五项血清标志物进行检测,并将HBsAg、HBcAb2份质控血清作不同倍数的稀释,用两种方法检测。结果:TRFIA检测的敏感性、特异性均高于ELISA检测。结论 GICA操作简便、快速,检测的特异度较好,但其灵敏度有限;乙肝病毒五项血清学标志物ELISA检测更适合于临床诊治的应用,临床乙肝早期诊断和疗效的观察等方面,具有一定的临床意义。

  • 标签: 乙肝病毒 胶体金标法 酶联免疫吸附法 检测检测
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  • 简介:摘要:目的:介绍湿病的相关理论知识及临床常用治。方法:确定湿病的概念及病种范围、分析湿与自然环境和人的相互关联,阐述其致病特点、发病及治。结果:加深对湿邪致病的原理认识,丰富湿病的治疗方法,有效地指导临床实践。结论:湿病治疗,基于辨证论治准则。

  • 标签: 湿病 病种 相互关联 致病特点 发病 治法
  • 简介:摘要:目的:分析和探讨吸毒人员的HCV检测胶体金和酶的对比。方法:以2017年9月至2019年9月为时间基准,在本疾病预防控制中心所有国家哨点DUS监测的吸毒人员当中,随机收集66例作为本次研究的对象和主体,将其按照“动态随机分组”,分为对照组和观察组,每组33例患者。前者采用胶体金检测,后者采用酶检测,对比两组吸毒人员的检测准确率。结果:观察组检测准确率高于对照组(p值<0.05)。结论:吸毒人员的HCV检测中,采用酶的准确率更高,适合在临床进行实施和开展。

  • 标签: 吸毒人员 HCV检测 胶体金法 酶法 对比
  • 简介:[摘 要 ]目的 深入分析并比较酶联免疫吸附(ELISA)与化学发光对血清中HIV抗体的检测结果。方法 统计化学发光初筛HIV阳性标本,进行化学发光与ELISA两种方法复检复检。 结果 化学发光初筛阳性115例阳性,复核结果化学发光115例阳性,ELISA109例阳性,确证结果113例阳性,阴性2例,ELISA漏检4例,准确率为96.5%,化学发光假阳性2例,准确率为98.3%,p=0.027(

  • 标签: [ ] HIV检测 化学发光法 ELISA
  • 简介:【摘要】目的:探讨6S精管理对提高阑尾术后护理质量的效果。方法:将我院2021年2月-2021年12月30例阑尾术后患者,根据护理方法分二组。对照组给予常规管理,6S精管理模式组给予6S精管理模式。比较两组医护人员的服务质量评分(其中包括态度、技术、宣教、沟通)、患者满意度、并发症率。结果:6S精管理模式组医护人员的服务质量评分(其中包括态度、技术、宣教、沟通)、患者满意度高于对照组,并发症率低于对照组,存在显著差异,P<0.05。结论:6S精管理模式对阑尾术后患者的影响大,可提高医护人员的服务质量,提高患者满意度,降低阑尾术后患者并发症。

  • 标签: 6S精益管理 阑尾术后 护理质量
  • 简介:【摘要】目的:对赛普治疗风湿免疫疾病的临床有效性进行研究。方法:选取我院2019年~2021年间入院的风湿免疫疾病患者100名,按照入选顺序分为实验组和对照组,两组各50人,对照组利用常规手段进行治疗,实验组在常规治疗手段基础上加入赛普,对两组患者的康复情况进行比较。结果:对两组患者治疗有效率进行对比,实验组患者治疗有效率为92.00%,明显高于对照组的70.00%,且P<0.05,对两组患者治疗后产生不良反应的情况进行对比,其中实验组患者不良反应率为4%,对照组不良反应率为6%,无明显差异(P>0.05)。结论:临床上在治疗风湿免疫疾病时加入赛普能够取得显著的有效性,具有较高的推广价值。

  • 标签: 益赛普 风湿免疫疾病 临床有效性