学科分类
/ 2
39 个结果
  • 简介:摘要:目的:探讨护理风险管理联合流程优化对小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染的影响。方法:选取我院2021年03月-2024年03月收治的80例急性上呼吸道感染副流感病毒感染患儿作为试验对象,经随机数字表分组,对照组(n=40例),开展常规护理干预,观察组(n=40例),开展护理风险管理联合流程优化干预。比较2组干预效果。结果:观察组退热时间、平均住院时间、病情反复发生率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿急性上呼吸道感染副流感病毒感染,应用护理风险管理联合流程优化进行干预,可明显缩短其退热时间、平均住院时间,降低病情反复发生率,值得肯定。

  • 标签: 护理风险管理 流程优化 急性上呼吸道感染副流感病毒感染 护理效果
  • 简介:[摘要]在现代医学中,手术对患者的身体会产生一定的伤害和不适感,因此需要进行有效的麻醉来减轻疼痛并保证安全,其中,静脉麻醉是最为广泛应用的一种方式之一。近年来,由于瑞芬太尼复合异丙酚的出现,它成为了一种备受关注的新型静脉麻醉药物,本文将介绍该药物的研究现状和发展前景。瑞芬太尼复合异丙酚是一类新型静脉麻醉药物,其主要成分是瑞芬太尼和异丙酚两种物质。这种药物具有快速起效、镇痛效果好、恢复快等优点,被认为是一种理想的静脉麻醉药物,并且该药物还具有较好的安全性和耐受性。因此,瑞芬太尼复合异丙酚作为一种新的静脉麻醉药物受到了越来越多的重视和研究。

  • 标签: 瑞芬太尼 异丙酚 静脉麻醉 临床研究进展。
  • 简介:【摘要】目的:探究分析复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法:随机抽取2022年4月—2023年4月期间我院收治的头皮脂溢性皮炎患者中的94例患者进行重点观察。按照随机数字表法,随机分成人数均为47例的两组。一组作为对照组采取酮康唑外涂治疗,一组作为观察组采取复合酸外涂治疗。分析比较两组患者治疗前后黏着性鳞屑(ASFS)、峰值瘙痒(NRS)评分存在的差异,及临床疗效。结果:治疗前,两组患者ASFS、NRS评分基本相似(P>0.05),经过治疗,两组患者的ASFS和NRS水平的变化都非常明显,而且与对照组相比,观察组的ASFS和NRS水平都有了明显的提升(P<0.05);观察组相比对照组治疗效果明显更优(P<0.05)。结论:复合酸治疗头皮脂溢性皮炎,能有效降低患者ASFS、NRS评分,促进患者康复,进而提高临床疗效。应用效果显著,值得推荐。

  • 标签: 复合酸 头皮脂溢性皮炎 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式使用中起到的临床麻醉效果。方法:选取2021年8月至2022年12月期间在本院实施上腹部手术的80例患者为观察对象,随机将这80例患者分为对照组和观察组,对照组患者应用静吸复合麻醉方式,观察组患者应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式,通过对两组患者基本状况分析来了解不同方式起到的麻醉效果。结果:应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式的观察组患者麻醉效果优于对照组患者(P<0.05)。结论:在手术患者治疗中应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式能够有效稳定血流动力学,以此能够从麻醉效果保障中提升患者手术安全性和顺利性。

  • 标签: 静吸复合麻醉 硬膜外麻醉 麻醉效果
  • 简介:摘要:目的:探讨复合式小梁切除术治疗原发性青光眼的临床疗效。方法:选取2020年4月--2022年4月我院收治的60例原发性青光眼患者,按照信封法随机分为观察组(复合式小梁切除术)和对照组(常规小梁切除术),分析患者临床治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的视力情况高于对照组,P<0.05。结论:在原发性青光眼治疗中给予复合式小梁切除术,治疗效果显著,有利于矫正患者的视力,临床效果理想。

  • 标签: 复合式小梁切除术 原发性青光眼 视力
  • 简介:【摘要】目的 探讨异丙酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的临床应用效果。方法 选取研究对象是72例在我院实施无痛胃镜检查的患者,将其用整体抽样法分组,对照组与观察组均有36例。两组的麻醉方案分别是异丙酚复合小剂量芬太尼、异丙酚复合小剂量舒芬太尼,将两组患者麻醉前后的生命体征指标变化情况进行监测,并记录两组患者的麻醉后恢复用时,将两组的各项指标进行统计学分析。结果 麻醉前比较2组的生命体征指标,无显著性差异;观察组患者麻醉后的平均动脉压、呼吸频率和血氧饱和度与麻醉前比较无显著差异,但对照组麻醉后的各项指标均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组的意识恢复、定向力恢复时间均相对较短,且观察组的异丙酚用量少于对照组(P<0.05)。结论 对实施无痛胃镜检查的患者,异丙酚复合小剂量舒芬太尼获得的麻醉效果更为理想,可保持患者检查过程中血流动力学的稳定性,且有利于促进检查后麻醉恢复,是有临床推广价值的。

  • 标签: 异丙酚 小剂量舒芬太尼 芬太尼 无痛胃镜 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:分析对上腹部手术麻醉患者应用静吸复合麻醉联合硬膜外阻滞麻醉对其治疗效果的影响。方法:从2022年3月至2023年7月选取我院所收治的96例上腹部手术麻醉患者作为本次研究对象,每组各48例分为观察组和对照组,对照组48例患者采用常规麻醉,观察组48例患者采用静吸复合麻醉联合硬膜外阻滞麻醉进行麻醉,比较96例患者在两种不同麻醉方式下,其静脉麻醉药维持量及术后并发症发生情况。结果:64例上腹部手术麻醉患者分别进行麻醉后,观察组48例上腹部手术麻醉患者静脉麻醉药维持量明显少于对照组48例上腹部手术麻醉患者(P<0.05);观察组48例上腹部手术麻醉患者的术后并发症发生率(11.36%)明显低于对照组48例上腹部手术麻醉患者(34.09%)(P<0.05)。结论:对上腹部手术麻醉患者使用静吸复合麻醉联合硬膜外阻滞麻醉进行麻醉,具有较好的效果和安全性,值得在临床上广泛应用。

  • 标签: 上腹部手术麻醉 硬膜外阻滞麻醉 静吸复合麻醉
  • 简介:【摘要】目的:观察瑞马唑仑复合阿芬太尼在无痛胃镜检查术患者中的麻醉效果。方法:选取2023 年6月到2023年12月期间在本院进行无痛胃镜检查的78例患者作为观察对象,观察组给予瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉,对照组给予丙泊酚复合阿芬太尼,比较镇静成功率、胃镜检查时间、苏醒时间、术中体动、呛咳、呼吸抑制、低血压及术后 24 h 内不良反应发生情况,记录患者对内镜操作及检查的满意度。结果:两组患者胃镜检查时间、术中体动发生率、呛咳发生率、内镜操作满意度评分差异无统计学意义, P > 0.05 ;观察组苏醒时间、呼吸抑制、低血压发生率以及不良反应发生率低于对照组,P < 0.05。结论:瑞马唑仑复合阿芬太尼对无痛胃镜检查患者具有更好的麻醉效果。

  • 标签: 瑞马唑仑,阿芬太尼,无痛胃镜检查
  • 简介:[摘要]目的 探究穴位按压复合丙泊酚在治疗无痛胃肠镜术中呃逆的临床效果。方法  采用随机数字表法将2021年7月-2023年9月于我院行无痛胃镜检查术中出现呃逆的90例患者分为对照组(45例)及穴位按压组(45例)。所有患者均行无痛胃镜检查,若患者术中出现呃逆,对照组追加丙泊酚,穴位按压组在对照组追加丙泊酚剂量的基础上对患者的内关穴进行按压。对比两组治疗总有效率、呃逆治疗有效时间。结果  穴位按压组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的66.67%,有统计学差异(P<0.05)。穴位按压组呃逆治疗有效时间为(2.05±0.34)min,短于对照组的(3.24±0.91)min,有统计学差异(P<0.05)。结论  穴位按压复合丙泊酚在无痛胃肠镜术中呃逆治疗中效果较好,可获得显著的治疗效果,且治疗期间起效时间较短,可在短时间内快速缓解呃逆症状,临床应用价值较高,值得推广应用。

  • 标签: []  无痛胃肠镜 穴位按压 丙泊酚 术中呃逆
  • 简介:摘要:目的:研究针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛的应用效果。方法:研究病例筛选时间为20223年7月-2024年2月,接受全麻鼻内镜手术治疗的患者,抽取60例,进行分组(随机数字表法),分组后每组30例;对照组常规术后氟比洛芬酯镇痛,研究组在此基础上联合针刺镇痛,对相关数据统计分析。结果:对术后1d、术后3d的疼痛数据统计,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。对术后生活质量评分统计,研究组各项数据均偏高,进行统计学分析,结果显示P<0.05。术后睡眠情况,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。结论:针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛效果显著,患者睡眠质量改善,疼痛有效缓解,术后生活质量提高,且安全去副作用。

  • 标签: 针刺 氟比洛芬酯 全麻鼻内镜 术后镇痛
  • 简介:【摘要】目的 分析舒芬太尼复合罗哌卡因CSEA在分娩镇痛中的应用效果。方法 选取2023年3月-2024年3月本院92例产妇开展研究,随机平均分为对照组46例,采取舒芬太尼,观察组46例,另加罗哌卡因,比较两组应用效果。结果 两组第二产程时长、Apgar评分、VAS评分和自然分娩率均有明显差异(P<0.05)。 结论 对产妇进行CSEA时采用复合麻醉法能加强分娩镇痛作用,具有推广价值。

  • 标签: 腰硬联合麻醉 舒芬太尼 罗哌卡因 分娩镇痛
  • 简介:【摘要】目的:探讨宫腔镜电切术(TCRM)静脉麻醉中地佐辛复合丙泊酚的效果。方法:选择TCRM患者110例进行研究,均接受静脉麻醉,双色球法分为两组,对照组用芬太尼复合丙泊酚,观察组用地佐辛复合丙泊酚,对比效果。结果:两组麻醉起效时间与意识恢复时间无显著差异(P>0.05),但观察组丙泊酚用量、不良反应率低于对照组(P<0.05);T0、T2、T3时两组SBP、DBP、HR、RR、SpO2无显著差异(P>0.05),但T1时两组前述指标有显著差异(P<0.05)。结论:TCRM静脉麻醉中采取地佐辛复合丙泊酚方案,与芬太尼复合丙泊酚比较,能减少丙泊酚用量,降低不良反应率,同时麻醉期间生命体征影响更小,值得应用。

  • 标签: 宫腔镜电切术 芬太尼 地佐辛 丙泊酚 不良反应
  • 简介:摘要:目的:研究针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛的应用效果。方法:研究病例筛选时间为2023年7月-2024年1月,接受全麻鼻内镜手术治疗的患者,抽取60例,进行分组(随机数字表法),分组后每组30例;对照组常规术后氟比洛芬酯镇痛,研究组在此基础上联合针刺镇痛,对相关数据统计分析。结果:对术后1d、术后3d的疼痛数据统计,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。对术后生活质量评分统计,研究组各项数据均偏高,进行统计学分析,结果显示P<0.05。术后睡眠情况,研究组偏低,进行统计学分析,结果显示P<0.05。结论:针刺复合氟比洛芬酯在全麻鼻内镜术后镇痛效果显著,患者睡眠质量改善,疼痛有效缓解,术后生活质量提高,且安全去副作用。

  • 标签: 针刺 氟比洛芬酯 全麻鼻内镜 术后镇痛
  • 简介:[摘要]目的:研究瑞芬太尼复合丙泊酚用于腹腔镜子宫全切除术的麻醉效果。方法:选取2020年6月-2023年6月收治我院的82例实施腹腔镜子宫全切除术的患者,采用随机分组方式分为观察组与对照组,每组41例。对照组实施芬太尼联合丙泊酚,观察组实施瑞分太尼符合丙泊酚。分析两组患者手术时间与术后恢复清醒时间。结果:观察组手术时间与术后恢复清醒时间均低于对照组(P<0.05)。结论:采用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉应用在腹腔镜子宫全切除术患者中,效果良好,有利于减少手术时间,患者术后清醒时间较少。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 腹腔镜子宫全切除术
  • 简介:摘要:目的 研究康曜堂牌竹荪高良姜复合固体饮料对高尿酸血症(hyperuricemia, HUA)的应用效果及对肝肾功能的影响。方法 采用康曜堂牌竹荪高良姜复合固体饮料干预高尿酸模型大鼠4周,检测大鼠尿酸值、血清黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)、镇痛效果、大鼠血清白介素1β(interleukin 1 beta,IL-1β)、血清白介素-10(interleukin-10,IL-10)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)。选取HUA受试人员60名,均给予康曜堂牌竹荪高良姜复合固体饮料,服用周期为10周,对比干预前后受试人员的尿酸水平变化及肌酐值、谷丙转氨酶值三项指标。结果 固体饮料组大鼠尿酸值、血清XOD、血清IL-1β、IL-10及TNF-α显著低于高尿酸模型组,其中血清IL-1β、IL-10及TNF-α显著优于阳性对照组,镇痛效果显著优于高尿酸模型组 (P<0.05);固体饮料组大鼠的肾脏和肝脏损伤程度显著轻于高尿酸模型组与阳性对照组;干预后受试者的尿酸得到有效控制,尿酸值、肌酐值与谷丙转氨酶值显著低于干预前 (P<0.05)。结论 康曜堂牌竹荪高良姜复合固体饮料可有效降低HUA人群的尿酸水平,改善患者肝肾功能损失情况,具有较好的辅助降尿酸作用,值得广泛应用。

  • 标签: 康曜堂牌竹荪高良姜复合固体饮料 HUA TNF-α 谷丙转氨酶
  • 简介:摘要:目的:探讨腹腔镜子宫肌瘤剔除术中应用腹横肌平面阻滞复合全身麻醉的效果。方法:纳入120例行腹腔镜子宫肌瘤剔除术的患者(2023年1月~12月),作为研究对象。随机将研究对象均分到对照组、观察组中。对照组予以全麻手术,观察组实施腹横肌平面阻滞复合全身麻醉。结果:术后2h、12h、24h,观察组VAS评分显著较低(P<0.05);术后1d,观察组血清TNF-α、IL-6水平显著较低(P<0.05);术后1d,观察组不良反应发生率显著较低(P<0.05)。结论:腹腔镜子宫肌瘤剔除术中应用腹横肌平面阻滞复合全身麻醉,术后镇痛效果显著,炎症反应减轻,不良反应发生率较低,麻醉方式安全有效。

  • 标签: 子宫肌瘤剔除 腹腔镜 腹横肌平面阻滞 麻醉镇痛
  • 简介:【摘要】目的:观察左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗老年肺结核的临床效果及安全性。方法:我院2023年1月-2023年12月收治的62位老年肺结核患者为本次研究对象,基于双盲随机法均分为对照组(31位:固定剂量复合制剂治疗)与实验组(31位:左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后总有效率(93.55%)高于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率(12.90%)略高于对照组(P<0.05)。结论:老年肺结核患者左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗可有效提升治疗效果,同时联合用药安全性较高。

  • 标签: 左氧氟沙星 固定剂量复合制剂 老年肺结核 安全性
  • 简介:【摘要】目的:左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗老年肺结核的临床效果及安全性探究。方法:老年肺结核患者取样78例,入院时间2020年09月至2023年11月,随机抽签法分组实验组和对照组,每组39例患者,分别给予左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗(实验组)和固定剂量复合制剂治疗(对照组),观察临床效果及安全性。结果:肺结核病情改善情况比较,实验组治疗6个月后病灶吸收缩小、空洞闭合和痰培养转阴占比高于对照组,P<0.05;血清炎性因子水平,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组白介素-6、白介素-8和肿瘤坏死因子-α指标水平低于对照组,P<0.05;免疫功能相关指标比较,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,P<0.05。结论:为老年肺结核患者临床诊治期间,采取左氧氟沙星联合固定剂量复合制剂治疗,能够稳定患者病情,保障药物治疗安全性。

  • 标签: 老年肺结核 左氧氟沙星 固定剂量复合制剂 临床效果 安全性