简介：【摘要】目的：探讨染色体畸变检测在自然流产绒毛组织染色体核型分析中的应用价值。方法：选取2019年3月至2020年11月对80例自然流产患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各40例，对照组接受细胞培养染色体核型检测，观察组接受染色体畸变检测，比较两组患者检测阳性率和检测成功率。结果：观察组检测阳性率90%、检测成功率92.50%高于对照组70%、65%（X2=5.0000、9.0383，P

简介：摘要：目的 探讨X线对介入放射工作人员外周血细胞染色体和微核的影响，以保障介入放射工作人员的健康和安全。方法：选择363名介入放射科医生作为研究成员，435名未接触过电离辐射的健康从业者作为对照组。采用微量全血培养法对外周血淋巴细胞染色体和微核进行培养、检测和分析。结果：介入放疗组总淋巴细胞偏差率（0.11%±0.373%）明显高于对照组（0.02%±0.126%），差异有统计学意义（t=5.080，P

简介：【摘要】目的：探讨超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值。方法：将2020年5月到2022年3月在我院进行产检的70例孕妇分别作为研究时间与研究对象，对其实施超声检查胎儿颈项透明层厚度，观察胎儿染色体异常情况，同时对颈项透明层厚度与胎儿染色体异常关系进行分析。结果：经统计分析发现，在70例孕妇中，共有4例胎儿存在染色体异常情况，检出率为5.71%。颈项透明层厚度与胎儿染色体异常存在正相关。结论：超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的运用具有较高的价值。

简介：【摘要】目的：分析探讨唐氏筛查高风险对高龄妊娠孕妇诊断产前染色体异常的应用效果。方法：以我院2019.07~2021.07月收治的高龄产前孕妇为研究对象（n=479），均进行唐氏筛查，对检查结果进行分析。结果：479例孕妇中，染色体异常者有26例，异常率为5.43%；且对各个年龄段染色异常人数进行分析发现，随着年龄的增加，染色体异常比率越高；异常染色体核型分布中以染色多态性、染色体臂间倒位、21三体为常见。结论：对产前高龄妊娠者，开展唐氏筛查高风险诊断，能够帮助临床排查染色体异常，能提高染色体异常筛查率，为优生优育提供指导意见，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：胎儿染色体异常筛查中超声检查颈项透明层（NT）增厚的应用效果。方法：自2017年1月-2022年1月选取120例11-13+6周孕妇，腹部超声发现胎儿NT增厚（NT≥2.5mm），分析胎儿染色体型。结果：染色体异常检出21例（17.50%），染色体正常检出99例（82.50%）；NT厚度＞5.5mm的共有30例（25.00%），核型异常检出率为40.00%（12/30），高于其他NT厚度组，（P＜0.05）；NT厚度值越大，核型异常检出率越高，二者成正比。结论：NT厚度增加则胎儿染色体异常的可能性越大，在妊娠早期利用超声获知胎儿NT厚度情况，可对胎儿染色体异常筛查诊断予以指导。

简介：【摘要】目的：探究早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中检查中的应用价值。方法：回顾性分析4200例2020年1月至2022年1月于本院接受早中孕期检查的孕妇临床资料。2100例接受超声检查纳入对照组，2100例在超声检查基础上行无创产前基因检测纳入观察组。统计分析两组患者检查与随访结果。结果：观察组染色体异常胎儿总检出率6.38%，高于对照组4.86%（P＜0.05）；染色体异常胎儿证实率82.09%，高于对照组58.82%（P＜0.05）。结论：早中孕期染色体异常胎儿筛查中，超声检查联合无创产前基因检测具有较好应用价值，对染色体异常胎儿检出率、准确率提高存在积极影响，利于孕妇及其胎儿健康维护。

简介：【摘要】目的：评价产前诊断中胎儿性染色体异常的超声表现和妊娠结局的相关性。方法：选择从2017年1月~2021年2月我妇幼保健院产前诊断中心实施产检诊断已经确诊属于性染色体异常78例相应的染色体结果与超声表现以及妊娠结局展开回顾性分析统计。结果：78例染色体异常病例中，12例经产前诊断显示超声异常。41例选择要终止妊娠，37例选择要继续妊娠。结论：和其他类型的性染色体异常患者比较，45，X产前诊断容易呈现超声异常表现特征。其中45，X、47XXY对比于47,XXX、47，XYY相关孕妇，更愿意选择进行终止妊娠。因此，性染色体异常表现的类型与超声表现成为性染色体异常选择妊娠的重要影响因素。

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简介：摘要：目的 探究扩展性无创产前基因检测技术（NIPT）在胎儿染色体拷贝数异常筛查中的价值与应用。方法 本文以纳入与排除原则，选自2016年1月至2021年6月在产科门诊进行扩展性无创产前基因检测的单胎妊娠孕妇（8582例）为研究对象，采用NIPT检查基因染色体组拷贝数变异（CNV）情况，并对胎儿染色体类型阳性率、阳性类型及阳性预测值作出分析。结果 经染色体核型和随访问“金标准”，显示582例胎儿染色体拷贝数异常，其中染色体非整倍体为405例，占比（69.56%），染色体微重复或缺失为208例，占比（35.72%）。讨论 扩展性无创产前基因检测的临床应用将有助于降低出生缺陷发生，提升出生人口素质。

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简介：摘要：盆腔炎性疾病属于妇科高发病症，主要是因慢性盆腔炎病程延长、预后较差等引起，该疾病多导致患者白带异常、月经失调，甚至是不孕等。当前，为减轻盆腔炎性疾病对患者身体健康的危害，临床多选择内科药物治疗，必要时可选择外科手术治疗。本文就盆腔炎性疾病的相关信息，进一步探讨盆腔炎性疾病的药物治疗进展。

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简介：【摘要】目的：探讨慢性疾病的精准营养预防和干预效果。方法：将藏马卫生院2021年参检一共5104名老年人资料进行统计，其中，男2446名，女2658名，调查慢性疾病发生情况，给予营养预防和干预建议。结果：本次检查发现藏马卫生院参检的5104名老年人中有69人患有脑血管疾病，肾脏疾病5人，心血管疾病2023人，眼部疾病19人，慢性支气管炎127人，恶性肿瘤1人，高血压1960人，糖尿病665人，冠心病4人，脑卒中5人。经营养预防和干预措施的落实，患者的血糖、血脂等均得到一定改善。结论：慢性疾病的发生和营养饮食之间关系密切，给予精准营养预防和干预非常重要，有利于改善患者的健康状况。

简介：摘要：药源性疾病是一种因为药物不良反应而引发的疾病。相对于年轻群体来说，老年人群很可能同时患有不止一种疾病，需要长时间使用药物来控制病情。所以老年人群发生药源性疾病的几率要比年轻人高出很多。为此，一定要注意评估老年人群药源性疾病风险，并加强对药品安全的管理，最大限度的避免这一疾病的出现。笔者针对老年人群药源性疾病风险评估进行了探析，并提出了预防这一风险出现的有效策略，希望有助于药源性疾病的防控。

简介：摘要：药源性疾病是一种因为药物不良反应而引发的疾病。相对于年轻群体来说，老年人群很可能同时患有不止一种疾病，需要长时间使用药物来控制病情。所以老年人群发生药源性疾病的几率要比年轻人高出很多。为此，一定要注意评估老年人群药源性疾病风险，并加强对药品安全的管理，最大限度的避免这一疾病的出现。笔者针对老年人群药源性疾病风险评估进行了探析，并提出了预防这一风险出现的有效策略，希望有助于药源性疾病的防控。

简介：【摘要】目的：探讨慢性疾病的精准营养预防和干预效果。方法：将我市2021年参检5104名老年人资料进行统计，其中，男2446名，女 2658名，调查慢性疾病发生情况，给予营养预防和干预建议。结果：本次检查发现我市参检的5104名老年人中有69人患有脑血管疾病，肾脏疾病5人，心血管疾病2023人，眼部疾病19人，慢性支气管炎127人，恶性肿瘤1人，高血压1960人，糖尿病665人，冠心病4人，脑卒中5人。经营养预防和干预措施的落实，患者的血糖、血脂等均得到一定改善。结论：慢性疾病的发生和营养饮食之间关系密切，给予精准营养预防和干预非常重要，有利于改善患者的健康状况。

简介：摘要：“血不利则为水”出自张仲景，其指出血与水之间能够相互转变，互相影响，不论血先病还是水先病，都会随着疾病的变化出现血水并病。因此对于水肿的治疗应同时兼顾血水，无需考虑是否存在瘀血。因血导致的水病治疗原则活血化瘀，以利尿的方子予以辅助；同时出现瘀血和水肿，则活血与利水一齐使用，故而需准确辨证分型，方可灵活运用活血之法。

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