简介：【摘要】目的：探讨染色体畸变检测在自然流产绒毛组织染色体核型分析中的应用价值。方法：选取2019年3月至2020年11月对80例自然流产患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各40例，对照组接受细胞培养染色体核型检测，观察组接受染色体畸变检测，比较两组患者检测阳性率和检测成功率。结果：观察组检测阳性率90%、检测成功率92.50%高于对照组70%、65%（X2=5.0000、9.0383，P

简介：摘要：目的 探讨X线对介入放射工作人员外周血细胞染色体和微核的影响，以保障介入放射工作人员的健康和安全。方法：选择363名介入放射科医生作为研究成员，435名未接触过电离辐射的健康从业者作为对照组。采用微量全血培养法对外周血淋巴细胞染色体和微核进行培养、检测和分析。结果：介入放疗组总淋巴细胞偏差率（0.11%±0.373%）明显高于对照组（0.02%±0.126%），差异有统计学意义（t=5.080，P

简介：【摘要】目的：探讨超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值。方法：将2020年5月到2022年3月在我院进行产检的70例孕妇分别作为研究时间与研究对象，对其实施超声检查胎儿颈项透明层厚度，观察胎儿染色体异常情况，同时对颈项透明层厚度与胎儿染色体异常关系进行分析。结果：经统计分析发现，在70例孕妇中，共有4例胎儿存在染色体异常情况，检出率为5.71%。颈项透明层厚度与胎儿染色体异常存在正相关。结论：超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的运用具有较高的价值。

简介：【摘要】目的：分析探讨唐氏筛查高风险对高龄妊娠孕妇诊断产前染色体异常的应用效果。方法：以我院2019.07~2021.07月收治的高龄产前孕妇为研究对象（n=479），均进行唐氏筛查，对检查结果进行分析。结果：479例孕妇中，染色体异常者有26例，异常率为5.43%；且对各个年龄段染色异常人数进行分析发现，随着年龄的增加，染色体异常比率越高；异常染色体核型分布中以染色多态性、染色体臂间倒位、21三体为常见。结论：对产前高龄妊娠者，开展唐氏筛查高风险诊断，能够帮助临床排查染色体异常，能提高染色体异常筛查率，为优生优育提供指导意见，值得大力推广。

简介：【摘要】目的：胎儿染色体异常筛查中超声检查颈项透明层（NT）增厚的应用效果。方法：自2017年1月-2022年1月选取120例11-13+6周孕妇，腹部超声发现胎儿NT增厚（NT≥2.5mm），分析胎儿染色体型。结果：染色体异常检出21例（17.50%），染色体正常检出99例（82.50%）；NT厚度＞5.5mm的共有30例（25.00%），核型异常检出率为40.00%（12/30），高于其他NT厚度组，（P＜0.05）；NT厚度值越大，核型异常检出率越高，二者成正比。结论：NT厚度增加则胎儿染色体异常的可能性越大，在妊娠早期利用超声获知胎儿NT厚度情况，可对胎儿染色体异常筛查诊断予以指导。

简介：【摘要】目的：探究早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中检查中的应用价值。方法：回顾性分析4200例2020年1月至2022年1月于本院接受早中孕期检查的孕妇临床资料。2100例接受超声检查纳入对照组，2100例在超声检查基础上行无创产前基因检测纳入观察组。统计分析两组患者检查与随访结果。结果：观察组染色体异常胎儿总检出率6.38%，高于对照组4.86%（P＜0.05）；染色体异常胎儿证实率82.09%，高于对照组58.82%（P＜0.05）。结论：早中孕期染色体异常胎儿筛查中，超声检查联合无创产前基因检测具有较好应用价值，对染色体异常胎儿检出率、准确率提高存在积极影响，利于孕妇及其胎儿健康维护。

简介：【摘要】目的：评价产前诊断中胎儿性染色体异常的超声表现和妊娠结局的相关性。方法：选择从2017年1月~2021年2月我妇幼保健院产前诊断中心实施产检诊断已经确诊属于性染色体异常78例相应的染色体结果与超声表现以及妊娠结局展开回顾性分析统计。结果：78例染色体异常病例中，12例经产前诊断显示超声异常。41例选择要终止妊娠，37例选择要继续妊娠。结论：和其他类型的性染色体异常患者比较，45，X产前诊断容易呈现超声异常表现特征。其中45，X、47XXY对比于47,XXX、47，XYY相关孕妇，更愿意选择进行终止妊娠。因此，性染色体异常表现的类型与超声表现成为性染色体异常选择妊娠的重要影响因素。

简介：摘要：目的 探究扩展性无创产前基因检测技术（NIPT）在胎儿染色体拷贝数异常筛查中的价值与应用。方法 本文以纳入与排除原则，选自2016年1月至2021年6月在产科门诊进行扩展性无创产前基因检测的单胎妊娠孕妇（8582例）为研究对象，采用NIPT检查基因染色体组拷贝数变异（CNV）情况，并对胎儿染色体类型阳性率、阳性类型及阳性预测值作出分析。结果 经染色体核型和随访问“金标准”，显示582例胎儿染色体拷贝数异常，其中染色体非整倍体为405例，占比（69.56%），染色体微重复或缺失为208例，占比（35.72%）。讨论 扩展性无创产前基因检测的临床应用将有助于降低出生缺陷发生，提升出生人口素质。

简介：摘要：目的：通过此次的研究来，对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断中，探究对融入外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测方法的作用和临床价值。方法：此次的研究选取的是来我院进行治疗，并且被诊断为异常淋巴细胞病例的幼儿患者220例，对这些幼儿患者进行外周血幼稚淋巴细胞形态学的检查，并且对这些病例中患有急性淋巴细胞白血病的幼儿患者进行静脉血的抽取与血液检查。结果：根据检查结果显示，其中有24例幼儿患者是具有特殊性的白血病型幼稚淋巴细胞，这24例幼儿患者中的外周血细胞中比例范围也是不同的，其中有3例幼儿患者外周血细胞比例范围在1%～10%，有11例幼儿患者外周血细胞比例范围在11%～20%，有10例幼儿患者外周血细胞比例范围在21%～38%。对其中外周血细胞比例范围在10%～38%的21例幼儿患者进行染色体的检测以及E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合检测，从检测结果分析中能够得出，其中检测出异常的有2例，TEL/AML1为阳性的一共有5例，E2A/PBX1为阳性的有2例，最后MLL为阳性的有1例。结论：在对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断过程中，使用外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测方法能够有效地发挥出巨大的诊断，价值相比较于传统的检查模式当中更具有推广意义，有着巨大的临床价值。

简介：摘要：背景：肺结核是一种由结核分枝杆菌感染引起的呼吸系统传染病，发病率和死亡率均居于传染类疾病第二位。目前对于肺结核的病理诊断方法主要有传统的抗酸染色和新兴的免疫荧光染色，不同的方法各有其优缺点。目的：探讨免疫荧光染色与传统抗酸染色在肺结核病理诊断中的应用价值，得出最适合于病理实验室的抗酸杆菌检测方法。方法：收集2021年8月至2022年8月在眉山市中医医院就诊时临床怀疑为肺结核的病人进行肺穿刺且组织学诊断为肉芽肿性炎伴干酪样坏死的组织学标本183例，每例由科室技术老师按标准操作制作两张切片后分别进行传统抗酸染色和免疫荧光染色，比较两种方法的镜检表现和阳性检出率。结果：结核分支杆菌在免疫荧光染色法时镜检更清晰，阳性检出率更高。

简介：摘要：随着科学经济的不断发展，人民的生活质量不断提高。过量摄入糖份高的食品导致牙齿过早的损坏。因此，牙科在义齿领域不断发展。本文涉及到用于义齿的氧化锆的染色，公布了氧化锆泡浸上色染色工艺，该工艺包含对氧化锆开展预烧结的流程。破碎提早烧结的氧化锆后，添加球磨机碾磨。把氧化锆渗入染液中。用紫外线灭菌灯晾晒。在持续高温下烧结。本技术支持下的氧化锆染色工艺营销推广时间较短，可以得到贴近当然牙颜色的氧化锆，提升生产率，合适工业化生产，为工程项目运用提供了理论分析。

简介：摘要：目的 分析HE染色两次分化法对送检病理样本切片的影响。方法 本次研究对象为本院82例病理检验患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，行传统HE染色法，观察组41例，行HE染色两次分化法，比较两组检验效果。结果 观察组的染色满意度和病理样本切片完整率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 在病理检验过程中采取HE染色两次分化法，能够显著提升染色满意度和切片完整率。

简介：【摘要】目的：探究病理技术HE染色在病理诊断中的应用效果。方法：选取自2020年7月~2022年7月制作的90例石蜡切片进行研究。采用随机数字表法均分为参照组及实验组，每组均为45例。参照组给予常规HE染色，实验组加行增加HE染色。对比两组的染色结果合格情况。结果：实验组不同标本染色总合格率为93.33%，参照组不同标本染色总合格率为77.78%，实验组不同标本染色合格水平高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的：对病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值予以探讨。方法：随机选取我院2020年3月至2021年11月间的HE染色标本80例，所有标本均开展常规HE染色与改良HE染色，将常规HE染色结果作为本次研究的对照组，将改良HE染色结果作为本次研究的观察组。结果：观察组病理诊断检出率明显高于对照组，差异有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：探讨病理技术HE染色在病理诊断中的应用与效果。方法：选择2019年8月~2021年7月期间于本院行手术病理诊断患者75例为研究对象行对比性临床研究，将术中所得病灶组织均分为两份后，设置对比组、实验组，各75份。对比组行常规HE染色处理，实验组行改良HE染色处理。比较两组病理标本染色合格率、标本合格率及不同类型病理组织切片染色合格率差异。结果：实验组病理标本染色合格率（96.00%）、标本合格率（93.33%）高于对比组，且实验组中骨组织、脂肪组织、子宫内膜、胃镜活检、乳腺组织病理组织切片染色合格率均高于对比组，差异显著，P＜0.05。结论：病理诊断中采用改良HE染色技术，可有效提升各类病理组织切片染色合格率、标本合格率，为患者疾病的临床鉴别诊断提供可行基础。

简介：摘要：目的 分析针对溢脂性皮炎患者接受检验过程中应用真菌荧光染色法进行检验的作用。方法 随机将2020年5月至2021年9月我院就诊的疑似溢脂性皮炎（共抽取100例）分为参照组（50例，采取氢氧化钾湿片法检验）、研                                  究组（50例，真菌荧光染色法予以检验），之后分析2组的阳性情况。结果 研究组总阳性检出率：42.00%（21/50）、参照组总阳性率为14.00%（7/50），研究组概率相对更高（P

简介：[摘要] 目的：分析革兰染色在妇女阴道分泌物检验中的应用价值。方法：选取本院2020年9月至12月接诊的阴道炎患者260例为对象。规范采集阴道分泌物，制成A、B两个样本。样本A采用生理盐水法检验，将其纳入对照组；样本B采用革兰染色法检验，将其纳入试验组。比较病原菌阳性检出率和阴道清洁度检验结果。结果：试验组病原菌阳性检出率为100%，高于对照组的73.85%，对比有统计学差异（P＜0.05）。试验组阴道清洁度Ⅰ-Ⅳ度分别检出65例、112例、56例、27例，对照组分别检出62例、129例、44例、25例，对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：妇女阴道分泌物检验中，革兰染色法对病原菌的检出率高于生理盐水法，能为后续治疗提供科学依据。

简介：【摘要】目的 探讨图像分析技术在病理HE染色质量控制中的应用。方法 选取2020年7月-202

简介：[摘要] 目的：分析革兰染色在妇女阴道分泌物检验中的应用价值。方法：选取我院2021年7月～2022年6月接诊的疑似阴道炎患者90例为对象，采集阴道分泌物，分别进行快速染色和革兰染色，在显微镜下观察病原体情况。比较两种方法的检出率和诊断效能。结果：1）90例患者最终确诊阴道炎82例，其中快速染色法检出72例，革兰染色法检出80例，对比可见革兰染色法的检出率更高，但无统计学差异（P＞0.05）。2）以病理诊断为金标准，快速染色法诊断阴道炎的灵敏度为94.44%，特异性为33.33%，符合率为84.44%；革兰染色法分别是98.75%、70.00%、95.56%，可见革兰染色法的诊断效能更高。结论：阴道分泌物检验中，采用革兰染色能提高病原体检出率，为诊疗工作提供准确的数据支持。

简介：[摘要] 目的：分析革兰染色在妇女阴道分泌物检验中的应用价值。方法：选取我院2021年7月～2022年6月接诊的疑似阴道炎患者90例为对象，采集阴道分泌物，分别进行快速染色和革兰染色，在显微镜下观察病原体情况。比较两种方法的检出率和诊断效能。结果：1）90例患者最终确诊阴道炎82例，其中快速染色法检出72例，革兰染色法检出80例，对比可见革兰染色法的检出率更高，但无统计学差异（P＞0.05）。2）以病理诊断为金标准，快速染色法诊断阴道炎的灵敏度为94.44%，特异性为33.33%，符合率为84.44%；革兰染色法分别是98.75%、70.00%、95.56%，可见革兰染色法的诊断效能更高。结论：阴道分泌物检验中，采用革兰染色能提高病原体检出率，为诊疗工作提供准确的数据支持。