简介：摘要目的报告1例46，XY性分化异常，对46，xy性分化异常进行初步分析。方法询问患者病史，并进行查体，内生殖器B超、血清性激素和促性腺激素、染色体核型分析等检查。结果患者智力和血压正常，生殖器外观呈幼稚女型，阴道通畅，宫颈光滑，无肥大，发育欠佳，宫体萎小；B超检查子宫及右侧卵巢均小，左侧卵巢未见；血清性激素测定雄激素低于正常女性，雌激素远远低于女性绝经期，促卵泡成熟素远高于绝经期女性的；46，xy染色体核型异常。结论46，XY性分化异常可由单纯性腺发育不全和先天性睾酮合成障碍等多种不同的疾病所致。

简介：摘要目的研究产前诊断染色体异常以及与妊娠结局的效果。方法本次研究对象为2013年6月之2016年6月期间纳入的经确诊的15+4~20+6周的孕中期高危孕妇，予以羊膜腔穿刺抽取羊水，依据染色体核型分析、羊水细胞培养等技术分析染色体核型异常情况。结果数据显示，产前诊断我院纳入的高危产妇，染色体异常发生率0.99%。其中常染色体数目异常27例、性染色体数目异常5例、常染色体结构异常8例、嵌合体2例。在42例染色体异常核型胎儿中，继续妊娠例数为7例，终止妊娠例数为35例。结论胎儿超声心动图异常、胎儿系统超声异常、唐氏筛查高危等与许多因素有关，其中染色体异常是主要因素之一。另外，高龄也会引起染色体异常。同时依据遗传学规律、综合染色体畸变的类型、夫妇双方生育状态来判断是否继续妊娠。

简介：摘要胎儿染色体是极为严重的一种先天性疾病，当下国内外临床尚未研发出本病症有效治疗办法。为有效降低胎儿染色体疾病发生率，提升我国出生人口质量，孕妇应积极进行产前筛查，必要时进行产前诊断，产前筛查与产前诊断是降低染色体异常患儿出生率的主要手段之一。当下临床上针对胎儿染色体疾病产前的筛查与诊断方法分为有创性与无创性，文章在概述诱发胎儿染色体疾病相关因素基础上，对产前诊断、产前筛查在胎儿染色体疾病筛查与诊断中的应用进行综述探究。

简介：摘要目的研究急性髓系白血病染色体核型与化疗疗效关系。方法对本院自2014年5月至2015年5月收治的60例急性髓系白血病患者临床资料进行回顾性分析,采用G显带常规技术分析其染色体核型。将22例M3患者设为M3组，其余38例患者设为非M3组，且根据MRC相关规定将非M3组又设为优良组（12例），中等组（15例），差组（11例），对比各组化疗结果。结果核型正常患者缓解率为87%,核型异常者为41.4%,两组比较差异具有统计学意义(χ2=43.834,P0.01)。异常核型21例(36.2%),非M3患者给予CAG或者TA方案化疗,缓解率明显优于M3患组.结论对急性髓系白血病染色体核型分析，能够有效的改善化疗效果。

简介：【摘要】 目的： 研究分析 染色体多态性与复发性流产的关系。 方法： 选取了近期在我院收治的复发性流产患者夫妇为观察组，另选取同时期的正常夫妇作为对照组。 结果： 对照组的 1040 例研究对象共检测出染色体多态性 17 例，染色体多态性的检出率为 1.63% （ 17/1040 ）；观察组的 1200 例研究对象共检测出染色体多态性 68 例，染色体多态性的检出率为 5.66% （ 68/1200 ）。经比较，观察组的染色体多态性检出率显著高于对照组，差异显著（ P<0.05 ）。 结论： 复发性流产与染色体多态性存在着一定的关系，在临床上对于复发性流产患者的病因分析中应将染色体多态性的作用纳入病因分析中。

简介：摘要目的分析染色体多态性与女性不良孕产的关联性。方法选取我院妇产科在2013年3月至2015年3月期间治疗的800例不良孕产的患者及800名常规检查的正常孕妇作为本文的研究对象，对所有研究对象均进行外周血染色体检查，进而分析女性不良孕产的染色体核型与正常孕妇染色体核型之间的差异并进行染色体多态性与女性不良孕产的关联性分析。结果不良孕产中染色体多态性的发生率显著高于正常孕妇（P＜0.05）。548例不良孕产染色体多态性患者中，着丝粒异常132例（24.09%），D/G组随体增加184例（33.58%），次缢痕增加67例（12.22%），端粒异常89例（16.24%），染色体长臂异常76例（13.87%）。结论染色体多态性是导致女性不良孕产的主要因素之一，两者之间具有较强的关联性。

简介：摘要：早期产前筛查及诊断是降低染色体异常患儿出生率的有效途径。目前在临床上主要分为有创性产前诊断和无创性产前筛查两种手段。尽管有创性产前诊断具有较高的精确度，但是也具有较多并发症；超声联合无创产前基因检测胎儿染色体具有灵敏性高、特异性高以及无创伤等优点，是未来胎儿产前诊断及筛查的发展趋势。

简介：摘要目的探讨胚胎停育与外周血染色体核型的关系，为当地自然流产患者提供遗传咨询指导。方法对221对胚胎停育夫妇培养外周血淋巴细胞，常规收获制片，G显带处理，进行染色体核型分析。结果检出异常染色体69例，异常核型约占15.61%，其中男性38例，女性31例，染色体异态性39例，易位12例(其中3例为罗伯逊易位)，染色体倒位9例，染色体部分缺失1例。结论不明原因的胚胎停育与染色体异常有关，异常染色体携带者可将异常染色体核型传给子代，引起流产、死胎、畸胎等不良孕产现象。对有胚停史的夫妇进行染色体核型分析，对其再孕指导有重要意义。

简介：目的探究荧光原位杂交技术(FISH)在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5种常见骨髓染色体异常中的应用价值.方法对符合维也纳最低诊断标准的70例MDS患者采用6组含上述5种常见染色体异常的FISH探针进行检测,并将检测结果与常规染色体核型分析(CC)结果进行回顾性分析比较.结果70例MDS患者中,两种方法共检出染色体异常克隆40例,总阳性率为57.1％,其中FISH检测出35例染色体异常,阳性率为50.0％,CC法检测出27例染色体异常,阳性率为38.6％.35例FISH阳性患者标本中,20q-的检出率最高,为20.0％,其余阳性检出率依次为+8(17.1％),-7/7q-(15.7％),-5/5q-(12.9％)和-Y(2.9％).FISH技术在MDS各亚型RA、RCMD、RAEB-1、RAEB-2和RAS的染色体异常检出频率由低到高依次为30.0％、47.1％、53.8％、60.0％和75.0％.结论FISH技术在检测MDS常见骨髓染色体异常的敏感性要高于CC法,对于那些CC检测失败或者正常的MDS病例,有着较高的应用价值.

简介：【摘要】目的：研究超声胎儿颈项透明层联合鼻骨测量在染色体异常诊断中的应用价值。方法：选择 2015年 4月 -2017年 6月本科接诊的产前筛查阳性孕妇 50例为实验组，择同期接诊的常规检查染色体正常的 50例孕妇为对照组。综合分析两组超声胎儿颈项透明层与鼻骨测量的结果，并对其作出比较。结果：实验组的 NB和 NT测量值与对照组比较有显著差异， P＜ 0.05。结论：积极利用超声技术做胎儿颈项透明层联合鼻骨测量，可有效提高其染色体异常诊断的准确性，且该技术还具备检查费用低以及操作简便等特点，值得临床推广借鉴。

简介：摘要目的探讨Tissue-Tek®全自动染色封片工作站在常规病理染色中的应用及与手工染色封片的区别。方法通过Tissue-Tek®全自动染色封片工作站，设定程序进行HE染色封片处理，并与手工染色封片结果进行对比分析。结果与手工染色封片相比，Tissue-Tek®全自动染色封片工作站制作的石蜡切片特点总结为细胞质、细胞核结构清晰可见并对比明显，染色均匀，色彩鲜明，无气泡、溢胶现象。且更换不同操作者上机操作，不同批次间组织切片染色质量均衡。结论应用Tissue-Tek®全自动染色封片工作站，能够缩短染色时间，确保染色目标及时实现，从整体上优化染色质量。符合相关标准以及要求，还能降低人为操作失误率。

简介：摘要：目的 探讨宫颈特殊染色法上皮组织特殊染色液用于宫颈病变检查。方法 选择 2017 年 6 月 -2018 年 3 月我院妇产科门诊接受宫颈病变筛查的 110例患者作为本次研究对象，全部执行 FRD宫颈特殊染色检测和液基细胞学（ TCT）检测，当两种检测中有其中一项显示呈阳性，就执行阴道镜宫颈活检，对比检测结果与病理结果。结果 对比病理结果， FRD检测的敏感性为 73.2%，特异性为 71.8%，阳性预测率为 72.7%，阴性预测率为 27.3%，误诊率为 28.2%，漏诊率为 26.2%； TCT检测结果敏感性为 74.2%，特异性为 81.8%，阳性预测率为 77.3%，阴性预测率为 22.7%，误诊率为 18.2%，漏诊率为 25.8%；对比两种检测方法的检测结果，差异无统计学意义 (P＞ 0.05)。结论 运用 FRD检测宫颈病变，检测便捷、准确，值得推广运用。

简介：摘要目的探讨分析HE染色在疾病病理诊断中的应用价值。方法选取2017年5月-2018年5月收于我院检验科并需要做HE染色进行相关病理诊断的800份石蜡病理切片作为研究对象，结合病理切片患者的临床资料，对影响HE染色效果及检测准确度的因素进行探讨，并对所得数据进行回顾性分析。结果在这800份石蜡病理切片中，来自胃肠肝胆的组织有200片，染色结果达到甲级的有197片，达标率为98.5％(197/200),来自骨组织的病理切片有200片，甲级染色的有170片，达标率为85％(170/200),来自胃肠活检的切片有200片，甲级染色的有182片,达标率为91％(182/200),来自脂肪组织的病理切片有200片，甲级染色的有180片，达标率为90％(180/200),总的染色达标率为91.12％；而在71份染色不达标的病理切片中，染色结果均匀性不达标的有20份，占比28.17％(20/71），染色结果清晰度不达标的有30例，占比42.25％(30/71），病理切片被污染的有11片，占比15.49％(11/71)，切片脱落的有10片，占比14.08％(10/71)。且各组数据之间具有显著性差异并有统计学意义(P<0.05)。结论HE染色在临床病理诊断中具有较为广泛的应用，其染色的结果直接会影响诊断结果的准确性。因此，根据不同的组织切片，不同的疾病，应该采取相应的取材及染色措施，并且针对一些影响染色结果准确性的因素，采取相应的措施进行预防。

简介：摘要目的探究病理技术HE染色在病理诊断中的应用。方法采集于2016年9月-2018年9月期间对我院全部科室送往病理科的268例石蜡切片作为本次研究的对象，其中抽取168例染色体通过HE染色法给予染色，密切观察染色后的所有病例切片产生的变化，并对HE染色技术在病理诊断中的应用价值进行分析和总结。结果通过研究中显示，病理技术H染色体改进后的胃镜活检达标率为98.39%、子宫内膜达标率为100.00%、脂肪组织达标率为93.75%、胃肠组织为96.43%，较病理技术H染色体改进前的应用效果显著，差异有可比性，（X²=8.569，P＜0.05），具备统计学意义。结论针对不同类型的标本来采取不同的制片及HE染色方式，不仅能够有效提高制片的质量问题，同时还可提升了病理诊断的准确率，在临床实践中体现了重要的应用价值。

简介：摘要目的分析妇科白带涂片多项检查快速染色技术的临床使用情况。方法根据我院2012年4月至2013年接收的2986例妇科疾病患者来分析，为患者使用白带涂片多项检查快速染色技术进行诊断。结果全部患者接受检查后，共有1940例病例检出病原菌以及上皮细胞异常，阳性率是65%，共有461例被检出阴道加特纳菌，占总数的23.8%，407例检出霉菌，占总数的21%，滴虫243例，占总数的12.5%，115例纤毛菌，占总数的5.9%，8例核异质细菌，占0.4%，2例癌细胞，占0.1%。结论妇科白带涂片多项检查快速染色数分钟就能够检出霉菌性、滴虫性阴道炎、宫颈炎等妇科疾病，所以在妇科诊断中使用比较多，在妇科疾病诊断中应用，能够提升病原体检出率，提升诊疗水平，临床临床中应该推广使用。

简介：摘要目的观察及分析不同HE染色细胞核灰染的处理方法得到的效果，为获得更好的HE染色质量重要的依据。方法选择HE染色发灰的胃粘膜、肠息肉、子宫内膜等不同类型的组织作为研究对象，重新实施切片，对于苏木素染色条件进行合理的调整，同时在染色前修复处理组织，通过设立参照组的方式，对于不同处理方法获得的染色成效进行对比观察。结果通过对于苏木素染色条件进行调整，包括水浴加热、增加时间以及微波加热等，能够推动核染色，但是对于灰染的情况没有得到完全的解决掉。以高压和微波修复处理举措应用到PBS、EDTA以及柠檬酸中，能够对于HE染色细胞核灰染现象进行良好的改善，而且效果最理想的就是PBS微波处理法。结论有效处理HE染色细胞核灰染现象的举措就是PBS微波处理法，应用价值巨大。

简介：摘要目的对体腔积液薄层液基细胞涂片免疫组化染色最佳方式进行研究分析。方法收集有组织学对照的恶性胸水68例，每例选12张石蜡切片，作为A组，将每例胸水用薄层液基细胞术制片36张，随机平均分成B、C、D三组，比较并进行统计学分析。结果A组的诊断准确率是100%，B组准确率是98%，C组准确率是92%，D组准确率是90%，A和B组的准确率对比不存在统计学差异性（P>0.05），A组和组的准确率要比C组和D组高（P<0.05）。结论此次研究中，B组方式比C、D组优秀，能够更好的进行体腔积液癌细胞的诊断和鉴别，在数量有限的TCT涂片中能够发挥比较好的效果，为临床诊断提供参考依据。

简介：摘要目的分析免疫组化染色对病理技术质量控制的影响。方法将2016年3月至2017年10月作为本次研究时间段，在该时间段内总共选取82例肝脏穿刺组织的患者作为本次的研究案例。根据随机数字法的原则将82例患者划分为实验组与常规组。常规组采取常规HE染色处理，实验组采取免疫组化染色进行检查。统计并对比两组患者的切片质量与确诊率。结果实验组患者的切片优良率（97.56%）相对于常规组患者的切片优良率（78.05%）有明显优势，数据差异突出，优良率数据达到统计学标准（P＜0.05）；实验组患者的确诊率（39例，95.12%）相对于常规组患者的确诊率（31，75.61%）有明显优势，数据差异突出，优良率数据达到统计学标准（P＜0.05）。结论免疫组化染色对于病理技术质量控制有着显著的影响，能够显著提升切片的质量，从而提高临床确诊率，临床应用价值突出，值得推广普及。

简介：摘要目的探讨细胞化学染色法在急性白血病（AL）分型的应用及诊断价值。方法选取我院2017年1月~2018年6月期间收治的急性白血病患者50例，应用细胞化学染色中各亚型三种细胞化学染色结果进行分析。结果对急性白血病患者分型中P0X、CE、PAS区别急性淋巴细胞白血病（ALL）与急性非淋巴细胞白血病（ANLL），NAE用于判定粒系与单核系白血病的区分。结论细胞化学染色是急性白血病确诊分型和鉴别诊断客观指标，提高急性白血病的诊断率，方法稳定，操作简便，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨荧光素钠染色技术在颅内转移瘤手术中的应用价值。方法对20例颅内转移瘤进行荧光素钠染色后手术切除，9例患者进行传统手术治疗，两组病例进行术前、术后KPS评分、肿瘤切除率、术后复发情况进行对比。结果本研究肿瘤患者实验组全切18例（90%），对照组全切6例（66.7%）。实验组术前KPS评分（48.15±13.26），术后KPS评分（82.37±12.58），手术前后KPS评分差异有统计学意义（t＝11.29，p＜0.01）；对照组术前KPS评分（45.68±13.46），术后KPS评分（76.32±12.37），手术前后KPS评分差异有统计学意义（t＝11.26，p＜0.01）。实验组及对照组术前KPF评分无明显差异，术后实验组KPS评分高于对照组评分，但无统计学差异（t＝1.38，p＞0.05），术后随访3个月，实验组肿瘤复发者有3例，1例复发肿瘤直径大于1cm，对照组复发5例，复发肿瘤直径大于1cm的3例，无死亡病例。结论在颅内转移瘤手术中使用荧光素钠染色技术，可以提高肿瘤切除率，降低术后复发率。