简介：

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简介：摘要目的分析对需进行腹腔镜患者采用低流量七氟醚进行麻醉的疗效。方法对该院2012年5月~2013年7月期间接收的100例需行腹腔镜术的患者进行研究，依照治疗方案的差异性将患者分为研究组与对照组，两组患者各为50例。研究组患者采用低流量七氟醚对腹腔镜手术患者进行麻醉，对照组患者采用异丙酚对患者进行麻醉，治疗结束后，分析对比两组患者麻醉疗效。结果通过采用不同麻醉方法，对两组患者麻醉情况进行分析对比，相较于对照组患者，研究组患者在拔管时间、止痛时间以及清醒时间等方面均优于对照组患者，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论采用低流量七氟醚对需进行腹腔镜手术患者进行麻醉具有较好疗效，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的测定不同按压手法及氧流量下的新生儿自动充气式气囊氧浓度，旨在探索在新生儿窒息复苏过程中氧浓度的影响因素，尽可能减少氧损伤。方法⑴研究对象新生儿自动充气式气囊(280mL)1个，实验前去除储气囊。⑵分组和气囊按压手法4种气囊按压手法分别为1指法拇指对食指，2指法拇指对食指和中指，3指法拇指对食指、中指和无名指，4指法拇指对食指、中指、无名指和小指。依据所提供的氧流量(FiO2)不同分为A组(5L/min)、B组(4L/min)、C组(3L/min)、D组(2L/min)和E组(1L/min)共5组，每组分别以60次/分和40次/分的频率(分别表示为R60bpm和R40bpm)进行气囊按压并再分为2个小组，即A1组(FiO25L/min，R60bpm)、A2组(FiO25L/min，R40bpm)、B1组(FiO24L/min，R60bpm)、B2组(FiO24L/min，R40bpm)、C1组(FiO23L/min，R60bpm)、C2组(FiO23L/min，R40bpm)、D1组(FiO22L/min，R60bpm)、D2组(FiO22L/min，R40bpm)、E1组(FiO21L/min，R60bpm)和E2组(FiO21L/min，R40bpm)。每个小组均分别用1指法、2指法、3指法和4指法进行气囊按压，每种手法测定8次氧浓度。⑶氧浓度测定测定方法制造一个有活瓣效应的容器，使用OxytrueOA氧浓度检测仪测定其稳定状态下的氧浓度。结果氧浓度A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2、E1和E2组的氧浓度(%)均值分别为49.77、54.25、47.55、51.33、42.68、48.35、36.20、38.41、28.80和31.94，范围56.39~28.50%，其中一指法输出的氧浓度为56.39-29.15%。结论⑴去除储气囊的自动充气式气囊一指法，在氧流量1-5L/min范围内输出的氧浓度为29.15~56.39%，可作为新生儿窒息复苏时的参考依据之一。⑵在相同氧流量下输出氧浓度与按压频率和按压手指数成负相关。

简介：摘要目的探究对腹腔镜手术患者使用低流量七氟醚的临床效果。方法临床纳入2013年7月至2016年3月间在我院行腹腔镜手术的患者78例，按麻醉药物不同给予分组，对照组39例给予七氟醚，研究组39例给予异氟醚，对比两组间麻醉指标及不良反应。结果研究组与对照组在各时期的生命体征并无明显意义，P＞0.05。研究组不良反应及并发症发生率相比对照组均得到改善，P＞0.05。结论相比于异氟醚，七氟醚可降低不良反应，生命体征并无明显差异。

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简介：摘要目的探讨测量不确定在临床生化检验的应用价值。方法选取86例需要临床生化检验患者作为研究对象，对所有患者均抽取血液标本与尿液标本，采用全自动生化分析仪和其配套试剂，检测所有患者的生化检验项目，包括血清总蛋白、血清白蛋白、血清丙氨酸氨基转移酶、血清天门冬氨酰基转移酶、血清γ-谷氨酰基转移酶、血清总胆红素、尿素、肌酐、尿酸。结果经过统计分析，患者的血清总蛋白的测量不确定度为2.56%、血清白蛋白的测量不确定度为1.35%、血清丙氨酸氨基转移酶的测量不确定度为3.82%、血清天门冬氨酰基转移酶的测量不确定度为1.67%、血清γ-谷氨酰基转移酶的测量不确定度为2.59%、血清总胆红素的测量不确定度为3.98%、尿素的测量不确定度为7.05%、肌酐的测量不确定度为6.86%、尿酸的测量不确定度为4.85%。结论测量不确定度在临床生化检验的应用价值较高，可反映测量结果的分散性及准确性，降低临床生化检验的误差，提高临床生化检查的准确性，值得临床推广使用。

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简介：摘要随着经济发展的需求,水资源的开发不断的扩大，河流湖泊水下地形测量的基础测绘，成为水面确权、海籍确权的第一手资料，测量作业中，由于GPS定位的全天候、全覆盖、高精度、实时性，深受各测量单位的欢迎，通过GPS差分定位确定水面的平面坐标，通过测深仪测定水深，传递高程至水底，生成水底地形三维坐标数据，为规化、设计提供了准确的基础数据。

简介：目的建立《中国药典》2010年版氯化钡滴定液（0.1mol·L-1）浓度测量的不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果本次标定浓度的相对标准不确定度为2.22×10-3mol·L-1,合成标准不确定度为2.2×10-4mol·L-1,扩展不确定度4.4×10-4mol·L-1,k=2。结论建立了氯化钡滴定液浓度的测量不确定度评定方法。

简介：摘要目的对神经内科工作量测量指标进行跟踪调查，分析各项指标的规律，评估各项指标的影响，并根据统计结果建立可行的神经内科工作量测量指标体系。方法在2014年2月至2015年6月期间，以专家咨询理论为基础，构建神经内科工作量测量指标体系。结果通过数据分析，确定了64项神经内科工作量测量指标，其中包括15项专科指标，规范了神经内科工作量测量指标信息管理系统。结论神经内科工作量测量指标体系有利于护理工作的展开，为神经内科护理提供了参考。

简介：摘要目的整理双胎孕产妇的超声检测资料，探讨通过超声测量宫颈长度对双胎自然早产的预测效果。方法选取可查阅医院资料2014年8月至2016年6月收治的102例双胎孕产妇，对其分别进行经阴道超声和经腹超声检查，检查结果作为研究组与对照组，比较两组结果的宫颈测量长度、双胎自然早产的预测准确率。结果29周研究组宫颈长度（3.69±0.59）cm，对照组宫颈长度（3.78±0.66）cm，31周研究组宫颈长度（3.18±0.62）cm，对照组宫颈长度（3.95±0.54）cm，33周研究组宫颈长度（2.33±0.31）cm，对照组宫颈长度（3.42±0.52）cm，35周研究组宫颈长度（2.03±0.14）cm，对照组宫颈长度（3.15±0.51）cm，两组孕产妇宫颈长度检查结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。研究组预测准确率为96.62%，对照组预测准确率为76.40%，两组早产预测准确率差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论不同的宫颈长度会影响双胎妊娠孕妇的分娩时间，宫颈长度＜2.5cm时自然早产几率高，如孕产妇不能采用经阴道超声进行检验，经腹部超声也可做到有效检验。

简介：鼻整形是美容整形中最普及的手术之一。不同种族人群的鼻部解剖特点、形态学测量指标，以至审美取向等，均存在较大差异。我们对已发表的鼻部形态学的相关文献进行综述，对蒙古人种女性的鼻部解剖特点及形态学测量结果进行总结和分析，并与高加索人种的相关数据进行比较研究，为亚洲人群的鼻部美容整形提供具有临床应用意义的鼻部及相关面部美学指标。

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简介：目的：观测单侧完全性唇裂Millard术后1、3、6年患儿鼻唇部结构,为术后继发鼻唇畸形分类提供参考数据及后期手术矫正方法和手术时间选择提供参照。方法回顾分析2009年1月—2013年12月蚌埠医学院第一附属医院整形烧伤科和口腔科单侧完全性唇裂Millard法术后1、3及6年患儿鼻唇部结构测量的资料,患儿手术时年龄均为6个月,分别列为术后1年组（12例）、3年组（13例）、6年组（12例）；并对应选取1.5、3.5和6.5岁同年龄段颌面部无先天性畸形、无手术史的儿童作对照,分别列为正常1.5岁组（13名）、3.5岁组（12例）、6.5岁组（15名）。各组性别不限。以Farkas头面部测量内容为基础,选择11个测量标记点,15个观察项目（11个线性观察项目,4个角度观察项目）进行测量。结果与正常1.5岁组比较,术后1年组患儿的鼻小柱宽度、鼻翼基底宽、鼻宽、唇高、唇宽四项、鼻唇角、鼻尖角、患侧鼻翼厚度,以及患侧和健侧的鼻孔宽、鼻孔高、鼻翼长、鼻翼外侧角、鼻前角测量值差异均有统计学意义（P值均〈0.05）；与正常3.5岁组比较,术后3年组患儿的鼻小柱宽度、鼻翼基底宽、鼻宽、唇宽四项、鼻唇角、鼻尖角和健侧的鼻翼外侧角、鼻前角、鼻孔高,以及患侧和健侧的鼻孔宽、鼻翼长测量值差异均有统计学意义（P值均〈0.05）；与正常6.5岁组比较,术后6年组患儿的健侧鼻孔宽、唇宽四项、鼻唇角、鼻尖角,以及患侧和健侧的鼻孔高、鼻翼厚度、鼻翼外侧角、鼻前角测量值差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。结论单侧完全性唇裂患儿Millard法术后随年龄增长,患儿鼻唇部结构与正常儿童的差异整体趋势逐渐减小,说明唇裂术后鼻唇畸形有自行矫正的趋势；为减少术后出现畸形,健侧鼻孔宽、高和唇宽四项在行Millard法唇裂修复术时应提前给予预防。鼻�

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简介：摘要目的通过对临床中生物化学分析中不确定度的评估，对不确定度的测量在临床检验中的应用进行探究。方法使用《测量不确定度要求的实施指南》作为参照，对本实验室中的生化检测项目的不确定的测量进行评估，通过测量的过程，对不确定度的来源进行确定与分析，我们将其分为两类，A类与B类，将标准不确定度进行促进合成，将不确定度的计算进行扩展。结果我们对不确定度的分量进行校准，基保不确定度与测量的不精密度是主要的来源，根据实验室标准协会（CLSI）EP５A文件对不精密度分量进行评定，利用厂家的溯源性报告对校准品的不确定度分量进行评定。结论本次研究是对临床生物化学分析中测量不确定度进行评估峄不确定的分量来源进行分析，根据临床生化检验中的常规测一对具体情况进行分析，对测量结果的不确定度评估进行确定。