简介：用西地碘片阴道给药治疗妇科白色念珠菌感染138例，治愈67例，好转69例，无效2例，总有效率为98．55％，疗效显著。

简介：【摘要】本文阐述了一种对新冠肺炎有特效的治疗方法。取两颗西地碘含片，在无菌条件下溶解于20毫升无菌生理盐水，配制成约0.015%碘溶液雾化吸入，选用气溶胶中位粒径（MMD）为2.2μm左右的压缩式雾化器，确保多数活性碘能够顺利到达肺泡。它符合蒸汽吸入疗法的国家标准，可以合法使用，既能快速、高效杀灭新冠病毒，又不会对呼吸道造成损害。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的 通过对勃起功能障碍合并早泄患者采用西地那非单独与联合达泊西汀治疗，分析两种用药方式的应用效果。方法 本试验的研究对象是我院在2020年1月至2021年1月期间所治疗的勃起功能障碍合并早泄患者，共计选取80例患者。将所有患者进行随机划分为两个小组，观察组和对照组各40例。其中对照组患者采用西地那非进行治疗，观察组则采用西地那非结合达泊西汀进行治疗。将两组患者治疗效果进行对比。结果 进行过数据对比，观察组的患者其治疗的总有效率36（90.0%）为要显著高于对照组28（70.0%），但观察组患者的不良反应发生率10（25.0%）要高于对照组8（20.0%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的eIELT值（255.24±225.4）、PEDT值（11.33±4.52）、IIEF-5值（16.64±4.52）等指标均要优于对照组eIELT值（134.12±78.6）、PEDT值（11.12±3.81）、IIEF-5值（19.31±2.27），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对于勃起功能障碍合并早泄患者使用西地那非单独与联合达泊西汀治疗均具有一定的效果，且采用两者联合治疗的效果要优于单独使用，但是联合使用的不良反应发生率较高。

简介：摘要目的本文就不同药物治疗急诊眩晕的临床效果及可行性进行了浅显的研究和评估。方法将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的80例急诊眩晕患者分为40例采用前列地尔治疗的观察组和40例采用长春西丁治疗的对照组，对比两组治疗效果、药物不良反应发生率及生活质量评分。结果组间临床疗效及药物不良反应发生率对比，观察组较比对照组更为理想，P<0.05；观察组生活质量评分高于对照组，P<0.05。结论前列地尔在急诊眩晕治疗中的应用效果显著，安全性更高。

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简介：摘要目的探讨小剂量地西他滨联合化疗治疗MDS及急性髓系白血病的疗效及不良反应；方法分析接受地西他滨联合化疗治疗的MDS及转化的或复发难治急性髓系白血病共16例，观察其疗效及不良反应。结果所有患者，完全缓解8例，部分缓解2例，疾病稳定1例；疾病进展2例，死亡3例。完全缓解率50%（8/16），疾病控制率68%（11/16），有效率62%（10/16）。血小板水平中位恢复时间15（0-25）天。结论小剂量地西他滨为主的方案可有效治疗髓系血液肿瘤，血液学毒性基本能耐受。

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简介：【摘要】目的：探究分析地西他滨治疗成人急性髓系白血病的效果。方法：选择30例成人急性髓系白血病患者，研究时间2020年3月至2021年10月，经患者和其家属同意后，以地西他滨治疗，观察分析治疗前后患者巨噬细胞、免疫功能指标。结果：和治疗前比较，治疗后患者巨噬细胞、免疫功能各指标均下降，差异明显，P＜0.05。结论：在成人急性髓系白血病的治疗中使用地西他滨，有利于患者巨噬细胞、免疫功能的下降，效果明显。

简介：摘要目的研究地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床价值。方法从本院2015年1月至2017年12月接受的老年急性髓系白血病患者中，抽取50名，随机将其分为对照组与观察组，均25例。对照组采用传统HCG方案进行治疗，观察组在此治疗基础上联合地西他滨进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论在老年急性髓系白血病治疗中联合地西他滨治疗能够有效改善患者临床症状、血象、骨髓等指标，是有效的治疗方案。

简介：【摘要】目的: 分析夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的治疗效果。方法：选取2017年2月至2019年2月97例我院收治的寻常痤疮患者作为研究对象，运用随机数字表法分为实验组与对照组各43例、44例，对照组应用夫西地酸乳膏进行治疗，实验组患者在对照组基础上加用维A酸乳膏治疗，对比两组患者治疗6周后的效果及2周、4周及8周皮损计数下降值。结果：实验组患者治疗6周后总有效率41（95.35%）高于对照组患者治疗6周后总有效率35（79.55%），实验组患者治疗2周、4周及8周的患者皮损计数下降值高于对照组患者治疗2周、4周及8周的患者皮损计数下降，两组患者比较结果差异明显，具有统计学意义（P

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简介：摘要目的他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压（PAH）的疗效系统评价为临床应用提供了循证医学证据。方法采用基于计算机的搜索方法，搜索他汀类药物联合西地那非治疗PAH的随机临床试验，检索Pubmed、康健外文数据库、中国知网、万方及维普数据库上的相关他汀类药物和西地那非单独或联合治疗PAH的随机对照试验，其中将RCT用他汀类药物或空白对照组作为对照组，并与西地那非联合作为实验组，康健外文医学期刊文献数据库实验文献使用jadad量表来评估符合纳入标准的文件的质量，并使用Cochrance协作网络的RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10个RCT，593例他汀类药物联合西地那非治疗肺动脉高压患者符合纳入标准。Meta分析显示，与对照组相比，用西地那非和他汀治疗PAH患者的心脏指数、C-反应蛋白和N末端B型利钠肽的差异具有统计学意义（P＜0.00001）。结论西地那非治疗PAH时，联合他汀类药物对患者的疗效更为显著。

简介：摘要目的本文就不同药物治疗急诊眩晕的临床效果及可行性进行了浅显的研究和评估。方法将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的80例急诊眩晕患者分为40例采用前列地尔治疗的观察组和40例采用长春西丁治疗的对照组，对比两组治疗效果、药物不良反应发生率及生活质量评分。结果组间临床疗效及药物不良反应发生率对比，观察组较比对照组更为理想，P<0.05；观察组生活质量评分高于对照组，P<0.05。结论前列地尔在急诊眩晕治疗中的应用效果显著，安全性更高。

简介：摘要目的建立地西他滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法采用非极性的高效毛细管色谱柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和甲苯的线性范围分别为32.08～802.11ng（r=0.9999）、50.70～1267.6ng（r=0.9999）、50.23～1255.7ng（r=0.9999）、6.064～151.6ng（r=0.9999）、3.03～75.64ng（r=0.9997）、9.07～226.73ng（r=0.9999），平均回收率分别为98.87%、99.48%、100.2%、99.59%、99.89%、99.94%。结论该方法快速、灵敏、准确，可作为地西他滨中有机溶剂残留量的测定方法。

简介：摘要目的探究西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡患者的临床疗效。方法在本院收治的口腔溃疡患者中，采用随机抽样法随机性抽出病例数80例开展研究，将这80例口腔溃疡患者按照不同的治疗方式进行随机分组，分为对照组和观察组，一组各有患者40例。对照组患者采用西地碘含片进行治疗，观察组患者给予西瓜霜喷剂进行治疗，对比2组口腔溃疡患者的临床疗效。结果经治疗，观察组口腔溃疡患者总有效率为95.00%，显著高于对照组口腔溃疡患者的75.00%，组间数据对比具有统计学意义P＜0.05。结论西瓜霜喷剂在治疗口腔溃疡患者中，临床疗效较高，可以促使患者尽快康复，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨西地那非治疗小儿高原心脏病合并肺动脉高压的疗效。方法 以80例先天性心脏病合并肺动脉高压西藏本地藏族患儿为对象，随机分为观察组与对照组。对照组接受常规治疗（酚妥拉明、米力农、呋塞米），观察组在对照组基础上加用西地那非。比较两组血气指标、肺动脉压力分级及并发症。结果 治疗后两组肺动脉压力（PAP）水平降低，心输出量（CO）、心指数（CI）、动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数（OI）水平升高，观察组PAP水平低于对照组，CO、CI、PaO2、OI水平高于对照组（P0.05）。观察组肺动脉压分级I级占比高于对照组，II级、III级低于对照组（P

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