简介：

简介：【摘 要】目的：探讨影响血常规检验分析前质量缺陷的因素及应对措施。方法：研究筛选出2000份于2023年1月-2023年12月期间血常规检验样本为研究对象，分析血常规检验分析前质量缺陷问题发生的影响因素，并制定相关应对措施。结果：统计研究表明，2000份血常规检验样本中，质量缺陷55（2.75%）份，影响因素：样本抽取量不合格18（32.73%）份，样本放置时间13（23.64%）份，样本存放温度不合格9（16.36%）份，样本标记不清6（10.91%）份，样本采集后未及时混匀4（7.27%）份，检测设备不合格3（5.45%）份，其他因素2（3.64%）份。结论：分析表明，在血常规检验分析前的质量控制中，样本抽取量、样本放置时间、样本存放温度、样本标记不清、样本采集后未及时混匀、检测设备不合格都是影响样本质量的主要因素，应严格做好血常规检验分析前各环节的质量控制工作，针对影响因素制定应对措施，可有效降低血常规检验样本质量缺陷率，保证检验质量，提高检验结果准确性，对临床血常规检验有重要意义。

简介：摘要：目的：探讨早期高压氧+零缺陷护理在脑出血患者生活质量的提升作用。方法：选取我院2021年06月至2023年06月收治的50例脑出血患者作为研究对象，两组均接受常规治疗，以随机数字表达进行平均处理，对照组25例，开展早期高压氧干预，观察组25例，开展早期高压氧+零缺陷护理，比较2组干预前后的生活质量。结果：护理后，观察组患者生活质量评分较对照组更高，均有明显差异（P<0.05）。结论：对于脑出血患者，开展早期高压氧+零缺陷护理能有效提升其生活质量，值得今后大力应用。

简介：摘要：药品生产中质量风险管控对于人民群众的生命安全保障极为重要，加强药品质量管理，有效防范质量风险需要从多个层面出发。本文就药品生产管理中存在的问题，深入剖析药品生产中质量风险产生的原因，针对性的提出几点药品生产中质量风险的防范措施，旨在促进药品生产安全，为人民的生命健康做好保障。

简介：摘要：分析血液检验标本出现误差原因，并对其进行质量控制。方法：选择2023年4月-2024年4月期间进行血液分析以及生化分析时产生误差的86例血液样本，对产生误差的原因进行分析，予以质量控制措施。结果：通过分析后可知86例误差标本中50例为自身原因，20例为血液标本采集问题，4例血液标本运送问题，12例血液标本检测问题，比例分别为58.13%，23.26%，4.65%和13.95%，自身原因包含饮食异常、剧烈运动和用药干扰；血液标本采集问题包含采集时间、采集量不当、和采集血管不当；血液标本运送问题包含送检时间延迟和运送中剧烈震荡；血液标本检测问题包含送检标本和申请单不符、抗凝管使用不当、血液标本处理有误。结论：血液检验标本出现误差的原因较多，其中包含血液标本采集、受检者自身因素等，因此需要对出现的原因归纳总结，严格把控各个环节，实施质量控制，提升检验正确度。

简介：[摘要] 目的：影响基层社区医院护理质量的原因分析及对策研究。 方法：对我区乡镇卫生院(含社区卫生 服务站，下同)年度目标考评存在护理问题，结合基础信息进行分析。 结果：基层卫生院不同程度存在基础护理执行不到位，核心制度不落实，护理文件书写不全等问题。 结论：通过调查分析并提出相应对策，使区卫生行政部门和基层医院管理者重视护理工作，解决护理问题，为持续改进基层医院护理质量提供参考。

简介： 摘要：药品质量问题的责任重于泰山。这是每一个进入我国现代制药专业经营或生产企业的相关企业人员必须密切关注和认真理解的质量的另一个关键内容。这也是许多患者的父母和孩子最迫切关注的一些重要问题，制造企业检验中药品质量管理的一系列具体技术质量控制标准和检验方法也需要人们更加关注如何从产品质量检验和技术人员、外部条件和检测技术等一系列方面入手，始终把药品质量问题处理工作放在临床工作的首位，始终正确把握和做好所有药品和医疗器械质量生产的全过程，重视所有药品质量检查的主要环节，确保每个合格患者长期合理用药更加安全、稳定、准确和有效。例如，必须严格准确地控制各种特殊药物项目的各种检查的取样和测试过程，确保从所有测试过程数据中可以检测到的结论更加真实、准确、可靠和有效。

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简介：摘要：文章将分析体液检验标本不合格原因及质量控制策略。方法：本次实验的研究对象均来源于2022年12月至2023年12月期间的1000例体液检验资料，将其作为本次实验的研究资料，本次实验选择的1000例液体资料均由相同的检测人员进行审查，再根据检查的规定对其采取的时间、外观、检查结果以及复查结果进行核对与分析。结果 ：通过检测得知，1000例资料中，15例标本不合格，其比例为1.50%，其中9例为尿液标本，所占比例为0.90%，1例为尿量少，2例为送检不及时，1例为药物影响，1例为容器异常，5例为标本污染。5例粪便标本，占比例为0.50%，2例为送检不及时，2例为药物影响，1例为容器异常，6例为标本污染，所占比例为1.1%。结论：要控制好体液检验标本的质量，文章建议严格把控采集量，合理选择盛装容器 有效开展宣传教育，避免标本受到污染 创设检验环境，严控检验结果 检验操作规范，确保检验合格率 。

简介：【摘要】目的：探讨腹腔镜下肝脏切除术患者中零缺陷护理理念的应用效果及对其手术情况及护理质量的影响。方法：本研究选取68例对象均为2022年1月至2022年12月间我院收治的腹腔镜下肝脏切除术患者，以抽签结果为依据将其分为对照组与观察两组，各组纳入对象均为34例，对两组患者手术相关指标、护理质量评分、术后不良事件发生率及护理满意度进行比较分析。结果：在平均手术时间、平均术中出血量、术后平均排气时间、术后平均疼痛评分及平均住院时间指标比较上，观察组用时较对照组更短（P＜0.05）；观察组护理质量评分高于对照组（P＜0.05）；观察组术后不良事件发生率较对照组更低（P＜0.05）；相较于对照组，观察组护理满意度更高（P＜0.05）。结论：零缺陷护理模式在腹腔镜下肝脏切除术患者护理中的应用效果明确，且可有效提高护理质量，减少患者术后不良事件发生率，对于提高患者及家属满意度有积极作用。

简介：摘要：目的：探讨创伤外科护理记录缺陷和管理方法。方法：在创伤外科已收治的病患中纳入部分患者作为研究对象，时间范围界定在2022年7月-2023年6月内，总计110例，实施快速康复外科模式，记录患者康复指标的变化情况。结果：实验组病历内容不完整、不全面、缺乏连续性和字迹潦草发生率，同对照组比较均明显下降；且实验组患者并发症率低，护理工作服务评价更高，患者在住院时间上也明显缩短。结论：快速康复外科模式的开展，对提升创伤外科护理服务质量的影响积极，可有效降低护理记录缺陷发生率，降低安全隐患，提高护理质量，从而促进患者康复，临床发展前景可观。

简介：摘要：在基层医院中管理中，院前急救体系是重要内容，与急救质量及效率有着直接的关联，故重视院前急救体系建设的完善就显得尤为重要。本文主要就基层医院院前急救体系建设缺陷进行了探讨、分析，并结合实际情况提出了有效的完善对策，以供参考。

简介：【摘要】目的：探讨微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法：2023年1月-2023年10月，选择200例微生物检验样本进行研究，采样人员均按照要求完成样本采集工作，结合研究时间将样本分组，前五个月是对照组，进行常规管理；后五个月是观察组，进行质量控制对策。结果：观察组是2例和2.00％ VS 对照组是10例和10.00％，两组比值是（P＜0.05）。观察组四项评分均值 VS 对照组四项评分均值，两组比值是观察组＞对照组（P＜0.05）。结论：积极分析微生物检验标本不合格的发生原因，积极实施质量控制对策，可减少标本不合格现象，提高微生物检验质量水平，应用价值显著。

简介：【摘要】目的：进行TORCH检测联合唐氏筛查预防出生缺陷的效果探究。方法：本次选取主要为我院接受入组检查且具有随访结果的高危孕妇2116例，试验起始于2022年6月内，终止于2023年5月内，对各个孕妇进行TORCH检测联合唐氏筛查，并进行随访，分析TORCH检测联合唐氏筛查的出生缺陷预测效果。结果：TORCH检测出生缺陷检出率为1.13%（24/2116），唐氏筛查出生检出率为0.23%（5/2116），TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检出率为1.46%（31/2116）。随访后有30例为出生缺陷。TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检测敏感度、特异性、准确性均高于单一TORCH检测（P<0.05）。结论：利用TORCH检测联合唐氏筛查对孕妇检测，有利于预防出生缺陷。需积极应用TORCH检测联合唐氏筛查，以便尽早发现出生缺陷。

简介：摘要

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简介：摘要：目的：客观分析患有儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的儿童在接受感觉综合训练（SIT）后的变化，检验SIT护理效果，分享护理经验；方法：按照特定标准选择患有ADHD的80名儿童作为研究对象，随机划分对照组与实验组，且每组儿童数量相同。两组患儿均服用利他林，且对实验组患儿实施SIT护理；结果：对比研究数据可知，实验组患儿的感觉综合评定分值与治疗有效率均高于对照组患儿，差异具备统计学意义（P＜0.05）；结论：运用SIT护理ADHD患儿，有助于提升康复疗效。

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简介：【摘要】目的：探讨公共卫生中微生物检验标本不合格的原因，并提出相应的质量控制对策。方法：选取2021年10月-2024年2月收集的120份微生物检验标本，对不合格的原因的原因进行全面分析，之后制定出相应的质量控制对策。结果：经分析统计可知，在120份生物检验标本中，有21份生物检验标本不合格，其中水质检验标本、公共卫生用具检验标本、一次性消毒餐具检验标本、空气检验标本是主要的不合格类型；标本的采集方法不当、标本存放时间过长、检验程序不规范、实验室环境计量不达标是质量不合格的主要原因。结论：公共卫生中微生物检验标本存在较多的不合格情况，需要进行全面分析，并提出相应的质量控制对策，以确保微生物检验标本的质量达标。