简介:摘要:目的:本研究旨在探讨应用连续性护理对再生障碍性贫血患者的护理效果。方法:我们在2022年2月至2023年2月期间选取了88名再生障碍性贫血患者,随机分为观察组和对照组,分析了采用不同护理方法对两组患者的效果。结果表明,采用连续性护理的患者显著减少了疼痛、感染和并发症的发生率,并明显提高了生活质量。因此,建议采用连续性护理方法来促进再生障碍性贫血患者的康复。结论:本研究结果表明,对于再生障碍性贫血患者来说,接受连续性护理可显著提高治疗的依从性,促使患者更深刻地了解自身病情,从而获得更好的治疗效果。然而,在实施过程中需要注意相关细节,以确保患者能够真正受益。这对于提高患者的生活质量和治疗效果具有重要意义,同时也具有深远的社会意义。
简介:摘要:目的:探讨在再生障碍性贫血的治疗中,应用延续性护理的效果和价值。方法:选取2022年5月至2023年5月,接受的再生障碍性贫血患者(n=64)。样本入组后予以不同的措施进行干预,进行分组对比。对照组(n=32)予以常规的基础护理,观察组(n=32)实施延续性护理干预,比较两组护理效果。结果:观察组实施延续性护理,通过电话微信等方式加强护理,指导患者的健康知识掌握度显著提高,结果对比(P<0.05)。对照组治疗依从24例,依从率75.00%;观察组通过延续性护理,加强专业指导,依从性显著提升,总依从30例,依从率93.75%,结果比较(P<0.05)。结论:针对再生障碍性贫血患者开展延续性护理干预,患者在健康知识的掌握情况显著提升,进一步提高患者的依从性,积极配合治疗,应用效果显著。
简介:摘要:目的:探讨益气养血方联合西药治疗再生障碍性贫血有效患者临床特征。方法:选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的再生障碍性贫血的患者32例,采用随机分组的方式将其分为甲组(肾补生血)、乙组(益气养血)、丙组(对照组),分别采用补肾精颗粒、益气养血颗粒、安慰剂三种进行治疗,三组患者均联合西药环孢素及雄激素进行治疗,对不同治疗方式的效果进行比较,并对有效患者的临床特征进行分析。结果:研究结果显示,采用益气养血方联合西药对再生障碍性贫血患者进行治疗的效果显著。该类患者之所以能得到好的治疗效果,是由于患者治疗前血小板及中性粒细胞较其他患者更高;无过敏史患者更容易获得该种方式的治疗;白细胞,血红蛋白,血小板低、淋巴细胞增高、染色体核型正常的 AA且病程较短的患者,益气养血方联合西药治疗更易取得疗效,差异具有统计学意义(P<0.5)。结论:对于血小板及中性粒细胞较高、无过敏史、病程<1个月、白细胞,血红蛋白,血小板低、淋巴细胞增高、染色体核型正常的 AA且病程较短的患者再生障碍性贫血患者采用益气养血方联合西药治疗的效果显著,值得推广。
简介:[摘要] 目的 探究针对性护理干预在再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)实施免疫抑制治疗中的效果。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的94例AA患者作为研究对象,以随机数字表法分为A组(n=47)、B组(n=47)。B组接受常规护理干预,A组于B组基础上接受针对性护理干预。比较2组治疗依从性、干预前、出院时抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分。结果 A组治疗依从性高于B组(P<0.05);出院时A组SDS、SAS评分低于B组(P<0.05)。结论 针对性护理干预实施免疫抑制治疗的AA患者可有效提高治疗依从性,调节心理状态。
简介:摘要:目的:探讨综合化护理在再生障碍性贫血中的应用及对患者消极状态、并发症、生活质量的影响。方法选取2021年1月—2022年12月医院114例再生障碍性贫血患者,根据入院不同顺序进行分组,将2021年1月—12月间的57例再生障碍性贫血患者作为对照组,将2022年1月—12间的57例再生障碍性贫血患者作为观察组,对照组给予常规护理,观察组基于对照组给予综合化护理,均干预1个月。比较两组并发症发生率及干预前后心理状态症状自评量表(SCL-90)评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分变化情况。结果干预1个月后观察组SCL-90评分较对照组低;观察组并发症发生率8.77%低于对照组22.81%(P
简介:【摘要】目的:探究再生障碍性贫血(AA)患者外周血CD55和CD59细胞表达的临床意义。方法:选取我院2019年6月~2021年7月期间收治的85例门诊及住院AA患者作为此次研究对象并设为研究组,另选取同期在我院进行体检健康者35例为对照组,对所有研究对象均采用荧光免疫技术对CD55、CD59单克隆抗体进行荧光素标记,应用流氏细胞术进行定量检测。通过分析AA患者外周血红细胞计数(RBC)以及中性粒细胞(NE)是否存在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)样CD55-、CD59细胞分为A、B两组,给予患者进行以环孢素(CsA)为主等药物治疗。结果:对照组外周血RBC、NE系CD55-、CD59-细胞均小于3%,AA患者中,81.18%的患者CD55-、CD59-细胞百分率均有增高(3%~10%),表示RBC及NE含有PNH样细胞;通过分析A、B两组应用CsA的效果得出,A组用药后起效更快,治疗总有效率为86.96%较B组31.25%更高(P<0.05)。结论:AA患者体内RBC、NE含有PNH样细胞,对含有PNH样细胞的AA患者应用以CsA为主的抑制剂治疗,具备敏感度高、疗效显著等特点,对临床用药指导及预后具有重要意义。
简介:【摘要】目的:评估血常规检验诊断在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血中的价值。方法:从我院2021年1月至2022年12月期间选择120例血常规检验者,其中,珠蛋白生成障碍性贫血患者、缺铁性贫血患者、健康体检者各40例。对比三组的血常规检验指标结果。结果:与健康体检者相比,珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血的RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC更低,珠蛋白生成障碍性贫血患者的Hb、RBC、MCV、MCHC、RDW高于缺铁性贫血患者,MCH低于缺铁性贫血患者,三组的血常规指标(RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RDW)结果具有显著差异性,P<0.05。结论:血常规检验诊断在珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断效果突出,值得推广。
简介:【摘要】 目的 探讨维持性血液透析(MHD)肾性贫血(RA)患者采用罗沙司他胶囊治疗的效果。方法 将2021年1月至2023年1月医院收治的MHD-RA患者100例使用随机数表法分为2组,各50例,观察组采用罗沙司他胶囊治疗,对照组采用重人组促红素(rhEPO)治疗,均治疗8周。比较两组铁代谢指标、贫血指标及不良反应。结果 治疗后,两组转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)及血清铁蛋白(SF)水平均比治疗前高,且观察组比对照组高,两组铁调素(Hepc)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);两组治疗后的红细胞计数(RBC)、红细胞比容(Hct)及血红蛋白(Hb)水平均比治疗前高,且观察组比对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率4.00%(2/50)比对照组18.00%(9/50)低(P<0.05)。结论 MHD-RA患者采用罗沙司他胶囊治疗可改善贫血状态,调节铁代谢指标,且不良反应少。
简介:【摘要】目的 分析自身免疫性溶血性贫血采取输血治疗的临床效果。方法 收集过去一年来院就诊的自身免疫性溶血性贫血患者60例,通过随机法将其分组,30例患者接受去红细胞悬液输血治疗,作为对照组,另30例患者接受三洗红细胞输血联合血液置换进行治疗,作为研究组,比较两组治疗效果。结果 研究组患者输血治疗有效率和对照组比较明显升高,具有统计学意义(P<0.05);两组出现不良反应例数对比不存在统计学意义(P>0.05)。结论 临床中为自身免疫性溶血性贫血患者提供散洗红细胞输血联合血液置换进行治疗,可以显著提高治疗效果。