简介:摘要:目的 分析对全身麻醉患者性右美托咪啶辅助治疗的临床效果。方法 选取我院2022年1月-2023年1月期间收治的行全身麻醉的患者104例,按照随机抽签的方式分为AAA组和BBB组,每组52例,AAA组给予生理盐水辅助患者全身麻醉,BBB组给予右美托咪啶辅助患者行全身麻醉,比较两组患者的临床指标水平和不良反应发生情况。结果 BBB组患者临床指标水平低于AAA组,且不良反应发生率(5.77%)低于AAA组(19.23%),P<0.05。结论 右美托咪啶的应用在全身麻醉辅助治疗中具有良好的麻醉效果,改善患者的心率、收缩压、舒张压,降低不良反应发生风险,具有较好的安全性,为临床治疗的顺利开展提供了安全保障,值得临床推广。
简介:摘要:颅脑手术的成功开展严重影响患者的生命健康,探析在颅脑手术麻醉中右美托咪定的应用价值。方法:时间选取2022年1月至2022年12月,在我院进行颅脑治疗得手术患者共100例,随机将其分为两组,每组50人。其中对照组别的50人采取舒芬太尼麻醉常规麻醉方法;实验组患者给予右美托咪定麻醉方法,对比两种不同得麻醉方法所产生得实际效果,以及出现不良反应情况。结果:颅脑手术麻醉中对照组和实验组患者分别使用舒芬太尼和右美托咪定两种不同得麻醉剂后,实验组的麻醉镇痛效果显著好于对照组的麻醉效果P<0.05,同时实验组的患者出现不良反应人数少于对照组。结论:右美托咪定在颅脑手术麻醉中的过程中,具有突出的优势,可以大大提高患者的治疗效果,提高患者治疗效果,可以在临床是被广泛的推广运用,为患者的生命健康提供有力保障。
简介:摘要:目的:观察右美托咪定用于椎管内麻醉手术的临床效果。方法:选取本院2022年8到2023年8月收治的符合实验标准的患者220名作为本次试验研究对象,分别命名为对照组与试验组。两组患者均采用腰麻硬膜外联合麻醉;对照组患者在手术过程中给予咪达唑仑,试验组患者在手术过程中静脉给予右美托咪定,分析麻醉效果。结果:两组患者在手术完成后,患者的临床病情均得到改善,而试验组患者与对照组相比手术时间以及术中出血量,数据对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。而在实验完成后,试验组患者的痛觉恢复时间和阻滞完善时间相较于对照组来说明显更有提示,试验组患者的麻醉效果更好,数据对比差异显著(P<0.05)。结论:将右美托咪啶应用于椎管内麻醉手术中,手术患者的治疗中能够有效提高患者的镇痛效果,并且降低对患者血流动力学造成的影响,这种手术方案的安全性较高,可进行推广。
简介:【摘要】目的:分析右美托咪定在临床麻醉中的应用。方法:收录2021.7——2023.7期间于我院接受手术治疗的患者,共计80例,以随机数字表法做分组处理,就不同组别实施差异性麻醉方案,展开对比分析。组别命名为观察组、对照组,样本量组间纳入相当,对应给予静脉泵注右美托咪定、静脉泵注等量生理盐水。结果:麻醉诱导前组间血流动力学指标未存在较大差异,给药后至手术结束,两组各项指标均发生了不同程度的变化,且各时间段指标参数均以观察组更佳,观察组心率、平均动脉压指标相对而言更为稳定,P<0.05。结论:在临床麻醉中应用右美托咪定,对于稳定患者手术各时间段的血流动力学指标的价值显著。
简介:【摘要】目的:分析临床麻醉与镇痛中右美托咪定的价值。方法:以68例临床麻醉镇痛患者为对象,均在2022年7月-2023年7月入选,抽签分组,即一般组、调查组,均有34例,前者泵入丙泊酚,后者泵入右美托咪定,比较镇静镇痛效果,统计安全事件。结果:泵入1min时统计Ramsay评分,术后1h时统计VAS评分,上述指标在调查组、一般组均无差异,P>0.05。泵入5min时统计Ramsay评分,调查组均高于一般组,术后6h时统计VAS评分,调查组均低于一般组,P<0.05。安全事件在调查组仅有8.82%的发生率,低于一般组(11.76%),P<0.05。结论:右美托咪定安全性高,镇静镇痛机制强,可在临床使用。
简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究分析右氯胺酮异丙酚复合利多卡因在小儿麻醉中的临床效果。方法:从2020年6月—2022年7月期间与我院进行手术治疗的患儿中随机抽取98例患儿进行研究。按照患儿家属的意愿,随机分成各有49例患儿的两组,分别作为对照组和观察组,采取单纯右氯胺酮麻醉处理、右氯胺酮异丙酚复合利多卡因麻醉处理,进行随机对照试验。分析比较两组患儿生命体征存在的差异、麻醉清醒用时,以及不良反应的发生情况。结果:观察组患儿血压、心率、血氧饱和度等生命指标,和对照组相比无明显差别(P>0.05);观察组患儿麻醉苏醒所花费时长,相比对照组显著更短(P<0.05);观察组患者麻醉后不良反应的发生显著低于对照组(P<0.05)。结论:对行手术治疗的患儿使用右氯胺酮异丙酚复合利多卡因进行麻醉,能有效保持患儿麻醉后生命体征平稳,缩短患儿麻醉苏醒花费时长,降低麻醉后不良反应的发生,安全系数高。应用效果显著。
简介:摘要:目的:研究在全身麻醉术后镇痛中使用右美托咪定与舒芬太尼起到的镇痛效果。方法:选取2021年3月至2022年5月本院全身麻醉术后镇痛患者62例,随机将这62例患者分为对照组和观察组,对照组患者单独使用舒芬太尼进行镇痛,而观察组患者应用右美托咪定联合舒芬太尼镇痛方式,通过对两组患者基本资料分析来了解不同镇痛方式起到的效果。结果:观察组患者不同时间段切口疼痛敏感面积均低于对照组,两组患者不良反应发生率也低于对照组(P<0.05)。结论:在全身麻醉患者术后使用右美托咪定和舒芬太尼镇痛能够起到疼痛感有效缓解的作用,且药物使用之后患者出现不良反应的概率也较低,因此值得在临床实践中应用。
简介:【摘要】 目的:观察分析对小儿麻醉患者实施右美托咪定麻醉前滴鼻的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年1月至2023年1月内就诊的60例小儿麻醉患者,随机分为对照组(30例,咪达唑仑麻醉前滴鼻)和实验组(30例,右美托咪定麻醉前滴鼻),收集分析麻醉效果。结果:实验组麻醉诱导时间、恢复时间更短,疼痛程度评分更低,镇静效果评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定麻醉前滴鼻可以有效缓解小儿麻醉患者疼痛感,促进术后恢复,有较高应用价值。
简介:摘要:目的:探讨不同剂量右美托咪定滴鼻对患儿门诊检查的影响。方法:选择2021.6-2022.6月接受门诊检查的75例患儿,随机分为三组,各25例,分别为A组(右美托咪定滴鼻剂量1μg/kg)、B组(右美托咪定滴鼻剂量1.5μg/kg)和C组(右美托咪定滴鼻剂量2μg/kg)。比较三组给药前(T0)、滴鼻后即刻(T1)、滴鼻后10min(T2)、滴鼻后15min(T3)、滴鼻后25min(T4)、滴鼻后40min(T5)、麻醉诱导时(T6)的心率、BIS值及喉罩拔出时间。结果:T2-T6时间点,与A组相比,B组合C组滴鼻后心率、BIS值明显下降,差异显著(P<0.05);C组心率和BS明显低于B组(P<0.05)。B组喉罩拔出时间(10.10±2.02)min和C组(9.82±2.31)min无明显差异(P>0.05),均短于A组(22.53±2.45)min(P<0.05)。结论:右美托咪定1.5μg/kg用于门诊检查前滴鼻的安全性和有效性高于1μg/kg和2μg/kg。