简介：摘要：目的：分析在中药调剂管理中应用中药配方颗粒与中药饮片干预的对比效果。方法：将2021年10月至2022年11月设置为实验时间，将使用中药干预的患者（n=50）设置为实验样本，根据中药类型不同进行分类，以应用中药配方颗粒干预的患者作为研究组，以应用中药饮片干预的患者作为常规组，各25例，对比两组不同。结果：研究组患者的用药质量评分更高（p＜0.05）；研究组患者的用药不良反应发生率更低（p＜0.05）；研究组患者的干预效果更佳（p＜0.05）。结论：中药配方颗粒与中药饮片干预对比，在中药调剂管理中，采用中药配方颗粒进行干预，这种方式的应用效果更理想，有助于改善用药质量，降低患者用药不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目标：分析中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的效果差异。方法：本研究选取了我院中药房内的23名员工作为研究对象，并收集了他们在2022年1月至2024年1月期间处理的所有1400份中药饮片处方和1400份中药颗粒剂处方。将这1400份中药饮片处方归入中药饮片组，而剩余的1400份中药颗粒剂处方归入中药颗粒组。随后，比较了两组员工的工作表现以及两组处方的错误率。结果：与中药颗粒组相比，中药饮片组的处方调配错误率和发药错误率显著降低，这意味着临床用药的有效性和安全性更高。同时，工作人员对中药饮片组的工作评价也显著优于中药颗粒组，表明中药饮片在临床调配和用药效果方面表现更佳。统计学分析显示，这些差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：与中药颗粒剂相比，中药饮片在用药效率和有效率方面表现更优，其在调剂和用药方面的优势更加突出，因此在临床应用中的价值更高。

简介：【摘要】 目的 本研究旨在探讨中药储存条件与技术对中药质量保持的研究。方法 选取了具有代表性的中药品种，如人参、鹿茸、当归、枸杞等。设定不同的储存条件，包括常温、低温、高湿、低湿、避光、光照等。采用多种储存技术，如真空包装、干燥保存、冷藏保存等。定期对储存的中药进行取样，测定其理化性质（如色泽、气味、水分含量等）。对中药进行微生物指标检测，包括霉菌、细菌等。结果 低温条件下储存的中药质量较好，能有效抑制微生物生长，保持药效成分稳定；避光储存有利于防止中药因光照导致的色泽变化和药效降低；高湿条件下中药易受潮、发霉，影响质量；真空包装技术能有效降低中药的氧气含量，减缓氧化过程，延长保质期；低温保存法特别适用于贵重药材如人参、鹿茸等，能有效保持药材品质；干燥技术如高温烘干适用于水分含量较高的中药，能去除多余水分，防止霉变。结论 本研究表明，中药的储存条件与技术对其质量保持具有重要影响。为了保持中药的质量，建议采用低温、避光、干燥的储存条件，并结合真空包装、低温保存等现代储存技术。

简介：

简介：【摘要】：目的：探讨中药房中药饮片处方用药的临床效果。方法：选取2023年1月-2024年2月本院的540张中药饮片处方作为研究对象，准确的统计和归类各项中药饮片处方情况。结果：统计中药饮片的使用科室包括：发现中医科室、肿瘤、内科三个科室的中药处方较多，分别是181张、150 张以及63张，所占百分比分别是33.52%、27.78% 以及11.67%。通过统计各处方种所用的中药味数结果显示，有189张处方使用数量介于 15～20 种，占比35.00%，有142张处方使用数量介于 11～14 味，占比26.30%，有105张处方使用数量介于 6～10 味，占比19.44 %。结论：中药房要强化对中药饮片处方的管理，在开具处方的时候，必须对病人的病情、身体耐受情况等进行综合考量，同时还要对处方中的中药的用量和味数进行控制，这样才能保证辨证施治的治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察在中药调配期间影响疗效的原因及措施。方法：于2021年7月-2023年7月纳入38例中药调配质量问题事件回顾性分析，统计影响因素，为此提出相应的研究策略。结果：混淆中药的品种占比13.16%、中药使用剂量占比13.16%，处方错误占比18.42%、中药自身质量问题占比15.79%、执行处方注脚问题占比13.16%、炮制品炮制不到位占比26.32%，其中，炮制品炮制不到位问题最为常见。结论：中药调配期间需重视是否炮制到位，对处方执行期间注意品种混淆、用药剂量、处方错误、中药自身质量、注脚问题等研究，及时采取相应的对策处理，保证中药使用的临床疗效及安全性。

简介：摘要：目的 对中药饮片与中药颗粒治疗原发性高血压的效果实施对比。方法 本项研究当中选择分析了2020年6月至2022年5月时间范围当中本院进行收治的118例原发性高血压患者的资料，将患者随机分为对比组（n=59）和研究组（n=59）。对比组使用中药配方颗粒，研究组使用中药饮片，比较两组患者血压情况以及治疗前后的中医症候评分。结果 两组别患者的舒张压以及收缩压平均下降值对比之后差异无意义（P＞0.05）。两组别患者治疗后的中医证候评分明显降低，两组别中患者实施治疗前后的中医症候评分比较后不具备显著的差异（P＞0.05）。结论 在治疗原发性高血压患者期间，对其使用中药饮片和中药颗粒所取得的治疗效果不存在显著的差异，但因为中药颗粒服用更为方便，能够长期进行服用，对于部分中药引用不便的患者可以对其运用中药颗粒进行治疗。

简介：

简介：摘要：目的：对中药炮制的疗效和毒副反应进行分析。方法：选取2023年1月至2024年6月间我院收治的50例中药治疗患者，根据不同中药炮制方式分为常规组（未经炮制）25例和实验组（炮制后中药）25例。对比组间治疗效果和不良反应发生率。结果：本研究中，实验组的治疗有效率高于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率低于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：相较于未经炮制，中药经未经炮制的疗效更显著，安全性更高，值得推广。

简介：摘要：本文旨在回顾中药生产智能制造技术的最新进展，探讨其在现代中药生产中的应用情况，以期为中药生产领域的技术发展和实践提供参考和启示。

简介：摘要：改革后，在我国快速发展的影响下，带动了我国各行业领域的进步。现阶段，中药制药随着市场需求的发展，对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发，概述中药制药工艺的优化，从新设备，新剂型等，对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

简介：摘要：中药资源是中医药事业发展的重要物质基础，但目前面临着过度开采、栖息地破坏和物种灭绝等挑战。为了实现中药资源的可持续利用，本文提出了一系列保护策略，包括建立保护区、可持续采集、保护栖息地、加强监管和制定法律法规等。同时，合理利用中药资源也非常重要，包括传统医药、新药研发和功能性食品等方面。保护与利用相互依存和促进，只有在可持续发展的理念下，才能实现中药资源的长期保护和有效利用。

简介：摘要：目的：探讨中药饮片处方点评对其临床合理应用及提高药品服务质量的影响。方法：对照组由2021年4月至2022年4月期间100例未采取中药饮片处方点评的中药饮片处方和患者组成。研究组由2021年4月至2022年4月采取中药饮片处方点评的100例中药处方及其患者组成。比较两组处方的合理性和患者满意度。 结果：研究组患者处方的合理性和患者满意度显著高于对照组，差异明显(P<0.05)。 结论：进行中药饮片处方点评可有效避免不合理的处方情况，对提高用药合理性具有重要价值，也能有效提高药学服务质量，值得推广。

简介：摘要：目的：评价传统煎药法与中药煎药机在复方中药煎煮中的应用效果。方法：将于2023年2月-2024年2月期间在本院进行煎制的六味地黄汤复方方剂纳入研究并作为观察样本，样本为60付，参照随机分组法将这60付六味地黄汤复方方剂分组，其中常规组内的30付六味地黄汤复方方剂采用传统煎药法煎煮，研究组内的30付六味地黄汤复方方剂采用中药煎药机进行煎煮，并设置两组方剂的煎出率与总煎出物质量；煎药成本、平均加水量与煎煮用时；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量等指标作为评价标准。结果：煎出率与总煎出物质量的对比结果显示，研究组煎出率与总煎出物质量高于常规组（P＜0.05）；煎药成本、平均加水量与煎煮用时的分析结果显示，研究组煎药成本、平均加水量与煎煮用时低于常规组（P＜0.05）；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量的测评结果表明，研究组芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量高于常规组（P＜0.05）。结论：利用中药煎药机进行复方中药煎煮可以改善煎出率与总煎出物质量，降低煎药成本、平均加水量与煎煮用时，并提升有效成分的含量，应用效果显著。

简介：摘要：我国中药历史文化悠久，中药的临方炮制工作也越来越受到重视。中药临方炮制在保证临床效果的同时，可有效减轻药物的毒性和刺激性，满足临床个性化的用药需求。本文首先分析当前医学在中药临方炮制方面的现状，其次探讨调配临方炮制过程，最后就中药临方炮制的疗效分析，为延胡索的现代炮制提供借鉴。

简介：

简介：摘要：在我国现代化的发展进程中，对于药物生产提出了越来越高的要求。而对于我国医药事业十分重要的中药生产技术，一直都是社会广泛关注的对象。为了实现高效率的生产，本文就主要阐述中药生产的自动化技术运用，为相关研发人员提供一定的参考。

简介：

简介：

简介：摘要：本文从中药现代化的关键技术和方法、中药现代化面临的挑战和问题、中药现代化的发展趋势和前景三个方面进行了系统的分析和探讨，旨在为中药现代化的理论和实践提供一些参考和借鉴。运用现代科技手段和理念，提高中药的质量、安全、有效性和适应性，拓展中药的应用领域和市场空间，促进中药的个体化医疗、精准中药、中药与现代生物技术的结合、中药国际化和中药大健康产业的发展，为人类健康和福祉做出更大的贡献。