简介：【摘要】目的：研究人工牛黄中胆酸原料的质量控制，以判定胆酸的质量及掺伪判定，以确保胆酸的质量。方法：采用HPLC-ELSD法测定胆酸中游离胆酸的含量；采用ACCHROM Xaqua C18色谱柱（250mm*4.6mm，5um），使用以乙腈为流动相A，以0.2%三氟乙酸溶液为流动相B进行梯度洗脱；用蒸发光散射检测器检测。结果：回归方程为y=11.503+1.3828x，R2=0.9999。结论：所建立的检测方法灵敏、准确，与中国药典紫外分光光度法检测结果比较，可用于对胆酸的起始物料胆源的质量掺伪问题进行判定。

简介：摘要：目的：探究重症监护室人工气道患者护理方法。方法：随机数字表法选择2020.3-2021.3收治的重症监护室人工气道患者70例分为对照组、观察组。对照组常规护理，观察组集束化护理。对比护理效果、炎性指标和并发症发生。结果：观察组护理效果、炎性指标和并发症发生均优于对照组（P

简介：摘要：本期刊文章探讨了制药领域中人工智能的应用与未来发展。人工智能在制药业中的应用已经取得了显著进展，包括药物研发、临床试验、药物生产和监管等各个领域。本文将介绍这些应用，分析其优势和挑战，并展望了未来人工智能在制药领域的潜在发展方向。通过深入研究人工智能的应用，制药行业可以更好地满足患者的需求，提高药物研发的效率，降低成本，并改善医疗保健体验。

简介：摘要：近年来，随着医疗智能化的快速发展，数字诊疗技术已成为中医诊断的一个重要手段，但目前对中医的相关研究还停留在对名医资料的整理和挖掘上。本文着重对目前运用人工智能技术进行中医诊断和治疗的情况进行了分析。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估口服短效避孕药在人工流产术后的临床应用效果。方法：在2021年1月18日至2022年12月18日，分别选取实验组（口服短效避孕药）和对照组（传统避孕方法）共30名妇女，为期3个月。采用统计学方法分析月经量变化和不良反应发生率的对比。结果：实验组月经量平均减少20±5ml，对照组为15±4ml，两者差异显著（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为12.5%，对照组为42.86%，两者差异显著（P＜0.05）。结论：口服短效避孕药在人工流产术后表现出更显著的月经调节效果和较低的不良反应发生率，为患者提供了可靠的避孕选择。

简介：摘要：本文讨论了我国临床试验期间药物警戒的法规现状、实践和挑战。首先分析了国家和国际法规的遵循情况，以及我国相关法规的完善与实施。接着探讨了药物警戒体系的建立与运行，以及临床试验期间药物警戒的具体实践和存在的挑战与问题。最后总结了药物警戒实践中的挑战与问题，并提出了一些解决方法。希望能为相关单位和工作人员提供参考。

简介：摘要：药品分析方法验证试验是《中国药典》的重要组成部分，也是目前我国药品质量检验机构开展工作的重要依据。本文在阐述药品分析方法验证试验必要性的基础上，重点分析了检测限和定量限的定义及其作用，并结合实例介绍了常用检测限和定量限的计算方法，最后对药品分析方法验证试验中常见问题进行了探讨。在药品质量检验工作中，掌握好药品分析方法验证试验中检测限和定量限的确定方法，对于提高方法验证工作的效率具有重要意义。

简介：摘要：随着新药研发力度的逐步加强，药物临床试验项目也在逐渐增多。受到试验项目量激增的影响，企业试验项目管理需要将对医院试验经费的管理工作作为后续的工作重点。基于试验经费管理的重要性，本文将从试验经费管理的现状出发，通过探究试验经费管理的薄弱环节，研究企业试验项目管理在加强医院药物临床试验经费管理内部控制的有效举措。

简介：摘要：药品分析方法的验证是质量控制的重要环节，为检验分析方法提供制定依据。在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法是需进行分析方法验证。在检验前期需通过验证试验得到合适的分析方法对药品进行检验，确保分析方法的可靠性，能准确检验产品质量。分析方法验证遵循的GMP规定，根据检验项目要求预设验证内容进行验证，使样品检验达到预期要求。本文就药品分析方法验证试验中检测限和定量限的运用进行的分析讨论。

简介：【摘 要】目的：为提升医院检验科临床凝血试验检验结果准确性，对医院检验科临床凝血试验结果的质量评价作进一步分析。方法：研究筛选出了一共50份于2021年1月-2022年12月期间浦口区中医院检验科的凝血质控样本资料为研究对象，收集相关参控项目，参考相关医学数据进行凝血实验，检测分析凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（ATPP）、纤维蛋白原（FIB）。结果：统计研究表明，50份凝血质控样本参控项目的总准确率95.94%，单项检测准确率中，纤维蛋白原（FIB）、PT-国际标准化比值（INR）最高，其次是活化部分凝血活酶时间（ATPP），凝血酶原时间（PT）最低。结论：分析表明，严格遵循医院各项质量控制标准，对提升临床凝血试验结果的准确性有着非常重要的作用，为高质量凝血检测提供保障。

简介：摘要：内部电源类医疗器械具有体积小、轻便、工作电流小、功耗低、电磁兼容性强等优点而被广泛使用。但此类产品在具体的电磁兼容试验中却往往因情况复杂、试验项目选择错误造成测试失败，没有真正的识别出此类产品的电磁兼容危险源，为之后的应用埋下了隐患。因此对内部电源类医疗器械电磁兼容性的问题探讨，对于提高产品质量，保障医用设备安全，确保诊断的有效性具有非常重要的意义。

简介：

简介：摘要：红霉素软膏是一种抗击细菌的大环内酯类抗生素类皮肤外用制剂可治疗由细菌引起的轻中度皮肤及软组织感染及其他症状类疾病。现依据《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法；通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法收载的微生物限度检查法对红霉素软膏进行微生物限度检查，抗生素鉴定，以保证检测方法符合要求。本次实验数据是我本人2020年进行的方法学研究所留存的。

简介：摘要：我国临床试验经过几十年的发展已经取得一定的进步，但是还存在一定的问题，如在临床试验阶段对药物的管理没有建立相应的体系，信息平台搭建的不完善等问题，为了减少上述问题的出现，需要建立相应的体系，制定明确的规章制度，积极搭建信息化平台，以此解决我国在药物临床试验出现的问题，促进药物临床试验稳定、快速发展。

简介：

简介：【摘要】目的：探究治疗对葡萄膜炎并发白内障患者应用超声乳化人工晶体植入进行治疗的的价值进行分析。方法：选取2021年5月~2022年5月我院收治的葡萄膜炎并发白内障患者140例，按照治疗手段分为对照组、研究组各70例，对照组给予患者小切口白内障囊外摘除人工晶体植入术治疗，研究组给予患者超声乳化人工晶体植入治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：治疗后，研究组眼压水平、并发症发生率低于对照组（P<0.05）；治疗后，研究组视力水平、房水蛋白水平、总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：对葡萄膜炎并发白内障患者进行超声乳化人工晶体植入治疗的效果较好，能提高患者的房水蛋白水平，其安全性较好。

简介：摘要 目的：分析人工耳蜗植入术手术室护理配合的应用效果。方法：研究开展时间2020年1月～2021年10月，取此时间段入我院接受人工耳蜗植入术的34例患者作研究对象，基线分组选用系统抽样法，对照组用常规护理，观察组用手术室护理配合，观察两组患者所出现的并发症。结果：观察组患者并发症发生率较对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：人工耳蜗植入术的手术室护理配合有助于降低术后并发症发生机率，提高治疗效果。关键词 人工耳蜗植入术；手术室配合；术后并发症

简介：【摘要】目的:观察在青光眼术后干眼症患者中应用人工泪液联合清润养目方治疗的临床疗效。方法:随机选取在我院接受青光眼治疗术后出现干眼症患者80例，经过随机数字表分组方式将所有患者划分成两组，共包括40例观察组和40例对照组。对照组患者采取单独人工泪液治疗，观察组则开展人工泪液与清润养护方联合方案治疗，对比两组最终治疗效果。结果:治疗后两组结果经过对比显示，观察组患者的症状改善时间短于对照组,泪膜破裂时间短于对照组，泪液分泌试验结果优于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。结论：对青光眼术后干眼症患者及时采用人工泪液联合清润养护方治疗,可尽早改善患者临床症状，减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。

简介：