简介：【摘要】目的 探讨药品管理对小儿用药不良反应及用药差错率的影响。方法 选取2021年5月-2022年12月本院收治的小儿患者72例纳入研究，对照组（36例）常规干预，观察组（36例）药品管理方法，对比效果。结果 观察组不良反应率、用药差错率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探索G+OEC管理模式降低静配中心静脉用药调配差错率的效果。方法 选择2021年11月-2022年4月（实施G+OEC管理模式前）和 2022年5-10月（实施G+OEC管理模式后）的静脉用药调配中心质量管理资料分别作为对照组和观察组。比较两组药品调配差错率、质量管理评分以及临床科室对静脉用药调配中心的满意度情况的差异。结果 观察组的药品调配差错率显著低于对照组（P

简介：[摘要]目的：研究药房管理中强调精细化管理模式的整体干预成效。方法：以我院药房未开展精细化管理前（2022年6月份前）设为对照组，于开展精细化管理后（2022年6月份至2023年10月份）设为观察组，并对比组间数据指标以明确此项管理模式的优势性。结果：开展精细化管理后，药师考核成绩、处方差错率均优于对照组（P＜0.05）。结论：药师管理水平高低与处方差错率改善等方面息息相关，建议在药房中推广精细化管理等新型干预手段，以解决药房管理方面存在的相应弊端。

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：

简介：摘要  目的：通过对门诊中药饮片处方进行点评和分析，了解所存在的问题，提高中药处方的质量促进合理用药。方法：从2022年1月-2022年12月中每月抽取门诊中药处方100张，共计1200张中药处方进行点评和分析。结果：在抽取的1200张中药处方当中，合格处方有797张，不合格处方是403张，不合格率为33.58%；不合格处方主要表现为不规范处方，如临床诊断书写的不规范、处方前后记填写不完整、用药上的不适宜等等。结论：积极采取相关的方法和对策，不断规范中药处方,提高药学服务质量。以保证做到在临床上的安全合理用药。

简介：【摘要】目的：基于PDCA循环管理法对静脉配置中心摆药差错进行分析及持续改进。方法：选取我院 2022年第一季度（1-3月）未实施PDCA循环管理法前，33007份静脉配置中心药品调配记录作为PDCA循环质量管理前的对照组，2022年第二季度（4-6月） 实施PDCA循环管理后35241份静脉配置中心药品调配记录作为摆药差错情况作为观察组，对比使用PDCA 循环管理法前后，静脉配置中心摆药差错的情况。结果该静脉配置中心现在实施的管理办法优化了静脉配置中心摆药流程，减少摆药差错，在对照组中33007份静脉药物调配中心记录，共34份摆药差错，占总比为0.103%。在观察组中35241份静脉药物调配记录中，共15份摆药差错，占总比为0.043%。 结论 PDCA 循环管理法有效降低静脉配置中心摆药差错，规范摆药流程，确保患者用药安全。

简介：摘要：目的：探讨中药饮片处方调配差错情况及应对策略。方法：随机抽取我院门诊中药方2021.1~2021.12月中药饮片处方共4832张，对调配差错处方进行统计，分析原因，提出应对策略。结果：4832张中药饮片处方共筛查出87张调配差错处方，对差错类型进行分析，其中药物漏配的占比最高，其次为药物多配、药物错配、药物规格错误等。结论：中药饮片处方调配差错情况十分常见，临床应全面了解差错类型，分析具体原因，采取有效的应对措施，提高饮片调配的准确性，为患者用药有效性及安全性提供保障。

简介：【摘要】目的 分析中药房饮片调配差错与中药处方点评的干预效果。方法 本院选择2022年1月-2022年6月期间的150张中药房饮片处方，作为本次研究对象，分析中药处方点评干预前后的效果。结果 经分析，干预后调配差错显著减少，满意度高，与干预前比较，有差异性（P<0.05）。结论 在对中药房饮片进行调配时，给予中药处方点评干预，能够降低差错的发生率，提高临床服务的满意度，存在推广价值。

简介：【摘要】：目的：分析门诊西药房药品管理实时干预审核强化管理对临床不合理用药的影响。方法：选取2022年3月-2023年3月300例医院门诊收治患者，随机抽样法分组，每组150例。对照组采取常规处方审核，观察组采取强化审核管理。比较两组处方中不合理用药发生情况以及处理方法。结果：①观察组处方中不合理用药发生率低于对照组（P＜0.05）；②观察组处方中预审拦截处方、医师主动返回修改处方、药师干预处方、干预后返回修改处方所占比重均低于对照组（P＜0.05）。结论：强化审核管理在门诊西药房药品管理中的应用，可以及时发现不合理用药情况，并尽早进行干预，减少药物不良反应发生率。

简介：摘要：目的：本研究旨在对西药房处方调剂出现差错的原因进行深入分析，并探讨相应的规范措施，以改善调剂工作质量。方法：选取我院西药房在2020年1月至2023年6月期间共计调剂的处方作为研究对象，重点对其中出现调剂差错的处方进行探究分析。结果：根据调查结果显示，2021年1月至12月，西药处方总数达到54781张，其中发生8例处方调剂差错。而在2022年1月至12月，西药处方数量达到了76524张，其中9例出现了处方调剂差错的情况。进一步观察2023年的情况，1至6月份累计有45867张西药处方，其中有6例处方调剂差错。综合来看，从2021年1月至2023年6月，共发生了23例处方调剂差错，差错率为0.129‰（23/177172），其中有10例是由于品种选择错误，8例是数量调剂错误，2例是患者错发药物，还有2例是用法用量出现错误，而另外还有1例是其他方面的差错。结论：针对西药房调剂差错的处方，有必要进行追溯分析，并基于相关规章制度提出合理的规范手段，以确保临床疗效为主要目标。通过加强人员培训、强化处方审核机制、完善药品管理流程等策略，可以进一步降低调剂差错的发生率，提升患者用药安全水平。

简介：【摘要】 目的 本文重在探讨分析门诊西药房处方调剂与有效的防范措施。方法 选取2018年11月-2022年10月本院300例不合格处作为实验对象。分析西药处方调剂差错情况，重在研究造成配药差错的主要原因。结果 门诊西药房处方调剂差错情况较严重，具体表现在药名混淆、剂量与药品规格差错等方面。结论 采用科学手段与规范处方药西药房处方调剂管理可最大限度降低药房调剂差错出现，能够充分地保证患者用药安全及促进医疗事业健康发展，才能降低与防止各种因为调剂差错，而引起各种医疗事故出现。

简介：【摘要】对门诊药房处方差错记录进行统计分析,进而提出防范差错的措施,为患者提供安全,满意的医疗服务.方法归纳分析某三级医院门诊药房2020年4月—6月处方共计74316张，差错记录906例的调剂差错种类与原因,结果906例调剂差错记录中,药品数量错误403例(44.48%),规格、剂型错误258例（28.48%),外观、药名相似错误141例(15.56%),医嘱问题错误103例(11.37%),错发患者错误2例(0.02%).出门差错49例（0.06%）。结论 鼓励药房工作人员登记处方差错记录,提升药师的专业素质,加强门诊药房的管理,合理储存药品,加强不合理处方干预,改进药房的空间布局,健全调剂差错管理制度,能在很大程度有效提高我院的处方调剂水平。

简介：

简介：【摘要】目的 探究问题为导向的精细化管理对医院住院药房调剂差错和服务质量的影响。方法 分别抽取2021年1月至2021年12月的3126份住院医嘱和33个护理单元、2022年1月至2022年12月的3289份住院医嘱和33个护理单元，进行医嘱审核、调剂差错统计和问卷调查。比较两组患者的药房调剂差错率、不合理用药医嘱发生率；比较干预前、后护理单元单次收到药品的等待时间及药学服务质量评分。结果 干预后，观察组的调剂差错率、不合理用药医嘱发生率、单次收到药品的等待时间均显著小于对照组（P均<0.05）；干预后，观察组的药学服务质量评分显著大于对照组（P<0.05）。结论 对住院药房实施问题为导向的精细化管理，可降低调剂差错率，缩短护理单元收到药品的等候时间，提升药学服务质量。

简介：【摘要】目的 探究问题为导向的精细化管理对医院住院药房调剂差错和服务质量的影响。方法 分别抽取2021年1月至2021年12月的3126份住院医嘱和33个护理单元、2022年1月至2022年12月的3289份住院医嘱和33个护理单元，进行医嘱审核、调剂差错统计和问卷调查。比较两组患者的药房调剂差错率、不合理用药医嘱发生率；比较干预前、后护理单元单次收到药品的等待时间及药学服务质量评分。结果 干预后，观察组的调剂差错率、不合理用药医嘱发生率、单次收到药品的等待时间均显著小于对照组（P均<0.05）；干预后，观察组的药学服务质量评分显著大于对照组（P<0.05）。结论 对住院药房实施问题为导向的精细化管理，可降低调剂差错率，缩短护理单元收到药品的等候时间，提升药学服务质量。

简介：摘要：目的 提高2型糖尿病患者降糖药服用的依从率和正确率。方法 选择2021年1月至2021年12月在我院内分泌科就诊后于门诊西药房取口服降糖药的2型糖尿病患者，按时间先后分为对照组（2021年1月至2021年6月）和观察组（2021年7月至2021年12月），各60人。对照组患者接收传统的药学服务，观察组在传统的服务基础上为2糖尿病患者提供详细的口服降糖药使用注意事项宣教。观察两组患者降糖药服用的依从率和正确率。结果 观察组患者的降糖药服用的依从率和正确率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论 门诊药房药师对2型糖尿病患者实施详细的用药指导宣教，有利于患者正确服用降糖药物，值得推广。

简介：摘要：目的：研究在肺结核早期诊断中实施PCR检验的有效性。方法：选择我院收治的90例疑似肺结核患者，对于患者均实施PCR检验、结核分枝杆菌试验，将综合诊断结果作为金标准，对比两种检查的特异度、灵敏度及准确性。结果：PCR检验的特异度、灵敏度及准确性相比于结核分枝杆菌试验更高，存在统计学对比意义（P＜0.05）。结论：PCR检验在肺结核早期诊断中整体应用价值较高，能够减少误诊情况。

简介：【摘要】目的：分析药学干预对于提升临床合理用药率的应用效果。方法：随机筛选我医院接收的用药治疗患者80例作为研究对象，将入选的病例通过电脑随机选取法分成观察组和对照组各有40例,对照组给予常规用药管理，观察组开展药学干预措施,对比两组最终用药安全性及效果。结果：管理后两组结果比较发现，观察组用药管理质量以及患者用药依从性同对照组比较显著提高，患者合理用药率高于对照组,用药不良反应发生率以及处方不合格率低于对照组，（P

简介：【摘要】目的：分析药学干预对于提升临床合理用药率的应用效果。方法：随机筛选我医院接收的用药治疗患者80例作为研究对象，将入选的病例通过电脑随机选取法分成观察组和对照组各有40例,对照组给予常规用药管理，观察组开展药学干预措施,对比两组最终用药安全性及效果。结果：管理后两组结果比较发现，观察组用药管理质量以及患者用药依从性同对照组比较显著提高，患者合理用药率高于对照组,用药不良反应发生率以及处方不合格率低于对照组，（P