简介:摘要:目的 浅析常见护理差错的起因与防范对策。方法 对2021年5月-2023年5月科室10例护理差错投诉起因进行分析总结。结果 对常见护理差错产生的原因进行分析并加以防范可有效减少护理差错的发生。结论 工作不严谨、业务能力差、职业压力大是发生护理差错的主要原因,针对起因加以防范能够减少或杜绝差错事故的发生。
简介:摘要:目的:探究西药房药事管理和处方差错问题。方法:将我院2020年1月-2020年12月的西药房药事管理及处方差错问题进行回顾性分析,对我院西药房药事管理工作中存在的问题进行总结,并制定相应的解决措施,进而促进我院西药房管理工作水平不断提高。结果:药品调剂人员在调剂药品的过程中出现了漏发、错发或者多发等问题;处方调剂人员在调剂药品的过程中,未严格按照规定进行操作,存在着调错药和药品污染的问题;药房布局不合理,存在着不规范操作行为;药学服务不足,药师缺乏临床实践经验。结论:需要采取有效措施对这些问题进行解决,提高西药房管理工作水平和药学服务水平
简介:【摘要】目的:分析静脉用药调配中心护理差错事件的影响因素。方法:回顾性分析本院静脉用药调配中心2022.01~2023.01期间685份静脉用药调配记录的相关资料,分析护理差错发生率及发生原因并提出有效预防措施。结果:本次研究静脉用药调配中心护理差错事件发生率为0.05%,其中因相似药品相似导致8(25.00%)件;因药品增减不当导致5(15.63%)件;因药品配备器械应用不当导致6(18.75%)件;因药品剂量应用不当导致4(12.50%)件;因配置药品标签问题导致3(9.38%);因药品复核失误导致2(6.25%)件;因未及时退药导致4(12.50%)。结论:影响静脉用药调配中心护理差错事件的因素较多,需从多方面入手强化临床管理,以降低护理差错发生率,提升临床用药安全性与有效性。
简介:摘要:目的:探讨差错管理对血站管理水平及血液质量的影响。方法:选择2022年7月至2023年7月期间的36例血站作为研究对象,采用对比法进行研究。研究组在研究期间实施严格的差错管理措施,包括制定完善的操作规范、加强员工培训、建立差错报告机制等;对照组维持常规管理水平。结果:研究组在差错管理措施实施后,血站管理水平得到显著提高。员工操作规范性明显增强,差错率显著下降。与对照组相比,研究组血液质量指标明显改善,包括血液传染病筛查阳性率下降、血液成分合格率提高等。结论:差错管理对血站管理水平及血液质量具有显著影响。实施严格的差错管理措施能够提高血站员工操作规范性,降低差错率,从而提高血液质量。在血站管理中应重视差错管理的重要性,加强员工培训,建立完善的差错报告机制,以提升血站管理水平及血液质量。
简介:摘要:目的 探讨西药房处方差错的原因,并提出预防措施。方法 选择在我院发生处方差错的29例错误处方进行分析,并统计出差错情况。结果 ①药师原因包括:在调剂中配错药品数量导致差错、药品名称包装相似造成差错、药品规格发生差错、应用剂量发生差错;在29张错误处方中,药师原因导致的处方差错有20张,占比68.97%;②医师原因包括:药品之间存在禁忌进行联合使用、药品用法、用量发生差错,诊断错误,医师原因导致处方差错有6张,占比20.69%;③患者自身原因包括:患者记错用法、用量,重复用药等,患者自身原因导致处方差错有2张,占比6.90%;④其他因素造成差错有1张,占比3.45%。结论 提高药师的工作责任心,提高专业知识水平,以及服务意识,可有效减少处方差错发生。
简介:摘要:口服固体制剂生产是医药工业中一项重要的活动,其生产过程中因某些外在或内在因素有存在污染、交叉污染和出现差错的风险。本文对口服固体制剂药品生产防污染和差错的控制进行探讨,提出了口服固体制剂药品生产中的防污染和差错的控制方法,以提高口服固体制剂药品生产防污染和差错的控制管理效率,从而降低整个生产过程中药品混淆、交叉污染和差错出现的风险。
简介:【摘要】目的 分析门诊中药房饮片调配的常见差错及中药处方点评干预效果。方法 研究对象为2022年1月-6月未进行中药处方点评时开具的200份中药饮片处方,纳入到对照组中;以及2022年7月-12月进行中药处方点评后开具200份的中药饮片处方,纳入到实验组中,对比干预效果。结果 实验组较对照组发生中药房饮片调配的差错率更低,对比均有统计学意义(P<0.05)。结论 在门诊中药房饮片调配中,常出现药物配伍禁忌、处方结构不合理,懂差错,直接影响了临床用药的安全性,采取中药处方点评干预,能够有效预防差错事件的发生,保障临床用药的严谨性与安全性,值得临床采纳。