简介：摘要：中药的安全稳定生产是保证人员安全和中药生产企业财产安全的关键环节，但中药生产企业安全风险隐患通常具有多、杂、乱特征，使企业安全风险管控措施方案难以制定周全与顺利实施。目前，为进一步提升化工产业的整体生产效率和质量，中药生产企业有必要积极引进先进的生产技术，并在风险监控以及安全管理等方面制定相应的制度和策略，进一步规避生产过程中存在的安全隐患，并做好排查以及治理的闭环工作，进而有效地平衡化工生产的社会经济效益、安全效益与生态环境效益。

简介：

简介：摘 要：目的：对医学检验科存在的生物安全风险及相应的防控措施进行分析研究。方法：从2015~2018年我曾规培所在医院的医学检验科人员中随机挑选32名作为本次研究对象，将这些人员平均分成两组，即对照组和观察组，对照组人员采取传统的常规管理模式，观察组人员增加生物安全风险防控举措，然后研究两组检验设备的消毒合格率、生物安全事故发生率、健康档案完整性及防护设备穿戴合格情况，对比两组间存在的差异性。结果：各方面情况观察组均优于对照组，体现出明显的统计学意义（P

简介：简介英、德、瑞三国药价形成机制、原则和管控特点及对我国药价管理体系方面的借鉴意义。

简介：摘要：伴随着当前我国医保支付方式的不断裱花，根据疾病种类分值付费试点在不断的扩张，公立医院需要进行建立正向的激励机制，树立起和激励相容的监管理念，从而引导医疗服务行业的不断规范发展。DIP分值付费下的功力医院应当冲创造收入逐步转化为成本管控，进而建立起多维度的成本管控方式，最大程度的节能降耗，从而实现优势医疗资源的高效运作。

简介：【摘要】目的：分析 临床免疫检验中常见影响因素与管控对策 。 方法： 选择 2018 年 5 月到 2019 年 8 月在我院进行免疫检验的 180 例 患者 ，采取回顾性分析 。所有患者进行随机分组，观察组 90 例运用加强 管控管理 ，对照组 90 例运用常规管理，两组通过准确率以及误诊率进行对比。 结果： 两组通过准确率以及误诊率对比，观察组准确率以及误诊率均好于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 通过对临床免疫检验中常见影响因素进行分析，并制定相关对策，可有效提升检验准确几率，降低临床诊断治疗的误诊几率。

简介：摘要护理风险管理属于医院管理制度中重要组成部分，由于我国就医人数正在呈现上涨趋势，因此加强护理风险管理工作是十分重要的。本文结合目前医院护理风险管理的发展现状，以及在发展过程中遇到的一系列问题，提出几点可行性建议，从而提升护理安全，逐步优化医院护理风险管理工作的效果。

简介：摘要：目的：分析儿科临床用药过程中的安全风险管理，并对其效果进行评价。方法：本研究将儿科临床用药的安全管理作为主要方向，选取部分住院患儿作为主要分析对象，共计60例，均发生过用药不良事件，收集患儿的资料，进行回顾性分析，对所有的患者采用安全风险管理，之后分析儿科临床用药的不安全因素，并提出相关管理对策。结果：所有的患儿用药不良事件的原因主要包括：医嘱执行不到位或出现错误、缺乏完善的查对、用药操作引起的错误、护理素质因素、实习带教缺乏严格性、过期药品未检出所致的错误，分别有24例（40.0%）、13例（21.66%）、11例（18.33%）、6例（10.0%）、5（8.33%）、1例（1.67%）。结论：在儿童临床用药的过程中，存在较多护理安全隐患，需要临床中加强用药安全风险的管理，并对护理人员的专业水平和综合能力进行提升，并提高护理人员责任意识，从而避免用药不良事件的发生，为儿科临床用药的安全性提供保障。

简介：摘要：为了确保制药企业的长期发展，必须建立一套完善的生产质量控制管理体系，以确保药品的整体质量，并且能够有效地提升其市场竞争力。因此，制药企业应该加强对生产质量的监督，确保其达到质量管理的最终目标，即生产出合格的保质保量的产品。只有通过严格的质量控制，不断改善药品的质量，才能够在市场上取得成功，为社会作出更大的贡献。因此，本文将深入探讨如何有效地控制生产质量，以实现企业的可持续发展。

简介：2008年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息称，FDA网站专门为消费者和医务人员建立了一个获取处方药安全信息的网页，网址为：http：／／www．fda．gov／cder／drugSafety．htm。该网页提供以下方面的信息：①药品说明书（包括给患者的说明书，给医务人员的说明书）和患者信息插页（patientpackageinserts）；

简介：[摘要] 目的：监测辖区内部分食品安全问题，分析危害因素，为开展食品安全风险评估和标准制定、修订及风险管理等提供支持。方法：于2020年收集辖区内50份样品并检测。其中31份进行食品微生物及其致病因子监测，19份食品化学污染物和有害因素检测。结果：食品微生物及其致病因子监测合格率为80.65%（25/31）；食品化学污染物和有害因素检测合格率为100.00%（19/19）。结论：本次食品安全风险监结果显示，辖区内食品化学污染物和有害因素合格率较高，食品微生物及其致病因子监测合格率有待提高。

简介：【摘要】目的：对重度烧伤患者护理中潜在的护理风险进行分析，随后进行对应防控。方法：抽取60例患者，均确诊为重度烧伤，调取时间为2019.01~2021.03范围，对照分组方式为随机法，研究对象分2组。常规组采用常规护理方式。试验组采用护理风险干预。结果：与常规组数据结果相比，试验组治疗1w、2w、3w、4w时创面愈合率的结果数据更优（P＜0.05）。与常规组数据结果相比，试验组总并发症率的结果数据更优（P＜0.05）。试验组出现胃肠道真菌感染、再度感染人数分别为1例、1例，整体发生率为6.67％。结论：对重度烧伤患者潜在的风险进行分析，通过进行防控，整体效果较好。

简介：摘要：风险管理是在降低风险的收益与成本之间进行权衡并决定采取何种措施的过程。确定减少的成本收益权衡方案和决定采取的行动计划(包括决定不采取任何行动)的过程称为风险管理。

简介：【摘要】目的：研究采用护理安全管理对降低静脉输液风险的效果。方法：选取从2018年1月到2021月3月我院进行就诊的患者100例作为研究分析对象，使用随机数字表法平均分为对照组50例选用常规护理，观察组50例患者接受护理安全管理。比较两组患者的风险事件发生概率。结果：两组病人发生液体滴空、静脉炎、感染、渗液以及血管损伤的概率差异明显（P

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简介：摘要：医药行业一直都是我国广大人民群众饱受关注的一个行业，因此随着人民群众生活质量有所提升，也对医药盈利的药品的质量提出了更为严格的要求。同时对于药品管理的相关制度也需要不断的去完善以及优化，这样做的主要目的是能够促进药品生产企业的质量得到有效地控制，同时只有企业进行严格的管理，才能够使得药品生产的整个过程更加的安全。本文围绕着过程管控为核心的制药工程质量控制途径展开讨论。

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简介：【摘要】目的：探讨在ICU留置胃管患者护理管理中以护理专案实施干预的价值。方法：试验者是2021.01至2022.12在医院ICU接受留置胃管治疗的患者50例，以数字奇偶法分作相同例数2组，在护理安全管理中分别运用常规护理与护理专案管理，比对干预效果差异。结果：观察组在管道固定、管道维护以及患者约束方面评分比对照组高，P＜0.05；观察组在不良事件方面发生率低于对照组，P＜0.05。结论：以护理专案模式实施安全管理，利于减少患者发生不良事件风险的同时，还能起到提升护理质量的作用，适宜推广。

简介：【摘要】目的：探讨在ICU留置胃管患者护理管理中以护理专案实施干预的价值。方法：试验者是2021.01至2022.12在医院ICU接受留置胃管治疗的患者50例，以数字奇偶法分作相同例数2组，在护理安全管理中分别运用常规护理与护理专案管理，比对干预效果差异。结果：观察组在管道固定、管道维护以及患者约束方面评分比对照组高，P＜0.05；观察组在不良事件方面发生率低于对照组，P＜0.05。结论：以护理专案模式实施安全管理，利于减少患者发生不良事件风险的同时，还能起到提升护理质量的作用，适宜推广。