简介：摘要 目的 分析对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。方法 抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：目的探究盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术(ESWL)后排石效果及不良反应的影响。方法回顾性分析2016年2月—2017年12月行ESWL治疗的256例输尿管结石患者的临床资料。按治疗方法不同分为联合组和常规组,每组128例。常规组术后予以呋塞米治疗,联合组术后给予盐酸坦索罗辛联合呋塞米治疗。记录两组各段输尿管排石成功率及排石成功者的排石时间,观察两组的疼痛情况和不良反应发生情况,并比较两组治疗前后生活质量差异。结果联合组上段及下段输尿管排石成功率明显高于常规组(P<0.05)。联合组各段输尿管排石成功者的排石时间、肾绞痛和膀胱刺激征发生率以及镇痛药使用率均低于常规组(P<0.05)。治疗1个月后,两组生活质量综合评定问卷评分均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.01)。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者ESWL术后的排石效果显著,不仅能增加排石成功率、减少排石时间,还能缓解疼痛程度、提升生活质量,且不增加不良反应。

简介：2008年10月28日，加拿大卫生部与文拉法辛缓释胶囊的生产商联合发布致医务人员的信，警告文拉法辛缓释胶囊（venlafaxineXR）过量使用导致死亡的风险。

简介：【摘要】 目的 分析在慢性前列腺炎治疗中采用前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释片二联治疗方案的效果。方法 收集2019 年4 月至2020 年4 月我院收治的慢性前列腺炎患者60 例，随机分为观察组和对照组，对照组单纯使用盐酸坦洛新缓释片进行治疗，观察组采用前列舒通胶囊+盐酸坦洛新缓释片进行治疗，比较两组患者疼痛程度、前列腺炎症指数、生活质量、治疗效果和不良反应发生情况。结果 观察组有效率为93.33 %，对照组为76.67 %，P

简介：目的观察分析小儿肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法90例小儿肺炎患儿,随机分为研究组和参照组,每组45例。参照组予以常规治疗方案,研究组在参照组治疗基础上展开盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗方案,观察对比两组治疗效果及临床症状缓解时间。结果参照组患儿的总有效率77.78%明显低于研究组的95.56%,差异具有统计学意义（χ~2=6.154,P〈0.05）。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为（3.20±1.51）、（3.39±2.03）、（4.60±1.25）d;参照组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为（4.97±1.16）、（4.98±2.20）、（6.90±2.18）d。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间明显短于参照组,差异具有统计学意义（t=6.236、3.563、6.140,P〈0.05）。结论将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于治疗小儿肺炎中,可以得到相对理想的成效,同时缩短症状缓解时间,应用价值巨大。

简介：摘要：目的：探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。方法：2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本，样本总数为90例。以双盲法进行分组，45例/组。单药组选取非那雄胺治疗，双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。比较二组治疗效果。结果：在治疗后，双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组，且最大尿流率较高（P＜0.05）；双药组的治疗有效性高于单药组（P＜0.05）。结论：将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中，可降低前列腺症状评分，增大最大尿流率，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：总结盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗结合治疗在小儿肺炎方面的应用价值。方法：随机入选并根据治疗方式分组研究我院2020年1月到2022年7月收治小儿肺炎80例。常规组和实验组分别采取盐酸丙卡特罗、盐酸氨溴索＋盐酸丙卡特罗治疗方案。对比疗效、症状和体征情况。结果：实验组患儿疗效高于常规组，症状与体征恢复情况明显优于常规组，P＜0.05。结论：盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗的结合用药方式相比于单一用药可以更好的治疗小儿肺炎，对于肺炎患儿的早期预后有着明显的推动作用，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗联合用于小儿肺炎的价值。方法：2020年3月-2022年2月本科接诊肺炎患儿92名，随机均分2组。试验组用盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗，对照组用盐酸丙卡特罗。对比退热时间等指标。结果：从退热时间、咳嗽缓解时间和肺啰音消失时间上看，试验组分别是（3.19±0.93）d、（3.49±1.09）d、（4.17±1.18）d，和对照组（4.62±1.51）d、（6.94±1.93）d、（7.48±1.37）d相比更短（P＜0.05）。从总有效率上看，试验组97.83%，和对照组82.61%相比更高（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率是2.17%，和对照组的15.22%相比更低（P＜0.05）。结论：小儿肺炎联用盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗，症状缓解更为迅速，疗效也更好，不良反应更少。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：

简介：目的就小儿肺炎患者按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同进行治疗的整体效果进行分析。方法本次按照对比用药的方式展开研究，所选择病例66例，2017年5月至2018年7月接诊，取组中33例，以盐酸氨溴索治疗，即对照组，余下增加盐酸丙卡特罗治疗，即观察组。对比效果。结果在总有效率以及不良反应方面，观察组均存在优势，P<0.05。结论按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同对小儿肺炎进行治疗，有助于帮助患儿恢复。

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：目的研究盐酸二甲双胍缓释胶囊的药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者随机、交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释胶囊和普通片1000mg，采用高效液相色谱法测定其血药浓度，计算各药代参数和相对生物利用度。结果20名健康志愿者单次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片1000mg的主要药代动力学参数Cmax分别为：（1．27±0．32）mg·L^-1和（1．82±0．32）mg·L^-1；tmax分别为（5．0±1．62）h和（2．95±0．72）h；AUC（0-t）（13．53±3．87）mg·h·L^-1和（12．36±2．24）mg·h·L^-1；AUC（0-x）（14．44±4．09）mg·h·L^-1和（12．66±2．34）mg·h·L^-1，相对生物利用度（F）为（109．62±26．81）％。多次口服盐酸二甲双胍缓释和普通片的主要药代动力学参数分别为：Cmin（0．09±0．05）mg·L^-1和（0．34±0．09）mg·L^-1；AUCss（12．28±2．73）mg·h·L^-1和（8．59±2．01）mg·h·L^-1；DF（239．68±30．98）％和（118．68±22．34）％，相对生物利用度（F）为（72．82±11．37）％。结论AUC经方差分析和双单侧t检验，2制剂具有生物等效性。Cmax经检验不具等效性，tmax经非参数检验有显著性差异（P〈0．05），受试缓释片较参比普通片的Cmax小、tmax有所延长，表明受试制剂具有缓释特性。

简介：

简介：【摘要】 目的 头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者临床效果。方法 抽取2019年6月－2020年6月于我院接受治疗的重症肺炎患者共70例，按照随机小球法将患者平均分为两个研究小组，各35例。对照组应用头孢哌酮舒巴坦，观察组联合盐酸氨溴索，比较70例患者实施不同用药方案后的效果。结果 观察组与对照组的效果差异显著（P＜0.05）。观察组与参照组的不良反应率差异并不显著（P＞0.05）。结论 头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索效果理想，并且不会增加不良反应发生风险，值得推广。

简介：目的以NE30D为膜控材料,考察其对盐酸氨溴索渗透作用的影响,探索制定盐酸氨溴索的缓释特征参数。方法以不同浓度的NE30D制备成膜作为渗透阻滞材料,以三室渗透装置考察NE30D膜厚度、盐酸氨溴索溶液浓度、同一批号膜材料批内和批间多个样本对透过率的影响,并计算阻滞效率。结果同一批号膜材料批内和批间制备的不同样本,通过控制制备参数得到的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率重现性非常好,5%浓度制备的膜的阻滞效率在4.0%~4.6%/h,10%浓度制备的膜的阻滞效率在9.0%~9.4%/h。结论5%和10%浓度制备的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率影响非常大,表明盐酸氨溴索可以通过改变膜的厚度来实现适当的释放速度,也表明NE30D是比较理想的盐酸氨溴索的缓释膜控材料。提示NE30D对于盐酸氨溴索的膜控缓释特征参数可以采用高、低浓度制备膜的阻滞效率及其差值。

简介：【摘要】目的：研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法：此次参与研究者为52例慢阻肺患者，均取自2021年4月至2022年4月时段，以双盲法均分，每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗，观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果：观察组各症状消失时间短于对照组（p＜0.05），以血气指标做比较，治疗前两组数据无差异（p＞0.05），治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组（p＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（p＜0.05）。结论：对于慢阻肺疾病，采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显，临床症状在短时间内得到改善，血气指标恢复正常，利于患者预后。

简介：摘要：目的  探讨赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片在原发性早泄治疗中的临床应用效果。方法  此次研究对象为医院近年来收治的300例原发性早泄患者，采用随机分配的方式，分为对照1组、对照2组和观察组，其中对照1组应用赛洛多辛胶囊进行治疗，对照2组应用盐酸达泊西汀片进行治疗，观察组应用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片进行治疗，分析比较三组患者的治疗效果。结果  通过实验观察，三组患者在经治疗后IELT和PEP均获取明显改善，但观察组患者的改善情况明显优于对照1组和对照2组（P＜0.05）。比较三组患者的不良反应发生率，三组之间无明显差异（P＞0.05）。结论  针对原发性早泄患者，采用赛洛多辛胶囊联合盐酸达泊西汀片的治疗方法，临床治疗效果确切，且治疗安全可靠，具有一定推广价值。

简介：目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.选用大连依利特公司的C18分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min-1.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:吲哚美辛、吡罗昔康分别为0.46～4.60μg(r=0.9999),0.39～1.36μg(r=0.9999).平均回收率分别为100.3%(RSD=0.68)和101.6%(RSD=1.82).结论:本文建立的高效液相色谱法,为测定龙胆风胶囊中的吲哚美辛和吡罗昔康的含量提供了可靠的分析方法.