简介：

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简介：摘要；阴燃温灸作为中医疗法的一种，具有其独特的治疗机制和效果。本文旨在比较阴燃温灸与其他传统中医疗法，如针灸、拔罐、推拿等，通过综合分析，揭示其异同点及在临床应用中的优势与局限性。

简介：[摘 要]  镉是一种对人体有害的常见重金属，我国饮用水中镉的限量标准为0.005mg/L，本文对原子吸收火焰法与石墨炉原子吸收法对水样中的镉进行分析比较，结果表明原子吸收火焰法比石墨炉法测定速度快、干扰小，适于较高含量镉的分析；石墨法更适用于低含量镉测定。

简介：摘要　

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简介：【摘要】分析临检前混匀静置时间对血常规标本的检验结果影响。方法：回顾性收集我院2023年1月-2023年5月内检验科受检的50例血常规标本为研究对象，混匀后分别静置1h、2h 以及4h和6h，对受检标本进行检验，且记录分析结果。结果：血常规标本静置2h以内 白细胞、红细胞及血红蛋白等均未见明显改变，没有统计学意义 (P>0.05)，随着时间的延长，血小板计数越来越高，且与静置4h和6h对比，存在明显差异，具有统计学意义，(P<0.05)。结论：血常规标本检验中混匀静置时间以1h-2h区间差异最小，各个血液参数最为稳定，检测结果最为准确。

简介：摘要：本研究旨在分析血常规标本临检前混匀静置时间对检验结果的影响。通过对2022年8月至2023年8月期间收集的80例患者的血常规标本进行处理，观察不同静置时间下红细胞计数（RBC）、白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hb）和血小板计数（PLT）等指标的变化趋势。结果表明，静置时间对血常规检验结果具有显著影响，不同静置时间组别间的检验指标存在显著差异。静置时间过长或过短都可能导致检验结果的不准确性和不稳定性。因此，优化血常规标本的处理流程，选择适当的混匀静置时间，对于提高检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。本研究为临床实践中血常规标本的处理提供了参考依据。

简介：摘要：目的 探究血常规标本临检前混匀静置时间对检测结果的影响。方法 选择研究者所在医院检验科提供的样本进行研究，共计收集100例自愿参与研究者的血常规标本，检验时间为2023年11月~2024年1月。将每份样本分为4份，临检前分别混匀静置10 min、30 min、1 h、2 h。比较不同静置时间样本的血常规检测结果差异。结果 血小板计数中，静置1 h、2 h的样本水平高于静置10 min、30 min样本（P<0.05）；中性粒细胞中，静置1 h、2 h的样本水平低于静置10 min、30 min样本（P<0.05）；四类样本的淋巴细胞、血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数、白细胞计数水平无统计学差异（P>0.05）。结论 血常规标本临检前，样本混匀静置时间对检测结果准确性有影响，需予以重视，尽可能将样本在混匀静置时间10~30 min进行检测，以提高检测结果准确性。

简介：摘要：目的 探讨血常规标本临检前混匀静置时间对检验结果的影响。方法 选取2022.7~2023.12期间来我院行常规体检者100例为研究对象，对比不同静置时间下血常规指标及白细胞计数分类指标。结果 静置1小时与静置2小时的血小板计数之间未显示出显著的差异（P>0.05）;在与静置10分钟和30分钟对照组的比较中，静置1小时及2小时的差异显著（P<0.05）。结论 在血常规检测过程中，血液标本的静置时间在一定程度上对检测结果产生影响。在实验室操作中对于血样标本处理时间的谨慎把控，以确保最终的检测结果更加准确可信。

简介：摘要  目的：建立头孢泊肟酯干混悬剂的微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤法（100ml）、薄膜过滤法（100ml）加中和剂（头孢菌素霉20万单位）。结果：验证试验中各类菌的回收率菌在50~200%范围内。结论：该方法有效可行，可用于该品种的微生物限度检查。

简介：【摘要】目的：探究对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液所产生的临床疗效。方法：在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中，按照电脑随机抽签的方式，将每33例分别纳入参照组以及观察组中，给予不同的治疗方式，对比临床效果。结果：观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组，住院时间更短，p<0.05，观察组患儿的临床疗效要显著，优于参照组，p<0.05。结论：对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果更好。

简介：【摘要】目的 评价急性咽喉炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2022年9月至2023年9月在我院治疗的急性咽喉炎患者90例作为研究对象，随机分为2组，对照组采用地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者疾病临床症状的消退时间、治疗前后炎性因子水平变化情况。结果 观察组临床症状消退时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前，两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05）；治疗后，观察组IL-6、CRP下降水平均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎效果显著，能够降低炎性因子的释放，缩短病情恢复时间，有效提高临床治愈率。

简介：【摘要】目的：观察小儿感冒发热中运用常规疗法与布洛芬混悬液治疗作用与影响。方法：将2023年5月到2023年10月到院治疗80例感冒发热的小儿作为研究对象，利用计算机方式分成对照组、研究组各40例，前组实施常规疗法，后组进行布洛芬混悬液，对比组间治疗后差异表现。结果：研究组治疗后临床数据结果均优于对照组P<0.05。结论：常规疗法与布洛芬联合治疗小儿感冒发热安全性高，具有重要意义。

简介：摘要：目的 研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的应用效果。方法 研究时段2023年1~12月，研究对象为该时间段内我院儿科收治的急性咽喉炎患儿80例，随机分为研究组（40例）和对照组（40例），对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组临床效果。结果 研究组临床有效率显著高于对照组（p<0.05）；治疗前两组炎症因子指标值相比差异不明显（p>0.05），治疗后研究组显著低于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率相比差异不明显（p>0.05）。结论 对于急性咽喉炎患儿采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于降低炎症因子，提高治疗效果，安全可靠。

简介：【摘要】目的：观察布洛芬混悬液联合常规疗法对小儿呼吸道感染发热的治疗效果。方法：随机选取2022年10月-2023年12月在我院治疗的96例小儿呼吸道感染发热患者，随机分为研究组与对照组，每组48例。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组首次服药后2h、4h、8h体温低于对照组，症状缓解时间短于对照组，P＜0.05。结论：小儿呼吸道感染发热患者应用在常规治疗基础上应用布洛芬混悬液，取得了理想的效果，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石散混悬液用于小儿腹泻治疗的效果。方法：选取2023年1月-2024年1月我院接收的261例腹泻患儿，抽签均分两组，分别行蒙脱石散混悬液单一治疗和联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗，设定为对照组和研究组，对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组治疗有效率96.95%，高于对照组66.92%，P＜0.05；研究组肉毒素、血清DAO水平低于对照组，P＜0.05.结论：将蒙脱石散混悬液与地衣芽孢杆菌颗粒联合应用于小儿腹泻临床治疗中，可有效降低血清DAO水平和肉毒素水平，改善患儿症状，提高治疗效果。

简介：[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法：选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间，比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果：观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论：布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果分析。方法：选取对象为我院收治的70例急性化脓扁桃体儿童，选取时间为2022年11月至2023年11月，分组方式为抽签分组，分为对照组和观察组两组各35例。对照组使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗，观察组使用克洛几新干混悬剂治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05），治疗后观察组患儿IL-6、IgG4等指标优于对照组（P<0.05）；观察组症状、体征恢复时间短于对照组（P<0.05）。结论：克洛己新干混悬剂用于儿童急性化脓扁桃体炎的治疗，可明显改善症状，减轻炎症反应，具有较好的临床应用价值。

简介：摘 要：目的：研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法：抽取2022年07月－2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例，随机分组，命名为实验组、对照组，分析治疗效果。结果：治疗后，实验组胃镜下病理评分低于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组胃相关指标均更高（P<0.05）。结论：运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗，效果理想，可有效将患者的胃相关指标改善，建议运用。