简介:硅烷化玻璃酸酯复合物(silanolhyaluronatecompound,SHAC)是一种透明质酸衍生物。类人胶原和肌肽是当前市场上主流的抗皱成分。本研究将SHAC用于皮肤抗皱剂中,研究其对成纤维细胞的影响。SHAC分别与类人胶原和肌肽复配,作用于体外培养的L929细胞,检测正常细胞的增殖活性和UVB损伤细胞的修复能力。结果表明:(1)肌肽能促进L929细胞的增殖,具有抑制UVB照射细胞引起的氧化损伤的能力。类人胶原蛋白没有明显效果。(2)SHAC分别与类人胶原、肌肽制备复配制剂,均能够显著促进细胞的增殖,抑制UVB照射引起的细胞损伤。SHAC能增强类人胶原和肌肽的功效,在开发皮肤抗皱功能的产品领域前景良好。
简介:摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法收集2011年1月~2013年12月我科收治的癫痫患儿138例,随机分为2组,观察组69例采用左乙拉西坦治疗,对照组69例采用托吡酯治疗,比较两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为81.2%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后癫痫发作频率为2.4±1.0次/个月,发作持续时间17.5±3.1s,明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.3%,对照组不良反应发生率为36.2%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床应用。
简介:摘要目的比较显色培养基和SS培养基检测水中沙门菌的效果,为快速而准确检测自来水管水样中沙门菌的分离鉴定提供实验基础。方法将7个水样稀释10倍、100倍后,分别涂布于沙门显色培养基平板和SS平板,37℃培养48h后采用传统的形态学方法对细菌进行初步分类并计数,对培养基中可疑菌落分离纯化后氧化酶试验和葡萄糖氧化-发酵试验(O/F试验),凡氧化酶试验阴性,葡萄糖O-F试验为发酵型者即为可疑菌,采用肠杆科细菌生化鉴定系统,数码鉴定37℃48h后观察结果。结果共检测7份水样,2-7号(即除了1号样)的沙门氏菌显色培养基中沙门菌菌落总数均大于SS培养基检测出的沙门菌菌落总数;其中2号样、3号样、7号样的沙门氏菌显色培养基和SS培养基的沙门菌菌落总数﹤1.0×10CFU/mL。结论采用显色培养基分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差。本次试验显色培养基对沙门菌菌落数的检出率高于SS选择性培养基,说明显色培养基适于水样标本中沙门菌的检测。
简介:目的对宁夏枸杞中的化学成分进行研究。方法样品用85%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-乙酸乙酯系统进行萃取,将所得的乙酸乙酯层经正相硅胶、SephadexLH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到8个单体化合物,分别被鉴定为烟酰胺(nicotinamide,1)、顺式对羟基肉桂酸(Z-p-hydroxy-cinnamicacid,2)、反式对羟基肉桂酸(E-p-hydroxy-cinnamicacid,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、异莨菪亭(isoscopoletin,5)、槲皮素(quercetin,6)、artamenone(7)、2-furylcarbinol-(5’-11)-1,3-cyclopentadiene[5,4-c]-1H-cinnoline(8)。结论化合物7、8为首次从该植物中分离得到,也首次从该属植物中分离得到。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼与盐酸戊乙奎醚对老年患者的麻醉效果。方法选择本院2012年5月-2014年1月进行全身麻醉手术的老年患者80例,随机分为两组,各40例,一组采用瑞芬太尼(瑞芬组),另一组采用盐酸戊乙奎醚(戊乙组),比较两组患者麻醉前后不同时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及麻醉效果。结果两组患者在T0、T1、T2三个时间点的SBP、DBP、HR均无显著差异(P>0.05),但瑞芬组SBP在T2及HR在T1、T2均显著高于戊乙组,手术开始前瑞芬组与戊乙组患者疼痛分数无显著差别,但在手术结束及术后1h时瑞芬组显著高于戊乙组,各差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼与盐酸戊乙奎醚对老年患者的麻醉效果均较好,但瑞芬太尼对于患者心率有一定影响,盐酸戊乙奎醚对患者术后知觉恢复有一定影响。
简介:摘要目的通过比较丙戊酸钠和左乙拉西坦在儿童癫痫病治疗中的疗效,对治疗儿童癫痫的两种药物的疗效进行一个深入的了解和充分的认识,以期达到一个良好的治疗效果。方法将笔者所在医院2013年01月-2014年01月收治的癫痫患儿70例随机地分为两组,每组35例,分别采用左乙拉西坦和丙戊酸钠进行治疗,观察并记录其治疗效果,数据用统计软件SPSS11.0进行统计分析。结果采用丙戊酸钠治疗的研究组中,4例无效,21例具有显著疗效,8例完全控制病情,治疗后病情加重2例,总有效率达82.8%;采用左乙拉西坦治疗的患儿经治疗后无明显效果3例,具有显著疗效23例,有5例病情完全控制,4例经治疗后病情加重,总的有效率达80%。两组数据的比较没有显著性差异(P>0.05)。结论在治疗儿童癫痫中,两种药物疗效相差无机,都是治疗儿童癫痫相对有效的药物,在临床治疗中均可使用。
简介:摘要目的探讨左乙拉西坦单药对婴幼儿癫痫的临床治疗效果。方法将我院自2012年至2014年收治的80例癫痫婴幼儿患者随机分为观察组(左乙拉西坦单药治疗)与参考组(拉莫三嗪治疗),各为40例,对两组患儿近期及远期治疗效果进行观察,比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿近期、远期治疗总有效率分别为92.5%、82.5%,参考组患儿近期、远期治疗总有效率分别为77.5%、62.5%,组间比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间嗜睡、厌食等不良反应发生率明显低于参考组(P<0.05)。结论左乙拉西坦单药治疗婴幼儿癫痫近期及远期疗效均比较好,药物安全性高,在婴幼儿癫痫病的治疗中可推广使用。
简介:摘要目的研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗新诊断成人癫痫的临床疗效及安全性。方法对45例新诊断成人癫痫患者进行LEV单药治疗,并进行开放性自身对照随访研究。根据发作类型分为部分性发作组21例和全面性发作组24例,观察其疗效及副作用。结果LEV单药治疗后癫痫发作完全控制率20%,总有效率86.7%;部分性发作组完全控制率23.8%,总有效率85.7%,全面性发作组完全控制率16.7%,总有效率87.5%,2组间疗效比较差异无统计学意义。左乙拉西坦治疗期26.7%(12/45)患者出现不良反应。不良反应主要有嗜睡乏力、头晕、恶心呕吐、食欲下降等,没有病例因严重不良反应而退出。结论左乙拉西坦单药治疗成人各类型癫痫均有疗效,且不良反应轻,耐受性好。
简介:摘要目的研究五味子乙素对裸鼠结肠癌肝转移模型的影响。方法将20只结肠癌肝转移模型裸鼠随机分为4组,分别为模型对照组(MC)组、高浓度SchB(40mg/kg,HSB)组、低浓度SchB(10mg/kg,LSB)组、紫杉醇(PTX)组。测定各组肝转移评分和腹腔内淋巴结肿大情况,并病理学方法明确有无癌细胞。结果裸鼠结肠癌肝转移模型制作后注药过程观察,发现各组裸鼠状态良好。HSB组和LSB组肝转移评分明显低于MC组,差异有统计学意义(P<0.05)。HSB组无腹腔内淋巴结肿大,但MC组腹腔内有淋巴结肿大,病理证实淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05)。结论五味子乙素有良好的抗肿瘤活性,实验证实对肝转移有明显的抑制作用。