简介：摘要目的分析三乙醇胺乳膏湿敷创伤性伤口的减痛效果。方法以2015年2月-2016年8月，医院收治的74例创伤性伤口患者作为研究对象，采用随机数字表达法分组，对照组、观察组各入组37例，分别采用藻酸盐敷料为主的湿性治疗以及三乙醇胺乳膏湿敷。结果观察组与对照组日常疼痛水平差异无统计意义（P＞0.05）。观察组揭除敷料疼痛、覆盖敷料疼痛、愈合时间、敷料更换次数低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组慢性伤口发生率0.00%，对照组2.70%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论三乙醇胺乳膏湿敷治疗创伤性伤口，可减轻换药疼痛，加速伤口愈合。

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简介：【摘要】目的：观察三乙醇胺防治乳腺癌术后放射性皮炎及护理的效果。方法： 回顾性分析 2015年 5月 -2017年 5月在我院住院医治的 98例乳腺癌手术患者资料，按干预方案不同分 2组，对照组 (44例 )待发生皮炎后涂抹三乙醇胺乳膏，观察组 (54例 )于放疗第 1天起使用三乙醇胺乳膏及护理干预，比较组间皮损程度及疗效。结果：观察组放射性皮炎Ⅰ级比例 66.67%比对照组 22.73%高，Ⅲ级、Ⅳ级比例 11.11%、 3.70%均比对照组低 (P＜ 0.05)。结论：乳腺癌患者术后预防性涂抹三乙醇胺乳膏配合护理干预，能有效减轻放射性皮炎皮损程度，修复受损皮肤。

简介：摘要目的探讨开展常态化院感“三基”培训考核在医院感染防控中的成效。方法于2013-2015年采取院科两级培训，全员集中学习与个人自学相结合，理论考核和实践技能相统一等系列措施，对全体医务人员进行院感“三基”知识培训与考核。结果三年间，医务人员手卫生依从率、正确率由41.5%、86.2%分别提升至66.7%、96.8%；抗菌药物治疗前病原学送检率由22.4%提升至41.2%；多重耐药菌院内感染防控措施落实率由88.7%提升至98.6%。医院感染例次发生率由3.2%下降至1.8%；住院患者抗菌药物使用率由66.4%下降至51.2%；锐器伤发生率由4.1%下降至2.2%。结论医院感染知识培训能显著增强医务人员感染管理的意识和实施规范化操作的自觉性，有效降低医院感染发生率。

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简介：摘要目的分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。结果两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。结论在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。

简介：目的探讨源于乙状窦憩室搏动性耳鸣的血管内治疗方法,分析单纯支架置入治疗和支架辅助弹簧圈栓塞治疗的手术适应证。方法连续选择5例女性乙状窦憩室搏动性耳鸣患者,均经数字减影血管造影和颞骨CT进行确诊。结果2例（40%）单纯乙状窦憩室患者应用支架辅助弹簧圈栓塞治疗,3例（60%）乙状窦憩室伴横窦乙状窦交界处狭窄的患者应用静脉窦支架置入治疗。5例患者术后耳鸣症状立即消失,术后恢复良好,无手术并发症。随访1~2年,未出现耳鸣复发。结论源于乙状窦憩室的搏动性耳鸣可通过血管内治疗治愈。单纯乙状窦憩室可应用支架辅助弹簧圈栓塞治疗,乙状窦憩室合并静脉窦狭窄的患者可应用静脉窦支架置入治疗。

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简介：摘要目的探究将左乙拉西坦应用于成人癫痫部分性发作的临床治疗效果。方法选取88位我院收治的成人癫痫部分性发作患者，在原有基础上添加使用左乙拉西坦6个月，把原有治疗期间的月平均癫痫发作频率与应用左乙拉西坦后6个月内月平均发作频率相对比，监测临床治疗效果。结果应用了左乙拉西坦后成人癫痫部分性发作频率有很大的变化，88位患者治疗的总有效率达到74.45%（62/88），全部控制率达到30.68%（27/88），添加治疗后比添加治疗前发作频率显著降低（P<0.05）。结论运用左乙拉西坦治疗后成人癫痫部分性发作有良好的临床疗效，可以大力在临床上推广运用。

简介：摘要目的观察对小儿癫痫患儿采取左乙拉西坦的方案进行治疗后的情况。方法选取我院小儿癫痫患儿100例（2016年10月17日—2017年4月17日期间），均使用左乙拉西坦进行治疗，观察治疗的情况和发生的不良反应情况。结果100例小儿癫痫患儿的治疗总有效率数据78.00%，发生的不良反应概率为24.00%。结论使用左乙拉西坦治疗小儿癫痫患儿的总体效果可观，发生的不良反应状况均属轻微，其安全性良好。

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简介：摘要目的分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫临床效果。方法选择来我院就医的脑卒中后癫痫患者（88例、2015年12月30日-2017年1月28日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予丙戊酸钠、丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，对比2组治疗效果、临床相关指标情况、相关炎症指标情况。结果观察组治疗效果优于对照组，在临床相关指标情况、相关炎症指标情况比较中，与对照组数据之间存在一定差异性，P<0.05。结论丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫效果显著，可推广。

简介：摘要目的评价不同β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭（chronicheartfailure，CHF）疗效。方法以2013年1月～2015年7月，医院门诊或心内科收治的CHF患者作为研究对象，入选对象132例，随机对照分组，A组、B组各入选对象66例，患者常规策略治疗，A组在此基础上联合酒石酸美托洛尔，B组联合卡维地洛。结果B组稳定舒张压水平、血压达标时间低于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；随访12个月，A组出现不良反应4例，B组3例，两组均未见严重心血管事件，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论β-受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的应用可使患者获益。

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简介：目的设计合成新型烷氧基联苯类化合物,并评价其抗肿瘤多药耐药和转移活性。方法以联苯双酯为先导物,在保留其烷氧基联苯药效团的基础上,借鉴前三代P-gp抑制剂的构效关系设计合成烷氧基联苯脲类化合物6a~l。通过细胞毒实验、流式实验、肿瘤MDR逆转实验等评价化合物抗P-gp介导的肿瘤MDR活性;此外采用划痕实验初步评价前述P-gp抑制活性较好的化合物的抗肿瘤转移活性。结果合成了12个目标化合物。细胞毒实验表明化合物的安全性较高;流式和逆转实验,表明目标化合物6h和6k具有较好的P-gp抑制活性,可以部分逆转P-gp介导的肿瘤耐药,且好于先导物联苯双酯;划痕实验表明化合物6h和6k具有一定的抗肿瘤转移的活性。结论烷氧基联苯脲类化合物6h和6k具有较好的抗肿瘤多药耐药和肿瘤转移活性,值得进一步研究。

简介：摘要目的研究干眼症患者应用聚乙烯醇滴眼液治疗的临床效果。方法将2015年12月到2016年12月期间于我院接受治疗的干眼症患者96例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为玻璃酸钠滴眼液治疗组（对照组）48例和聚乙烯醇滴眼液组（试验组）48例。比较两组患者治疗前后症状积分、充血评分和干眼仪等级，对两组患者治疗前后泪液分泌试验组、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色等指标进行比较，并比较两组治疗总有效率。结果治疗前两组患者的症状积分、充血评分和干眼仪等级均无显著差异，经过治疗后试验组指标明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的泪液分泌试验组、泪膜破裂时间和角膜荧光素染色等指标无明显差异，经过治疗后均得到一定改善，但试验组指标明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗总有效率相比试验组明显高于对照组，数据经检验P＜0.05。结论干眼症患者应用聚乙烯醇滴眼液治疗的效果显著，能明显改善患者的症状积分和干眼仪等级，具有较高临床价值。

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简介：摘要：目的 观察左乙拉西坦（ Levetiracetam, Lev ）添加治疗不同类型儿童癫痫的临床疗效和安全性。 方法 对 100 例癫痫患儿将 Lev 口服给药，原用的抗癫痫药物种类和剂量不变。 Lev 起始剂量 10 － 20mg/kg/d ，分 2 次口服，每 1-2 周增加 10mg/k g/d，目标剂量 50mg/kg/ d，根据癫痫发作情况调整使用剂量。以治疗前 3 个月发作频率为基数，进行开放性自身对照观察，以治疗满 6 个月 78 例癫痫患儿为对象，观察其疗效和不良反应。 结果 Lev 对复杂部分性发作，肌阵挛发作总有效率为 100 ％；部分性发作泛化，强直—阵挛发作，强直发作，婴儿痉挛，总有效率均在 75 ％以上；对于常见的儿童各型癫痫类型均有一定疗效。 Lev 添加治疗后平均发作频率均明显减少，且具有统计学意义。不良反应轻微，时间较短暂。 结论 Lev 对于儿童各型癫痫均有一定疗效，不良反应轻，安全耐受性较好，为治疗儿童癫痫提供了一种新的选择。

简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果及不良反应。方法选取216例于我院接受左乙拉西坦药物治疗的小儿癫痫患者，按照随机抽签的方法，分为试验组与对照组，各108人；试验组采用LEV（左乙拉西坦）进行治疗，对照组采用传统治疗癫痫的药物进行治疗。对比观察两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为80.56%，对照组总有效率为56.48%，且差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组均有不良反应发生，但差异无可比性（P＞0.05），且在药物用量调整或停药后消失。结论LEV（左乙拉西坦）对小儿癫痫有积极疗效,在提高疗效的同时，安全系数高于传统抗癫痫药物，对患儿损伤降低，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的探讨分析左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法选取60例收治入院癫痫患儿作为本次研究对象，并且患儿家属已同意并签署知情同意通知书。60例患儿均分为对照组和研究组，给予研究组左乙拉西坦单药治疗，给予对照组在原治疗药物基础上增加左乙拉西坦治疗，本次治疗结束后，两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况做比较。结果本次研究结束后，将对照组与研究组治疗效果以及不良反应发生情况对比，结果①研究组治疗效果优于对照组，P＜0.05；②研究组不良反应发生情况低于对照组，P＜0.05。结论左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的疗效显著，而且有较高的安全性与耐受性，值得临床推广应用。