简介：摘要 目的 观察榆栀止血颗粒用于阴虚血热型经量过多的临床疗效。方法 选取阴虚血热型经量过多患者 86例，随机分为观察组（ n=43）和对照组（ n=43）。对照组给予口服氨甲环酸片治疗，观察组采用榆栀止血颗粒治疗。分析两组患者治疗前后相关指标及中医症候疗效。结果 两组患者治疗前后组内经期失血量 PBAC评分、子宫内膜厚度、血红蛋白差异具有统计学意义（ P<0.05）；治疗后观察组经期失血量 PBAC评分、子宫内膜厚度明显低于对照组，血红蛋白水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组中医症候总有效率 88.37%，对照组为 69.77%，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 榆栀止血颗粒治疗阴虚血热型经量过多及改善中医症候具有确切疗效。

简介：摘要：目前我国经济快速发展，为在医疗事业上满足社会发展需求，医院在发展上投入了更多精力，并且加强开展纪检监察工作。在信息化时代，医院监管系统应该有效开展各项工作，规范纪检监察工作流程，加强制度管理，以确保顺利开展医疗工作，满足人们对于医疗服务的要求，扩大服务领域，促进医院的进一步发展。纪检监察为符合信息时代的发展要求，需要合理规划监督工作开展的流程及路径，规范建立监督执纪管理制度。

简介：摘要：本文章主要对生物发酵过程的在线检测及控制的技术进行研究，并对目前的技术进展情况进行了阐述，希望通过此次研究，能够为以后的生物发酵技术的应用提供一些参考和建议。

简介：【摘 要】中医是我国独有的诊疗体系，比较西医而言，中医更注重患者身体素质的调节，以便使患者的身体质量整体增强，实现病症治疗的目标。其中，中药材作为中医治疗疾病的主要载体，药材质量的优劣直接影响了后续诊疗效果与安全性，若出现霉变、风化与虫蛀等情况，都极易使患者的身心健康受到影响。本文基于中药材仓储过程的质量控制展开分析，在明确控制要素与审查流程同时，期望能够为后续中药材质量的管理提供良好参照。

简介：【摘 要】目的：研究口服固体制剂生产期间质量控制发挥的作用。方法：选择 2017年 12月 -2018年 11月作为研究时间，研究某企业口服固体制剂生产期间质量风险管理的效果。结果：通过研究可知，采用质量控制显著降低了口服固体制剂出现不良事件的概率，口服固体制剂生产效率得到有效的提高。结论：生产口服固体制剂期间，药物企业采用质量控制不仅降低了不良事件出现的概率，还提高了药品的生产效率，避免口服固体制剂生产期间出现安全问题的概率，保障口服制剂生产安全性和质量。

简介：摘要：目前医药领域对药品质量制定了严格的标准，同时药品管理规范的内容也不断更新与优化，使药品生产企业的质量控制能力得以全面提升，药品生产过程更加安全可控。在药品生产过程中，要在确保机械设备先进性与稳定性的前提下，对药品生产的全过程进行质量控制，以此促进药品品质的有效提升。

简介：摘要：中药制药过程涉及环节较多 ,每一个节点都能与产品的质量密切关联 ,是产品质量形成的系统工程的贯通。现代许多先进技术的应用譬如信息技术 ,使中药行业逐渐构建起一套自动化控制体系 ,实现产业工业化水平 ,提升了药品质量控制水平。然而 ,在现有取得的较大成绩的基础上 ,依旧有一些关键性的问题和技术瓶颈亟需进一步解决和突破 ,主要包括 2个方面 :1)缺乏从中药制药过程角度揭示工艺环节中的科学规律实现产品质量控制 ;2)需要加强制药过程技术与自动化、智能化水平提升。

简介：摘要：中药制药过程涉及环节较多 ,每一个节点都能与产品的质量密切关联 ,是产品质量形成的系统工程的贯通。现代许多先进技术的应用譬如信息技术 ,使中药行业逐渐构建起一套自动化控制体系 ,实现产业工业化水平 ,提升了药品质量控制水平。然而 ,在现有取得的较大成绩的基础上 ,依旧有一些关键性的问题和技术瓶颈亟需进一步解决和突破 ,主要包括 2个方面 :1)缺乏从中药制药过程角度揭示工艺环节中的科学规律实现产品质量控制 ;2)需要加强制药过程技术与自动化、智能化水平提升。

简介：摘要目的采用累积和控制图（CUSUM）对早孕期胎儿颈项透明层厚度（nuchal translucency，NT）的测量值进行质控分析，建立NT测量的质控体系。方法选取2018年1月至2019年1月广州市妇女儿童医疗中心以中国南方人群的胎儿NT中位数值作为参考，将本中心的NT测量值转换为NT中位数倍数值（MoM值），计算每位操作者每天的NT MoM值的中位数和SD值，用CUSUM控制图建立NT测量质控系统。对一位经验丰富的超声医师近20 d的NT测量数据进行评估，将失控的病例与在控病例进行比较分析，检验本质控体系的有效性。从第一位超声医师的NT测量数据中，选取累积和（cumulative sum）为0的该日的所有NT数据，人为的将该日所有NT值±1.0 mm及±0.5 mm，进行CUSUM质控分析，检验质控体系的有效性。采用本质控系统对1位初学者的NT测量结果进行分析，并将所有入组NT图像进行评分，验证CUSUM控制图的有效性。不同组NT图像评分结果之间的比较采用χ2检验。结果本中心早孕期胎儿NT MoM的中位值为1.1 MoM，SD为0.23 MoM，建立CUSUM控制图。对1位经验丰富的超声医师的近20 d的NT测量结果进行质控分析，结果提示第8、13天的NT测量值出现明显偏倚，通过对这2 d所有的NT图像进行评分，发现图像满意率仅38.9%和40%。当NT测量数值误差超过±1.0 mm时，本CUSUM控制图可以发现数据偏倚。对第2位超声医师的数据进行质控分析，发现数值明显偏小，此结果与图像评分结果一致。结论CUSUM控制图对NT测量质量进行评估是有效的超声质控方法。

简介：铁力市双丰林业局职工医院 152500 　　【摘 要】 目的：观察分析凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制。方法：选取本院 2016年 11月至 2018年 1月搜集的 117例健康體检者， 117例入组对象应用不同凝血检验标本采集方式。采用统计学分析不同凝血检验标本采集量（ 2mL、 1.8mL、 1.6mL）对凝血功能的结果影响以及不同凝血标本存放温度对凝血检验结果的影响（与立即进行送检的对照组加以对比）。结果：不同凝血检验标本采集量的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标比较无差异（ P>0.05），不同凝血标本存放温度的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标与立即送检的对照组比较有统计学意义（ P<0.05）。结论：加强凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制能够显著提高凝血检验准确性。   　　【关键词】   　　凝血检验标本采集 ;处理过程 ;质量控制   [Abstract] Objective: To observe and analyze the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens. Methods: from November 2016 to January 2018, 117 healthy persons were selected and 117 subjects were enrolled in the study. Statistical analysis was used to analyze the influence of different blood clotting test sample collection volume (2ml, 1.8ml, 1.6ml) on the result of blood clotting function and the influence of different blood clotting sample storage temperature on the result of blood clotting test (compared with the control group which was sent for test immediately). Results: there was no significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes among different blood clotting test samples (P > 0.05). There was significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes between different blood clotting test samples and the control group (P < 0.05) ) Conclusion: strengthening the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens can significantly improve the accuracy of blood coagulation test.

简介：摘要：如今，在社会经济快速发展的时代背景下医疗行业也逐渐发展起来，市场上药品的种类也越来越多，并且在疾病治疗中发挥了非常关键的作用。药品的质量和治疗效果有着直接的关系，因此，人们对药品质量的重视度越来越高，为了能够使市场中的药品满足质量标准要求，就需要医疗检验机构加大对药品质量的控制力度，使其能够满足标准要求。鉴于此，本文就药品检验过程中质量控制的必要性及措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要目的分析目前临床护士在用药过程中中断事件发生的现状及影响因素，构建护士执行用药过程中护理中断事件前馈控制方案，并探讨其应用效果。方法以2018年9月—2019年2月山东省立医院心内科4个病区用药过程中所发生的护理中断事件为研究对象，利用自行设计的观察记录表，采用结构式观察法，对经历中断事件的当事护士进行观察；成立优化团队，建立护士执行用药过程中中断事件前馈控制方案；于2019年3—12月在同病区实施该方案，方案实施后对护士进行观察。本研究的研究类型为单盲非同期临床对照试验。结果经过10个月的方案应用后，护士执行给药过程中中断事件发生频率由12.68次/h降低至8.29次/h；干预前低优先级事件占68.34%（2 340/3 424）。干预后低优先级事件占59.17%（1 216/2 055），差异有统计学意义（χ2=47.390，P<0.001）。干预前消极型结局事件占80.02%（2 740/3 424）；干预后消极型结局事件共占77.52%（1 593/2 055），差异有统计学意义（χ2=4.872，P=0.027）。干预前因NI导致的用药隐患发生率为1.14%（39/3 424）；干预后因NI导致的用药隐患发生率为0.58%（12/2 055），经第二人补漏或观察者提醒后均未发生用药错误，差异有统计学意义（χ2=4.291，P=0.038）。结论建立并应用护理中断事件前馈控制方案，有助于提高中断事件的优先级别，避免或减少护理用药过程中不必要的中断，改善中断事件结局，对保障护理给药安全有积极的意义。

简介：　　【摘要】目的 探究在药品检验过程中控制好检验质量的重要意义及采取相关控制措施的效果。方法 对药品检验过程中会影响检验结果真实性的因素分析，为保证各阶段药品检验科学、精准，分为检验前、检验中及检验后质量控制。结果 影响药品检验结果的因素众多，全过程控制及监督、分阶段因素控制可减少检验过程中失误及漏洞，提高检验工作质量。结论 药品检验质量控制十分必要，直接关系到人民群众生命健康，分阶段控制药品检验质量，实现预期的质量控制目标。  　　【关键词】药品检验；质量；控制措施；必要性  [Abstract] Objective To explore the significance of controlling the quality of drug testing and the effect of taking relevant control measures. Methods to analyze the factors that will affect the authenticity of the test results in the process of drug inspection. In order to ensure the scientific and accurate drug inspection in each stage, it is divided into pre inspection, in inspection and post inspection quality control. Results there are many factors that affect the results of drug testing. The whole process control and supervision, phased factor control can reduce errors and loopholes in the process of testing and improve the quality of testing work. Conclusion it is very necessary to control the quality of drug testing, which is directly related to people's life and health.

简介：【摘要】目的：在药品的检验过程中进行质量控制，分析其必要性以及相关措施。方法：从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中，选择300份来作为本次实验研究的对象，按照数字随机的方法，将以上300例药物分成对照组和研究组，其中研究组采用质量控制的方法，而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果：对两组研究的药品检验合格结果进行分析，发现研究组为98.67%，研究组的数据优于对照组的75.33%，差异具有统计学意义（P

简介：摘 要：药品是临床多种疾病治疗的有效方法，药品检验是确保药品安全及质量的重点环节。为确保药品检验效果，需严格进行质量控制，加强对取样、管理、药品保存、实验室仪器设备、操作、数据分析等各个环节的研究分析，制定针对性管控措施，以此来确保药品检验的实际效果。本文重点分析药品检验过程中质量控制的必要性及相关措施，希望为相关人员提供必要的参考。

简介：摘要：目的文章主要针对护理质量控制体系在门诊患者护理中的应用效果及意义进行分析研究。方法从2018年11月到2019年11月期间在本院门诊就诊的患者随机选择80例并分为对照组和观察组（n=40），采用一般护理原则应用于对照组患者的护理中，护理质量控制体系应用于观察组患者的护理中。对比两组的护理质量以及患者候诊质量的改善情况。结果观察组患者护理质量以及候诊质量改善情况明显优于对比组（P

简介：摘要目的回顾性分析程控脉冲式注射与连续输注复合自控镇痛用于硬膜外分娩镇痛的效果，以期为分娩镇痛给药方案的优化提供参考。方法运用电子病历系统和镇痛管理系统收集深圳市宝安区妇幼保健院2018年1月至12月实施分娩镇痛产妇的病案资料。按照实施的镇痛方案分成程控硬膜外脉冲式注射复合自控镇痛给药组（P组，n=2 874）和连续硬膜外输注复合自控给药组（C组，n=2 261）。比较两组产妇分娩期间[镇痛前（T0），镇痛后30 min（T1）、120 min（T2）、240 min（T3）]数字模拟评分（NRS）、患者自控镇痛（PCEA）需求情况（包括需求率、需求次数及有效按压次数）、镇痛满意度、改良Bromage评分、产程、分娩方式、缩宫素使用以及不良反应。结果两组T0、T1及T2期NRS评分差异无统计学意义[（7.8±2.0）分比（7.8±2.1）分、（2.5±1.0）分比（2.4±1.0）分、（2.6±1.1）分比（2.7±1.2）分，均P>0.05]，而P组在T3时NRS评分较C组低[（2.6±1.4）分比（3.3±1.8）分]，差异具有统计学意义（P<0.05）；P组的PCEA需求率（13.0%比19.1%）、需求次数[（3.1±1.1）比（4.3±1.5）]以及有效按压次数[（2.7±1.1）比（3.8±1.2）]均较C组低（P<0.05）；与C组比较，P组产妇满意度（87.02%比78.95%，P<0.01）及运动阻滞率（MBS评级≥1级的比例，7.0%比5.5%，P<0.05）均较高；而两组产程、分娩方式、缩宫素使用及不良反应差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论程控脉冲式注射与连续输注给药方案均能达到较满意的镇痛效果，但程控脉冲式注射对提高镇痛满意度和减少PCEA需求、降低爆发痛有重要意义且对分娩方式无明显影响；程控脉冲式注射应用0.1%罗哌卡因时下肢运动阻滞率较高，提示应用程控脉冲式注应使用更低浓度的局麻药。

简介：摘要 :目的：探究基于预警理念的过程质量控制方案用于重症患者连续性血液净化。方法：病例选取时间： 2018年 4月 -2019年 6月，共选取本科室 82例重症连续性血液净化患者进行此次研究，选用电脑随机数字法，将研究对象分为 2组，对比组 41例，研究组 41例，对比组进行一般血液净化护理，研究组在对比组基础上融入预警理念，分析两组的不同时间段过滤器凝血发生率、临床治疗时间和异常下机发生率数据。结果：数据结果显示： 8h内研究组与对比组的过滤器凝血发生率对比没有显著差异， P＞ 0.05； 8-24h范围与 24h以上范围内研究组的过滤器凝血异常发生率均较小，研究组的临床治疗时间大于对比组，研究组的异常下机发生率小于对比组，差异有统计学意义， P＜ 0.05。结论：在重症患者连续性血液净化中在常规护理的同时进行预警理念过程质量控制，能够较好的降低过滤器凝血异常的发生，延长临床治疗时间，降低异常下机发生率，在临床的实用价值显著，值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的 探究在急性胰腺炎临床治疗过程中应用血糖控制干预的效果。方法 选取本院自2018年4月～2020年4月收取的100例急性胰腺炎合并血糖增高患者作为研究对象，进行数据分析并得出结论。结果 通过数据分析发现，血糖值大于或等于11.1mmol／L的患者可以用短效的人胰岛素控制，而已并发糖尿病酮症的患者可以通过给皮下持续注射胰岛素泵来控制，开始是基础量即可，然后根据血糖的高低来调整。特别注意的是，在治疗合并发生酸中毒的患者的时候，医生要注意血糖变化，要考虑是否出现低血糖反应。若血糖降低，应该立即静脉注射50％GS60～l00mL，患者会立即好转。结论 在急性胰腺炎的治疗和护理过程中，控制血糖是十分重要的，若血糖升高，医护人员都应该立刻为患者控制血糖。并且要尽可能早的使用生长抑素，轻型病症的3～5d，重型病症的5～7d，直到患者的症状得到控制后才可以停用。

简介：摘要：近年来，我国医疗卫生行业不断发展，各种药品的种类也逐渐增多，在各种临床疾病治疗中，都发挥了良好的作用。而药品作为一种特殊产品，其质量对于患者的用药疗效和用药安全都有直接影响。所以，对于药品检验工作应当充分重视，采取有效的方法加强质量控制，保证只有质量合格的药品才能进入市场。由此可见，药品检验过程中的质量控制具有很高的必要性，在药品检验前中后都要采取有效的质量控制措施，保证药品质量安全。