简介:摘要上皮根鞘在引导牙根发育过程中起着关键作用,其生长期间出现任何问题均可导致各种形式的牙根发育缺陷或异常。当上皮根鞘向牙乳头内过度增殖、卷叠时可发生牙根内陷。牙根内陷在组织来源和发生机制上与成釉器增殖、内卷所致牙冠内陷相似,但该类发育异常的名称、分类,以及牙内陷、牙根内陷和畸形根面沟三者间的关系尚无共识。本文以上皮根鞘在牙根发育过程中所起作用为切入点,探究牙根发育缺陷和异常的表现,重点梳理牙根内陷的发生、分类及其与牙内陷的关系,探讨牙根内陷的临床特点及对治疗的影响,以使临床医师对因上皮根鞘发育异常引发的牙齿疾病加深认识。
简介:摘要目的观察C57BL/6小鼠牙齿正常的生长发育过程,为研究人类以及其他动物牙齿发育提供参考。方法采用C57BL/6小鼠54只,分别为出生后1 d(postnatal day 1,P1;P3、P7……含义依此类推)、P3、P7、P10、P14、P21、P28、P42、P56,每个鼠龄组6只。全部小鼠处死后分离头颅及牙颌标本,显微CT扫描后进行三维重建。不同视角观察小鼠各牙位牙冠及牙根的生长发育状况。结果小鼠从出生到性成熟(P56)牙齿的生长发育可分为3个阶段。从出生到P14为第1阶段,此时所有磨牙(第一、二、三磨牙)牙冠已形成,而牙根均未发育完成;第2阶段从断乳(P21)到P28,此时所有磨牙的牙根均已达到正常长度并形成根尖孔;上下切牙通过磨耗形成锋利的釉质切刃,上下磨牙建立尖窝相对的咬合关系。第3阶段从P42到P56,根管出现分化,一些扁根内出现1-2型根管;根尖部发育完成并因牙骨质沉积而膨大。结论小鼠牙齿发育过程中,牙尖的矿化、牙冠的继续形成及牙根的延长均按特定时序、在特定空间位置、受到精确调控下进行;切牙与磨牙的发育模式显著不同。
简介:[摘要]目的:探讨胎儿的发育异常临床诊断当中超声医学应用及其临床价值。方法:针对在2020年8月-2021年9月来本院开展产前的超声检查986例孕妇,纳入到本次试验研究对象范围,比较分析二维超声及四维超声临床诊断的符合率情况。结果:针对986例纳入此次研究的孕妇,通过病理学基础检查,被确诊是胎儿存在发育异常症状为41例56处;经二维超声扫描检查,发现40处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到71.43%符合率;经四维超声扫描检查,发现55处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到98.21%符合率。表明了二维超声及四维超声这两种不同的检查方法之下,临床诊断实际符合率组间对比差异显著,P
简介:[摘要]目的:探讨胎儿的发育异常临床诊断当中超声医学应用及其临床价值。方法:针对在2020年8月-2021年9月来本院开展产前的超声检查986例孕妇,纳入到本次试验研究对象范围,比较分析二维超声及四维超声临床诊断的符合率情况。结果:针对986例纳入此次研究的孕妇,通过病理学基础检查,被确诊是胎儿存在发育异常症状为41例56处;经二维超声扫描检查,发现40处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到71.43%符合率;经四维超声扫描检查,发现55处胎儿存在着异常发育症状,临床诊断达到98.21%符合率。表明了二维超声及四维超声这两种不同的检查方法之下,临床诊断实际符合率组间对比差异显著,P
简介:摘要:目的:探究多模态磁共振成像诊断孕晚期胎儿脑发育异常的应用价值。方法:选择医院2022年1月至2022年12月收治的疑似孕晚期胎儿脑发育异常的68例孕妇为研究对象,对所有孕妇均实施超声检查、多模态磁共振成像检查,以病理检查为金标准,对检查结果、检查效能以及具体的异常情况进行分析。结果:经病理检查证实68例胎儿中有21例脑发育异常,占比30.88%,正常47例,占比69.12%。超声检查胎儿脑发育异常16例、多模态磁共振成像检查胎儿异常21例,与病理检验结果相比,多模态磁共振成像检出率更高;多模态磁共振成像技术阳性检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断符合率均高于超声检查;多模态磁共振成像后颅窝枕大池增宽、室管膜下囊肿、双侧侧脑室增宽、左侧侧脑室增宽、韦尔加腔异常情况检出高于超声检验。结论:孕晚期胎儿脑发育异常检查中使用多模态磁共振成像技术,诊断价值更高,值得推广。
简介:摘要目的探讨胎儿神经学超声(neurosonogram,NSG)检查发现胎儿大脑外侧裂形态异常对于产前诊断胎儿脑皮质发育畸形(malformation of cortical development,MCD)的意义。方法回顾性收集2016年1月至2021年12月在北京大学第一医院行NSG检查发现大脑外侧裂形态异常胎儿的基本资料,以及超声检查、遗传学检查、MRI检查等资料。将其中明确的致病基因联合脑结构异常定义为胎儿MCD。采用描述性分析产前超声发现胎儿大脑外侧裂形态异常与MCD的关系。结果研究共纳入13例胎儿遗传学信息完整(发现致病性拷贝数变异或未发现致病性拷贝数变异并进一步行全外显子组测序),其中12例最终诊断为MCD。12例MCD胎儿中,7例为致病性拷贝数变异,5例为致病性基因点突变,涉及6个致病基因及4个遗传综合征;10例产前超声发现双侧大脑外侧裂形态异常且对称,其中6例外侧裂宽大表浅、4例异常成角,另2例双侧形态异常,且形态不对称,均为一侧宽大表浅,另一侧异常成角。12例MCD胎儿产前超声与MRI检查对于胎儿MCD的各种异常征象显示基本一致。结论胎儿NSG检查发现胎儿大脑外侧裂形态异常对于MCD具有重要的诊断意义。建议对超声发现大脑外侧裂形态异常的胎儿行遗传学检查,以染色体微阵列分析联合全外显子组测序为宜。