简介：当断不断，必留后患。这句话很受用。拿小文来说吧，她的每一次恋爱即使爱得不那么辛苦，分手也分得很艰难。要么就是她纠缠不放，要么就是对方死缠烂打。每次只要她一打响爱情保卫战的分手第一枪，周围的朋友也开始如临大敌。

简介：摘要评价舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法2013年2月至2014年8月在我院泌尿外科门诊就诊的52例早泄患者，晚间口服舍曲林50mg。每天1次，连续服用4周。分析治疗前后射精潜伏时间与性交满意得分差异。结果治疗后射精潜伏时间为4.26±1.80分钟，显著大于治疗前的1.46±0.57分钟(P<0.05)，性交满意得分治疗前为2.65±l.23，治疗后为5.48±l.52，两者相比也具有显著差异(P<0.05)。结论舍曲林可作为临床治疗早泄的有效并安全的手段。

简介：摘要目的分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿，根据患儿治疗方法的区别，分成观察组与对照组，对照组采用常规方式给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采取舍曲林联合治疗，对比两组患儿治疗效果。结果对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%，观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；通过治疗后，观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应，患儿均能耐受。结论舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中，获得较为明显的效果，改善患儿临床症状，不良反应低，值得进一步推广。

简介：摘要目的探究甲磺酸多沙唑嗪控释片(可多华)联合普适泰片(舍尼通)用于前列腺增生的疗效。方法将我院收治的60例前列腺增生的患者，采用随机分组法将患者分成2组，对25例对照组患者只采用可多华控释片，给予35例治疗组患者可多华联合舍尼通，周期为10周。观察患者在治疗前后前列腺体积、最大尿流率(MFR)和残余尿量的变化情况。结果经过治疗后，治疗组患者的治疗效果明显好于对照组。结论采用可多华联合舍尼通治疗前列腺增生的临床疗效明显优于单纯使用可多华控释片。

简介：摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者，征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，对照组采用舍曲林给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比，改善情况较为明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为8.69%；对照组不良反应发生率为19.56%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗，获得较为明显的效果，能够明显改善患者的症状积分，降低不良反应，值得进一步推广。

简介：

简介：目的探讨醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射的护理方法.方法对107例须行内分泌治疗的晚期前列腺癌患者进行腹部皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,并对其注射前后的护理体会进行总结.结果107例患者注射过程均顺利,无出现药物种植于皮下病例,无注射后皮下出血,VAS评分均为轻微疼痛,其中1分67例,2分40例.结论通过科学整体的护理,可减少醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射后皮下出血、包块等不良反应的发生,提高注射的成功率.

简介：摘要强迫症是以无法控制的强迫思维和强迫动作为特征的慢性可致残的焦虑障碍，病程迁延，对患者社会功能和生活质量造成严重影响。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)如舍曲林、帕罗西汀、万拉法新、氟西汀等对强迫症有效，但仍有40%～60%的强迫症患者对此类药物反应不佳。本研究采用舍曲林合并利培酮的方法，探讨此种策略的有效性和安全性。

简介：摘要目的观察舍曲林配合心理干预治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法80例脑卒中住院患者，随机分为治疗组和对照组，两组均接受卒中基础治疗及康复功能训练，对照组单纯口服舍曲林50-100mg/次/天,治疗组在此基础上加用心理支持治疗。治疗8周后采用HAMD评分及Barthel指数分别评定患者抑郁症状及日常生活能力。结果治疗组总有效率82.5%，对照组总有效率62.5%(P＜0.05)；治疗组治疗前后HAMD评分及Barthel指数有显著性差异(P＜0.05)。结论舍曲林配合心理干预治疗可改善患者的抑郁症状，提高日常生活能力，从而提高生活质量。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并喹硫平在强迫症患者中的临床治疗效果及其安全性。方法对我院收治的80例强迫症患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用舍曲林治疗，实验组联合喹硫平治疗，比较两组疗效。结果实验组耶鲁布朗强迫量表评分为（14.26±4.26）分、耶鲁布朗强迫量表评分为（7.26±2.84）分，汉密尔顿焦虑量表评分为（12.46±2.84）分，均?显著低于对照组（P<0.05）。结论强迫症患者治疗过程中采用舍曲林合并喹硫平治疗效果理想，值得推广使用。

简介：摘要目的主要是观察舍曲林对精神分裂患者阴性症状的作用。方法根据阴性症状为主的95例精神病患者随机的被分成为对照组和实验组，实验组主要是在原有抗精神病药物的基础上加以使用舍曲林50-200mg/d，对照组主要是采用原有的抗精神病药物来进行治疗，总计18周。治疗之前以及治疗6、12、18周之后分别采用隐形症状表（SANS）评定阴性症状，用副反应表（TESS）来评定不良反应。结果在经过治疗18周之后，实验组SANS的总分和意志缺乏、情感平淡以及兴趣缺乏的评分都要比对照组低（p<0.05)，药物出现不良反应的发生率二组之间没有明显差异（p>0.05)。结论在精神病药物治疗的过程中采用舍曲林治疗精神分裂的阴性症状安全有效。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将84名抑郁症患者随机分成两组，研究组42名，对照组42名，研究组服艾司西酞普兰，对照组服舍曲林，观察5周，于治疗前、治疗后1周、3周、5周采用汉密顿抑郁量表评定疗效，副反应量表评定副作用。结果治疗1周后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前明显下降（P≤0.01），研究组治疗后1周、3周、5周较对照组下降更明显，研究组起效时间（6.3+1.9）d,对照组为（11.2+6.1）d,研究组明显起效早，治疗5周末研究组显效率67.8%，总有效率84.6%，对照组显效率66.9%，总有效率86.3%，两组无显著性差异。（X等于0.02,0.21.P）0.05），治疗后两组副作用均较轻，多出现早期，两组不良反应发生率无显著性差异。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效显著，与舍曲林相当，安全性好，依从性高，起效更快，治疗初期效果明显，有利于提高患者对治疗的信心和依从性。

简介：目的：研究探讨舍曲林与艾司西酞普兰在治疗老年抑郁症中的临床疗效，为临床治疗老年抑郁症提供更多的理论参考依据。方法选取我院在2012年3月～2014年2月期间收治的120例老年抑郁症患者，将所有的老年抑郁症患者随机分作观察组与对照组，每组60例，对照组予以舍曲林治疗，观察组予以艾司西酞普兰治疗，最后比较两组治疗效果与不良反应情况。结果观察组总有效率为86．67％，对照组总有效率为78．33％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组不良反应率为16．67％，对照组不良反应率为20．00％，两组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论在治疗老年抑郁症方面，舍曲林与艾司西酞普兰有着相近的疗效，但是与舍曲林相比，艾司西酞普兰的起效更快，值得临床大力推广。

简介：摘要目的探究戈舍瑞林联合来曲唑对晚期绝经前乳腺癌的治疗效果。方法使用戈舍瑞林和来曲唑对50例晚期绝经前乳腺癌患者进行治疗，然后观察她们的临床疗效。结果毒副作用发生率为38.00%，有内脏转移者的生存率低于无内脏转移者，50例患者ORR、CB分别为22.00%、72.00%。结论把戈舍瑞林和来曲唑联合应用在晚期绝经前乳腺癌的临床治疗中，安全性高，可在一定程度上对患者病情进行有效控制。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要目的对阿奇霉素治疗急性肠炎患者的临床治疗效果进行探究。方法选取我院2012年5月~2013年5月接收治疗的114例急性肠炎患者作为研究对象，运用随机双盲法将其分为观察组（58例）和对照组（56例），对照组患者给予培氟沙星注射液的治疗，观察组患者给予阿奇霉素治疗。结果观察组患者的治疗总有效率96.6%显著高于对照组患者的73.2%（p<0.05）；两组患者的临床症状缓解时间、退热时间以及止泻时间对比（p<0.05）；两组患者的不良反应对比（p>0.05）。结论治疗急性肠炎患者采取阿奇霉素，整体疗效较明显，能够有效缩短症状缓解时间、止泻时间，并降低不良反应。

简介：摘要目的观察乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁的临床疗效。方法将84例就诊于神经内科的女性缺血性卒中患者随机分为两组，对照组42例，服用盐酸舍曲林片，治疗组42例，在对照组基础上加服乌灵胶囊。在治疗4周末及8周末进行HAMD评分、进行临床疗效比较，及在治疗结束时行TESS测评。结果治疗组总有效率90.48%，明显高于对照组的66.67%；2组在治疗后4周和8周时均能显著降低HAMD评分，尤以治疗组明显。结论乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁，能显著缩短起效时间及显著提高疗效，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的对阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化的临床疗效进行探讨。方法选取在2010年5月到2013年5月来我院接受治疗的100例颈动脉粥样硬化患者，随机分成两组，对照组和观察组，每组各50人，对两组患者都进行常规的治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙治疗，治疗结束后比较两组患者的疗效、斑块大小、IMT及并发症情况，治疗时间为10个月，通过彩色多普勒超声对颈动脉内膜进行检查，进而测定中膜厚度值即IMT和斑块大小情况。结果经过治疗后，观察组患者的中膜厚度及斑块大小程度都明显小于对照组患者，两组患者在中膜厚度和斑块大小上的差异有统计学意义即p<0.05观察组患者的疗效明显好于对照组患者两组患者在疗效上的差异有统计学意义即p<0.05治疗后观察组患者的心脑血管不良反应发生率明显低于对照组患者，两组患者在不良反应发生情况上的差异有统计学意义即p<0.05。结论阿托伐他汀钙在治疗粥样硬化上的疗效显著，可很好的改善中膜厚度和斑块的大小，治疗后心脑血管不良反应的发生率也明显降低，可以在临床上得到广泛的应用。

简介：摘要目的评价阿奇霉素在基层卫生院治疗急性难治性呼吸道感染疾病的重要性。方法两年内655例CAP患者的致病菌监测，以及根据近年来的文献介绍阿奇霉素抗菌机制、抗菌谱和耐药性、给药方式、代动力学、分布、临床疗效、药物经济学等简要介绍。结果呼吸道感染的致病菌以肺炎支原体和混合感染、肺炎链球菌为主，而且阿奇霉素的优点更适应有效的治疗这些致病菌所致的呼吸道病变。结论在条件有限的基层卫生院治疗急性难治性呼吸道感染疾病可首选“阿奇霉素”。