简介：摘要目的探讨超声在中孕期胎儿心脏畸形中的诊断价值。方法选取我院2015年1月至2018年6月被确诊为先天性心脏畸形的胎儿共103例作为研究对象，将围产会诊结果与超声检查结果进行对比，分析超声检查的诊断价值及漏误诊情况。结果103例胎儿心脏畸形中，超声明确诊断出87例，检出率约84.5%；有8例漏诊，8例误诊，漏误诊占约15.5%。结论超声对胎儿心脏畸形的检查率较高，但仍然存在较高的漏误诊率。需重视各个影响诊断准确率的因素以提高胎儿心脏畸形的检出率，保证优生优育。

简介：基于国内外对胎儿静脉导管的研究成果,本文主要对超声多普勒评估静脉导管血流频谱在胎儿先天性心脏畸形、宫内生长受限、双胎输血综合征及胎儿水肿问题进行一系列综述,并在此研究基础上就胎儿静脉导管血流频谱在上述疾病诊断方面给予建议,为产前早诊断,早干预,早治疗提供临床指导思路.

简介：摘要目的分析早孕期胎儿颈项透明层厚度筛查中实施胎儿超声结构筛查对诊断胎儿异常的价值。方法选择2014年1月—2018年1月在本院产科孕检及分娩产妇500例，早孕期胎儿颈项透明层厚度筛查中实施胎儿超声结构筛查。结果在NT厚度测量成功率方面，500例产妇中11例胎儿出现异常，占2.2%，正常胎儿489例，检测到NT厚度胎儿479例，占98.0%，21例胎儿检测到NT增厚，453例胎儿检测到鼻骨长度，占92.6%；在异常胎儿情况方面，11例胎儿中，孕期6例胎儿出现畸形，2例出现在孕11～13周，4例出现在孕13周后，2例产妇胎儿在宫内死亡，1例产妇染色体异常，2例产前检查未出现异常，新生儿期出现异常。结论孕11～13周产妇超声诊断，能够实现对部分解剖结构严重畸形胎儿有效诊断，尤其NT值超过3.6mm胎儿，存在有非常高畸形可能性。

简介：摘要目的探讨中孕期彩超筛查单纯性单脐动脉胎儿对胎儿畸形的应用价值。方法选取我院于2016年10月-2017年10月收治的中孕期妊娠孕妇80例，对其彩超筛查结果进行回顾性分析。结果80例胎儿中，畸形胎儿30例（37.5%），其中单纯畸形10例，占12.5%，复合畸形20例，占25%。30例畸形胎儿主要包括腹裂8例，先天性心脏病5例，无脑儿5例，唇腭裂4例，肛门紧闭4例，先天性肺肿瘤２例，脑积水２例。结论彩超筛查中孕期单纯性单脐动脉胎儿，可有效提高胎儿畸形的确诊率，保证母婴的生命安全，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探查早中孕期(11～14周)胎儿畸形筛查的临床价值。

简介：摘要目的分析与研究B超诊断在孕期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法本次研究对象为2016年12月至2017年11月期间在我院接受B超诊断的200例孕妇，对其诊断资料进行回顾性分析，统计不同时期的畸形检出率。结果经过B超诊断发现这200例孕妇中，12-17周检出畸形1例，18-27周检出畸形2例，28-36周检出畸形1例，7周-产前1周检出畸形1例，共检出畸形5例，畸形的整体检出率为2.5%。结论对孕期的胎儿实施B超诊断能够有效的提高胎儿畸形的检出率，其应用价值非常高。

简介：摘要目的试分析孕期应用超声检查对胎儿畸形的临床诊断价值。方法选择在2015年5月—2016年5月期间于我院接受超声检查的孕妇中随机选取184例作为调查对象，同时接受二维超声诊断检查，以及四维超声诊断检查，以妊娠结局为金标准，对比评价两种超声检查对胎儿畸形的筛查诊断结果。结果四维超声诊断检查对胎儿畸形检出率、漏诊率均远优于参照组，且漏诊率差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在产前接受超声诊断检查，有利于使畸形胎儿出生率得到降低，保证新生儿出生质量。

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简介：摘要目的观察系统超声检查在不同孕期诊断胎儿畸形的临床应用，评价其诊断价值。方法以2014年5月至2017年为时间段，抽取期间于我院行产前超声胎儿畸形检查的500例孕妇为研究对象，对本组产妇不同孕期，即孕早期（11～13+6周）、孕中期（18～27+6周）、孕晚期（28～40+6周）均行超声筛查，记录诊断结果。结果本组产检孕妇中经系统超声检查共检出21例（4.20%），诊断准确率为95.45%（21/22），以不同孕期中畸形胎儿检出率以此为孕中期14例（66.67%），孕前期4例（19.05%），孕晚期3（14.28%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论系统超声检查在不同孕期诊断胎儿畸形筛查中具有重要实用价值，通过比较不用孕周超声筛查特点，可有效提高分产前畸形胎儿检出率。

简介：摘要目的在胎儿神经管缺陷的预防过程中应用围孕期补充叶酸，探究分析应用效果。方法于2016年5月—2018年3月期间从我院选取2000例育龄妇女进行探究分析，随机将其分为对照组与观察组，各组1000例，在对照组的围孕期中不补充叶酸，在观察组的围孕期中补充叶酸，比较两组新生儿出现神经管缺陷的发生率。结果神经管缺陷发生率相较于对照组，观察组的发生率明显较低，对照组出现神经管缺陷的患儿有3例，所占比例为0.3%；观察组出现神经管缺陷的患儿有1例，所占比例为0.1%，差异具有统计学意义（P=0.0335，χ2=4.2181）。结论在胎儿神经管缺陷的预防过程中应用围孕期补充叶酸的效果显著，有效预防了神经管缺陷，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探究B超检查诊断方法用于孕期胎儿畸形的临床价值。方法选择本院2017年3月至2018年3月间收治的进行产前B超检查的孕妇500例，针对孕妇分娩前临床资料展开回顾性的分析，对比其中胎儿发生畸形几率较高的几个孕周及了解胎儿畸形的具体情况。结果500例孕妇当中，有18例发生胎儿畸形者，被检出的几率为3.6%，分析其中3例发生于12-19孕周（2.27%）、11例发生于20-27孕周（7.43%）、3例发生于28-36孕周（1.96%）、1例发生于37-40孕周（1.49%），其中第20-27孕周时间段内胎儿畸形的检出率明显更高，对其他3个时期相比均存在显著的差异，P<0.05，对比具统计学的意义。18例的畸形胎儿当中有10例发生唇裂，发生几率达55.56%，胎儿畸形被发现后均以得到合适的处理，并于术后的检查结果与B超检查相符。结论B超检查诊断方法用于孕期胎儿畸形具高准确率，同时操作相对便捷并且可进行重复的检查，该检查方法具较高的临床价值，值得在产前的诊断中进行应用与推广。

简介：摘要目的分析早孕期系统超声切面检查在胎儿结构畸形筛查方面的应用。方法选取我院2016年12月-2017年11月收治的136例进行早孕检查的孕妇作为研究对象，进行系统超声切面检查，并与中晚孕期超声结果以及出生后的结果进行分析。结果早孕期和中晚孕期在诊断情况方面差异明显，有统计学意义（P<0.05）；早孕期和中晚孕期在水肿、四肢异常胎儿畸形结构诊断方面有统计学意义（P<0.05），在在脊柱裂、内脏反位以及室间隔缺损方面差异无统计学意义（P>0.05）。结论早孕期系统超声切面检查应用在胎儿畸形的筛查中，作用巨大，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨采用超声软指标对检测中孕期胎儿筛查21-三体综合征的临床应用效果。方法对我院80例介入性产前诊断为21-三体综合征的胎儿超声检查结果，进行回顾性分析。结果80例21-三体综合征胎儿中，77例超声软指标检查阳性（其中70例检出超声软指标、7例检出结构畸形），检出的超声软指标中包括30例孤立性超声软指标和40例复杂性超声软指标。80例21-三体综合征胎儿中，超声软指标检查结果显示，22例胎儿仅检查出1项软指标、48例胎儿检查出至少2项的软指标。超声软指标包括鼻骨发育异常、脑室轻度扩张、颈后皮肤皱褶增厚、心室内强回声点、股骨及肱骨短小、肠道回声增强等。结论中孕期加强超声检查，能够提高染色体异常软指标的检出率，也能对胎儿结构畸形/异常做好准确评估，且为无创伤方法，因此，超声软指标筛查对中孕期胎儿21-三体综合征的检出具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究在胎儿神经系统畸形中采取早孕期超声检查的作用。方法2017年5月至2018年5月期间为采集时间，回归分析46例早孕期孕妇的资料，均开展早孕期超声检查，阐述超声检查结果、实验室检查情况和随访情况。结果超声检查早孕期孕妇中枢神经系统畸形检出率对比孕中期更高，P＜0.05，统计学存在数据组间意义。4例中枢神经系统畸形经实验室检查发现，超声检查和尸检结果符合比例即为75.00%。结论将早孕期超声检查用于胎儿神经系统畸形中可提升诊断价值。

简介：摘要目的分析对产妇实行孕期个体化营养指导在胎儿生长和妊娠结局等方面的临床影响。方法选取2015年10月至2016年10月期间来我院产科进行待产的产妇80例为对象进行研究，采用随机数字表法将其分为两组，分别是试验组和参照组。其中试验组采用孕期个体化营养指导治疗，而参照组行常规的饮食指导，对比两组产妇的胎儿生长情况、分娩结局等生理指标。结果经营养支持治疗发现，试验组产妇中胎儿生长正常的有35例，巨大儿3例，低体重儿2例，试验组胎儿正常发育情况要好于参照组，组间数据比较，统计学存在意义（P<0.05）；试验组产妇中出现妊娠高血压的有2例，早产产妇3例，行剖宫产术的4例，产后出血1例，而参照组的妊娠结局较试验组明显降低，两组间比较，数据有统计学意义（P<0.05）。讨论对产妇实行孕期个体化营养指导有助于产妇身体机能的恢复，改善产妇分娩结局，提高产妇及胎儿的免疫力，是产妇待产期间最有效的指导方式。

简介：

简介：目的对比研究超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿筛查标准切面获得中的应用.方法以2016年3月至2017年2月期间于本院行常规产前超声筛查的470例孕妇为对象,分别应用二维超声扫查、Ominiview技术和Ominiview联合VCI技术获取其早孕期筛查的各标准切面,对比这3种方法所获得切面的合格率和NT值的差异,并对数据进行统计学分析.结果应用Omniview联合VCI技术的方法所获取切面的合格率明显要高于另外两种方法,此结果具有统计学意义（P〈0.001）,而3种方法测得NT值则无明显统计学差异.结论Omniview联合VCI技术能够显著提高早孕期胎儿筛查标准切面获取的合格率,明显减少检查时间.

简介：摘要目的探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法以2016年1月—2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象，全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体非整倍体检测，异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析，并以此为金标准，评价无创染色体非整倍体基因检测诊断准确率。结果311例孕妇无创基因检测结果示，308例染色体数目正常，孕妇随访至分娩，常规检查未见新生儿染色体疾病；3例染色体数目异常，包括21-三体综合征2例、18-三体综合征1例，异常检出率0.96%，诊断结果与羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析一致，准确率100%。结论产前基因检测对胎儿染色体非整倍体疾病具有良好的诊断价值，简单易行、安全无创，是减少新生儿出生缺陷的有效产前筛查手段，对提高人口质量具有积极作用，值得临床推广。