简介：摘要目的观察厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院2011年12月到2012年12月期间收治的原发性高血压患者84例，随机分为对照组与观察组。对照组41例，采用常规高血压治疗药物治疗；观察组43例，采用厄贝沙坦治疗。比较两组患者十二周后的治疗效果。结果对照组患者的总有效率为82.9%，不良反应率为17.1%；观察组患者的总有效率为95.3%，不良反应率为7.0%。两组患者的总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用厄贝沙坦治疗原发性高血压，具有非常显著的临床疗效，并且不良反应的出现几率低，可以进行推广应用。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦与卡托普利联合用药治疗慢性心力衰竭(CHF)时，心功能的数据影响情况。方法选择我院心内科2010年10月～2013年2月收治的86例慢性心力衰竭患者，随机分成观察组与对照组各43例，对照组给予地高辛、卡维地洛及双氢克尿噻等基础综合治疗，观察组在此基础上加用厄贝沙坦和卡托普利，两组疗程均为4个月。观察两组患者治疗后的心功能指标左心室内径及心脏射血分数(EF)。结果观察组左心室内径缩短程度.EF增加程度均显着高于对照组（P＜0.05或0.Ol）。结论厄贝沙坦与卡托普利联合用药能逆转左心室肥厚及增加心脏射血分数，可作为心衰治疗的一线用药。

简介：摘要目的分析研究厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响。方法将2012年2月～2013年1月于本院进行治疗的50例原发性高血压患者随机分为对照组（依那普利组）25例和观察组（厄贝沙坦组）25例，然后将两组患者治疗前后的红细胞参数进行比较。结果观察组治疗后的红细胞参数明显低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响较大，可有效改善高血压患者的疾病状态。

简介：摘要目的观察单服厄贝沙坦加量与联合硝苯地平缓释片治疗中、高度高血压疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者106例随机分为二组，治疗组56例应用厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗4周，对照组50例仅单用厄贝沙坦加量服用治疗，治疗4周后进行疗效分析。结果厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片组有效率94.6%，对照组有效率70.0%，两组相比差异显著，有统计学意义。结论厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗中、高度高血压疗效显著。

简介：摘要目的探讨分析国产与进口厄贝沙坦片治疗原发性高血压的成本效果。方法选取我院2010年1月到2012年1月选取在我院接受治疗的70例高血压患者，根据随机原则将患者分为A组和B组，每组35人。所有患者实验前停用所有降压药物的服用，在停药后的3周后A组患者使用厄贝沙坦片（国产），B组患者使用厄贝沙坦片（进口），剂量为150mg/d，服药时间为5周，服药后对两组患者进行随访，随访频率为每周1次，医生随访时要详细记录患者的血压、心率、不良反应和相关临床症状。对结果进行成本-效果和敏感度的分析。结果A、B两组患者的总有效率差异不明显p>0.05，不具有统计学意义；两组药物的成本效果分析结果显示C/E为3767.86；两组药物的敏感度分析结果显示调价后的C/E为3391.07。结论两组相互比较国产组更为经济合理。

简介：摘要目的探讨并总结厄贝沙坦对原发性高血压患者心率变异性的影响，观察其临床疗效，寻求较好的临床治疗方式。方法我院心内科诊断为原发性高血压患者100例，给予患者每日口服厄贝沙坦，在患者治疗前、治疗后的6个月和1年时测定患者心率的变异性。结果在给予厄贝沙坦治疗6个月和1年后高血压患者心率的变异性与治疗前相比有明显的改善，且各项指标的测量结果的差异存在统计学意义。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者的心率变异性有明显的改善，有很好的临床意义和推广价值。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦、氨氯地平联用治疗原发性高血压的疗效。方法随机将2009年6月～2012年8月收治的原发性高血压患者104例分实验组和对照组，各52例。实验组采用厄贝沙坦、氨氯地平联合治疗，对照组单纯采用厄贝沙坦治疗。结果治疗8周后，两组收缩压、舒张压均有显著降低（P＜0.05）。实验组治疗总有效率为90.38%，明显高于对照组（χ2=4.30，P＜0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论厄贝纱坦、氨氯地平联合应用降压效果明显、不良反应轻微，是一种有效的降压药物联合用药方法。

简介：摘要目的观察高血压脑梗死患者血清内脂素水平的变化以及厄贝沙坦治疗对其有无影响。方法选取78例高血压脑梗死患者和56名正常对照者，测定2组之间血清内脂素水平的差异，并进一步分析其与临床各指标有无关联。78例高血压脑梗死患者再进一步随机分为常规治疗组和厄贝沙坦组，每组39例。常规治疗组给予常规治疗，而厄贝沙坦组在常规治疗的基础上，给予厄贝沙坦150mg/d，治疗4周，检测2组治疗前后血清内脂素的变化。结果高血压脑梗死患者血清内脂素水平相对于对照组明显较高，差异有统计学意义。相关性分析表明，高血压脑梗死患者的血清内脂素与年龄、收缩压、梗死面积以及神经功能缺损评分呈正相关。治疗4周后，厄贝沙坦组的血清内脂素水平较治疗前明显下降，差异有统计学意义；而常规治疗组的血清内脂素水平与治疗前相比，差异无统计学意义。结论厄贝沙坦能够降低高血压脑梗死患者的血清内脂素水平。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦联合辛伐他汀治疗阵发性房颤的效果。方法选取本院2011年1月～2012年2月阵发性房颤患者37例为观察组联用厄贝沙坦和辛伐他汀，阵发性房颤患者35例为对照组单用厄贝沙坦。分析临床疗效、复发情况。结果治疗1年后，患者左心房内径值显著减小。观察组治疗3、6、9个月左心房内径值小于对照组，观察组治疗3、6个月复发率低于对照组，差异不显著（p＞0.05）。观察组治疗12个月左心房内径值明显小于对照组，观察组治疗9、12个月复发率明显低于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论厄贝沙坦联合辛伐他汀是治疗阵发性房颤的有效方法，可显著改善临床指征，降低复发率。

简介：摘要目的探讨尿毒清颗粒联合厄贝沙坦对Ⅳ期糖尿病肾病(diabeticnephropathy，DN）患者的疗效。方法将62例DNⅣ期患者随机分为厄贝沙坦组（对照组，31例）和尿毒清联合厄贝沙坦组（治疗组，31例）。两组初始均服用厄贝沙坦150mg/d，从第三周起可耐受则加量至300mg/d，不耐受者不变、减量甚至退组。治疗组从开始联用尿毒清颗粒。疗程均为3个月。比较治疗前后两组治疗效果及不良反应，统计每组厄贝沙坦的平均日用量及退组患者情况。结果2组治疗后UAE、Scr、TC、TG、hs-CRP、FIB各指标均较治疗前有改善，治疗组优于对照组（P<0.05）。对照组血钾升高较明显。治疗组1例退组，对照组4例退组。治疗组厄贝沙坦平均用量为174mg/d，对照组为155mg/d。结论较单用厄贝沙坦，尿毒清颗粒联合厄贝沙坦治疗DNⅣ期患者能更有效减少蛋白尿，保护肾功能，更安全。

简介：摘要目的应用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效进行研究。方法资料随机选取2012年8月～2013年8月我院收治的原发性高血压患者72例，将其平均分为两组，给予对照组患者单纯氨氯地平片进行治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦进行治疗；并对两组临床资料进行回顾性分析。结果治疗前，两组收缩压、舒张压比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后，两组收缩压、舒张压均比治疗前有所下降，比较有差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗后，研究组收缩压、舒张压下降程度，明显优于对照组，且研究组治疗后总有效率94.44%，明显高于对照组总有效率80.56%；组间比较均有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效较好，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗中、高度原发性高血压疗效。方法选取中高原发性高血压患者93例随机分为2组，治疗组45例应用厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗4周，对照组48例仅用非洛地平缓释片治疗，治疗4周后进行疗效分析。结果厄贝沙坦联合非洛地平缓释片组有效率93.3%，对照组有效率70.8%，2组相比差异显著，有统计学意义（X2=7.52,P<0.01）。结论厄贝沙坦联合氨氯地平片治疗中、高度高血压疗效观察显著。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦治疗老年高血压的效果。方法选取2012年1月至2013年5月期间，我院诊治的146例老年原发性高血压患者，随机将其分为对照组和观察组，对照组使用依那普利治疗，观察组使用厄贝沙坦治疗。两组连续治疗8周。结果与对照组相比(80.8％)，观察组的有效率较高(94.5％)，差异显著，P<0.05。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压临床效果更佳，可以显著改善血压水平，不良反应少。

简介：摘要目的观察血管紧张素拮抗剂（ARB）厄贝沙坦联合二氧吡啶类钙拮抗剂（CCB）非洛地平治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法厄贝沙坦联合非洛地平组为治疗组，单用厄贝沙坦和单用非洛地平为对照组。观察血糖、血压、血肌酐、血尿素氨、24小时尿蛋白定量、糖化血红蛋白等值的变化，并进行组间比较。结果治疗组与对照组之间有显著性差异（P＜0.001）。结论两药联合治疗早期糖尿病肾病方面疗效更显著。

简介：摘要目的研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片对于原发性高血压疾病的治疗效果。方法回顾并分析我院于2013年5月至2014年1月治疗的原发性高血压患者100例。将其随机平均分为两组对照组和实验组各50例，对照组给予厄贝沙坦150mg口服，每日一次；实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片（含厄贝沙坦150mg，氢氯噻嗪12.5mg），每日一次。用药治疗一个疗程（4周），观察效果。结果统计结果显示，实验组的总有效率为94%，对照组的总有效率为72%，比较可见，两组数据有明显差异（P<0.05），具有统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片对治疗原发性高血压具有显著的临床效果，值得临床广泛应用。

简介：作者简介李婉媚（19769-），女，广东广州，本科，主治医师，主要研究方向内分泌摘要目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者的治疗效果。方法将84例确诊为糖尿病肾病的患者随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。两组均在接受常规治疗控制血糖浓度上，对照组厄贝沙坦口服120mg/d，治疗组口服厄贝沙坦120mg/d+阿托伐他汀10mg/d，均治疗6个月。观察治疗前后两组患者血压，尿白蛋白排出率，血肌酐，尿素氮，总甘油三酯，总胆固醇，低密度脂蛋白等指标。结果对照组和治疗组6个月后各项指标均明显低于治疗前，且治疗后治疗组降低效果优于对照组。结论厄贝沙坦和阿托伐他汀联用比单一使用厄贝沙坦效果好，对糖尿病肾病患者肾脏有更好的保护作用。

简介：目的观察厄贝沙坦联合胺碘酮治疗高血压并心房颤动的临床效果.方法将91例高血压合并心房颤动患者随机分为观察组46例和对照组45例.对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用厄贝沙坦治疗.观察2组复发率、持续时间和发生频率.对比2组治疗后左房内径.结果观察组复发率低于对照组,持续时间短于对照组,发生频率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.1年以后心脏彩色多普勒超声示,观察组左房内径为（33.18±1.16）mm小于对照组的（36.11±1.07）mm,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论厄贝沙坦联合胺碘酮治疗高血压合并心房颤动患者,其疗效明显优于单用胺碘酮,能显著提高患者房颤的转复成功率,降低复发率,改善患者的长期预后,提高其生活质量,且不良反应少,值得在临床推广应用.

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀对永久性房颤患者血小板活化的影响。方法将确诊为永久性房颤患者49例，随机分为实验组25例和对照组24例，分别接受8周的厄贝沙坦联合阿托伐他汀和常规治疗。观察两组治疗前后的心室率的变化。结果两组治疗后心率控制均较治疗前显著改善，差异有统计学意义（P<0.05），但组间比较差异不显著。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀在控制心室率上较常规治疗无优势，抑制血小板活化，改善房颤患者的血栓前状态，这可能对预防血栓的形成起到重要作用。

简介：摘要目的探讨胺碘酮联合厄贝沙坦治疗阵发性房颤(PAF)的临床疗效。方法将84例PAF患者随机分为对照组和观察组，每组均为42例。对照组采用胺碘酮进行治疗，观察组在对照组基础上联合厄贝沙坦。治疗后比较两组左心房内径、窦性心律维持率及不良反应情况。结果观察组治疗6个月和12个月后左心房内径与治疗前无显著差异(P>0.05)，且显著小于对照组(P<0.05)；治疗6个月和12个月后观察组窦性心律维持率分别为83.33%和80.95%，显著高于对照组(P<0.05)；总不良反应率为4.76%，显著低于对照组(P<0.05)。结论胺碘酮基础上联合厄贝沙坦，能显著减轻患者PAF左心房扩大，提高窦性心律维持率，不良反应少，综合效果优于单用胺碘酮。