简介：

简介：摘要目的谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果进行研究。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院接受治疗的血管性认知障碍患者200例，由神经心理学评分标准对其进行划分，其中血管性非痴呆的认知功能损害(VCIND)层107例、血管性痴呆(VaD)层93例，随机将200例患者分为实验组与对照组。其中，实验组患者100例，给予谷红注射液联合奥拉西坦进行治疗；对照组患者100例，给予奥拉西坦进行治疗。并通过ADL评分对患者治疗前后的神经心理学评分进行对比。结果8周后，两组患者的神经心理学评分均有不同程度的提高，相比之下，实验组患者评分显著高于对照组，两组数据差异显著，结果具有统计意义（p＜0.05）。结论谷红注射液联合奥拉西坦对血管性认知障碍的治疗效果显著，不良反应较少，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的观察醋酸奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法62例急性胰腺炎患者随机分为两组，对照组采用常规手段治疗，治疗组加用醋酸奥曲肽注射液静脉滴注，对比疗果。结果治疗组总有效率为83.87%，对照组总有效率为64.52%，差异有显著性（P<0.05），2组腹痛缓解时间、呕吐消失时间、血液淀粉酶回复时间差异有显著性（P<0.05）。结论醋酸奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎具有良好的疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的讨论研究使用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液用于治疗小儿重症肺炎的临床疗效与意义。方法选取我院１００例小儿重症肺炎患者１００例。随机分为Ａ、Ｂ两组，各５０例。Ａ组患者使用常规药物治疗；Ｂ组患者在Ａ组基础上联合使用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液。比较两组患者通过治疗后症状缓解时间、住院时间及总有效率等指标。结果治疗后症状缓解时间及平均住院时间比较显示使用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液组患者其症状缓解及住院时间显著少于常规药物治疗组（Ｐ＜０．０５）。联合使用盐酸氨溴索与酚妥拉明注射液患者其治疗总有效率９８％显著常规组８２％（Ｐ＜０．０５）。结论临床应用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液对患者进行治疗能在短时间内缓解其各种不适症状，加快治疗速度且疗效确切。可有效促进呼吸道粘膜分泌物排出，降低呼吸道阻塞，同时能够改善肺、心急脑部动脉微循环，加速血液循环，有利于加速感染恢复并能够减少对其他脏器损伤。

简介：摘要目的分析奥硝唑注射液在临床应用中的不良反应情况，以为奥硝唑注射液的合理应用提供更多依据。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间因使用奥硝唑注射液而发生不良反应的患者66例作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料。结果奥硝唑注射液的临床不良反应较多，最常见的是消化系统不良反应，可累及人体多个系统。结论奥硝唑注射液容易引发不良反应，因此临床医师在应用该药物的过程中除了要关注治疗效果，还需要提高对该药物可能引起不良反应的重视，按照规范合理用药，降低不良反应发生率，提高奥硝唑注射液的用药安全性。

简介：摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例，抽签随机分为观察组以及对照组，两组均为31例，观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式，对照组则仅使用丹红注射液治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31)，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情，在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值，应该推广使用。

简介：摘要目的观察丹红注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死185例，随机分成丹红注射液和参麦注射液组95例，对照川芎嗪组90例，疗程结束后评定临床疗效。结果丹红注射液和参麦注射液组总显效率84.2%，基本痊愈率37.89%，对照组总显效率58.9%，基本痊愈率26.67%，两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论丹红注射液和参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，在常规对症治疗基础上，治疗组患者给予奥扎格雷钠80mg联合丹红注射液30ml，1次/d；对照组患者给予奥扎格雷钠80mg，2次/d，均14d为一个疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损评分，临床疗效。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效优于奥扎格雷钠。

简介：目的探讨关于黄芪注射液加复方丹参注射液联合治疗老年心肌缺血的效果体会。方法本次选取我院2007年12月-2013年5月期间收治的96例老年心肌缺血患者,通过对患者进行黄芪注射液加复方丹参注射液联合治疗,观察治疗疗效。治疗共分4个阶段进行,每个阶段15天,每个阶段均采用黄芪注射液加复方丹参注射液联合治疗,每个阶段彼此间隔2-3天。每个阶段结束后进行心电图检测,观察心电图变化。结果对治疗后的患者进行复查,其治疗结果为：各个治疗阶段,改善情况不同,随着治疗过程的深入,治疗效果更为显著,总体治疗有效率高达88.5%。其中治疗结果中显效患者41例,占总体的42.7%,有效患者45,占总体患者46.9%。结论通过对患者进行黄芪注射液加复方丹参注射液联合治疗,能够得到较好的治疗效果,值得进一步的研究推广。

简介：摘要1例52岁男性患者，因多发性脑梗死给予奥扎格雷钠氯化钠注射液（100ml80mg）静脉滴注，1次/d。给药约5min时患者出现发热、寒战、左下肢肌肉痉挛。立即停用奥扎格雷钠氯化钠注射液，给予地塞米松及异丙嗪，10min后症状消失。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。

简介：目的：探讨替米沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：76例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各38例，治疗组在糖尿病治疗的基础上加用替米沙坦、黄芪注射液，对照组在基础治疗上加用替米沙坦，疗程2周，观察治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）变化。结果：替米沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病能有效降低尿蛋白，与对照组治疗后比较，尿白蛋白排泄率（UAER）较治疗前有明显改善，且治疗组改善情况优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者血肌酐和尿素氮治疗后有所降低，且治疗组较对照组稍低，但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：替米沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白，具有较好的安全性和耐受性。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效。方法对于确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组，治疗组用黄芪20ml及清开灵注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。每日一次，连用10天为一疗程；对照组用维生素C注射液2.0g，维生素B6注射液0.2g，三磷酸腺苷注射液40mg，门冬氨酸权利钾镁注射液10ml，肌苷注射液0.3g，加入10%葡萄糖注射液250ml静脉注射，磷酸果糖10g加入10%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日一次，5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液0.6g西药治疗，疗程相同，每日一次，10天为一疗程，聚肌胞2ml，隔日一次肌肉注射，用10支后停，并口服辅酶Q10。不管治疗组或对照组，如果病人有心衰症状，均加入适量的利尿剂，血管扩张剂及血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图，作一对比分析，每疗程结束后作一小结。结果治疗结果两组疗效相同，无明显差别，经统计学的处理，p>0.5，说明没有差异性。结论黄芪注射液和清开灵注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切，单用中医药可以治愈病毒性心肌炎。

简介：摘要目的促进临床中药注射液使用安全性的提高。方法根据药物机体免疫损伤机制，对清开灵注射液处方成分进行过敏反应风险评估。结果清开灵注射液处方中有含外源性蛋白质的3味植物和2位动物药材，其中水牛角（粉）外源性蛋白含量最高，触发过敏反应的风险最大；与CFDA公布的2013年中药注射剂严重不良反应/事件报告前九位处方相比较，其处方组成最复杂，且唯一含动物类药材的处方，这或许是该注射剂严重不良反应/事件报告占据首位的原因之一。结论重视对生产企业和处方医生的监管，以保证患者药品使用安全的基本权利。

简介：摘要目的探讨银杏达莫注射液与丹参注射液治疗心血淤阻型冠心病的对比。方法将100例签署知情同意书的心血淤阻型冠心病患者随机分为A组及B组两组，每组50例。A组给予丹参注射液治疗。B组治疗中，除将A组治疗中的丹参注射液替换成银杏达莫注射液之外，其他治疗方案同A组。结果治疗前两组间西雅图心绞痛评分及中医证候总积分比较，无统计学差异（P>0.05）；2周治疗后，A组西雅图心绞痛评分及中医证候总积分改善较B组更为明显（P<0.05）。A组治疗总有效率明显优于B组（P<0.05）。结论在临床治疗心血淤阻型冠心病患者时，应用银杏达莫注射液治疗可有效的提高临床治疗效果。

简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：

简介：注射用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。主要成分为盐酸阿扎司琼，盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药物引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。临床上用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。

简介：摘要目的研究参麦注射液、黄芪注射液低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂、必要时小剂量呼吸兴奋剂、注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗，同时注意合并症的治疗。治疗组在上述基础上加用参麦注射液60ml，加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注，每日一次；黄芪注射液20ml，加入5%的葡萄糖液150ml中静脉滴注，每日一次；低分子肝素5000IU，皮下注射，每日一次。两组均以10天为一疗程。结果治疗组总有效率明显优于对照组，两组有显著性差异（P﹤0.05）。结论参麦注射液、黄芪注射液、低分子肝素联用治疗慢性肺心病心衰有显著的疗效，值得推广。

简介：摘要目的探讨川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效。方法以135例糖尿病足患者随机分为A、B、C组，A组给予川芎嗪联合前列地尔，B组予川芎嗪注射液治疗，C组予前列地尔注射液治疗，比较三组临床疗效及足背动脉血流速度、踝肱指数结果A组有效率（93.3%）显著高于B组（75.5%），C组（77.7%），差异具有统计学意义（P<0.05)；治疗后A组足背动脉血流速度显著快于B组和C组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前后A组跨皮氧分压增高明显高于B组和C组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论川芎嗪联合前列地尔注射液治疗糖尿病足有较好疗效。