简介：【摘要】目的 探索脑梗塞患者实施丹红注射液配合奥拉西坦疗法在临床效果。 方法 选取 2019 年 7 月～ 2020 年 3 月我院 300 例脑梗塞 患者，以数字法为基准，分为实验中与参照组，分别给予丹红注射液联合奥拉西坦疗法与丹红注射液疗法， 评估 2 组临床治疗效果、血流变指标改善情况、神经与运动功能改善状况。 结果 2 组对比而言，实验组临床治疗状况更佳（ 98.66%vs.88.00% ）（ p﹤0.05 ）；实验组治疗 3 个月后血流变指标改善较明显（ p﹤0.05 ）；实验组在接受治疗 3 个月后神经及运动功能均有明显改善（ p﹤0.05 ）。 结论 在脑梗塞患者临床治疗中 ，给予丹红注射液配合奥拉西坦， 可显著提升该疾病在临床治疗比，改善各项血流变指标，提升患者神经功能及运动功能， 因此，可以大力推广与应用。

简介：【摘 要】目的：分析奥拉西坦与吡拉西坦的药理作用及临床应用效果。方法：选取 80例 2017年 6月至 2019年 6月脑卒中后认知功能障碍患者，分为两组，对照组给予吡拉西坦治疗，研究组应用奥拉西坦治疗，比较两组疗效。结果：治疗后研究组 MoCA、 ADL评分均显著高于对照组（ P＜ 0.05），两组不良反应无统计学差异（ P＞ 0.05）。结论：奥拉西坦的认知功能改善效果优于吡拉西坦，且不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨鼠神经生长因子联合奥拉西坦注射液对缺血缺氧性脑病患儿神经功能及血清胰岛素样生长因子－1(IGF－1)、脂联素(APN)水平的影响。方法抽取2017年8月至2018年8月郑州大学第三附属医院收治的缺血缺氧性脑病患儿120例，随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组患儿采用奥拉西坦治疗，观察组患儿在对照组基础上联用鼠神经生长因子治疗。比较两组患儿的神经功能、IGF－1水平、APN水平、不良反应和临床疗效。结果对照组临床总有效率(71.67%)低于观察组(90.00%，P<0.05)；治疗后观察组新生儿行为神经测定量表评分(NBNA评分)、IGF－1水平、APN水平低于对照组(P<0.05)；对照组患儿不良反应发生率(10.00%)高于观察组(6.67%)，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论鼠神经生长因子与奥拉西坦注射液联合治疗缺血缺氧性脑病患儿能显著改善患儿神经功能，提高患儿血清IGF－1、APN水平，临床疗效确切且安全性较高。

简介：【摘要】目的：分析血必净注射液与哌拉西林他唑巴坦联合使用治疗ICU重症肺部感染患者的效果。方法：将2019年6月-2020年5月在我院ICU进行治疗的重症肺部感染患者60例作为本次研究对象，将其进行随机分组（观察组及对照组）各30例。对照组患者适应哌拉西林他唑巴坦进行治疗，观察组使用血必净注射液与哌拉西林他唑巴坦联合治疗。结果：观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为70.00%，两组数据差异明显，P

简介：【摘要】 目的 比较红花注射液和丹参注射液在冠心病治疗中的疗效，为临床合理用药提供依据。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 120 例冠心病患者作为研究对象，其中 60 例患者使用红花注射液进行治疗，作为观察组， 60 例患者使用丹参注射液进行治疗，作为对照组，比较两组患者治疗效果、治疗前后血流动力学水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 83.33 %，对照组为 70.00 %， P<0.05；观察组治疗后血浆比粘度、全血比黏度和红细胞压积水平均明显低于对照组， P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无显著性差异， P>0.05。结论 红花注射液较之丹参注射液在冠心病治疗中效果更优，对于改善患者血流动力学水平效果更加显著，且无其他明显不良反应，安全性优良，值得推广应用。

简介：【摘要】目的： 分析小儿急性呼吸衰竭对症治疗方案及效果。 方法： 在 小儿急性呼吸衰竭 患儿中择取 62 例，时间 2019年 1月至 2019年 12月 ，随机分组， 31 例 观察组患儿 予以常规治疗及纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗 ，31 例对照组 患儿 予以常规治疗 。 结果： 观察组治疗后血气各项指标、各项观察指标、安全性均明显改善， P ＜ 0.05 。 结论： 小儿急性呼吸衰竭对症治疗方案是 常规治疗及纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗，效果确切。

简介：【摘要】目的： 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射液联合醒脑静注射液的临床价值。 方法： 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者，随机分为对照组 68 例，额外使用脑苷肌肽注射液治疗；另外观察组 68 例，在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果： 不同用药方案对于疗效有影响（ P ＜ 0.05 ），结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射液基础上加用醒脑静注射液的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射液和醒脑静注射液能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

简介：【摘要】目的：探讨奥拉西坦在脑卒中临床治疗中的应用效果，并对其药理作用进行分析。方法：选取我院2018年6月~2020年7月期间收治的74例脑卒中患者作为研究对象，分为观察组（奥拉西坦）和对照组（吡拉西坦）各37例，对比两组患者的临床治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（94.59%＞78.38%，χ2=4.163）、简易精神状态量表（MMSE）评分[（26.93±3.05）分＞（23.76±3.24）分，t=4.333]相对更高（P＜0.05），神经功能缺损程度（NIHSS）评分[（13.75±3.79）分＜（18.22±3.91）分，t=4.993]相对更低（P＜0.05）。结论：在脑卒中的临床治疗中，奥拉西坦是一种良好的用药选择，在修复神经功能缺损和改善认知功能障碍方面有着显著的功效。

简介：【摘要】目的 ：探讨 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 ：选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法（ RNTM ）将其分成 A 、 B 组， A 组予以 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗， B 组单纯予以 氨茶碱注射液治疗，比较两组临床疗效。 结果 ： 1 ） A 组总有效率显著高于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 2 ） A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后 A 组低于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 3 ） A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异（ P ＞ 0.05 ），治疗后显著高于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射液联合氨茶碱注射液治疗效果较好，有良好的临床应用价值。

简介：[摘要]目的：研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法：选取84例中重度肺癌患者作为研究对象，实验设计采用对照研究的方式，按治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各42例，对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果：对照组疼痛发生率为85.71%，研究组疼痛发生率为66.67%，2组的疼痛情况相比，研究组优于对照组，2组患者在各级疼痛发生率比较上，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠注射液在对于肩周炎患者的治疗中临床疗效。方法：以2018年7月—2019年5月的60例在我院肩周炎治疗的患者作为本次研究的对象，对其进行回顾性的分析研究，将患者在治疗期间的各项指标进行对比，观察玻璃酸钠的治疗疗效。结果：患者在经过治疗后的各种症状的发生率明显降低，患者的疼痛程度以及肩功能评分有了良好的改善，且治疗前后的数据差异明显（P<0.05）。结论：采用玻璃酸钠注射液对肩周炎患者的治疗有显著的效果，能够极大的减少患者的痛苦，值得在临床推广使用。

简介：摘要1例37岁女性患者因异位妊娠伴轻度贫血给予蔗糖铁注射液200 mg（10 ml）入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。输注药液约3 min时，患者突然出现喉部不适、呕吐、刺激性呛咳，迅即出现呼吸困难、面色发绀，血氧饱和度0.87，血压87/56 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心率121次/min，考虑为蔗糖铁注射液引起的喉头水肿。立即停止滴注，给予氧气吸入，先后静脉给予地塞米松共20 mg，患者症状逐渐好转。2 h后患者生命体征平稳，症状消失。

简介：【摘要】目的 探讨分析对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的临床疗效。方法 选取2018年11月到2020年5月期间我院收治急性期脑梗塞患者作为研究对象，共计66例，按照双盲法对患者随机分组，其中对照组患者33例接受丹红注射液进行治疗，观察组患者33例则是在前者基础上联合依达拉奉注射液进行治疗，观察对两组的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果以及的神经功能缺损评分，观察组均优于对照组，（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对急性期脑梗塞患者采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗的效果更为理想，还可以很好的改善患者的神经功能，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析探讨为产后出血的产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液对于提高治疗总有效率减少出血量的作用和效果。方法：选取我院 2018年 9月 ~2020年 4月收治的 90例产后出血产妇作为本次观察对象，采用随机数字表法将其分为观察组（ n=45，采用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液）和对照组（ n=45，采用垂体后叶注射液）。观察两组产妇治疗总有效率以及不同时间段内的出血量和止血时间。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异显著（ P＜ 0.05），且不同时间段内出血量和止血时间显著低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：为产后出血产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液进行治疗较之单一性的使用药物，其止血效果更佳，使得止血量和止血时间均有所缓解，提高了治疗总有效率，保障了产妇用药的安全性和有效性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨艾迪注射液对培美曲塞联合顺铂注射液治疗非小细胞肺癌的增效作用。方法：选取2018年10月到2019年12月我院收治的非小细胞肺癌患者，共60例，采用随机数字表法进行分组，各30例，对照组施以培美曲塞联合顺铂注射液治疗，观察组在对照组基础上施以艾迪注射液治疗，对患者治疗前及治疗6周后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况进行观察。结果：相比于治疗前，治疗6周后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显提升，与对照组相比差异显著（P

简介：[摘要]瘢痕疙瘩因其治疗存在一定的复发性，是世界医学领域上的一大难题。尽管有大量关于瘢痕疙瘩的研究，但至今仍未有完全有效的治疗方法，而且对瘢痕疙瘩的形成机理还未完全掌握。复习了相关文献，对曲安奈德注射液瘢痕疙瘩内注射超说明书使用进行一简要介绍。

简介：【摘要】目的：研究对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗的临床价值。方法：抽选于2019年8月-2020年6月期间我院急诊科共收治的泌尿系结石疼痛患者60例，根据就诊顺序划定组别，即分为甲组、乙组，各为30例。甲组接受利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗；乙组接受山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗。评价及对比两组的临床疗效、不良反应。结果：甲组的总有效率高于乙组（P＜0.05）；相较于乙组，甲组的不良反应率明显下降（P＜0.05）。结论：对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗，可发挥理想镇痛作用，且不会引起明显不良反应，是一种安全有效的治疗选择，值得临床开展。

简介：【摘要】目的： 观察在轻度认知障碍（老年）治疗中实施奥拉西坦胶囊干预方案所呈现处理的临床疗效。 方法； 观察病例选择于 2019.5~2020.5 时间段就诊于我院的轻度认知障碍老年患者 78 例，以干预方法不同为依据开展分组观察，均分例数，分别实施奥拉西坦胶囊、常规干预的病例所在组以实验组和对照组命名，对 2 种干预方法所呈现的效果进行观察和比较。 结果： 相对比于常规干预方法，奥拉西坦干预方案的开展所呈现出的效果更佳，即实验组 MMSE 评分和 MOCA 评分均提升明显， NIHSS 评分下降明显，对比差异性明显（ P<0.05 ）；且实验组患者 Hcy 、 hs-CRP 均下降明显，对比差异性明显（ P<0.05 ）。 结论： 在轻度认知障碍（老年）治疗中实施奥拉西坦胶囊干预可达到理想的干预目标，可对其认知功能进行有效改善，建议临床干预中推广。

简介：摘要：目的：探讨 莫西注射液与头孢哌酮他唑巴坦 治疗 尘肺 COPD 的临床疗效 ， 分析对机体免疫功能及胰岛 β 细胞功能造成的影响。 方法：本次研究实验时间段设置为 2015 年 12 月至 2018 年 9 月，在该时间段内对我院数据库基本资料进行分析，录入其中尘肺 COPD 患者个体资料 96 例作为实验样本，通过随机均分法记录为对照组与实验组，单组内样本量为 48 。对照组患者应用莫西进行治疗，实验组患者则在此基础上加用莫西与头孢哌酮他唑巴坦进行治疗。对比两组患者在治疗后的 FEV1/FVC 以及 FEV1%pre ，分析肺功能指标。 结果： 本次研究成果显示，对照组患者的治疗有效率为 81.25% ，和实验组的 97.92% 相比明显更差， 差 异显著且 有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）， 治疗完成后，两组患者的肺功能均有所改善，但实验组患者各项数据指标相较于对照组来说，明显更 优（ P ＜ 0.05 ）， 结论：对于 尘肺 COPD 患者，采用 莫西与头孢哌酮他唑巴坦联合莫西 治疗方案效果更优，可以改善患者的呼吸功能，是一种安全、有效的治疗方案 ， 值得大力推广和实践 。

简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。