简介：

简介：摘要目的探讨脑出血治疗中，吡拉西坦氯化钠注射液的临床疗效。方法选取脑出血患者54例，随机分为对照组与观察组，各组患者27例，分别给予甘露醇注射液和吡拉西坦氯化钠注射液治疗，观测两组神经功能变化与临床疗效。结果观察组神经功能缺损评分改善效果显著优于对照组（P<0.05）；对照组总有效率为77.78%，观察组总有效率为88.89%。结论吡拉西坦氯化钠注射液可有效改善脑出血患者神经功能缺损，且效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探析脑出血患者行吡拉西坦氯化钠注射液治疗的效果。方法回顾性分析2014年7月-2015年7月在本院收治的98例脑出血患者临床资料，按治疗时不同治疗方法分为两组，观察组54例患者行吡拉西坦氯化钠注射液治疗，对照组44例患者行甘露醇治疗，比较两组具体治疗效果。结果观察组治疗总有效率比对照组高，颅压、神经肽Y含量及NISS评分均比对照组低，且降压幅度比对照组高；观察组不良反应发生率比对照组低，比较差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论脑出血患者行吡拉西坦氯化钠注射液治疗的效果显著，可降低患者颅压，提高神经功能，且不良反应小，促进患者康复，值得推广使用。

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简介：摘要目的本次研究试评价奥拉西坦、吡拉西坦治疗效果与安全性。方法以2015年全年神经内科收治的卒中患者作为研究对象，入组84例，据入院先后顺序，随机对照分组，将患者分为A组、B组各42例，两组患者均给予常规治疗，针对认知障碍，均给予常规认知康复训练，A组给予奥拉西坦，2粒/次，1日3次，B组吡拉西坦，1次4片，1日3次，联用6个月。结果A组总有效率76.2%高于B组57.1%，B组与A组3个月后MoCA、ADL评分高于治疗前，B组低于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；△AoCA（3个月后-治疗前）与△ADL存在相关性，r=0.571，属中度相关；B组失眠1例，A组0例，差异不显著（P＞0.05）。结论奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍疗效更好，认知功能恢复有助于提升患者生活质量能力，减轻照料负担。

简介：摘要目的探析奥硝唑氯化钠注射液使用不良反应情况。方法选取我院2014年3月至2015年6月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30例患者进行分析。结果在30例患者中，女性比男性多，年龄在20岁至50岁之间。结论使用奥硝唑氯化钠注射液时，要密切监测患者的反应，已经发现异常反应立即处理。

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简介：摘要目的研究分析高血压脑出血患者应用奥拉西坦的治疗效果。方法将我院在2014年3月至2015年3月收治的94例高血压脑出血患者，采用随机数字法分为对照组47例和观察组47例，对照组常规抗压药物治疗，观察组在对照组的基础上增加使用奥拉西坦治疗，比较两组治疗效果以及巴氏指数评分和神经功能缺损评分。结果观察组总有效93.6%明显高于对照组78.7%（P<0.05），结果差异具有统计学意义；观察组巴氏指数和神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P<0.05），结果差异具有统计学意义。结论奥拉西坦治疗高血压脑出血效果显著，能恢复患者神经功能，改善脑功能，值得在临床上应用及推广。

简介：摘要目的研究分析参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床应用价值。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院收治的46例慢性肺心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，对照组23例给予单独的参麦注射液治疗，观察组在对照组基础上给予黄芪注射液治疗。结果治疗后，观察组患者总有效率为95.65%，对照组患者总有效率为73.91%，两组的总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的血气分析值均有所改善，但观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性肺心病的临床疗效显著，能够从根本上改善心肌功能，无毒副作用，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨黄芪注射液与丹参注射液联合应用治疗慢性心衰的临床效果。方法在我院选取68例慢性心衰患者进行研究，将全部患者随机分成各为34例的研究组和对照组，研究组使用黄芪注射液与丹参注射液联合治疗，对照组使用常规西药治疗，并比较两组的治疗效果。结果研究组治疗的总有效率为91.18%，心功能改善情况较好，明显高于对照组的70.59%；经治疗后，研究组6min步行试验结果优于对照组，两项组间比较均具有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪注射液与丹参注射液相联合治疗慢性心衰具有显著的治疗效果，有效改善患者的心功能，值得推广。

简介：摘要目的考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量，色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070)，流速1ml/min，检测波长288nm，柱温30℃，进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：丹参注射液是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射液中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射液发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射液的文献报道,本文从丹参注射液的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射液的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

简介：摘要目的探讨丹参注射液与丹红注射液治疗脑供血不足中的疗效比较。方法选取2013年5月至2014年6月收集的脑供血不足患者100例，将其随机分2组，对照组患者采用丹参注射液治疗，观察组患者采用丹红注射液治疗，观察两组患者的临床疗效。结果对比两组脑供血不足患者的总有效率可知，观察组脑供血不足患者的总有效率明显优于对照组脑供血不足患者的总有效率，差异显著（P<0.05）。结论采用丹红注射液治疗脑供血不足患者具有显著的疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的观察鹿瓜多肽注射液(松梅乐注射液)与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合的影响。方法本研究对象选取2012年3月至2014年11月64例四肢骨干骨折患者，根据随机数字表法分成骨肽组和鹿瓜多肽组。所有患者给予常规治疗，其中骨肽组患者加用骨肽注射液，鹿瓜多肽组患者加用鹿瓜多肽注射液。对比两组患者愈合优良率、不良反应和骨折愈合时间。结果经过数据统计发现，骨肽组优良率为81.25%%，鹿瓜多肽组优良率为96.88%，鹿瓜多肽组治疗后优良率明显高于骨肽组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。鹿瓜多肽组骨折愈合时间明显短于骨肽组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。两组均无明显副作用（P>0.05）。结论鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合均有一定影响，但鹿瓜多肽注射液作用更显著，可提升愈合优良率，缩短愈合时间。

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简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者，按照随机平行的方式分成观察组和对照组，各19例。两组患者均实行药物对症治疗，观察组在此之上，通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者，对照组心律失常发生率26.32%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%，组间比较，P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，可获得较好的临床疗效，并能改善患者的心肌功能，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液之间存在的配伍禁忌。为眼科手术后合理用药提供可靠的依据。方法使用1ml注射器先抽取0.1ml硫酸妥布霉素注射液+0.2ml地塞米松磷酸钠注射液观察注射器内有无白色的絮状沉淀或其他化学反应。结果两种药液交接处马上形成白色混悬物。结论地塞米松磷酸钠注射液与硫酸妥布霉素注射液可能会出现变色、沉淀或浑浊现象，存在配伍禁忌。因此在给药过程中，必须加强注意应分开给药，避免不良反应。

简介：摘要目的探讨替米沙坦联合肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察。方法选取本院自2012年6月~2014年6月收治的105例糖尿病肾病患者，采用随机对照方法分为甲组、乙组与丙组，每组各为35例，甲组采用替米沙坦联合肾康注射液治疗，乙组及丙组分别采用替米沙坦、肾康注射液治疗，观察三组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄量、尿素氮、尿酸、血清白蛋白、血肌酐等指标比较治疗总有效率及不良反应发生率。结果三组患者治疗后尿白蛋白排泄量均有明显下降（P<0.05），甲组患者血肌酐、血清白蛋白等指标均明显优于乙组、丙组（P<0.05）；甲组患者治疗总有效率为91.4%，乙组患者治疗总有效率为52.9%，丙组患者治疗总有效率为71.4%，甲组与乙组、丙组比较差异有统计学意义（P<0.05）；三组患者不良反应发生比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论替米沙坦联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病能够有效改善血液流变学指标，减少白蛋白排泄量，促进患者康复，值得推广使用。