简介：

简介：摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g，加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐，加入注射水直至1000ml为制造工艺，使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定，实施影响因素实验，加速实验以及长期考察实验，确认其稳定性，实施过敏性实验以及溶血反应实验，评价药物的安全性。结果在0.002091～0.189521mg/ml之内，线性关系良好。样品主峰面积为1378512，RSD=0.14%，12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%，RSD为0.39%。稳定性良好，安全性佳，奥拉西坦不存在溶血和凝集现象，无过敏性。12mo药品性状，PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强，质量可靠。稳定性良好，药物安全性高。

简介：

简介：摘要目的研究分析前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月～2016年5月在我院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组，每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液，奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液，联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗，连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组，差异有统计学意义（P<0.05）。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义（P>0.05）。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升（P<0.05）。治疗后，三组MMSE评分及ADL评分比较，差异均有统计学意义（P<0.05），其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。

简介：摘要目的观察奥拉西坦注射液治疗高血压脑梗死的疗效。方法选择2016年3月-2017年4月期间在我院接受治疗的高血压脑梗死患者56例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组28例，对照组28例，分别接受奥拉西坦注射液和尼莫地平治疗，比较两组患者的神经功能评分和治疗有效率。结果观察组患者NIHSS评分4.1±0.6，Barthel评分77.9±1.6分，MMSE评分27.2±1.4，总有效率92.9%；对照组患者NIHSS评分5.2±0.4，Barthel评分86.2±2.1分，MMSE评分23.2±1.2，总有效率71.4%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论奥拉西坦注射液治疗高血压脑梗死效果显著，患者神经功能恢复情况更好，值得临床应用和推广。

简介：

简介：摘要目的探讨水胶体敷料预防吡拉西坦所致静脉炎的效果观察。方法选择我院神经内科在2016年10月~2016年12月输注吡拉西坦的患者100例，随机分为观察组和对照组，每组50例，观察组在输注吡拉西坦后在穿刺点上方沿血管方向贴上水胶体敷料，对照组未粘贴水胶体敷料结果观察组有3例发生静脉炎，对照组有32例发生静脉炎，对照组的静脉炎发生率明显高于观察组。结论水胶体敷料能有效预防吡拉西坦输注后所致静脉炎，值得在临床中推广。

简介：摘要目的针对奥拉西坦联合长春西汀对于脑梗死恢复期的轻度认知功能障碍患者的临床疗效进行探讨和研究。方法选取120例患者，将其随机分为对照组和观察组，对照组为50例，观察组为70例。对照组将会对其选用长春西汀注射液进行治疗，观察组需要采用奥拉西坦联合长春西汀注射液进行治疗。对两组患者发生的不良反应情况、治疗前与治疗后的智力状态检查量表（MMSE）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）以及他们的临床疗效进行比较分析。结果在对其治疗后，对照组患者治疗的总体有效率要明显低于观察组，差异有统计学意义（均P﹤0.05），但是不良反应发生率明显高于对照组，且P<0.05差异具有统计学意义。结论奥拉西坦联合长春西汀在治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的过程中的临床治疗效果是非常明显的，同时也是一种安全性极高且有效的治疗方式，对患者的生命质量和认知功能的提高是非常有利的。

简介：目的：探究丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗塞患者脑部血液流变学及神经功能恢复的影响。方法：选取2015年7月-2016年5月我院收治的脑梗塞患者76例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用丹红注射液联合奥拉西坦治疗,两组均持续治疗4周。对比两组治疗前后的脑部血液流变学指标（纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积）和神经功能缺损评分（NIM）。结果：治疗前两组的NIM评分比较,差异无统计学意义,P〉0.05;治疗后观察组的NIM评分低于对照组,差异具有统计学意义,P〈0.05;治疗前两组的纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积比较,差异无统计学意义,P〉0.05;治疗后观察组的纤维蛋白原、血小板聚集率和红细胞压积均低于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：丹红注射液联合奥拉西坦治疗脑梗塞效果显著,可明显改善患者的神经功能和血液流变学指标。

简介：

简介：摘要目的观察奥拉西坦注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床意义及对hs-CRP影响。方法将91例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组46例和对照组45例。治疗组采用奥拉西坦注射液2.0加入0.9%氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每日1次，连用14d，联用丁苯肽软胶囊200mg，口服，每日3次，连用14d；对照组采用吡拉西坦氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每日1次，连用14d，2组常规治疗均相同。观察2组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分、hs-CRP测定及临床疗效判定。结果治疗14d后治疗组基本治愈为23.91％，显著进步为41.31％，进步为30.43％，总有效率为95.65％；对照组基本治愈为13.33％，显著进步为26.67％，进步为42.22％，总有效率为82.22％，2组基本治愈、总有效率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)；治疗14d后治疗组NIHSS评分、ADL评分与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)；治疗14d后治疗组患者hs-CRP水平低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死患者疗效显著，并能降低炎性反应。

简介：摘要目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果。方法2014年6月至2015年6月收治的脑出血患者88例，分为两组，一组为吡拉西坦注射液联合甘露醇组（观察组）45例，另一组为甘露醇组（对照组）43例。所有患者分别在入院时及入院后第8天、第20天行头颅CT检查，测量其脑水肿体积。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小（P<0.05），CPK值明显降低（P<0.05），观察组改善更明显（P<0.05）；两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前（P<0.05），观察组改善更明显（P<0.05）；显效率观察组65.0%，对照组41.7%，观察组优于对照组（P<0.05）。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收，有效降低颅内压，进而改善患者的神经功能，提高其生活质量。

简介：摘要目的针对老年性肺炎采用喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月在我院住院治疗老年性肺炎患者50例，均分成两组，各25例，对照组给予哌拉西林他唑巴坦治疗，观察组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗，对比两组患者发热、肺部啰音、血常规与炎症改善情况及临床治疗效果。结果观察组总有效率优于对照组（P<0.05），观察组的临床症状及体征缓解时间短于对照组（P<0.05），两组患者药物不良反应对比（P>0.05）。结论喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎效果佳，药物不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机分组法将100例社区获得性肺炎患者分为治疗组和对照组各50例。对照组给予哌拉西林-舒巴坦钠治疗，治疗组给予哌拉西林-舒巴坦钠联合热毒宁治疗，疗程均为10d。结果治疗组治愈率和有效率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。此外，治疗组在体温恢复正常及咳嗽好转时间上明显高于对照组(P＜0.05);在白细胞恢复正常时间上两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效优于哌拉西林-舒巴坦钠。

简介：摘要目的分析比较血管性痴呆应用奥拉西坦与吡拉西坦治疗的不同效果。方法通过随机双盲对照法选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的血管性痴呆患者82例参与研究，随机平均分成奥拉西坦组与吡拉西坦组，对比治疗效果。结果治疗后吡拉西坦组智力状况评分为（20.5±2.1）分，明显低于奥拉西坦组智力状况评分（25.2±2.3）分（P＜0.05）；治疗后吡拉西坦组、奥拉西坦组情感人格评分为（2.8±1.8）分，社会活动能力评分为（2.3±1.2）分，均高于奥拉西坦组（1.4±1.8）分、（1.1±1.5）分（P＜0.05）。结论奥拉西坦与吡拉西坦对血管性痴呆均有一定治疗效果，经过本组研究奥拉西坦治疗血管性痴呆的效果优于吡拉西坦，值得临床推广应用

简介：摘要目的分析奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年3月我院所收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象，按照随机数字法分为实验组和常规组。常规组在此基础上采用降纤酶进行治疗，实验组在常规组基础上采用奥拉西坦进行治疗。对比两组患者的生活质量以及临床疗效。结果实验组患者的各项生活质量评分均显著高于常规组患者和的生活质量评分；实验组患者临床疗效均显著高于常规组。上述各项数据差异均显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效显著，具备显著的应用意义，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析奥拉西坦和吡拉西坦用于老年脑出血后认知功能障碍治疗中的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2016年1月-2016年12月间我院收治的133例老年脑出血后认知功能障碍患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将其随机分为观察和对照组，在基础治疗的基础上，按分组分别予以口服奥拉西坦和吡拉西坦进行治疗，连续治疗6个月后，对其疗效及安全性进行评价和组间比较。结果察组的总有效率为91.9%显著优于对照组80.3%的总有效率（P<0.05）；观察组的不良反应发生率为14.3%略低于对照组14.5%。结论在老年脑出血后认知功能障碍治疗中奥拉西坦较吡拉西坦具有更高的价值，具有推广价值。

简介：摘要目的建立奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法的适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部无菌检查方法要求，采用薄膜过滤法，对奥扎格雷钠注射液（规格5ml80mg）进行无菌检查方法适用性试验。结果奥扎格雷钠注射液采用薄膜过滤法，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，进行无菌检查方法学验证，验证结果符合《中国药典》2015年版四部无菌检查方法适用性试验要求。结论该方法可作为奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法。

简介：摘要目的分析奥拉西坦在脑出血患者临床治疗中的效果。方法将我院2014年9月至2015年9月收治的83例脑出血患者随机分为2组，对照组31例给予常规治疗+醒脑静注射液治疗，观察组52例在对照组治疗基础上给予奥拉西坦治疗，对比两组的临床效果。结果观察组总有效率（96．15％）明显高于对照组（70．59％），其治疗后NIHSS评分（7．974-2．14）分低于对照组（16．754-3．36）分，脑部血肿体积（9．964-2．41）mL小于对照组（20．514-3．16）mL，2组差异有统计学意义（P<O．05）。结论奥拉西坦在脑出血患者临床治疗中有着重要的作用，可提高临床疗效，降低神经功能缺损评分，减少脑部血肿体积，效果明显。

简介：摘要目的研究分析丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法此次研究的对象是选择86例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，治疗组43例用30ml的丹红注射液与252mg的血栓通注射液和5%葡萄糖液混合，静脉滴注。1次/d，治疗15d。对照组43例采用500ml的低分子右旋糖酐与300mg的血栓通进行混合，静脉滴注，1次/d，治疗15d。观察两组治疗前后神经功能缺损、日常能力等评分以及治疗效果。结果治疗组有效率为90.7%，对照组有效率为60.5%，并且治疗组神经功能缺损、日常能力等评分明显优于对照组（P<0.05）。结论在治疗急性脑梗死的临床中，采用丹红注射液联合血栓通注射液的治疗效果较好。