简介：

简介：目的：探讨64层MSCT主动脉血管成像中使用较低剂量对比剂的可行性。方法：主动脉血管成像患者60例，随机分为A、B、C3组。A组为对比剂70mL＋生理盐水30mL；B组为对比剂60mL＋生理盐水40mL；C组为对比剂50mL＋生理盐水50mL。注射速率均为5mL/s，扫描延迟时间采用自动触发技术。原始数据传至工作站后进行图像重组，测量升主动脉、T7及L2水平降主动脉、主动脉分叉处CT值。由主治医师及副主任医师各1名独立阅片，对血管强化程度、主要分支血管显示清晰度进行评价。结果：A、B2组4个解剖部位CT值及主要分支血管显示清晰度差异无统计学意义（P＞0.05），C组与A、B组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在64层MSCT主动脉血管成像中，应用低剂量对比剂（对比剂60mL＋生理盐水40mL），图像质量可满足诊断要求。

简介：【摘要】目的：对比胸腹主动脉CTA检查中使用不同剂量对比剂的图像质量。方法：本次40例研究对象均为本院收治的胸腹主动脉CTA检查患者,入院日期为2020.2-2020.11，本次研究分组方法采用数字分组模式，组一为分析组：例数：20、组二为参比组：例数：20，分析组利用50mL对比剂实施检查，参比组利用90mL对比剂实施检查，分析主观阅片评价结果及客观测量指标。结果：分析组主动脉弓、T6水平胸主动脉、L3水平腹主动脉CT值与参比组存在较大差异（P＜0.05），两组主观阅片成像质量优良率比较差异不明显（P＞0.05）。结论：胸腹主动脉CTA中应用低剂量对比剂检查的成像效果能够满足诊断需要。

简介：摘要目的探讨在自动触发技术肺动脉成像中应用低剂量对比剂的价值。方法在2016年12月到2018年2月期间来我院进行自动触发技术肺动脉成像检查的患者中选取66例，根据计算机表法将其均分3组，各22例。A组患者体重在50kg之下，对比剂剂量为25mL；B组患者体重在50~70kg之间，对比剂剂量为30mL；C组患者体重在71~90kg之间，对比剂剂量为35mL。分析3组患者的肺动脉显影情况，对其肺动脉主干、左肺动脉、右肺动脉CT值进行测量。结果检查后患者的肺动脉可清晰显示，对诊断要求均予以满足。结论对于体重不同的患者予以不同剂量对比剂，使用自动触发技术肺动脉成像对患者肺动脉进行诊断，为临床诊断提供有效数据。

简介：摘要目的探讨双源CT头颈动脉联合血管造影检查过程中低对比剂注射方案的应用价值。方法选取我院2016年3月～2017年3月间在我科行双源CT头颈动脉联合血管造影检查的患者167例作为研究对象，按对比剂注射方案分为两组，A组为低对比剂剂量组（按照体重采用个体化注射方案体重＜60kg，对比剂剂量40ml，注射速率4.5ml/s；60kg≤体重≤90kg，对比剂剂量45ml，注射速率4.6ml/s；体重＞90kg，对比剂剂量55ml，注射速率4.7ml/s）；B组为常规对比剂剂量组（对比剂剂量通过体重计算，1.2ml/kg，注射速率4.5ml/s）。采用CarotidDSACT模式，扫描参数如下螺距1.0，管电压CareKV，管电流CareDose4D，旋转时间0.33s，扫描层厚0.75mm，重建算法FBP，跟踪触发阈值100HU。扫描后患者填写对比剂使用不良反应简易调查表。结果A、B两组颈总动脉血管CT值分别为366.30±69.12HU、383.09±43.39HU，无统计学差异（P＞0.05）；CPR、VR影像评分分别为4.75±0.54分、4.72±0.53分，无统计学差异（P＞0.05）；对比剂剂量分别为43.94±2.94ml、75.61±15.85ml，A组低于B组41.88%（P＜0.05）；A组患者热感及速发型副反应明显低于B组（P＜0.05）。结论应用双源CT低对比剂注射方案头颈动脉联合血管造影，能够降低对比剂使用剂量，显著降低患者对比剂不良反应的发生，有望降低患者对比剂肾病风险。

简介：目的分析320排螺旋CT冠状动脉成像对比剂的最优剂量。方法选取沧州市中心医院于2013年6月~8月间行320排螺旋CT冠状动脉检查的疑似冠状动脉病变住院患者90例，其中男性53例，女性37例，年龄28~87（58.7±6.2）岁。将患者随机分成A组（30例，对比剂用量为0.7ml/kg）、B组（30例，对比剂用量为0.6ml/kg）和C组（30例，对比剂用量为0.5ml/kg），推注浓度为350mgI/ml，注射速率均为5.0ml/s，行冠状动脉CT成像检查，评价CT图像质量。同时行冠状动脉造影检查。结果C组右冠状动脉远段和近段、左回旋支近段、左前降支近段、左冠状动脉主干的平均CT值均比A组和B组要低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）；A组与B组上述指标比较，差异无统计学意义（P均＞0.05）。Ⅳ级图像957个（92.7%）、Ⅲ级图像54个（5.2%）、Ⅱ级图像21个（2.1%），图像质量较高。B组中30例患者行冠状动脉造影检查，冠状动脉CT成像显示≥50%狭窄共219段，左冠状动脉主干2段，右冠状动脉71段，左回旋支57段，左前降支89段，诊断的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值分别为92.6%、96.1%、98.0%、86.3%。结论320排螺旋CT冠状动脉成像对比剂的最优剂量为0.6mg/kg，推注浓度为350mgI/ml，此剂量诊断冠状动脉病变的准确度较高。

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生

简介：【摘要】目的：分析不同剂量对比剂对上腹部CT的强化作用。方法：本院于2019年3月~2020年5月纳入72例行上腹部增强CT的患者开展研究。患者均选用碘克沙醇对比剂注射，其中甲组24例患者注入剂量为0.9ml/kg，乙组24例患者注入剂量为1.1ml/kg，丙组24例患者注入剂量为1.3ml/kg，比较三组腹主动脉及门静脉强化峰值、图像质量及不良反应发生情况。结果：丙组患者门静脉强化峰值明显高于甲、乙两组，其图像质量也优于其他两组；甲组患者轻度不良反应显著低于乙组及丙组（P＜0.05）。结论：大剂量对比剂在腹部

简介：目的如何使用小剂量的钡剂均匀涂布结肠全程,以获得优良的结肠双重造影质量,从而提高早期病变的显示率.方法对年龄、条件及男女比例相近的4组病例(共82例),分别进行了不同钡温、压力和速度的检查对比.结果降低钡温或提高灌钡压力,加之采取正确的充气体位,可以缩短灌钡时间,用钡量也从300ml～500ml减少至150"左右,且保证了钡剂在全部结肠的涂布.结论采用低钡温、加压法,既可减少用钡量,又能保证造影的质量.

简介：摘要：目的:为了明确用低剂量碘对比剂在头颈部血管成像(CTA）检查中对于成像质量是否影响临床诊断的有效方法。方法：选取在本院进行头颈部检查患者共60例。分为A、B两组，每组各30人。检查时所采用的扫描参数相同，A组注射70ml碘对比剂,再注射生理盐水。B组注射剂量为50ml的碘对比剂,注射生理盐水。之后通过西门子256层双源CT分别测量出A、B两组图像所观察血管的CT值并且对得到的两组图像的图像质量进行分析。结果：两组图像的血管CT值进行比较，其差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨低剂量对比剂联合生理盐水在头颈CTA的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年12月之间在本院治疗的324例行头颈CT血管成像的患者，并将其均分为观察组和对照组，对照组采用70ml对比剂，观察组采用50ml对比剂+20ml生理盐水，结合具体数据对比两组血管成像质量。结果：观察组血管成像质量显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在头颈CT血管成像中，采用低剂量对比剂联合生理盐水可以显著提高血管成像质量，为主治医生提供准确依据。

简介：摘要目的针对利尿剂中的长期间歇小剂量以及长期持续小剂量对慢性心衰的临床疗效展开对比分析。方法选取于2014年5月到2015年9月期间到我院治疗的56例慢性心衰患者，随机分为对照组及观察组。对照组以长期间歇服用小剂量展开治疗，观察组以长期持续服用小剂量展开治疗，展开观察记录两年。对两组患者入院接受治疗的次数以及电解质紊乱异常情况进行分析比较。结果观察组与对照组的情况比较差异，有统计学意义（P＜0.05），且观察组再次入院治疗的次数少于对照组。结论对慢性心衰患者展开长期间歇服用小剂量利尿剂疗效较优，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的 分析低辐射剂量+低剂量对比剂扫描技术在甲状腺CT增强扫描中的可行性。方法 将120例接受甲状腺CT增强扫描患者作为本次研究对象，均来源于我院2019年8月—2020年9月期间，前瞻性将120例甲状腺CT诊断扫描患者随机分为4组（每组30例），分别为A组、B组、C组、D组，所有患者均实施甲状腺CT增强扫描检测，分析4组应用的可行性。结果 C组及D组辐射剂量明显低于B组、A组（P

简介：摘要目的探讨低对比剂剂量方案在泌尿系统MSCT一站式检查中的应用可行性。方法收集于我科行泌尿系统CT一站式检查的患者80例，按随机原则分成4组，每组20例A组120kV管电压、对比剂量1.5mL／kg体重；B组120kV管电压、对比剂量1.0mL／kg体重；C组120kV管电压、对比剂量0.8mL／kg体重；D组80kV管电压、对比剂量0.8mL／kg体重。对肾动脉主干及四级分支分别评分（记0～2分），对泌尿系统图像评级（分I～Ⅲ级），分别测量各个病例动脉期主动脉及腰大肌CT值、图像噪声，计算对比噪声比及主动脉强化程度。结果双侧肾动脉评分，A与B组，C与B组间无统计学差异（P＞0.05），D高于C组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；泌尿系统图像评级，所有病例均达为I级；图像噪声A高于B组（P＜0.05），B与C组间无差异（P＞0.05），D高于C组（P＜0.05）；主动脉CT值、腰大肌CT值、主动脉强化程度、对比噪声比，A、B、C组间无差异（P＞0.05），D组高于C组（P＜0.05）。结论泌尿系统MSCT一站式检查，低剂量对比剂方案可以保证图像质量，同时低千伏管电压技术方案可以提高血管图像质量。

简介：摘要目的探讨小剂量对比剂128层螺旋CT血管成像（CTA）在脑动脉瘤诊断中的应用价值。方法收集2017年5月至10月，我院采用小剂量对比剂128层螺旋CT脑部血管成像（CTA）检查确诊的32例脑动脉瘤患者资料，回顾性分析小剂量对比剂脑部CT血管成像（CTA）图像质量及脑动脉瘤显示情况。结果本组32例共38个动脉瘤，小剂量对比剂脑部CT血管成像（CTA）检查图像质量均达到诊断要求，脑动脉瘤部位、大小、形态、数量、瘤颈情况及与载瘤动脉的关系显示清楚。结论小剂量对比剂脑部CT血管成像（CTA）检查，图像质量能够满足诊断要求，可清楚显示脑动脉瘤与载瘤动脉的关系，为临床治疗方案的选择提供可靠的影像学依据，可作为首选检查手段。

简介：摘要目的探讨低电压、低碘对比剂剂量头颈部CTA可行性。方法选择2015年3月到到2016年3月来我院接受双低头颈CTA检查60例患者作为研究对象，实验组患者检查期间控制管电压为100kVp、对比剂剂量为0.3mL/kg。其中对照组30例患者接受CTA检查，控制其管电压和对比剂剂量分别为120kVp和60mL。对两组患者的图像质量等级以及头颈动脉不同阶段CT值等级进行比较。结果实验组患者对比剂剂量平均值为（28±2.5）mL，对照组为60mL，两组患者差异较为明显；实验组患者DLP平均值为（889±50）mGy.cm，对照组则为（1180±140）mGy.cm；患者差异较为明显（P<0.05）。结论运用低对比剂剂量、100kVp头颈CTA检查得到的图像能从根本上满足患者的诊断需求，还能够降低辐射剂量以及对比剂量。

简介：摘要：目的：分析小剂量对比剂CT肺动脉造影对肺栓塞精准诊断的价值。方法：研究选取60例肺栓塞患者，将其按照随机分配的方法分为对照组和观察组，其中对照组患者30例，采用常规剂量的CT肺动脉造影，观察组患者30例，采用小剂量CT肺动脉造影。统计两组患者的图像质量和诊断效果。结果：经过对比可以发现，针对图像质量，观察组要稍差于对照组，但是其诊断效果两组相差无几。结论：使用小剂量对比剂对肺栓塞情况进行检查，精确度没有问题，但是图像质量存在一定的差异。

简介：摘要目的探讨多层螺旋CT行冠状动脉CT检查，等渗低浓度对比剂迭代重建，与常规浓度滤波反投影（FBP）成像，比较两种方法的碘摄入量、图像质量及辐射剂量。

简介：【摘要】目的：浅析小剂量对比剂CT肺动脉造影(CT pulmonary angiography，CTPA)诊断肺动脉栓塞(pulmonary embolism，PE)的临床价值。方法：研究时间:2018年3月至2021年3月间；研究对象:纳入316例高度怀疑PE患者；分组:根据CTPA检查时所用对比剂量不同划分为甲组(注射对比剂28 ml)与乙组(注射对比剂50 ml)各158例，评价诊断结果。结果：甲组肺动脉主干、左右肺动脉、肺段动脉CT值、统计信噪比(signal noise ratio，SNR)和对比噪声比(contrast noise ratio，CNR)均略低于乙组，P0.05。结论：小剂量对比剂CTPA检查诊断PE价值高。

简介：目的探讨冠状动脉介入诊疗中不同剂量非离子型对比剂对肾功能的影响。方法选择行冠状动脉介入诊疗术（冠状动脉造影和成冠状动脉支架植入术）的患者500例，其中男性280例，女性220例；年龄53-78岁。平均年龄65．0岁。单纯冠状动脉造影280例，冠状动脉造影＋冠状动脉支架植入术220例。根据使用非离子型对比剂的剂量随机分为3组：低剂量组（〈100mL）180例，其中男性100例，女性80例，平均年龄60．2岁；中剂量组（100-200mL）200例，男性110例，女性90例，平均年龄65．6岁；高剂量组（〉200mL）120例，男性70例，女性50例，平均年龄66．9岁。分别检测各组对比剂应用前及应用后8、12、24、48、72h反映肾功能情况的血清肌酐（SCr）、胱抑素C（CysC），比较每组内和组间不同时间段的SCr,CvsC。结果低剂量组中。Scr仅在对比剂应用后48h升高，而CysC仅在对比剂应用后24h升高．且差异具有统计学意义（P〈0．05）．其他时段均与基线水平差异无统计学意义。与低剂量组相比，中剂量组血SCr、CysC在各个时间段升高幅度明显增加（P〈0．05）．而高剂量组比中剂量组SCr、CysC在各个时间段进一步升高（P〈0．05），并且随着对比剂应用剂量的增加。如中剂量组和高剂量组其SCr,CvsC升高的程度均明显提高，差异具有统计学意义（P〈0．05），且恢复速度明显变慢，部分患者对比剂应用72h后仍未恢复到基线水平，并且较基线水平明显升高（P〈0．05）。结论在冠状动脉介入诊疗中。应用非离子型对比剂对肾功能的损害与对比剂剂量明显相关，低剂量（〈100mL）对肾功能影响小且恢复快，而中剂量（100。200mL）和高剂量（〉200mL）随着剂量的增加其对肾功能的影响越大，且恢复越慢，部分患者由对比剂造成的肾功能损害在一定时间内持续存在。