简介：摘要目的总结半椎体切除短节融合术在先天性脊柱侧弯中的临床治疗效果。方法从来我院就诊的先天性脊柱侧弯患者中随机选取46例作观察组，给予半椎体切除短节融合术治疗，另选取46例作对照组，给予单纯切除术治疗，对比两种不同手术治疗后的临床效果。结果（1）观察组患者术后Cobb，角数值明显下降，术前、术后Cobb，角数值比较差异显著(P＜0.05)，具有统计学意义。此外，观察组与对照组Cobb，角数值比较差异显著(P＜0.05)。（2）观察组患者总满意度为95.65%，与对照组患者总满意度76.08相比差异显著(P＜0.05)，有统计学意义。结论经后路半椎体切除短节融合术治疗先天性脊柱侧弯效果显著，是临床脊柱侧弯的首选理想治疗方案。

简介：摘要为了分析小儿先天性膈疝在护理干预帮助下的效果。选取常规组和实验组对比实验，实验表明综合护理措施能有效的控制患者手术期的性能指标，确保手术的治疗效果，同时，还能降低并发症的产生率，值得在实际的临床工作中使用。

简介：摘要探讨小儿先天性心脏病的围术期护理措施。通过手术前有效地改善心肺功能，手术后对循环系统检测，呼吸道管理，胸腔引流管的管理，对患儿进行精心的护理，及时发现并预防并发症的发生。结果本组患者580例，10例死亡，死亡率为1.72%，有效地降低了患儿的并发症发生率和死亡率。结论加强围术期护理是降低先天性心脏病患儿术后并发症和死亡率的关键因素。

简介：摘要目的探讨手术治疗小儿先天性脑积水的临床疗效。方法随机选择2016年1月-2017年3月我院收治的20例先天性脑积水患者，给予脑室-腹腔分流术治疗。结果20例患儿在手术半年进行CT和MRT检查，脑室与术前相比，都有一定程度的缩小，未出现死亡现象，15例患者显效，3例患者有效，2例患者无效，其中3例患者出现消化道反应，2例患者出现分流管阻塞。结论脑室腹腔-分流术治疗小儿先天性脑积水，可有效改善症状，提高临床疗效，值得推广。

简介：小儿先天性膈疝已列入新生儿高危疾病行列,其早期诊断有了新的突破,产前规范检查及有效宫内干预使其发病率降至1/5000-2500[1].但仍约有44%的先天性膈疝患儿合并多种畸形[2].其死亡率仍高达50%-60%,后期治愈率仅60%-70%[3,4].规范诊疗流程,延长预后生存时间,提高生活质量,仍是待解决的首要问题.

简介：漏斗胸是一种先天性的胸廓发育畸形,病因目前尚不十分明确,多自幼发病。患儿常因胸廓凹陷,压迫心肺,导致心肺功能降低,肺活量降低,活动耐力差,易发生心悸及反复呼吸道感染,随着年龄的增长,胸廓凹陷越来越显著,症状渐行性加重,严重影响患儿的生长发育及美观。本科自2008年开始应用Nuss手术纠治小儿漏斗胸[1],至今已是一项非常成熟的手术技术。

简介：

简介：摘要目的先天性小儿唇腭裂修复手术的麻醉方法与管理。方法选取2014年1月—2016年12月期间收治的先天性小儿唇腭裂患者32例手术中麻醉方法及管理进行分析。结果32例患儿均顺利完成手术，均于静脉诱导下成功气管插管，术中无困难气管。麻醉时间平均为1.5±0.3小时，麻醉效果佳。手术结束前10分钟停吸麻醉药，术毕2～25分钟患儿清醒后拔管送监护病房监护24小时,无麻醉并发症发生。结论单纯唇裂修补术选用氯胺酮基础麻醉下辅以双侧眶下神经阻滞。双侧唇裂与腭裂修补术中出血较多，应该行气管插管。

简介：摘要目的观察并研究小儿先天性胆管扩张症的手术前后护理体会。方法选择我院在2014年1月到2016年1月接收并治疗的43例小儿先天性胆管扩张症患儿作为本研究的研究对象，对本研究所有患儿均进行围手术期护理干预，总结有效的护理经验。结果本研究选择43例小儿先天性胆管扩张的患儿，经过手术治疗并配合有效的围手术期护理干预以后，所有患儿均获得手术成功，终究没有出现术后常见的并发症情况，患儿预后良好。结论对于小儿先天性胆管扩张症的患儿，采用手术方法进行治疗时手术之前充分的自信做好术前准备工作，手术以后精心的做好相关的护理调理工作，并且为患儿家属进行健康宣教，能有效保证手术取得良好效果，是促进患儿康复的关键。

简介：摘要目的研究并探讨小儿先天性心脏病的护理效果。方法此次研究的对象是选取2014年7月～2015年7月我院收治的小儿先天性心脏病患儿160例，将其临床资料资料进行回顾性分析，并回顾总结对其实施护理的过程。结果患儿经手术后恢复情况较为理想，整个治疗护理中未发现肺部感染、呼吸窘迫症、切口感染等并发症。结论术前进行有效完善预备，术后及时监护患儿生命体征，有效管理呼吸道及导管工作，能够极大促进患儿病情恢复。

简介：摘要目的研究并探讨小儿先天性双肾积水的病因和临床治疗。方法此次研究的对象是选择55例小儿先天性双肾积水患儿，将其临床资料进行回顾性分析，对患儿的泌尿检查影像、外科治疗、尿动力学等基本的资料进行分析和研究，探究小儿先天性双肾积水的主要病因和临床治疗。结果本次研究的55例小儿先天性双肾积水患儿，其中51例患儿存在非常明显的下尿路排尿梗阻，占92.73%；4例患儿存在非常明显的上尿路排尿梗阻，占7.27%。23例患儿存在尿道瓣膜，占41.82%；17例患儿存在神经源性膀胱，占30.91%；6例患儿存在精阜肥大，占10.91%；4例患儿为包茎占7.27%。其中38例患儿的残余尿量>100ml，占69.09%；41例患儿的膀胱储尿期压力>45cmH2O（1cmH2O=0.098kPa），占74.55%。结论导致小儿出现先天性双肾积水的主要原因是患儿的下尿路梗阻，患儿的膀胱压力过高进而引起双肾积水。因此对于小儿先天性双肾积水的临床治疗应当注重检查患儿的膀胱压力以及排查下尿道有无梗阻情况，对于膀胱压力异常过高者宜及时解除梗阻病因使其降到正常水平。

简介：摘要先心病为临床常见病，为了分析小儿先天性心脏病的护理研究情况，本文首先对先心病进行分类，其次阐述了传统外科以及介入性治疗过程中护理方式，最后对小儿先天心脏病的未来护理进行展望，旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。

简介：摘要目的探究先天性梅毒的临床诊断与治疗重点。方法根据临床表现和实验室检查确诊，青霉素钠静脉足量治疗。结果经过正规足量治疗所有患儿均滴度转阴，症状体征消失。结论需加强培训，提高认识，拓宽诊断视野。常规开展孕期和新生儿梅毒检测，早诊断早治疗，是降低发病率及病死率的关键。

简介：摘要目的探讨小儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断结果及其准确性。方法对我院2014年1月到2015年12月接收的40例小儿先天性肥厚性幽门狭窄症患者采用X线消化道造影进行诊断，后对患者的诊断结果进行分析，同时对患者进行术后对照，对X线造影诊断的结果进行对比分析。结果40例患者均可见胃部出现扩张的现象，同时患者肠道内的气体明显较少，患者的幽门管呈现细且长的状态，造影剂进入患者体内时到幽门处基本停止，幽门管的长度基本可以达到16～24mm，患者的十二指肠多以蕈伞状呈现。40例患者均被诊断为小儿先天性肥厚性幽门狭窄，与手术结果对照符合，X线诊断具有100％的确诊率。结论小儿先天性肥厚性幽门狭窄症的X线造影诊断结果明确，对于其准确性分析时，我们和术后结果进行对照发现，X线诊断的准确率高达100％，因而值得我们在临床中进行借鉴和参考。

简介：摘要目的对小儿复杂先天性的心脏病手术护理措施进行研究比较。方法在我院住院医治的患儿，随机抽取100人分为对照组和实验组各50人。对照组按照常规进行护理干预，实验组在常规的根本上开展综合护理，比较两组患儿的康复情况。结果实验组通过开展综合护理患儿，患儿在康复期间发生肺部感染、血管内膜炎症、败血症及住院时间都明显低于对照组，差别明显具有统计学意义（P<0.05）。结论手术中的综合护理效果明显，减少了患儿的并发症，加强了护士的责任心，建立了护患沟通良好平台，在儿科先天性复杂的心脏病手术治疗中起到了关键的作用，可以广泛的运用于临床上。

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简介：摘要目的探讨脊柱侧弯手术后护理的作用。方法对厦门大学附属医院1例脊柱侧弯患者，手术后给予患者多方面精心观察护理。结果1例患者提前出院，并发症减少75%。结论护理是疾病治疗不可缺少的重要环节。

简介：据我国因泌尿系统疾病住院儿童的部分回顾性调查资料显示，在慢性肾衰竭住院患儿中，先天／遗传性肾脏疾病所占的比例高达30％左右。遗传性肾脏疾病临床表现不一定都有特异性或者有典型表现，在疾病早期往往难以发现，容易漏诊误诊，且多无有效的治疗方法。这些疾病或可导致患儿死亡，或可贻害小儿终生，最终进展至慢性肾衰竭，进入终末期肾病（ESRD），给患儿家庭带来沉重的精神和经济负担。

简介：摘要目的舒适护理在小儿先天性心脏病术后镇静的应用效果。方法本文选取我院于2016年5月-2017年5月收治的44例小儿先天性心脏病手术患者，将其随机分为护理组和对照组，对照组采用常规护理方式，护理组采用舒适护理方式，对比两组患者的护理满意度、术后镇静情况、不良反应发生率结果。结果护理组术后4小时镇静有效率、8小时镇静有效率以及不良反应发生率结果分别是81.82%、86.36%以及9.09%，和对照组患者的术后镇静情况、不良反应发生率结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论小儿先天性心脏病手术患者采用舒适护理方式后，可以有效改善患者术后镇痛、镇静情况，提升患者的舒适度，减少不良反应症状发生，提升护理疗效。