简介：【摘要】目的：对胃癌患者化疗中不同药物组合方案应用下取得的效果做对比分析。方法：收集医院胃癌化疗患者76例（2019年1月-2020年1月），其中替吉奥与紫杉醇药物联合用药的38例纳入对照组，给予替吉奥与奥沙利铂联合用药的38例纳入观察组，对两组患者不同药物组合应用下取得的效果分析。结果：疾病控制率观察组94.74%（36/38）与对照组疾病控制率76.32%（29/38），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。化疗后IgA、IgG组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率对照组与观察组分别为10.53%（4/38）、13.16%（5/38），组间对比无显著差异（P＞0.05）。结论：胃癌辅助化疗用药选择替吉奥、奥沙利铂联合用药，取得的效果较为理想，可在实践中应用推广。

简介：

简介：【摘要】目的： 探究替吉奥维持化疗治疗晚期胃癌的临床效果。 方法： 随机抽取本院 40 例晚期胃癌患者，利用摸球法分为研究组（使用替吉奥维持化疗治疗）与对照组（使用常规化疗治疗）。对比两组的治疗效果。 结果： 经治疗，研究组与对照组患者疾病控制总有效率为 90% 、 30% ，研究组患者临床治疗效果明显优于对照组；研究组疲乏、 血小板减少 、手足综合征、恶心呕吐等用药不良反应明显低于对照组，两组差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 替吉奥维持化疗治疗 对晚期胃癌患者临床治疗改善效果明显，患者用药不良反应显著降低，临床价值高。

简介：摘要目的观察替吉奥联合草酸铂对比替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床效果.方法回顾分析我院收治的８６例老年晚期胃癌患者,按照化疗方案分为两组,A组化疗方案为单药替吉奥口服,B组化疗方案为替吉奥联合草酸铂,治疗４周期后观察两组患者的一般情况、化疗副反应、近期有效率,并随访两组的一年生存率及总生存时间.结果４周期化疗后,A组KPS评分改善率与B组比较无统计学意义(P＞０．０５);A组近期有效率较B组低(３７．１％,６７．５％),比较有明显统计学差异(P＜０．０１);治疗过程中,A组发生Ⅱ~Ⅳ度白细胞、血小板下降及外周神经毒性人数较B组少,比较有统计学意义(P＜０．０５);两组一年生存率比较无统计学意义(P＞０．０５);Kaplan－Meier生存曲线提示B组较A组无明显生存优势(P＞０．０５).结论替吉奥联合草酸铂较单药替吉奥治疗老年晚期胃癌具有更高的近期有效率,但增加了化疗副反应,且并不能提高患者的一年生存率及总生存时间.关键词老年晚期;胃癌;替吉奥;草酸铂;总生存时间AbstractObjectiveTocomparetheclinicalefficacyofS１combinedwithoxaliplatinwithS１aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers．MethＧodsTotally８６eldlypatientswithadvancedgastriccancerswereretrospectivelyanalyzed．Casesweredividedintotwogroupsbyregimens．GroupAwastreatedwithS１alone,whilegroupBgivenS１combinedwithoxaliplatin．After４cycles,patients’performancestatus,adverseevents,responserate,following－uponeyearsurＧvivaltimeandoverallsurvivalwereevaluated．ResultsAfter４cyclesofchemotherapy,KPSimprovementhadnostatisticalsignificancebetweentwogroups(P＞０．０５)．ResponserateingroupAwaslowerthanthatingroupB(３７．１％,６７．５％),whichhadstatisticaldifference(P＜０．０１)．ThenumbersofⅡ~Ⅳleukocyte,plateＧletdeclineandperipheralnervetoxicityingroupAwerefewerthaningroupB,alsohadstatisticalsignificance(P＜０．０５)．Theoneyearsurvivalratehadnosignificantdifferencebetweentwogroups(P＞０．０５)．Kaplan－MeiersurvivalcurvedemonstratedthatgroupBhadnobettersurvivaladvantagethangroupA(P＞０．０５)．ConcluＧsionS１combinedwithoxaliplatinhadhigherresponseratecomparedwithS１aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers,however,sideeffectsinＧcreased,andcouldnotimprovetheoneyearsurvivalrateandoverallsurvival．Keywordsadvancedgastriccancer;eldly;S１;oxaliplatin;overallsurvival中图分类号R７３０文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１１９－０１

简介：摘要：目的：探讨对胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗方案进行治疗的价值。方法：选择我院2019年1月至2019年12月收治胃癌患者70例为对象，按照随机数表法分为常规手术切除治疗对照组（n=35）与术前采用替吉奥联合奥沙利铂进行新辅助化疗的实验组（n=35），对比治疗效果以及用药安全性。结果：实验组术后生存率高于对照组，P0.05。结论：对胃癌患者在手术切除治疗的基础上采用联合使用替吉奥与奥沙利铂进行新辅助化疗可提高患者生存率，且不会导致不良反应的增加，用药安全可靠。

简介：【摘要】目的：分析替吉奥胶囊对晚期肿瘤姑息化疗的治疗情况，为晚期肿瘤治疗工作提供参考。方法：选择我院2020年2月-2021年1月收治的晚期肿瘤患者，选取符合研究条件的姑息化疗患者80例作研究对象。随机数字表法分组，对照组与观察组分别采取奥沙利铂治疗、替吉奥胶囊治疗。比较分析患者治疗情况，治疗效果、不良反应、随访1年生存率。结果：观察组患者总有效率87.50％高于对照组60.00％，P

简介：

简介：摘要目的探讨胃癌采用替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗的临床疗效。方法将2017年6月—2018年6月期间我院收治的胃癌患者随机选取60例进行研究，将其分为两组，就常规治疗（对照组，n=30）与替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗（观察组，n=30）对治疗效果、不良反应发生率以及生存质量展开对比。结果观察组总有效率以及生存质量明显优于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌效果显著，不良反应较少，可有效提高患者的生存质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用 替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案对胃癌患者加强病情的控制，提升治疗效果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查其属于胃癌，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 60 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用手术治疗，观察组则为替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案，随后进行切除手术，分析治疗成果。 结果： 从 治疗 质量上看，观察组 根治性切除率 为 90% （ 27/30 ） ，对照组为 76.7% （ 23/30 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在治疗并发症的调查上，观察组患者的发生率为 6.7% ，明显低于对照组的 16.7% ，因此，我们认为联合治疗方案可以起到更好地作用。 结论： 采用 替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案有利于改善胃癌患者的病症，控制并发症，具有一定的临床价值，需结合患者治疗逐步开展应用。

简介：【摘要】目的 分析替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组38例，行替吉奥治疗，试验组38例，联合奥沙利铂治疗，比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率和2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予胃癌化疗患者替吉奥联合奥沙利铂治疗效果明显，能够延长患者生存时间，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探析胃癌患者治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗的实际效果。方法：自本院2022年3月至2023年3月区间内接收的胃癌患者中抽选50例作为观察对象，将所有入选人员信息输录至Excel表格中，利用创建组功能划分为对照组、研究组，各组成员均为25例；对照组采用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂联合治疗，研究组采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗治疗，最后评价两组患者不同治疗方法的毒副反应发生率及临床疗效。结果：研究组毒副反应发生率低于对照组，临床疗效高于对照组，差异明显（P<0.05）。结论：胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥辅助化疗，能够抑制毒副反应的发生，强化临床疗效，可推广应用。

简介：摘要目的探讨胃癌手术后以替吉奥单药进行化疗所得到临床效果。方法选择曾在我院接受手术治疗的胃癌患者108例，将其分为观察组与对照组，对照组患者手术后以FOLFOX4化疗方案进行治疗，观察组中利用替吉奥胶囊进行治疗，观察其临床效果。结果在经过治疗之后，观察组中患者所得到临床总有效率为83.3%，对照组中患者所得到临床有效率为70.4%，两组差异显著；观察两组患者不良反应发生率，对照组中有10例患者发生不良反应，观察组中有4例发生不良反应，两组存在明显差异。结论利用替吉奥单药对手术后胃癌患者进行化疗能够得到较理想临床效果，所取得临床有效率比较高，能够有效缓解患者病情，提高其生命质量，并且不良反应较少，在临床上属于较理想的一种药物。

简介：摘要目的观察老年食管癌患者调强放疗联合替吉奥化疗常见的不良反应，制定针对性的护理措施。方法回顾性总结、分析32例老年食管癌患者调强放疗联合替吉奥化疗的临床资料。结果32例患者在治疗期间，出现的主要的不良反应为放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害，但均能得到较及时的发现和处理，患者最终全部出院。放化疗结束后3个月,完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)1例,总有效率(CR+PR)为96%。结论严密观察病情、及时做好心理护理及对症处理、适当的指导及精心的护理,可有效提高放化疗的症状缓解率，改善生存质量。

简介：【摘要】目的：探究对罹患进展期胃癌病人施以替吉奥联合顺铂和替吉奥单用实际效果。方法：对80例进展期胃癌病人予以选取，收集病人时间段为2019/01~2021/05间，随机均分为对照组（行替吉奥+顺铂治疗）和观察组（单用替吉奥）各40例，就两组治疗效果、细胞因子以及不良事件评估结果加以对比分析。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后SDF-1、CXCR4和HER2等指标均显著低于对照组（P

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗，观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况，并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析，同时采用生活质量简表（SF-36）对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%，与对照组的81.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组患者不良反应发生率12.73%，低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好，且不良反应较少，患者耐受性好，能显著提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。

简介：【摘要】目的：评价胃癌患者运用替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗的临床价值。方法：从我院选取2018年3月到2019年3月期间胃癌患者82例为对象，均分为对照组和观察组，各41例。对照组接受奥沙利铂(OXA)、亚叶酸钙(CF)、５－氟尿嘧啶(５－FU)治疗，观察组运用替吉奥与奥沙利铂新型辅助化学治疗，对比治疗结果。结果：观察组总缓解率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨在胃癌治疗中以新辅助化疗方式治疗的价值。方法：纳选对象为2022.01至2023.07在院治疗的60例胃癌患者，按数字奇偶法分成对照组与观察组，组内均30例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取新辅助化疗法，比对治疗效果。结果：2组的治疗效果无明显差异，P＞0.05；观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以新辅助化疗法治疗有着疗效确切及安全性高特点，患者治疗耐受性较为良好，建议推广。

简介：【摘要】目的：探讨在胃癌治疗中以新辅助化疗方式治疗的价值。方法：纳选对象为2022.01至2023.07在院治疗的60例胃癌患者，按数字奇偶法分成对照组与观察组，组内均30例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取新辅助化疗法，比对治疗效果。结果：2组的治疗效果无明显差异，P＞0.05；观察组的不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以新辅助化疗法治疗有着疗效确切及安全性高特点，患者治疗耐受性较为良好，建议推广。

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。