简介:摘要目的探索母系遗传糖尿病线粒体基因突变的临床观察。方法通过采用PCR-RELP、DNA技术直接测序对人体中14个糖尿病线粒体基因突变的准基因筛查,调查对象分别为39例母源性糖尿病(第一组)50例父源性糖尿病(第二组)和40例兄弟姐妹患糖尿(第三组)病患者,48例无糖尿病家族遗传史患者(第四组)。结果通过检测发现并未检测出被调查者中基因排序的A3243等3个排位点上发生突变。发现第一组和第三组中共5例发生基因突变,而父源性和无糖尿病遗传基因患者并未发现同位突变。结论3243bp基因突变与糖尿病有其共分离的关系,且呈现类型为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病。
简介:摘要帕金森病(parkinson’sdisease,PD)是目前临床上发病率仅次于阿尔茨海默病,具有致命、遗传性的神经退行性疾病。患者的主要临床表现为运动迟缓、静止性震颤、肌强直、姿势异常等。其病理特质神经元内路易小体(lewybody,LB)的出现。该疾病的致病机理尚未完全弄清楚,大量证据证实PD细胞中发生线粒体形态改变和功能障碍。线粒体氧化呼吸链复合物蛋白活性或表达水平降低,线粒体自噬清除受损,线粒体未折叠蛋白反应等与PD的致病机制密切相关。本文将探讨PD中线粒体的一系列变化,为阐明PD的病理发生机制和治疗提供一些启发。
简介:摘要目的探索脑急性血管病并发脑-心综合征的治疗临床表现。方法选取我院2014年10月~2015年08月急性脑血管病患者40例,观察和分析急性脑血管病患者的脑-心综合征的发生率、病变部位、心电图和心肌酶变化情况,并在此基础上并分析脑急性血管病发病机制和防治效果。结果脑急性血管病患者40例中,并发脑-心综合征22例,发生率为55%,出血性脑血管病并发脑-心综合征发生率为86.36%,缺血性脑血管病并发脑-心综合征发生率为13.64%,出血性脑血管病并发脑-心综合征发生率明显高于缺血性脑血管病,差异显著,具有统计学意义(P<0.01)。急性脑血管病并发脑-心综合征患者19例中,病变于丘脑、脑干的患者人数明显多于病变于小脑和脑叶患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.01);经过治疗后,脑急性血管病患者病情发生好转有20例,好转率为95.45%。结论出血性脑血管病发生率高于缺血性脑血管病发生率,证明急性脑血管病类型决定脑-心综合征的发生率。
简介:摘要目的探讨肝性脑病发生的诱发因素,评价分析实施个体化护理干预对降低肝性脑病再发生率的效果。方法选取我院2013年4月至2015年9月30例肝性脑病患者,调查其发病的具体诱因,同时将患者随机分为两组,干预组采取针对患者发病不同诱因因对患者进行个体化护理,对照组采取基础护理,并对两组护理结果进行比较。结果30例肝性脑病患者经过针对诱导发病的因素进行护理后,肝性脑病患者治疗的有效率,肝性脑病的再发生率及出院后的死亡率均较普通护理组有一定的改善,差异具有统计学意义。结论肝性脑病发病的诱因多种多样,医护人员根据患者不同的诱因进行个体化的护理所达到的治疗效果较好。
简介:摘要目的分析子宫腺肌病的磁共振诊断价值。方法回顾性研究我院收治的52例子宫腺肌病患者,全体入选病例均经活检病理证实,入院后行MRI检查,观察检查结果。结果30例弥漫型子宫腺肌病及22例局部型患者MRI影像均提示不同程度子宫体积增大,子宫内膜呈弥漫性增厚,增厚结合带与内膜、子宫外肌层无明确界限。于T1W1中呈等信号,T2W1中呈雪花状。增强局部病灶扫描,病灶区域强化时间缓慢,强化程度弱,病灶中心点状出血部位无明显改变。6例弥漫型子宫腺肌病患者合并腺肌瘤,8例合并子宫肌瘤。22例局限型子宫腺肌病患者MRI扫描均提示子宫肌层可探及肿块,肿块多呈卵圆形和圆形,无包膜,同周围肌层无明显分界,边界模糊,其中10例患者合并子宫肌瘤。结论临床疑似子宫腺肌病的患者进行MRI检查,特异性良好,该技术成像清晰,安全性高,能为临床诊断与治疗提供参信息,具备于临床推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨高血压病与脑白质疏松的关系。方法从2013年5月到2014年5月连续收治的脑白质疏松患者为研究对象。根据有无脑白质疏松,分为脑白质疏松组和非脑白质疏松组,其中脑白质疏松患者164例,非脑白质疏松患者104例。收集两组间临床资料如性别、年龄、高血压、糖尿病、吸烟、饮酒、血脂异常、血浆纤维蛋白原、空腹血糖、血尿酸、血清白蛋白、血同型半胱氨酸等,采用单因素和Logistic回归分析脑白质疏松相关危险因素。结果脑白质疏松组(164例)与非脑白质疏松组(104例)相比,高血压病患者比例较高(65.85%vs15.38%,P<0.001)。经logistic多因素回归分析,高血压病(P=0.035;OR,1.156;95%CI,1.010-1.324)与LA的发生独立相关。结论高血压病是LA的独立危险因素。