简介：摘要对18名受血者与献血者交叉配血出现假阳性进行分析探讨。

简介：摘要目的了解卡式配血这一输血技术在临床的实际工作中具有应用及其价值。方法随机抽取50例患者的血进行卡式配血，在同等情况下在选用抗球蛋白法配血法进行再次配血，对比两组结果。结果在本次对比试验过程中得出，有49例结果完全相符，符合度占98%，有1例结果不符，假阳性率占2%。结论卡式配血在临床上已得到广泛应用，是一种值得继续推广的输血技术。

简介：目的对比分析全自动血型/配血系统与试管法在日常工作中对住院患者ABO和Rh血型的检测结果。方法采用WADiana全自动血型/配血系统与试管法同时对本院2009年1～12月住院患者EDTA-K2抗凝标本78153份,进行血型检测并对比分析。结果应用2种方法同时检出A型22153例,B型24053例,AB型7814例,RhD阴性224例,符合率为100%;并成功检出亚血型12例,抗原减弱31例,RhD变异5例。结论全自动血型/配血系统适于日常血型检测,其结果直观可靠。

简介：摘要：目的：分析全自动血型及配血分析系统在血型鉴定中的应用优势。方法：回顾性将我院2020年收拢的1000例血液标本作为研究，分别对其中的500例标本施行传统试管检测，视为传统组，对其中500例标本施行全自动血型仪检测，并利用配血分析系统进行血型鉴定，视为观察组，对比两组在ABO型、RhD型血的判断上，一次性判断准确率；对比两组抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题；人为失误下的一次性判断失败案例数。结果：观察组一次性判断的准确率与对照组相似，两组数据由于差距小，无统计学意义， P>0.05。总结一次性判断错误的原因与抗原/抗体减弱、仪器/试剂卡问题、人为失误有关，其中观察组的错误率较低，（P

简介：摘要：分析疑难配血的原因并对其处理方法展开探讨。方法以2022年1月至2022年6月对我院收治的4260例患者为研究资料，采用回顾分析法统计其中的疑难配血病例并收集其资料，分析疑难配血原因与处理办法。结果 4260例接受输血治疗的患者中有疑难配血者46例，总发生率为1.08%，发生原因包括不规则抗体筛查阳性（60.87%）、冷自身抗体（4.35%）、直抗阳性（13.04%）药物抗体（21.74%）结论 疑难配血的主要原因为不规则抗体阳性，不同原因导致的疑难配血其处理方法不同，在临床工作中需要重视疑难配血原因分析并结合原因，选对应处理方法，以便进一步保障患者输血安全。

简介：摘要目的探讨用血前交叉配血不合原因。方法研究我院2015年2月至2015年4月份的交叉配血不合者34例，其中运用MP法、盐水法和抗人球蛋白法处理。结果43例交叉配血不合原因中3例甘露醇静脉注射，4例白细胞水平超高，2例不规则抗体导致凝集，4多发性骨髓瘤疾病，2例血小板水平超高，2高纤维蛋白原引发，6例为血液样本溶血，9例红细胞凝集，2例冷凝集。结论用血前交叉配血应该同时做完全抗体与非完全抗体的检测，这样可以有效确保输血安全性。

简介：摘要人类血型系统主要包括红细胞的ABO、Rh及亚型，血小板非特异性和特异性抗原抗体，白细胞抗原抗体等，因其本身的复杂性常常使配血结果出现诸多的不确定性，总结配血实验过程中所可能出现的影响因素并加以改进，保证临床输血治疗的顺利进行。

简介：目的探讨各种原因导致配血不相合的解决办法。方法对我院的6l例交叉配血不相合的26例标本进行血型鉴定、意外抗体鉴定、献血者标本检测等免疫血清学分析，查找不相合原因，针对配血不相合原因进行不同方法的交叉配血，并对各种交叉配血不相合原因及同种抗体鉴定结果进行统计分析。结果多种原因可导致交叉配血结果不相合，其中人为因素（操作失误）11例，血型鉴定困难11例，献血者原因17例，患者同种抗体17例，自身抗体5例。抗-E在同种抗体中的比例为12／17。61例交叉配血不相合患者标本经过正确处理后均找到了相合的血液输注，均未发生输血反应。结论交叉配血不相合时应在保证消除人为因素（操作失误）的前提下综合分析原因，并选用相适应方法进行交叉配血，才能保障临床输血安全有效。

简介：摘要目的我院交叉配血不合原因分析。方法ABO,RH(D)血型鉴定采用试管法，交叉配血采用手工聚凝胺（MPT）。结果11例交叉配血不合中4例是由于血型鉴定错误，含不规则抗体3例，冷凝集2例，血清标本含纤维蛋白原2例。结论输血科人员在平时工作中要责任心强，严格按照操作规范操作，发现配血不合及时找原因，以免贻误病人

简介：

简介：[摘要] 目的：比较盐水法交叉配血和凝聚胺法交叉配血的效果。方法：从2019年3月至2020年6月，在我院进行输血治疗的患者中选取65例。规范采集静脉血液5ml，将每份血液标本分为A、B两份，其中标本A采用盐水法交叉配血，标本B采用凝聚胺法交叉配血。观察主侧和次侧的阳性检出结果，比较凝聚胺法中特异性凝集和非特异性凝集的消失时间。结果：两种方法在主侧阳性检出率上相近（P＞0.05）；凝聚胺法在次侧的阳性检出率（16.92%）高于盐水法（4.62%），有显著性差异（P＜0.05）。凝聚胺法交叉配血时，非特异性凝集的消失时间明显短于特异性凝集的消失时间，有显著性差异（P＜0.05）。结论：交叉配血时采用凝聚胺法能提高次侧阳性检出率，非特异性凝集的消失时间短，可保证输血安全。

简介：

简介：摘要凝聚胺试验应用于血库作业上，进行血型鉴定、交叉配血、完全抗体与不完全抗体的筛选，其灵敏度、特异性远高于其他介质1倍～250倍，方法简单快速，因此，陆续取代了盐水、木瓜酶试验。其原理是利用低离子溶液降低离子强度，加速分子运动，减弱红细胞静电斥力，缩短红细胞间距，促进红细胞抗原和血清(血浆)中抗体结合发生非特异凝集，当附加假凝集清除液后非特异凝集立即散开，而由抗原抗体反应引起的特异性凝聚将依然存在。由此，检出完全抗体或不完全性抗体。

简介：1临床资料患者，女30岁。因白血病人院治疗，Hb40sm，有输血史和妊娠史，临床申请输血800ml，配血未成功，送我科室协助配血。

简介：近血配，也称近亲配。它是人类在信鸽育种工作中，为了保种、提纯所使用的一种育种方法，即近交。

简介：摘要目的研究和分析临床疑难配血的原因及处理措施。方法选取2013年3月至2017年6月的40例输血病例中疑难配血患者资料进行回顾性分析，通过数据归纳分析其中导致疑难配血问题的原因并采取相关的对策。结果ABO血型抗原减弱的原因占比最高，远远超过其他因素，比较有差异，存在统计学意义（P<0.05）。结论临床疑难配血困难问题主要集中在抗A、抗B抗体减弱，自身冷抗体，ABO血型抗原减弱，不规则抗体等方面，只有将这些因素加以解决才能保证配血的正常有效。

简介：

简介：摘要目的分析微柱凝胶法交叉配血不合的原因和处理方法。方法用微柱凝胶法对本院输血患者进行交叉配血。结果4826例配血检出阳性31例占0.64%，其中假阳性27例占阳性例数87.1%，真阳性4例占阳性例数12.9%。结论微柱凝胶法配血灵敏度高，但易引起假阳性，交叉配血前要注意标本充分抗凝及离心。一些恶性肿瘤及血液性疾病也可能出现同型交叉配型不合，应根据不同病因去除影响交叉配血不合的因素，以确保输血安全。

简介：目的：探讨肿瘤患者多次反复输血对交叉配血的影响。方法：采用微柱凝胶法、凝聚胺法对309例肿瘤患者进行交叉配血试验、抗体筛查试验。结果：①输血2～3次的肿瘤患者交叉配血试验相合率显著高于输血4～8次的患者,抗体产生率显著低于输血4～8次的患者（P〈0.05）。②输血2～3次的176例肿瘤患者微柱凝胶法中有4例不相合;凝聚胺法有1例不相合,2法试验结果差异无统计学意义（P〉0.05）。③输血4～8次的133例肿瘤患者微柱凝胶法中有23例不相合;凝聚胺法有9例不相合,2法试验结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肿瘤患者配血相合率与输血次数呈负相关,与抗体产生率呈正相关;采用微柱凝胶法做交叉配血试验,可提高交叉配血结果的准确性,确保输血安全。

简介：摘要目的探讨应用微柱凝集技术交叉配血不合的凝集情况。方法使用强生全自动配血系统应用微柱凝集技术进行交叉配血试验，对微柱凝集技术法配血不合的标本，用试管法做间接抗人球蛋白配血试验验证，并做直接抗人球蛋白试验、抗体筛查和鉴定等血清学辅助检查。结果配血不合的种类主要有IgM、IgG类血型不规则抗体引起的特异性凝集（14／75，18.7%）；自身抗体及冷凝集素等所致的非特异性凝集（61／75，81.3%）。结论熟练掌握血型血清学专业技术，正确分析配血不合的种类，能提高临床输血的安全性和及时性。