简介：摘要目的探讨化疗药物多西紫杉醇的特殊不良反应与护理对策。方法对使用多西紫杉醇药物化疗的胃癌患者所发生的不良反应进行观察与护理。特别是过敏反应的预防与护理、胃肠道反应的观察与护理和心理护理。结果在化疗前做好患者的心理护理，化疗期间及早发现和处理，可以有效地防止和减轻多西紫杉醇的不良反应。结论针对药物多西紫杉醇的不同的不良反应，采取相应的护理措施，可以使病人顺利完成多西紫杉醇的化疗。

简介：

简介：摘要目的研究应用紫杉醇治疗恶性肿瘤的不良反应和护理。方法经病理学确诊的肺癌12例，食管癌10例患者，采用紫杉醇，观察疗效和不良反应，并对不良反应及时处理、细致护理。结果通过对药物不良反应的观察和护理，患者患者均顺利通过化疗。结论及时发现和处理所出现的不良反应，将药物毒副反应降到最低限度，从而减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法我科28例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗，化疗前加强心理和用药知识的宣教，遵医嘱使用抗过敏药，用药期间注意观察过敏反应、胃肠道反应、骨髓抑制等毒性反应的观察与护理。结果28例患者疗效显著，不良反应均可耐受。其中出现胃肠道反应25例、骨髓抑制24例、脱发28例、神经毒性反应14例，无症状的心动过缓1例。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合胸腺肽治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取晚期胃癌患者106例，随机分为两组。其中对照组52例，观察组54例，使其有可比性。对照组患者给予紫杉醇单药治疗；观察组患者给予紫杉醇联合胸腺肽治疗。对两组患者治疗效果进行评价和比较。结果观察组患者显效率及临床控制率分别为53.70%和92.86%，对照组分别为26.92%和80.77%，观察组患者明显高于对照组，两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇与胸腺肽联合应用相比较于紫杉醇单药治疗晚期胃癌患者具有更好的效果，疗效切实可靠。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的护理。方法对45例应用TP方案治疗非小细胞肺癌的患者，用药前做好药物指导、心理护理，用药中密切观察，加强巡视，用药后严密观察药物的不良反应。结果通过对患者不良反应的观察和护理，化疗过程中未发生严重的不良反应而危及生命。结论通过用药前、用药中、用药后的观察与护理，减少了不良反应的发生率，使患者顺利完成化疗周期。

简介：

简介：摘要目的观察应用紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌患者所致各种不良反应及采取相应的护理方案，以提高疗效减轻患者痛苦。方法对23例卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂治疗实施相应的护理措施,包括加强心理护理、化疗用药护理和不良反应的护理。结果23例行紫杉醇联合顺铂治疗患者中出现骨髓抑制22例，肌肉、关节痛18例，胃肠道反应16例，过敏反应2例，脱发23例，所有病例能完成化疗计划。结论通过严格执行化疗计划，严密观察病情，强化化疗护理，可有效地降低不良反应，提高治疗效果，减轻患者的痛苦。

简介：

简介：摘要目的研究分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度。方法选取我院2009年5月-2010年5月收治的晚期乳腺癌患者60例。给予患者单药紫杉醇平均剂量强度为每周58.3mg／m2进行治疗。对患者的临床疗效和毒副作用进行比较分析。结果60例晚期乳腺癌患者经单药紫杉醇治疗，完全缓解（CR）10例，部分缓解(PR)16例，稳定（SD）20例，无效（PD）14例。总有效率为43.33﹪。患者用药剂量强度大于每周58.3mg/m2有效率为44.2％；剂量强度小于每周58.3mg/m2,且大于52.5mg/m2有效率为47.6％。剂量强度小于每周52.5mg/m2有效率为0.对患者用药剂量强度的有效率进行比较，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。患者在用药后不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，剂量强度减少会导致疗效下降，不良反应依旧。结论单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌，剂量强度应按标准剂量给药。

简介：摘要目的观察紫杉醇治疗肺癌的不良反应，讨论护理对策。方法对我院应用紫杉醇治疗肺癌18例不良反应的观察及护理。结果紫杉醇的主要不良反应有过敏反应、静脉炎、呼吸困难、肝功能损害、心脏毒性、水钠潴留等。结论通过严密观察，能及早认识紫杉醇注射液引起的各种不良反应，并及时正确处理和精心护理，可使病人不良反应好转或治愈，继续顺利完成化疗，从而改善肿瘤患者的生活质量。

简介：摘要目的观察探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果，总结其临床应用价值。方法选取我院2008年11月至2010年11月39例通过PF化疗2周后失败的晚期食道癌患者，改用TP治疗方案，治疗3个月后观察近期疗效与毒副反应。结果39例患者中CR12例，PR10例，SD/PD17例，总有效率为56.4%。中位缓解期为4.8个月，中位TTP为4.4个月，中位生存期为9.6个月。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果理想，近期疗效具有较好的效果，其毒副作用少，相对安全可靠，值得临床合理推广。

简介：摘要目的主要研究紫杉醇联合顺铂同期放化疗的临床近期疗效。方法采用随机对照研究，将2010年3月起我院收治的病理确诊的Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者随机分成同期放化疗组和单纯放疗组，同期放化疗组和单纯放疗组各36例。两组放疗均采用体外大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗。同步放化疗组在放疗同期加用化疗，方案为紫杉醇50mg/m2静脉滴注(3h)，顺铂30mg/m2静脉滴注，每周一次。结果通过对两组的跟踪随访、观察疗效及副反应的统计分析，综合评价两组患者的近期疗效以及治疗的副反应，了解两种治疗方法的差异是否有显著意义。结果治疗结束后3个月观察，同步放化疗组近期疗效优于单纯放疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。主要不良反应为直肠反应和血液学毒性，以Ⅱ～Ⅲ度为主，经积极处理后可耐受。结论紫杉醇联合顺铂同期放化疗治疗局部中晚期宫颈癌，可提高近期疗效。

简介：摘要目的观察紫杉醇+卡培他滨方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对2007年1月至2011年5月收治的47例晚期胃癌患者，采用PC方案至少化疗4周期后评价疗效和不良反应。结果47例患者中，CR3例（4.26%），PR21例（44.68%），总有效率48.94%，主要不良反应为手足综合症、骨髓抑制、消化道反应和外周神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度，经对症支持治疗后好转。结论紫杉醇+卡培他滨方案化疗是治疗晚期胃癌的有效方案，且不良反应可以耐受。

简介：摘要目的研究曲古抑菌素A（TSA）、紫杉醇（TAX）单独和合用对人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞生长和侵袭的作用及对E-钙粘蛋白（E-cad）表达的影响。方法体外培养人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞，选择适宜浓度的TSA和TAX作用于Caski细胞，Transwell小室体外侵袭实验检测24小时后对Caski细胞侵袭能力的影响，RT-PCR法检测24小时后E-cad基因的表达。结果（1）Transwell体外侵袭实验结果显示TSA和TAX均可抑制Caski细胞的侵袭能力，两药合用能增强对Caski细胞的侵袭抑制作用。(2)RT-PCR法结果显示TSA和TAX联合能增强TAX对E-cad基因的表达。结论TSA能抑制人宫颈鳞癌Caski细胞的生长，TSA和TAX联用能增强TAX对Caski细胞的侵袭抑制作用，TSA和TAX对Caski细胞的抑制作用与E-cad基因表达上调有关，其作用机制可能与诱导上皮间质转移相关。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1，8，15，22天，静滴；替吉奥根据体表面积确定剂量，口服28天；每6周为一个周期；至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者，有32例可评价疗效。其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，总有效率为53.1%，中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例，PR为9例，有效率为60%，中位TTP为7.9个月；13例复治患者中，12例可评价，PR为4例，有效率为30.8%，中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性，患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效，毒副作用可耐受。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合替吉奥治疗治疗晚期食管胃结合部腺癌的近期临床效果。方法选择2008年1月—2011年12月经病理学确诊的32例晚期食管胃交界腺癌患者接受紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注d1和d8,替吉奥胶囊每天70mg/m2d1～14,每21d为1个化疗周期。每2个化疗周期评价近期疗效。每个化疗周期后评价不良反应。结果32例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例(9.3%)、部分缓解11例(34.4%),疾病稳定10例(31.2%),疾病进展8例(25.0%),有效率为43,7%(14/32)。中位疾病进展时间为8.3个月,中位生存期为11.3个月。主要不良反应包括骨髓抑制、脱发、胃肠不良反应等。结论紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效是有效和安全的。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇（docetaxel）对人大肠癌细胞增殖的抑制作用。方法应用MTT法和流式细胞术检测不同浓度的多西紫杉醇作用HT-29细胞后增殖抑制率、细胞周期及凋亡率。结果多西紫杉醇对HT-29细胞增殖有抑制作用，且呈时间－浓度量效依赖性，随浓度增加，细胞周期亦有明显变化，凋亡率逐渐上升，用药组之间比较差异显著。结论多西紫杉醇可抑制大肠癌HT-29细胞增殖，改变细胞周期且诱导凋亡。

简介：目的比较雷帕霉素药物洗脱支架（sirolimus-elutingstent,SES）与紫杉醇药物洗脱支架（paclitaxel-elutingstent,PES）治疗冠心病的疗效与安全性.方法计算机检索PubMed、MEDLINE、CochraneCentralRegisterofControlledTrials、CNKI全文数据库,收集2006年1月至2011年10月公开发表的有关SES和PES疗效和安全性比较的随机对照试验（RCTs）.对文献质量进行严格评价后,符合要求的RCTs进行资料提取及采用RevMen5.1软件进行Meta分析.结果共纳入9项RCTs,Meta分析显示：SES组与PES组病死率（OR=0.98,95%CI：0.74～1.31,P＞0.05）、心肌梗死率（OR=0.86,95%CI：0.69～1.07,P＞0.05）和支架内血栓发生率（OR=0.94,95%CI：0.67～1.32,P＞0.05）均无统计学差异,但靶病变血运重建（TLR）率（OR=0.67,95%CI：0.51～0.89,P＜0.05）、主要心脏不良事件（MACE）发生率（OR=0.08,95%CI：0.68～0.94,P＜0.05）和支架内再狭窄率（OR=0.44,95%CI：0.24～0.79,P＜0.05）的差异有统计学意义.结论两种药物洗脱支架治疗冠心病患者的病死率、心肌梗死率和支架内血栓发生率相似,但与PES比较,SES能明显降低支架术后TLR、MACE和支架内再狭窄的发生率.

简介：摘要目的考察三维适形放疗联合紫杉醇和顺铂治疗食管癌同步和诱导方案的疗效。方法将68例食管癌患者随机分为同步组（34例）和诱导组（34例）。均采用加速器6MV的X线三维适形放疗，总剂量60～70Gy。诱导组放疗前行3周期紫杉醇（75mg/m2，d1）和顺铂（45mg/m2，d1～3）放疗诱导，放疗同时再给予化疗2周期；同步组放疗当日给予紫杉醇（135mg/m2，d1）和顺铂（75mg/m2，d1～3）化疗3个周期。结果诱导组近期疗效显著高于同步组，造血系统毒性和胃肠道不良反应较轻。结论诱导方案能有效提高近期疗效，而且不良反应也较轻，是治疗食管癌患者较好的方案。