简介：【摘要】目的：随着医学检验技术不断发展，实时荧光RT-PCR检测试剂的研发及生产速度较快，国内多间试剂公司陆续推出新冠病毒核酸检测试剂盒，但各家试剂盒的检测性能各有不同，因此本文探析不同新型冠状病毒核酸检测试剂的临床性能。方法：入组样本选自2022年2月-2022年3月期间入住我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者，对比两组试剂核酸检测的准确度。结果：试剂A组阳性检测率为100.00%，试剂B组阳性检测率为97.78%，P＞0.05说明不存在对比意义。结论：在对我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者使用不同的新型冠状病毒核酸检测试剂（实时荧光RT-PCR法），阳性检出率无明显的差异，阴性检出率为100%，说明两组新型冠状病毒核酸检测试剂稳定性良好。

简介：【摘要】目的 探究生物学的聚合酶链反应（PCR）检测食源性诺如病毒样本检出率及诊断时间。方法 124例疑似诺如病毒感染患者粪便样本，先后分别应用酶联免疫吸附法（ELISA）、常规逆转录（RT）-PCR、实时荧光定量RT-PCR检测，比较三种方法对诺如病毒检出率及诊断检出用时。结果 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检出率为41.13％，较常规RT-PCR、ELISA高（P<0.05）；实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间相近（P>0.05）；实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间均较ELISA长（P<0.05）。结论 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检测用时较ELISA长，但诊断检出率较常规RT-PCR、ELISA高。

简介：

简介：目的分析温州地区住院患儿人巨细胞病毒（HCMV）感染状况及血清标志物的分布特点。方法收集2010年3月至2011年2月期间5215例温州地区住院患儿,按年龄将患儿分为〈28d、28～d、6～月龄、1～岁、3～岁、7～14岁6个组,采用化学发光法（chemiluminescenceimmunoassay,CLIA）定量检测血清HCMVIgM/IgG抗体浓度,并对各年龄段HCMVIgM/IgG的阳性检出率及抗体水平进行分析。结果5215例住院患儿HCMVIgM阳性检出率为14.38%（750/5215）,HCMVIgG阳性检出率为82.45%（4300/5215）,HCMVIgM和HCMVIgG同时为阳性12.98%（677/5215）;HCMVIgM阳性检出率以〈28d组最低（1.06%,P〈0.01）,28～d组最高（21.48%,P〈0.01）;HCMVIgG阳性检出率以〈28d和7～14岁两组高（分别为98.77%和86.54%,P均〈0.01）;HCMVIgM阳性浓度在6个组间分布差异无统计学意义（P=0.52）,但随着年龄的增长有降低趋势（P=0.02）;HCMVIgG阳性浓度以28～d组最低（P〈0.05）,且随着年龄的增长有升高趋势（P〈0.01）。750例HCMVIgM阳性的患儿中,以呼吸道感染最多占34.80%（261/750）,其中肺炎占16.93%（127/750）。结论温州地区住院患儿HCMV感染率高,以呼吸道感染为主,不同年龄组间患儿HCMV感染率及抗体浓度不同。

简介：摘要目的探讨针对老年急性病毒性肝炎患者，对疾病临床特点表现进行分析，为疾病的治疗提供参考依据。方法选取我院2013年02月—2015年02月老年急性病毒性肝炎患者58例。针对所有肝炎患者的临床资料实施回顾性分析。结果在所有患者中，疾病分型情况为属于急性黄疸性肝炎的患者50例，属于非黄疸性肝炎的患者8例。患者的病原分布情况为属于急性乙型肝炎的患者26例，属于甲型肝炎的患者11例，属于戊型肝炎的患者8例，属于未分型肝炎的患者7例，属于丙型肝炎的患者6例。所有患者完成治疗后，57例痊愈出院，1例最终放弃治疗。结论针对急性病毒性肝炎患者，临床较为普遍的病原分布主要体现为甲乙丙戊以及未定型，要求患者保持良好的个人习惯以及将卫生条件进行有效改善，接种疾病疫苗最终能够有效发挥疾病预防的效果。

简介：摘要目的检测不同B淋巴瘤细胞株中syk的表达情况,为分析B细胞淋巴瘤发生、发展及预后提供一定的理论基础。方法采用RT-PCR法半定量检测Raji、Ramos和Namalwa3种淋巴瘤细胞中syk基因水平的表达；采用免疫细胞化学法和Westernblot方法检测3种B淋巴瘤细胞中Syk蛋白的表达。结果Raji和Namalwa细胞sykmRNA（514bp）表达阳性，而Ramos细胞sykmRNA（514bp）表达阴性；免疫细胞化学结果显示，Raji和Namalwa细胞胞浆呈阳性染色，Ramos细胞胞浆未着色；Westernblot印迹分析结果显示，Raji和Namalwa细胞检测到特异性Syk蛋白的表达，而Ramos细胞未检测到Syk蛋白的表达。结论Raji、Namalwa细胞syk基因和蛋白水平均表达阳性，Ramos细胞syk基因和蛋白水平均表达阴性。

简介：摘要：本论文旨在探讨超声检测在腹部血管病变与动脉瘤早期诊断中的应用。随着腹部血管疾病的不断增加，早期诊断成为预防严重后果的关键。超声检测作为一种无创、实时的影像学方法，具有高度敏感性和特异性，被广泛应用于腹部血管疾病的筛查和诊断。本研究总结了超声检测在发现动脉瘤、血栓形成、狭窄等腹部血管病变中的成功应用，并强调了其早期诊断的重要性。

简介：摘要目的探究血脂四项胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度酯蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度酯蛋白胆固醇（LDL－C）在不同的老年人之间的差别程度。方法用迈瑞BC-420全自动生化分析仪对不同年龄，不同工作性质的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组老年人的血脂四项进行检测。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的TC、TG、HCL－C、LDL－C均显示高度显著差异（P＜0.01）。结论老年可通过适当的体力活动和体育锻炼，再合理搭配膳食，对老年人的心脑血管疾病的防治和治疗意义非凡。

简介：摘要目的通过检测老年患者血清中CA199含量，分析CA199表达升高的临床意义。方法对168例老年人进行CA199的检测，并观察了CA199正常组和异常组的差异。结果94例男性患者中CA199表达正常78例，异常表达16例，异常率17.02%，64例例女性患者中CA199表达正常52例，异常表达22例，异常率29.73%，女性患者异常率明显高于男性患者(P<0.01)；130例表达正常人群中有肿瘤等明确器质性疾病疾病患者10例，其中肿瘤患者3例，CA199升高者共38例，其中明确有器质性疾病患者21例，无明显器质性疾病者17例，CA199表达升高患者中肿瘤表达所占比例最高，达l5例，CA199表达异常组有器质性疾病患者所占占比例明显高于CA199表达正常组(P<O.05)；CA199表达异常组肿瘤患者所占比例明显高于CA199表达正常组(P<0.05)。结论老年人CA199的表达异常，对临床疾病诊断及筛选有积极的意义。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察在血液病毒检测中应用酶联免疫和核酸检测的准确率。方法选取本中心血站2017年1月-2018年1月期间的1000份样本血液为探究对象，采取随机数字表法，将这些样本分为观察组和对照组，各组500份。对照组采取酶联免疫检测方式，观察组采取核酸检测方式，探究对比两种方式的准确率。结果观察组的阳性检出率为99.6%，相比对照组的95.6%，差异明显，统计学有意义（P<0.05）。结论在血液病毒检验过程中应用核酸检测的精确度和灵敏度较高，可有效减少漏检率，具有较高的应用价值，可广泛采纳推广。

简介：摘要目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)抗体、HCVRNA联合检测用于丙型肝炎诊断的临床价值，并研究本地区丙型肝炎的感染和流行情况。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HCVRNA、解离-增强时间分辨荧光免疫分析法（DELFIA）定量检测HCV抗体。结果715例初诊为丙型肝炎的患者中，HCV抗体阳性85例（11.89%），HCVRNA阳性107例（14.96%），两者共同阳性76例（10.63%），其中男性49例（64.47%），女性27例（35.53%），主要集中在35-45岁之间。结论单独检测HCV抗体或HCVRNA均有一定的缺陷，二者联合检测可提高丙型肝炎的检出准确率；RT-PCR技术灵敏度较高，对HCVRNA检出率较高。丙型肝炎在门诊就诊者中阳性检出率较高，且以中青年为主，男女性别感染检出率无差异。

简介：摘要目的了解贵阳地区急性腹泻患者诺如病毒感染情况，进一步探索诺如病毒流行规律和流行因素，为制订防控对策提供依据.方法从２０10年5月至２０１3年12月由贵阳地区哨点医院采集急性腹泻患者粪便标本共５７２份，采用实时荧光逆转录聚合酶链反应法（Ｒｅａｌ－ＴｉｍｅＲＴ－ＰＣＲ）检测病毒核结果712份急性腹泻患者粪便标本中ＲＴ-ＰＣＲ检测核酸阳性88例，阳性率为12.35％。结论在贵阳地区诺如病毒引起的急性胃肠炎中最主要的病原是NVII，同时也存在NVI。贵阳地区儿童，学生，成年人三组阳性率无统计学差异，但应重视2岁以下感染情况。。

简介：摘要目的了解哈尔滨市地区诺如病毒流行特征及主要流行株的基因型。方法采集2016年哈尔滨市哨点医院监测的301份疑似腹泻患者的粪便标本，采用荧光定量PCR检测诺如病毒RNA，并对阳性标本进一步测序分析。结果哨点监测病例诺如病毒阳性率20.93%，对序列进行分析，共检测出4种基因型诺如病毒，分别为GⅡ.P12/GⅡ.3型34株、GⅡ.Pe/GⅡ.4型15株、GⅡ.17型11株及GⅡ.P16/GⅡ.2型4株；结论诺如病毒感染性腹泻流行毒株仍以GⅡ组为主，GⅡ.P12/GⅡ.3型与GⅡ.Pe/GⅡ.4型是2016年哈尔滨地区主要流行株。

简介：目的了解出入境人群HIV感染/AIDS患者血浆病毒载量(VL)状况,为临床用药提供科学依据。方法应用LightCyclerPCR(Roche2.0)检测仪对血浆标本进行VL检测。结果33例HIV感染者在未服用抗病毒药物治疗前,其血浆的VL值<500copies/ml1例(3.03%),10~3～10~4copies/ml1例(3.03%),10~4～10~5copies/ml10例(30.30%),10~5～10~6copies/ml12例(36.36%),10~6～10~7copies/ml9例(27.27%)。男性血浆VL6.96×10~2～2.79×10~6copies/ml(1gVL=5.009±0.949),女性血浆VL1.7104～2.5106copies/ml(1gVL=5.289±0.791),男女性VL值取对数后进行比较,两者无统计学意义(t=0.6824,P=0.5001)。12例接受HAART治疗3个月后有9例(75.00%)血浆VL低于检测下限;有1例(8.33%)VL值为696copies/ml;有2例(16.67%)VL大于1.0×10~4copies/ml。结论检测...

简介：摘要目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）、荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ-PCR）、联合检测丙型肝炎病毒的临床意义。方法用ELISA方法联合FQ-PCR检测156例临床已确诊为丙型肝炎患者的血清，同时检测它们的丙氨酸氨基转移酶（AAT）。结果①抗-HCV阳性率随着HCV-RNA含量的升高而增高，其阳性率与HCV-RNA含量呈正相关。②119例HCV-RNA阳性标本中，有78例ALT异常，其异常率随着HCV-RNA含量的升高而增高，ALT异常率与HCV-RNA含量呈正相关，ALT水平和HCV-RNA含量之间呈正相关。③ELISA法检测敏感性为80.1%（125/156），漏检率为19.9%（31/156）。FQ-PCR检测敏感性为76.3%(119/156)，漏检率为23.7%（37/156）。两种方法联合检测敏感性为94.9%(148/156)，漏检率为5.1%（8/156）。结论两种方法联合检测，大大提高了丙型肝炎病毒的检出率，为临床早期，准确诊断丙型病毒肝炎、监测病情、观察疗效提供了有力的依据，为献血人员筛选和临床输血的血制品安全提供了有力保障。

简介：摘要目的探讨不孕症妇女单纯疱疹病毒（HSV）的感染情况。方法采用酶联免疫斑点技术对不孕症妇女血清进行HSV-IgM、IgG抗体检测，并与同期早妊妇女作对照。结果不孕组HSV-IgM抗体阳性率明显高于早妊组（P﹤0.01），两组HSV-IgG抗体阳性率差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论HSV活动性感染与不孕症密切相关，可能是导致女性不孕的原因之一。

简介：摘要目的分析乙肝病毒DNA（HBV-DNA）的荧光定量PCR（FQ-PCR）检测对临床诊断的意义方法对我院2015年3月到2016年3月收治的420名乙肝患者作为研究对象，抽取420名患者的临床血清标本通过ELISA法进行定性检测，根据乙肝两对半定性结果进行分组，最后采用荧光定量PCR技术进行定量检查。结果95份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb标本中有89份HBV-DNA为阳性，阳性率为93.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.19±1.16）×107/ml；130份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAb、HBcAb标本有92份HBV-DNA阳性，阳性率达到71.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.73±2.49）×105/ml；38份乙肝病毒标志物HBsAg、HBcAb标本中有13份HBV-DNA为阳性，阳性率为34.2%，荧光定量PCR拷贝数为（2.13±1.37）×104/ml；75份乙肝病毒标志物HBsAb的标本HBV-DNA阳性23例，阳性率为3.1%，荧光定量PCR拷贝数为（6.07±0.86）×103；82份乙肝病毒标志物全阴性的标本HBV-DNA阳性11例，阳性率为1.3%，荧光定量PCR拷贝数（2.77±0.79）×104/ml.结论荧光定量PCR测定HBVDNA在多种模式的乙肝病毒标志阳性血清或阴性血清都可查出，能较真实反映体内HBV感染、复制和病毒载量情况，具有一定的临床早期诊断的价值。

简介：目的研制能同时检测6种口岸重要虫媒病毒的微孔膜芯片。方法针对包括1—4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、基孔肯雅病毒和裂谷热病毒等6种虫媒病毒，选择合适的保守基因，设计特异性的PCR引物（5’端标记生物素）和检测探针，通过参数优化建立单管多重RT—PCR扩增体系；然后按每个阵列5X5的格式，并确保点样区域为96孔板的微孔大小，将探针喷点到处理后的尼龙膜上，通过条件优化建立稳定的PCR产物与固化探针的杂交体系；采用碱性磷酸酯酶标记链亲和素和化学显色底物NBT／BCIP来检测特异性的PCR杂交产物。选取2012年1—6月份从口岸输入的疑似登革热发热病例的临床血清标本，提取RNA后，直接采用本研究建立的微孔膜芯片进行未知虫媒病毒的快速检测。结果用1～4型登革病毒、乙型脑炎病毒、西尼罗病毒和基孔肯雅病毒等7种毒株、1种黄热病毒疫苗株和1种裂谷热病毒核酸体外转录的RNA模板验证已建立的微孔膜芯片，获得比较特异和稳定的实验结果。应用该研究建立的方法，从3份疑似登革热发热病例的临床血清标本中检出了1例登革1型病毒和2例登革2型病毒，与实时荧光PCR检测结果相符。结论该研究建立的6种虫媒病毒微孔膜芯片检测方法，具有快速、准确、自动化和高通量等特点，为快速应对口岸输入性发热病例提供了非常有价值的检测手段，也为进一步开发更多指标的病原体检测方法提供良好的示范作用。