简介:摘要目的2011年6月3日本溪一幼儿园发生食物中毒事件,共有25名幼儿、6名老师发病,均与食用芸豆(俗称一点红芸豆)有关,为了快速准确查明中毒原因,以预防发生类似食物中毒,本实验室应用微量凝集法对幼儿园留样炖芸豆,炒芸豆丝,患者呕吐物进行红细胞凝集素含量检测。方法在实验室检测过程中,应用了微量凝集检测红细胞凝集素的方法,并与相关性对照试验进行比较。结果在剩余炖芸豆,炒芸豆丝样品,5份呕吐物中均检出大量红细胞凝集素,而加热彻低的对照物中未检出。结论本起食物中毒的原因是食用芸豆(一点红)未经彻底加热,加工方式不当,毒素未被彻底破坏造成;结论微量凝集检测红细胞凝集素方法,在菜豆食物中毒事件检测实际应用中快捷、准确、方便、实用。
简介:摘要目的探讨化学发光法、酶联免疫法及胶体金免疫层析法对检测低水平乙型肝炎表面抗原的应用价值。方法利用化学发光法、酶联免疫法及金标法对86例低水平乙型肝炎表面抗原标本检测。结果化学发光法和酶联免疫法测定86例低水平乙型肝炎表面抗原含量符合率为95.34%,两种方法无差异性(p>0.05,X2=0.095)。化学发光法与金标法符合率为70.93%,具有显著差异性(p<0.05,X2=7.69)。结论化学发光法作为检测低水平乙型肝炎表面抗原的首选方法,但试剂成本昂贵,需要特定的的仪器,不宜在基层医院开展。酶联免疫法经济实惠,适合基层医院普查,但操作过程繁琐、时间长,不宜作为乙型肝炎表面抗原急诊筛查试验方法。而金标法操作简单、快捷及方便,适合急诊筛查实验,但容易漏诊,不宜作为普查试验方法。
简介:目的:了解本地区艾滋病检测机构HIV抗体检测情况,为防控工作提供科学依据。方法:通过对2016年各艾滋病检测机构60555份样本的检测结果进行统计、分析。结果:60555份样本中、二级医院、疾控机构及检测点样本数分别占总数的42.96%,33.25%和13.18%,采供血及婚检机构共占10.42%。共检出初筛阳性样本64例、经复检后阳性样本为60例,其中既往感染者14例,占复检阳性数的23.33%,送确证检测数为46例,其中阳性数为43例。结论:二级以上医院及疾控机构是检测和发现艾滋病感染者的主要机构,应加强其对相关类人群的主动监测功能,同时扩大检测覆盖面,对艾滋病的防控也有着重要的积极作用。
简介:摘要:目的 评价国家“十二五”重大科技专项转化产品-甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(爱福陪)筛查肝癌的真实性、可靠性及时间依赖性。方法 选取符合标准的乙肝表面抗原阳性者血清标本,使用爱福陪进行检测,以病理诊断肝癌为金标准,计算其真实性、可靠性及时间依赖性等相关指标。结果 对1302份携带者血清,2419份乙型肝炎患者血清,402份肝硬化患者血清和105份肝癌患者血清使用爱福陪检测,爱福陪的灵敏度38.10%(95%CI 0.30~0.48),特异度96.46%(95%CI 0.96~0.97),约登指数0.35,阳性似然比10.76(95%CI 8.04~14.40),阴性似然比0.64(95%CI 0.55~0.75),阳性预测值21.51%(95%CI 0.16~0.28),阴性预测值98.39%(95%CI0.97~0.99)。4%血清样本使用爱福陪二次检测,符合率97.04%(95%CI 0.93~0.99),kappa值0.65(P<0.05)。以病理诊断肝癌为金标准,5℃条件下爱福陪的符合率85.34%(95%CI 0.78~0.91),kappa值0.70(P<0.05),最佳反应时间超过30min;25℃条件下爱福陪的符合率100.00%(95%CI 0.97~1.00),kappa值1.00(P<0.05),最佳反应时间30min。5℃和25℃条件下比较,爱福陪的符合率85.34%(95%CI 0.93~0.99),kappa值0.71(P<0.05)。结论 以病理诊断肝癌为金标准,爱福陪的灵敏度较低,但特异度较高,可应用于高危人群AFP自我筛查。
简介:摘 要:目的:研究男男性行为人群艾滋病检测促进,并分析血清学检测结果。方法:研究开展年限区间设定为2018年9月-2020年9月,本地区疾控中心为调查研究主导机构,男男性行为人群志愿者参与具体实施,采用驱动招募模式完成调查与血清学检测。结果:调查共划分为基线、中期、期终等阶段,期终知道艾滋病咨询检测、愿意参与艾滋病检测、半年内做过艾滋病检测人群比例显著提高(P<0.05)。2019年9月、2020年9月艾滋病阳性率、干预前后梅毒现感染率、累计感染率无显著差异(P>0.05)。结论:通过疾控中心主导,男男性行为志愿者参与宣传的艾滋病检测促进应用效果显著,可全面推广。
简介:摘要目的研究CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA相关性。方法分析2557份血清标本的HBV-M与HBV-DNA。结果见表1。结论CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA有一定的相关性但不能相互替代。
简介:摘要 :血站运用血清学酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体病毒抗体( TP )、人类免疫缺陷病毒(HIV)进行血清学标志物筛查,使输血后感染HBV、HCV、HIV 的风险大大降低。但是,血清转化窗口期是血清学检测发生“漏检”风险的最主要原因。 关键词: 无偿献血者血液标本;核酸检测;血清学检测;
简介:【摘要】目的:将酶联免疫检测联合核酸检测应用于血站血样检测当中,分析联合检测法在降低输血传播疾病残余风险方面的重要效果。 方法:将2021年1月-2021年12月纳为本次研究的时间范围,将我站采集的无偿献血者的血液样本40101例为主要研究对象,主要采用酶联免疫检测、核酸检测两种检测方式实施具体检测工作。结果:在酶联组检测的40101份血液标本当中,ALT和HBsAg、抗-HCV、HIVAg/Ab、抗-TP检测总不合格的血液标本为680份,不合格率为1.7%。初次试验单试剂有反应性标本复检结果中HBsAg一检合格率为90.91%,二检合格率为81.82%;抗-HCV一检合格率为63.53%,二检合格率为76.47%;HIVAg/Ab一检合格率为64.10%,二检合格率为71.79%;抗-TP一检合格率为82.54%,二检合格率为65.08%。初次试验双试剂有反应性标本为298例。核酸检测的39578血液样本当中,反应人数为72例,占比0.18%,无反应人数为39506例,占比99.82%。结论:当血液样本中的病毒处于变异期、窗口期、隐性感染时,会对酶联免疫检测法的准确率产生影响。将核酸检测法联合应用于二批酶联免疫检测工作当中,可以对此类漏洞的发生率进行有效降低,进一步提升检测结果准确性,保障临床用血的安全性与有效性,值得推广与应用。