简介：摘要目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。

简介：摘要目的探究美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭的临床效果。方法选取我院2012年12月--2013年11月期间所收治的88例原发性高血压并舒张性心力衰竭患者，依据入院顺序单双号将其分为实验组与参照组，各44例。参照组患者给予左旋氨氯地平治疗，实验组患者在参照组的用药基础上加用美托洛尔缓释片治疗。结果实验组患者的血压控制效果优于参照组，心功能指标改善程度优于参照组，两组治疗效果比较存在显著性差异。结论美托洛尔缓释片治疗原发性高血压并舒张性心力衰竭效果显著，可有效改善患者的血压值及心功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的： 分析盐酸二甲双胍缓释片治疗 2 型糖尿病效果及安全性。 方法： 抽选 2017 年 8 月 ~2019 年 5 月接诊糖尿病 2 型患者 160 例，数字随机分两组，各 80 例。对照组行盐酸二甲双胍普通片治疗，实验组行盐酸二甲双胍片缓释片治疗，对比两组用药有效率及不良反应。 结果： 两组治疗后空腹、餐后 2h 血糖水平及糖化血红蛋白量无明显差异（ P ＞ 0.05 ），且两组不良反应发生率无明显差异（ P ＞ 0.05 ）；实验组有效率明显高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 治疗 2 型糖尿病行盐酸二甲双胍片缓释片与普通片相比，二者均无严重不良反应发生，但缓释片治疗效果明显更好，值得推广。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片治疗老年期首发分裂症的疗效和安全性。方法对64老年期首发分裂症患者按入院顺序，按奇偶发随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组，用PANSS量表和TESS量表在治疗前、1、2、4、8周进行评定。结果帕利哌酮缓释片组显效率75%，有效率93.7%，喹硫平组显效率71%，有效率96.8%，两组间疗效差异无统计学意义，帕利哌酮缓释片起效快，不良反应低于喹硫平组，且不良反应轻微。结论帕利哌酮缓释片与喹硫平对老年期首发分裂症的疗效相当，但起效快且不良反应轻微，依从性更好国外文献报道，帕利哌酮缓释片对分裂症疗效肯定且起效快1。本研究以喹硫平（商品名舒思）为对照，探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的疗效和安全性

简介：摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月～2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例，随机分为对照组和观察组，对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗，观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗，连续治疗4～6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组（P<0.05）。观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度，有利于缩短临床症状缓解时间，提高临床疗效，且安全性好。

简介：摘要：目的：探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫肌瘤伴月经过多患者的疗效观察及安全性评价的疗效观察。方法：选取我院2019年1月至2021年1月期间收治的60例子宫肌瘤作为研究对象，将之按照随机数字表法分为观察组（n=30）和对照组（n=30），其中对照组采取常规治疗，观察组则加以左炔诺孕酮宫内缓释系统进行治疗，分别对两组患者的临床效果和安全性进行比较。结果：经比较发现，除了两组间的肌瘤数目差异无统计学意义（P>0.05）,观察组患者的月经量、肌瘤直径、子宫体积、内膜厚度等临床效果指标均更显著于对照组，差异有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的：探究美托洛尔缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病效果及影响意义。方法：治疗方法比较，分析其临床应用价值，研究样本采集时间2019.01~2021.07，68例冠心病患者为研究数据，密封信封抽选分组，对照组/34（厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗），实验组/34（美托洛尔缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗），对比患者（1）心功能指标；（2）临床数据。结果：实验组对比对照组，患者心功能指标、临床数据均有显著优化趋势，（P＜0.05）。结论：美托洛尔缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病，临床效果显著，有效改善患者心功能指标，控制患者病情发展水平，有临床推广意义。

简介：摘要:目的 深入分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效。方法 回顾性分析在2018—2021时间段我院接受治疗的80位心肌梗死后室性心律失常患者,以40人一组进行不同药物治疗效果观察。常规组延续常规治疗模式,观察组患者治疗时增加琥珀酸美托洛尔缓释片，分析其治疗的有效性。结果 观察患者治疗总有效率、左心室功能、6min步行、血BNP均显示观察组比常规组效果好(P

简介：摘要：目的：对子宫内膜异位症采用腹腔镜联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗的临床护理干预进行讨论。方法：样本选择时间为2020年1月到2021年1月，样本数量为60例，均为我院的腹腔镜联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗的子宫内膜异位症患者，按照护理方式的不同分为常规护理的对照组和综合护理的观察组，每组30例，将两组护理效果的差异进行对比。结果：治疗前对照组和观察组疼痛评分接近（P>0.05），治疗后1个月和治疗后3个月时，对照组的疼痛评分高于观察组（P

简介：【摘要】目的：探讨富马酸奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的效果。方法：选择2020年4月至2022年1月收治的80例双相情感障碍躁狂发作患者为研究对象，随机数字表法分为对照组与观察组各40例，对照组采取丙戊酸镁缓释片治疗，观察组采取丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治疗，对两组效果进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，较对照组77.50%高（P＜0.05）；两组治疗前的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后上述评分与对照组比较有明显差异（P＜0.05）。结论：丙戊酸镁缓释片联合富马酸奎硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的效果满意，可有效减轻狂躁程度，改善认知功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析冠心病（CHD）心绞痛行琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的效果。方法：2023年1月~2024年1月，于我院CHD心绞痛患者中选110例，随机分组，55例选琥珀酸美托洛尔缓释片划入对照组，55例选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪纳入观察组，分析组间效用。结果：观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优（P<0.05）。结论：曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著，具较高安全性。

简介：摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常的疗效。方法选取2017年8月～2018年9月我院收治的心梗后室性心率失常患者72例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各36例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.22%，明显高于对照组的75.00%，同时，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常，疗效较佳，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效及安全性。方法将抑郁症伴发焦虑症的患者60例，随机分成两组各30例，分别用文拉法辛缓释剂治疗（治疗组）和用氟西汀胶囊（对照组）治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。并进行安全性的评价。结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组，两组比较，差异具有显著性。文拉法辛治疗焦虑的有效率为83.33%，对照组有效率66.67%，两组有效率比较，差异有显著性，有统计学意义，P<0.05。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效较好，且不良反应少。

简介：

简介：摘要本文通过文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症的疗效与安全进行对比，得出结论文拉法辛缓释片与舒肝解郁胶囊合并组与米安色林治疗抑郁症都有很好的疗效，但前者比后者起效快，两组药物的副反应均较轻微，治疗的安全性高，依从性好。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片在治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法78例患者随机分为治疗组和对照组各39例，治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗，对照组给予奥氮平治疗，以8周作为研究终点，以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前、以及治理后2、4、8周评定疗效及安全性。结果治疗8周后，治疗组和对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均有明显下降。其中治疗组的总有效率为90%，对照组的有效率为86%。治疗组的不良反应发生率以及程度明显低于对照组。结论相比于奥氮平，帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效更可靠，安全性更高。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗肥胖型糖尿病患者的疗效。方法将126例患者随机分成两组，治疗组和对照组，每组63例。对照组应用格列齐特缓释片治疗，治疗组应用门冬胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗。观察治疗前后两组血糖、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）等指标的变化。结果联合治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、甘油三酯、胆固醇均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）。结论门冬胰岛素联合二甲双胍缓释片能够更好的治疗2型糖尿病。

简介：摘要目的观察宫腔镜子宫内膜切除术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统（Mirena）治疗子宫腺肌病的临床效果。方法选取2013年1月到2014年2月于我院就诊的子宫腺肌病患者共48例，将患者随机分为两组，观察组和对照组患者各24例，对照组患者给予单纯放置Mirena治疗，观察组患者给予先行宫腔镜子宫内膜切除术后再放置Mirena的联合治疗。对两组患者进行定期随访，并记录阴道出血、闭经、痛经等情况进行对比。结果在治疗3个月、6个月后观察组患者阴道出血发生率要明显低于对照组患者，对比差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论在子宫腺肌病的临床治疗中采用宫腔镜子宫内膜切除术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统的治疗方式能有效防止阴道出血，减少子宫内膜切除术后各种并发症的发生率，具有一定的临床实用价值。

简介：摘要目的探讨分析参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的临床效果。方法选择我院2016年10月至2017年10月收治的冠心病心律失常老年患者102例，随机分为观察组和对照组两组，每组51例，对照组采用美托洛尔缓释片治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上联合参松养心胶囊治疗，比较两组临床效果。结果观察组治疗有效率90.20%，显著优于对照组的68.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论参松养心胶囊联合美托洛尔联合可以显著提高老年冠心病心律失常患者的临床效果，有效缓解患者的临床症状，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的效果。方法抽取我院在2017年2月-2018年3月收治的心肌梗死后室性心律失常的患者78例，使用抽签法将患者分为观察组（39例）和对照组（39例），对照组患者行常规治疗，观察组患者在此基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比分析两组患者的治疗效果，治疗前后QTd、QTcd的水平及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.44%，不良反应发生率为5.13%；对照组患者临床治疗总有效率为82.05%，不良反应发生率为20.51%，观察组患者疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组，并且治疗后QTd、QTcd的水平小于度对照组，P＜0.05有统计学意义。结论琥珀酸美托洛尔缓释片可对心肌梗死后室性心律失常患者的心功能进行有效改善，且不良反应发生率低，具有推广价值。