简介:摘要目的比较腹腔镜胆囊切除术全麻中应用舒芬太尼和瑞芬太尼术中血流动力学和术后的镇痛情况。方法40名需于腹腔镜下胆囊切除患者随机分成2组,舒芬太尼组(S组)和瑞芬太尼组(R组),S组麻醉诱导舒芬太尼0.5μg·kg-1,麻醉维持0.5μg·kg-1·h-1,R组麻醉诱导瑞芬太尼0.5μg·kg-1·min-1(2分钟),麻醉维持0.3μg·kg-1·min-1,观察不同时间点的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、麻醉苏醒时间、恢复室停留时间、术后疼痛及恶心呕吐发生率等。结果两组患者术中血流动力学指标没有差异,疼痛发生率、恶心呕吐发生率、平均恢复室停留时间R组均高于S组(P<0.05)。结论舒芬太尼有利于术后镇痛,降低了恶心呕吐的发生率和恢复室停留时间。
简介:摘要目的研究川崎病患儿应用不同剂量注射用丙种球蛋白的疗效和对血清炎性细胞因子的意义,探讨其临床适用性。方法取2013年1月至2015年12月在我院就诊的90例川崎病患儿作为研究对象,随机分为对照组和实验组各45例,对照组给予低剂量注射用丙种球蛋白,实验组给予高剂量注射用丙种球蛋白,治疗后比较两组患者黏膜充血等症状消退时间和血清炎性细胞因子的水平。结果对照组黏膜充血、发热、淋巴结肿大、手足肿胀等症状的消退时间明显比实验组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等血清炎性细胞因子的水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论川崎病患儿应用高剂量丙种球蛋白的疗效更加显著,能显著降低血清炎性细胞因子的水平,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究并分析治疗围绝经期功能性子宫出血患者时使用不同剂量米非司酮的效果。方法收集围绝经期功能性子宫出血患者共60例,根据平行、单盲、随机对照的设计原则分为对照组1(20例)、对照组2(20例)和观察组(20例),三组患者均接受米非司酮治疗,对照组1的治疗剂量为10mg,对照组2的治疗剂量为20mg,观察组的治疗剂量为15mg。结果三组患者治疗后的有效率分别为95.0%、100.0%、100.0%,组间无显著差异,χ2=2.268,P=0.293;观察组及对照组2的复发率分别为5.0%、15.0%,均显著低于对照组的35.0%,χ2=11.285,P=0.003;观察组及对照组2的闭经发生率分别为0.0%、5.0%,均显著低于对照组1的45.0%,χ2=29.470,P=0.000。结论在围绝经期功能性子宫出血患者的治疗过程中,米非司酮的治疗效果较为理想,15mg米非司酮的治疗效果佳,具有安全性和经济性,值得推广应用。
简介:摘要目的分析小剂量利培酮强化抗抑郁剂治疗双相抑郁发作的临床治疗作用。方法研究对象选取本院2013年6月至2015年5月收治的98例双相抑郁发作患者,通过随机的方式分为研究组和参比组各49例。对照组接受强化抗抑郁剂治疗,即给予丙戊酸钠与氢溴酸西酞普兰治疗;研究组患者接受小剂量的利培酮以及强化抗抑郁剂治疗。对两组患者的疗效及安全性结果进行分析对比。结果研究组与参比组患者的总治疗有效率的差异较小,结果无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗第4周和第6周的HAMD-17量表得分均优于参比组,对比两组差异结果显著(P<0.05);两组患者的锥体外系不良反应量表评分差异较小,结果无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利培酮强化抗抑郁剂治疗双相抑郁发作的疗效好,极大的改善HAMD-17量表得分且安全性高,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的本文就剖宫产手术采用阈下剂量氯胺酮全凭静脉麻醉对新生儿全身氧摄取率的影响进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2012年12月至2013年12月期间收治的剖宫产手术患者86例,将其平均分为观察组和对照组,两组患者各43例。观察组予以全凭静脉麻醉,对照组予以连续硬膜外麻醉,对的新生儿血气指标、娩出后全身氧摄取率、1分钟Apgar评分、5分钟Apgar评分进行观察和统计。结果观察组新生儿和对照组新生儿在血气指标之间的差异不显著(P>0.05);观察组新生儿娩出后全身氧摄取率、1分钟Apgar评分、5分钟Apgar评分与对照组新生儿相关指标之间的差异不显著(P>0.05)。结论剖宫产手术采用阈下剂量氯胺酮全凭静脉麻醉对新生儿全身氧摄取率影响并不明显。
简介:摘要目的探讨强迫症应用帕罗西汀与不同剂量的阿立哌唑联合治疗效果对比情况。方法选择强迫症患者100例,均为我院精神科2016年4月至2017年4月收治,随机分组,就帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑2.5mg/d联合治疗(小剂量组,n=50)和帕罗西汀常规剂量与阿立哌唑5mg/d联合治疗(大剂量组,n=50)效果展开对比。结果两组用药治疗前Y-BOCS评分经统计无差异(P>0.05),治疗后均有不同程度降低,其中,相较大剂量组,小剂量组降低幅度更为明显,具统计学差异(P<0.05)。小剂量组临床总有效率经统计为90%,大剂量组为74%,具统计学差异(P<0.05)。两组不良反应率对比无差异(P>0.05)。结论针对临床收治的强迫症患者,应用帕罗西汀与小剂量阿立哌唑联用治疗,可促症状显著改善,提高临床总有效率,且具一定安全性,有较高的应用价值。
简介:摘要目的分析并研究帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果。方法将本院在2013年-2014年期间收治的40例抑郁症伴失眠患者作为研究对象,依据入院时间,将其随机分成两组,对照组19例,实验组21例,对照组的治疗方法为帕罗西汀药物治疗;实验组基于对照组,加用小剂量的奥氮平药物治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者在治疗1个月、3个月、6个月以后,采用HAMD抑郁量表测评与PSQI量表进行测评,两组HAMD与PSQI得分比较,差异均显著(P<0.05);对照组的总有效率为57.89%;实验组的总有效率为80.95%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果较好。
简介:摘要目的评价急性脊髓炎采取大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗的效果。方法选入2014年9月到2018年9月我院收治的急性脊髓炎患,60例,采用奇偶法的分组形式将其平均划分为两组,即实验组(30例,采用大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗)与对照组(30例,采用甲基强的松龙)。分析治疗效果以及脊髓功能恢复时间。结果实验组的治疗效果以及脊髓功能恢复时间优于对照组,数据之间的对比存在统计学差异,P<0.05。结论在急性脊髓炎治疗的过程中,采用大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击法,有利于加快康复速度,具有较高的推广优势。
简介:摘要目的探讨口服小剂量缓释茶碱联合肺康复锻炼对COPD稳定期患者运动耐量的影响。方法选择2014年1月—2016年10月在我院就诊的76例稳定期COPD患者,38例单纯肺康复锻炼作为对照组,38在肺康复锻炼基础上口服小剂量缓释茶碱作为观察组,比较两组患者治疗前后运动运动耐变化情况与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗后6MWD较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗后6MWD差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论COPD稳定期患者在肺康复锻炼基础上口服小剂量茶碱缓释片治疗,可以提高患者运动耐量,且安全性高。
简介:摘要目的探究速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全患者的临床治疗中的应用效果。方法对本人2007年1月到2016年1月我院随机收集的67例心力衰竭伴肾功能不全者患者为观察对象,回顾性分析67例患者的临床治疗资料。根据治疗方案的不同,将患者分为对照组和观察组。其中对照组为常规治疗,观察组则为采取速尿联合小剂量多巴胺治疗。对比两组患者治疗前和治疗两周后的临床指征和各项观察指标的变化,分析速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全患者临床治疗中的效果。结果采取速尿联合小剂量多巴胺治疗的观察组患者治疗有效率为93%,较对常规治疗的对照组优,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全的临床治疗中效果确切,能够有效降低患者电解质紊乱发生的概率,值得在临床中应用和推广。
简介:摘要目的观察分析大剂量盐酸氨溴索联合纤维支气管镜吸痰治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法将我院2014年11月至2016年11月收治的108例重症肺炎的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,对对照组采用常规剂量的盐酸氨溴索以及振动排痰仪进行治疗,观察组则采用大剂量盐酸氨溴索以及纤维支气管镜吸痰进行治疗,观察对比两组患者的症状变化情况、血气指数以及呼吸机的待机时间。结果在一段时间的治疗后观察得出,观察组的血气指数以及疾病症状的改善程度均高于对照组,两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组中机械的通气时间也要明显小于对照组,两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05),具有可比性。结论大剂量的盐酸氨溴索联合纤维支气管镜吸痰及在治疗老年重症肺炎中的治疗效果显著于常规剂量的盐酸氨溴索联合震动排痰仪,不但可以有效缩短机械的通气时间,还可以有效改善患者的气血状况,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果。方法选择我院2015年4月—2017年4月收治的90例急性视神经炎患者为研究对象,依据治疗方案的不同分成观察组(47例)和对照组(43例),对照组使用低剂量糖皮质激素联合弥可保治疗,观察组使用弥可保联合大剂量糖皮质激素治疗,观察两组治疗总有效率、治疗前后两组瞳孔直径情况及不良反应情况。结果观察组治疗后的总有效率为91.49%(43/47),明显优于对照组(P<0.05);治疗前,两组的瞳孔直径对比无差异,治疗后,观察组的瞳孔直径小于3cm患者有46例(97.87%),4~5cm有1例(2.13%),6cm有0例(0.00%),均显著优于对照组的34例(79.07%),5例(11.63%),4例(9.30%),两组组间对比,差异明显(P<0.05),观察组的不良反应发生率为8.51%(4/47),显著低于对照组的23.26%(10/43),组间对比,差异明显。结论急性视神经炎应用大剂量糖皮质激素联合弥可保治疗的临床效果更显著,可有效提高治疗后的总有效率,改善临床症状,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨不同剂量甲钴胺在糖尿病末梢神经炎治疗中的临床效果。方法选取本院于2016年3月—2016年11月进行治疗的糖尿病末梢神经炎患者120例参与本次研究,依据治疗方案的差异性进行分组纳入,即为常规组40例正常剂量甲钴胺治疗,分析组40例行大剂量甲钴胺治疗,参照组40例行维生素B12肌肉注射治疗,对比三组患者的临床疗效。结果常规组患者治疗总有效率为82.5%,分析组患者治疗总有效率为97.5%,参照组患者治疗总有效率为55%,对比三组患者的治疗总有效率,数据之间存在较大的差异,统计学意义凸显(P<0.05)。结论对糖尿病末梢神经炎患者行大剂量甲钴胺治疗,临床疗效十分确切,且安全性较高,具有较高应用价值。
简介:摘要目的研究小剂量厄贝沙坦辅助治疗糖尿病肾病对患者尿蛋白、血压情况的影响。方法选择自2012年2月至2015年2月前来我院就诊的110例患有糖尿病肾病的患者在正常治疗的基础上添加厄贝沙坦40mg/次/d,治疗期为6个月,分别在治疗前和治疗后测定患者微量白蛋白排泄率(UAER)、肌苷(Scr)、血尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)进行对比。结果治疗结束后患者UAER显著优于治疗前(P<0.05),而患者治疗前后Scr、BUN、SBP、DBP差异不显著(P>0.05)。结论小剂量厄贝沙坦辅助治疗不仅对患者血压情况存在影响,还能够有效保护患者肾脏,降低患者微量白蛋白排泄率,值得临床上广泛推广应用。
简介:摘要目的研究小剂量美托洛尔联合坎地沙坦治疗方法对重症心力衰竭疾病的临床疗效。方法随机选择2010年1月~2015年6月收治的50例重症心力衰竭患者为研究对象,分为对照组(25例),盐酸乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗;实验组(25例),小剂量美托洛尔联合坎地沙坦联合治疗,对比两组患者临床表现及真实疗效。结果联合组,治疗有效率为80%,心率、血压等指标变化幅度下,与对照组72%,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论重症心力衰竭患者一旦进入危险期,其心率、血压的变化情况则会变得不可控,本文研究组治疗方法有效、相对安全、可被引入临床实践操作。
简介:摘要目的探讨丙泊酚复合小剂量氯胺酮应用于无痛胃肠镜麻醉的效果。方法选择我院2018年6月至2018年12月间择期行胃镜或胃肠镜诊疗患者共100例。按随机数字表法分为丙泊酚复合氯胺酮组(K组)和丙泊酚组(P组),每组50例。K组患者静脉注射氯胺酮0.4mg/kg后静脉注射丙泊酚1.5~2mg/kg;P组患者静脉注射丙泊酚2~2.5mg/kg。对比两组患者麻醉效果。结果氯胺酮复合丙泊酚组患者在复苏时间方面略优于丙泊酚组,丙泊酚组在术中改良OAA/S评分及丙泊酚使用总量方面略优于氯胺酮组,但差异均无统计学意义。结论在以丙泊酚为基础的胃肠镜检查麻醉中,复合小剂量氯胺酮是一种安全,有效的麻醉方法,值得临床推广。