简介：摘要目的探讨扶正散结方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效的影响效果。方法选择我科收治的50例Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机分为观察组予以扶正散结方联合GP方案治疗，对照组予以GP方案治疗，每组各25例。治疗结束后观察两组患者的疗效、毒性反应。结果与对照组比较，观察组有效率52.00%，而白细胞减少、心脏毒性的发生率降低明显，差异具统计学意义（P<0.05）。结论对Ⅳ期非小细胞肺癌患者，予以扶正散结方联合GP方案治疗，可较好的提高疗效，降低毒性反应。

简介：摘要目的腹腔镜下结肠癌根治术治疗安全性及对患者术后胃肠道功能的影响。方法选取我院2015年2月—2016年9月92例结肠癌患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，对照组采用开腹结肠癌根治术，观察组采用腹腔镜下结肠癌根治术，对比两组患者术后胃肠道功能及并发症。结果观察组肠鸣音恢复时间、首次肛门排气时间、首次进食流质食物时间均明显少于对照组（P<0.05）；术后观察组血浆胃动素水平低于对照组（P<0.05）；观察组腹胀程度低于对照组（P<0.05）。结论腹腔镜下结肠癌根治术治疗具有较高的安全性，且可促进患者术后胃肠道功能的恢复。

简介：摘要目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病（CHD）合并高血脂（HLP）的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的78例CHD合并HLP患者作为研究对象，将其随机分为观察组39例和对照组39例，两组均应用瑞舒伐他汀钙，对照组10mg/d，观察组20mg/d；治疗2个月后，比较两组临床总有效率、血脂水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙可有效提高CHD合并HLP患者临床疗效，改善患者血脂水平，值得推广及应用。

简介：摘要目的分析安胃汤合西药三联疗法在胃溃疡治疗中的有效性及安全性。方法选取2016年1月到2016年12月于本院接受治疗的71例胃溃疡患者，基于患者所选择的药物治疗方式，分为联合组（n=35）与西药组（n=36）。常规西药三联疗法治疗基础上，联合组应用安胃汤治疗，对比两组患者的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果西药组患者治疗总有效率为86.11%，显著低于联合组患者治疗总有效率97.14%，且西药组患者的不良反应发生率11.11%相对较高，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论安胃汤合西药三联疗法在胃溃疡治疗中应用的有效性较高，能够快速促进患者溃疡的恢复，且患者治疗后不良反应发生率较低，建议推广应用。

简介：摘要目的观察非司酮联合孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的临床效果。方法选取患者88例；分为两组，给予米非司酮、孕三烯酮；观察临床总有效率、不良反应发生率、临床症状评分、血清CA125。结果观察组患者的数据均优于对照组数据（P＜0.05）。结论米非司酮联合孕三烯酮治疗疗效显著。

简介：摘要目的探讨与对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法2014年1月到2017年4月选择在我院诊治的精神分裂症患者90例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各45例，对照组给予利培酮治疗治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，记录两组的疗效与安全性。结果所有患者都顺利完成治疗，治疗期间无严重不良反应情况发生。治疗后观察组与对照组的PANSS评分分别为48.57±6.93分和54.87±7.09分，都明显低于治疗前的80.34±5.32分和80.76±5.82分，治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论相对于利培酮，齐拉西酮治疗精神分裂症也有很好的安全性，能提高治疗效果，有很好的应用价值。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的有效性及安全性。方法选取132例活动性代偿期乙肝肝硬化患者，随机将其分为两组，即参照组（n=66）和观察组（n=66），两组患者入院后均给予常规基础治疗和拉米夫定进行治疗，观察组患者在此基础上给予阿德福韦酯进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果相较于参照组，观察组治疗总有效率明显升高，肝功能指标改善程度更大，不良反应发生率明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化效果显著，临床价值值得肯定。

简介：摘要目的讨论GP方案对比GT方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的治疗效果和安全性。方法现随机选取2011年2月-2016年10月我院收治的三阴性乳腺癌患者92例，分成实验组46例，对照组46例，实验组采用GP方案进行治疗，对照组采用GT方案进行治疗,对两组患者的治疗效果以及安全性进行对比和分析。结果实验组的治疗有效率明显高于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）;实验组治疗方案的安全性明显优于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论GP和GT治疗方案对于治疗三阴性乳腺癌效果明确，治疗中毒副作用患者可耐受，但是GP治疗方案的治疗效果以及安全性高于GT治疗方案，是治疗一线转移性三阴性乳腺癌的优选方案。

简介：摘要目的观察及评估术中使用雷替曲塞腹腔灌洗对结直肠癌患者的疗效和安全性。方法将84例大肠癌（T4a～bN0～2M0）患者（术中均冰冻活检证实为T4a～b）随机分为2组，其中实验组42例，对照组42例，实验组关腹前辅以雷替曲塞腹腔灌洗；对照组则关腹前温的灭菌注射用水1000ml冲洗腹腔。比较术后并发症发生率、肠道功能恢复时间以及近期疗效。结果安全性方面，两组患者术后并发症相当，比较两组差异无统计学意义（P＞0.05），两组患者的术后肠功能恢复时间差异也无统计学意义（P＞0.05）。近期疗效方面，术后6个月实验组有效41例（97.6%），无效1例(2.4%)；对照组有效39例（92.9%），无效3例(7.1%),两组差异无统计学意义（P＞0.05）。术后12个月实验组有效40例(95.2%)，无效2例(4.8%)；对照组有效34例(81.0%)，无效8例(19.0%)，两组差异且有统计学意义（P＜0.05）。结论对T4期结直肠癌术中辅以雷替曲塞进行腹腔灌注化疗在术后1年表现出较好的疗效和安全性，不增加术后并发症。

简介：摘要目的探究对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗的有效性和安全性。方法进行分组研究，给予对照组患者地高辛，在此基础上给予观察组患者米力农，比较两组患者的治疗效果。结果不管是在治疗总有效率上，还是在不良反应发生率和心功能改善上，观察组均比对照组有优势，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者采用米力农联合地高辛进行治疗，可以使患者获得更加显著的治疗效果，且治疗安全性高，这种药物治疗方法值得在慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者治疗中应用和推广。

简介：摘要目的研究复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗的临床效果。方法抽取以往在我院接受治疗的复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者82例，随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。对照组采用多西他赛实施治疗；治疗组在多西他赛基础上，采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗。对比两组患者乳腺癌病情控制总有效率、乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间、药物原因导致出现的不良反应例数。结果治疗组患者乳腺癌病情控制总有效率达到87.8%，高于对照组的58.6%，组间差异显著（P＜0.05）；乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；仅有18例药物原因导致出现的不良反应，少于对照组的37例，组间差异显著（P＜0.05）。结论复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗，可以有效减少化疗药物不良反应，使症状在短时间内得到有效控制，从而提升治疗效果。

简介：摘要目的分析利培酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床治疗效果和安全性。方法给予研究组中精神分裂疾病患者服用阿立哌唑，对照组中精神分裂疾病患者服用利培酮，观察两组精神分裂疾病患者的临床治疗效果、PANSS评分、不良反应的发生情况。结果（1）对照组中总有效率是72.5%；研究组中总有效率是97.5%，较对照组的高于25%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（2）研究组的阳性症状和阴性症状较对照组的分别低出约7分和4分，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）；（3）对照组中不良反应的发生率是62.5%；研究组中不良反应的发生率是15%，较对照组的低出约47.5%，经数据分析，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论相对于利培酮而言，阿立哌唑对于精神分裂疾病患者有较好的临床治疗效果、较高的安全性和较低的不良反应发生率，值得临床应用。

简介：摘要目的阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法从我院收治的自2014年9月至2015年9月的冠心病患者随机抽取出100例，将其分为对照组与观察组，每组各50例，对照组给予阿托伐他汀钙治疗，观察组在阿托伐他汀钙治疗的基础上联合依折麦布药物治疗。对比两组患者的血脂水平、不良反应发生率和治疗效果。结果治疗后对照组患者的LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、hs-CRP（高敏C反应蛋白）、TC（血清总胆固醇）水平仍高于观察组；对照组的不良反应总发生率44%高于观察组8%，对照组的总有效率60%低于观察组96%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果显著，临床安全性高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月收治的64例功能性消化不良的患者，随机分为研究组和对照组，每组32例，研究组给予兰索拉唑联合莫沙必利治疗，对照组给予莫沙必利治疗，两组均治疗4周，评价临床治疗效果及不良反应。结果在有效率上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应上，两组用药期间均未见明显不良反应。结论对于功能性消化不良，通过兰索拉唑联合莫沙必利治疗，疗效肯定，安全性较好，适合于临床应用。

简介：摘要目的讨论胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏的临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治的80例重度心衰并室性早搏的患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各40例，对照组单独使用富马酸比索洛尔进行治疗，观察组胺碘酮联合富马酸比索洛尔进行治疗。对比两组的治疗效果以及安全性。结果观察组的治疗总有效率为97.5%，对照组的治疗总有效率为75%，观察组的死亡率明显低于对照组，两组之间存在明显差异，P<0.05，有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏，治疗效果显著，并且能够有效的降低死亡率的发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法将我院2015年6月-2016年6月收治的首发精神分裂症的100例患者按照单双数分为两组，对照组给予利培酮治疗，观察组给予氨磺必利治疗，比较其临床疗效和安全性。结果两组患者的治疗效果无差异性（P>0.05）；观察组患者发生泌乳素的3例，EPS2例，空腹血糖异常2例，PANSS评分为（8.3±5.2）分，CDSS评分（6.5±1.7）分，对照组患者发生泌乳素的5例，EPS6例，空腹血糖异常9例，PANSS评分为（5.5±5.1）分，CDSS评分（5.1±2.3）分，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论首发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的临床疗效相似，但是氨磺必利治疗阴性和抑郁症状疗效显著，同时对患者糖代谢、泌乳素以及锥体外系副反应影响较小。

简介：摘要目的观察双波长强脉冲光（Intensepulsedlight，IPL）联合0.33%酒石酸溴莫尼定(BrimonidineTarate)凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法将60例I型及II型玫瑰痤疮患者随机分为联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗组。联合组及IPL组采用双波长IPL治疗，每3周1次，共治疗3次，同时，联合组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组，每日1次，连续12周。分别由两位专科医生对患者的皮损状况作出评分并记录不良反应，共12周。结果治疗第12周后，联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组治疗前后三组总有效率分别为90%、50%及25%；总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论双波长强脉冲光联合0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗玫瑰痤疮是安全、有效的治疗并且可明显改善患者生活质量，且不良反应少。

简介：摘要目的分析血府逐瘀汤对冠心病不稳定型心绞痛患者治疗效果及安全性的影响。方法选取我院在2015年9月—2016年9月期间收治的80例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象，根据治疗方法不同随机分为常规组和治疗组，常规组40例采用常规治疗措施，治疗组40例在常规组治疗的基础上，增加血府逐瘀汤进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的治疗总有效率95.0%（38/40）高于常规组77.5%（31/40），P＜0.05；治疗组患者的心绞痛发生频率少于常规组，P＜0.05；治疗组的心绞痛持续时间短于常规组，P＜0.05；治疗组的不良反应发生率2.5%（1/40）低于常规组17.5%（7/40），P＜0.05。结论在冠心病不稳定型心绞痛的治疗过程中，血府逐瘀汤可有效增加患者的治疗效果、降低心绞痛的发生频率、缩短心绞痛的持续时间，且不良反应较少，值得广泛使用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者的治疗效果和安全性。方法以2016年1月—2016年12月就诊于我院感染科的66例对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者为研究对象，随机划分为对照组和观察组，对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，观察组给予恩替卡韦治疗，比较两组患者连续用药治疗12周及24周后病毒学应答情况、生化学应答情况、血清学应答情况以及不良反应情况。结果治疗12周后，观察组各项指标改善明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗24周后，观察组与对照组各项指标均明显改善，两组差异无统计学意义（P＞0.05）；不良反应轻，观察组2例，对照组2例，统计学无明显差异（P＞0.05）。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎起效快，效果更明显，不良反应少见。

简介：摘要目的探究米氮平以及草酸艾司西酞普兰片联合治疗抑郁症的临床效果以及安全性表现。方法将我院2016年2月—2017年2月期间接收的72例抑郁症患者进行随机分组，分为观察组和对照组。对照组的患者使用草酸艾斯西太普兰片进行治疗，观察组的患者在此基础上联合米氮平进行治疗，对治疗后的两组患者使用SDS量表进行效果分析。结果两组患者在接受治疗前SDS量表显示的抑郁程度无明显差异（P＞0.05），在接受上述治疗后，分数均有所下降，但观察组下降的较为明显，与对照组进行对比有统计学意义（P＜0.05）。另外，观察组安全性优于对照组。结论对抑郁症的患者使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰篇治疗的临床效果较好，患者的抑郁症改善较为明显。