简介：

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简介：店铺：防中暑药物家庭药师淘宝：人丹（王老吉药业）规格：每盒装1瓶，每瓶装1.725克，每10丸重0.115克。用法用量：口服或含服，一次0.1-0.2克（9-18丸）。生产厂家：广州王老吉药业有限公司价格：5元／盒买家评价：好评：人丹是防中暑的老药了。我一直都吃这个。而且现在的药物包装很人性化，一个小塑料瓶，方便携带。

简介：大部分具有药理学活性的药物都是亲脂的，而且都有一定程度的代谢。为了能从体内排泄，亲脂的药物必须经过代谢成为水溶性产物，这种产物不易通过肾脏再吸收。在某些情况下[前药，例如咪唑嘌呤(azathioprine)、依托普利(enalapril)、左旋多巴(L—doba)、齐多夫定(zidovudine)、环磷酰胺(cyclophos—phamide)]，治疗作用需要经过代谢才会产生。然而，

简介：复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例；恩丹西酮（欧贝）防治化疗所致呕吐的临床疗效分析。

简介：摘要目的探讨中西医结合药物流产的安全性。方法2010年1月至2012年1月间，共收治58例20岁—40岁早孕流产妇女，平均分成观察组和对照组，观察组29例服用米非司酮配米索前列醇加服桂枝茯苓丸，对照组服用米非司酮配米索前列醇。结果观察组出血量50ml—80ml，无术后清宫，出血时间3天，对照组出血量80ml—120ml，其中15例服用药物流产并做过清宫术，出血时间20-30天。结论运用桂枝茯苓丸配合米非司酮与米索前列醇行药物流产，出血少，出血时间短，不做清宫术，大大减少了患者的清宫痛苦，同时不影响日常工作，减少了术后并发症的产生，安全可靠，值得推荐。

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简介：第九届IUPAC化学生物学国际研讨会暨第八届世界华人药物化学研讨会在京圆满落下帷幕,为了进一步促进药学工作者及时把握学科发展新趋势,开展学术交流,沟通研究信息,切磋经验体会,本次会议组织委员会将利用《中国药学》（英文版）（JournalofChinesePharmaceuticalSciences）作为加强交流合作的平台,于2013年组织出版＂药物化学和化学生物学专刊＂。

简介：摘要幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis，JIA)是儿童时期常见的风湿性疾病，是造成儿童时期残疾和失明的重要原因。近年来，靶向性生物制剂和小分子靶向药物的应用，对于改善JIA的预后起了重要作用。为进一步统一对生物制剂和小分子靶向药物的认识，在JIA患儿中科学合理规范应用，中华医学会儿科学分会风湿病学组等儿童风湿病专业学术组织联合制定了《幼年特发性关节炎生物制剂及小分子靶向药物治疗专家共识(2022版)》。

简介：摘要目的研究微生物制剂(妈咪爱)对于抗菌药物相关性腹泻(AAD)的预防效果。方法将80例拟行头孢菌素类、青霉素类治疗的肺炎患儿随机分为观察组和对照组，每组各40例，观察组在使用抗菌药物同时予以妈咪爱1g口服1次/日，对照组予以同量安慰剂口服。观察比较两组患者腹泻的发病率及腹泻持续时间。结果观察组和对照组腹泻发病率分别为5%(2例)、32.5%(13例)，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组AAD患儿腹泻持续时间显著低于对照组(P＜0.05)；观察组未见微生物制剂相关性不良反应。结论微生物制剂对于预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻作用显著，且用药安全性高，值得临床推广。

简介：由中国药学会抗生素专业委员会主办的第十一届全国抗生素学术会议拟于2009年11月中旬在浙江杭州召开。一、征集论文内容1．抗生素等微生物新药作用靶分子及新筛选模型和方法研究进展；2．新抗生素等微生物药物和抗菌药研究开发；3．抗生素生物合成与其它微生物药物生物合成的研究；

简介：摘要目的观察生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法抽取我院（2017年8月-2018年12月）收治的100例类风湿关节炎患者进行研究，分析100例病例临床资料，根据分组依据（不同治疗方案）将100例患者分为对照组、实验组，每组50例样本。对照组用传统抗风湿药物治疗，实验组用生物制剂联合传统抗风湿药物治疗，对比临床观察指标、疼痛程度。结果与对照组相比，实验组晨僵时间、关节肿胀数实验组较少，且白细胞介素-6、肿瘤坏死因子ɑ实验组较低（P<0.05）；疼痛程度评分与对照组相比，实验组较低（P<0.05）。结论生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎，临床疗效显著，不仅可以改善临床观察指标，还可以缓解疼痛感，值得推广。

简介：摘要目的分析临床分离西弗射盾子囊霉菌的生物学特征及药物敏感性数据，为实验室的准确鉴定及临床治疗提供用药依据。方法收集2010年至2019年中山大学附属第一医院及中山市三乡医院分离到的西弗射盾子囊霉菌47株，观察并记录其在沙氏平板及科马嘉显色培养基上的菌落形态和镜下形态。从NCBI数据库下载西弗射盾子囊霉菌及临床常见念珠菌的ITS序列，获取的序列通过MEGA 7.0.26采用Neighbor-Joining法构建进化树，对西弗射盾子囊霉菌与临床念珠菌的亲缘关系进行分析。所有的菌株使用法国梅里埃公司的VITEK 2全自动细菌鉴定及药敏分析仪进行鉴定；采用法国梅里埃公司ATB-FUNG3真菌药敏检测试剂条检测其对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑的药物敏感性。结果西弗射盾子囊霉菌落干燥、白色、镶嵌生长；在科马嘉显色培养基呈现蓝色。系统进化分析显示西弗射盾子囊霉与酿酒酵母菌的亲缘关系较近。药敏结果显示菌株对于氟康唑具有较高的MIC，耐药率为70.2%；对于5-氟胞嘧啶的MIC分布范围为MIC50为4.0 μg/ml，MIC90为≥32.0 μg/ml；两性霉素B的MIC50为0.5 μg/ml，MIC90为1.0 μg/ml；伊曲康唑的MIC50为0.25 μg/ml，MIC90为1.0 μg/ml；伏立康唑的MIC50为0.5 μg/ml，MIC90为1.0 μg/ml。结论西弗射盾子囊霉菌对于抗真菌药物具有较高的耐药性，微生物实验室应重视真菌的培养鉴定和药敏实验，以便临床医生尽早、准确、合理的选用抗生素。医院感染管理科需要加强该菌的医院感染控制工作。

简介：目的：考察口服2种阿莫西林胶囊后，血清中阿莫西林的药物代谢动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定18中志愿受试者单剂量口服500mg阿莫西林胶囊供试品与标准参比制剂后，阿莫西林血药浓度变化情况，数据经3p97药动学程序处理。结果：2种制剂阿莫西林药时曲线下面积AUCn→t分别为32．46±9．29（μg/ml）×h与33．41±10．94（μg/ml）×h，达峰时间分别为1．80±0．44h与1．67±0．42h，峰浓度分别是10．10±2．60μg/ml与10．74±3．17μg/ml。2种制剂中组份的AUCn→∞、AUCn→t、Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异（P＜0．05）；2种制剂中组份的AUCn∞、AUCnt、Tmax及Cmax经双单侧t检验进行生物等效性评价，表明二者为生物等效制剂（P＜0．05）。结论：阿莫西林胶囊供试品的相对生物利用度为：96．86±10．61％。

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简介：生物药剂学与药物动力学是我校中药学本科专业的主干课程之一。该课程根据研究内容的不同分为生物药剂学(biopharmacertics)、药物动力学(pharmacoki-netics)两个部分,其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。而药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量地描述药物通过各种途径(如静脉注射、静脉滴注、口服给药等)进入体内的吸收、分布、代谢、排泄(即ADME)过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的科学[1,2]。自2003年起在我校中药学专业、中药学专业(中药现代化技术方向)及中药学专业(中药制药方向)大学四年级作为专业限选课开设,共54学时,包括36个理论学时和18个实验学时。该课程以生理学、高等数学为学习基础,具有理论性与抽象性强、内容多的特点,而中药学专业学生的生理学、高等数学基础普遍比较薄弱,如何在有限的学时内按照教学大纲的要求完成教学计划,对学生的学习及教师的讲授均有较大的挑战。笔者及其他老师在授课过程中对教学模式和教学手段进行了一些探索和实践,取得了良好的教学效果。一、理论...

简介：【摘要】目的：通过生物信息学方法分析2型糖尿病合并冠心病的差异表达基因（DEGs），预测潜在有效防治药物，为2型糖尿病合并冠心病的防治提供新的研究思路和药物选择。方法：从美国国家生物信息中心（NCBI）的基因表达公共数据库（GEO）中下载GSE113969芯片，GPL17692基因注释平台，其包含7例2型糖尿病合并冠心病患者和7例2型糖尿病未合并冠心病患者的血管平滑肌细胞芯片数据，应用在线工具analyze with GEO2R，以|LogFc|≥1.5且P＜0.05为条件筛选DEGs，应用在线数据库DAVID 6.8进行基因本体（GO）富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。应用在线数据库STRING11.0进行蛋白质-蛋白质网络互作（PPI）分析，筛选关键基因。应用关联性图谱（CMAP）数据库筛选与DEGs负相关的小分子药物。结果:与2型糖尿病未合并冠心病组相比，2型糖尿病合并冠心病组共筛选出126个DEGs。上调的DEGs 45个，下调的DEGs 81个。GO分析结果显示DEGs主要参与BMP信号通路的正向调控、肽基酪氨酸磷酸化的正调控、心脏循环、细胞增殖正调控等生物过程。KEGG分析结果显示DEGs主要富集于PI3K-Akt、Rap1、Ras等信号通路。PPI分析显示为KDR、FLT1、HGF、CXCL12、ENG、ANGPT1、FGF7、NR2F2、GATA4、PI3为糖尿病并发冠心病的关键基因。在CMAP数据库中成功筛选到8种与2型糖尿病并发冠心病DEGs负相关的小分子药物。分别为：曲古菌素 A、0173570-0000、茴香霉素、醉茄素 A、苯溴马隆、5194442、十字孢碱、秋水仙碱。经检索文献，发现曲古菌素 A、醉茄素 A最有潜力成为防治2型糖尿病合并冠心病的有效药物。结论：基于GEO数据库的生物信息学分析，我们发现KDR、FLT1、HGF、CXCL12、ENG、ANGPT1、FGF7、NR2F2、GATA4、PI3是2型糖尿病并发冠心病发生、发展的关键基因。曲古菌素 A、醉茄素 A是潜在的防治2型糖尿病合并冠心病的有效药物。

简介：【摘要】目的：探讨对抗菌药物治疗患者采用综合管理措施进行干预后对其治疗前病原微生物送检率产生的影响。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年4月阶段的60例抗菌药物治疗患者作为研究对象；以投掷硬币法作为管理研究分组依据，展开所有抗菌药物治疗患者不同组别划分；其中施以常规管理的设为参照组（n=30）；施以综合管理的设为研究组（n=30）；对比两组患者治疗前病原微生物送检率、不同级别抗菌药物使用时间（限制级抗菌药物使用时间、非限制级抗菌药物使用时间以及特殊级抗菌药物使用时间）。结果：研究组抗菌药物治疗患者治疗前病原微生物送检率同参照组展开比较，结果呈现出显著提升（P

简介：目的：检测隆力奇DL复合酶牙膏（含葡聚糖酶和溶菌酶）对口腔部分微生物的抑菌作用。方法：采用DentocultSM法检测葡聚糖酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏提取液对变形链球菌黏附性的作用；采用琼脂扩散法检测溶菌酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏对伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的抑菌作用。结果：葡聚糖酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏提取液能够减少变形链球菌在DentocultSM附着板上的黏附；溶菌酶水溶液可以在伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的含菌培养基上形成清晰的抑菌环，其直径大小随溶菌酶浓度增加而增大；隆力奇DL复合酶牙膏也可在牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的含菌培养基上形成清晰的抑菌环，而在伴放线放线杆菌培养基上形成的抑菌环不清晰。结论：葡聚糖酶和隆力奇DL复合酶牙膏能够降低变形链球菌的黏附性；溶菌酶和隆力奇DL复合酶牙膏对部分口腔微生物具有一定的体外抑菌效果。

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