简介：摘要目的探讨贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效。方法选取我院2014年11月-2015年11月期间收治的慢性肾炎患者70例，将其分成对照组和观察组，每组各35例，其中，对照组给予贝那普利治疗；观察组在对照组治疗的基础上给予贝那普利联合百令胶囊治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组的尿蛋白定量明显低于对照组(P＜0.05)；且观察组的总有效率、血肌酐、尿素氮均高于对照组(P＜0.05)。结论对慢性肾炎患者给予贝那普利联合百令胶囊治疗进行治疗，临床治疗效果确切，能够提升患者的生活质量，缓解患者的病情，值得在临床上大力推广与应用。

简介：摘要目的本文就贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2013年2月至2014年2月期间收治的慢性肾小球肾炎患者70例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者各35例。观察组予以贝那普利治疗，对照组予以氨氯地平治疗，观察和统计两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率为97.14%，对照组患者治疗的总有效率为77.14%，组间差异显著（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率5.71%明显低于对照组患者不良反应发生率17.14%（P<0.05）。结论贝那普利应用于慢性肾小球肾炎临床治疗中的效果显著，提高了治疗成功率，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者，随机均分为两组，实验组40例，采用缬沙坦进行治疗；对照组40例，采用依钠普利治疗。治疗6周后，比较两组患者的治疗效果，观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%，对照组87.5%，比较无显著性差异（P<0.05）；两组患者治疗后收缩压（SBP）和舒张压（DBP），较于治疗前，均具有显著差异（P<0.01）；实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较，具有显著性差异（P<0.05）；通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现，两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应，但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组，可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。

简介：目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全陛。方法根据本研究的纳入和排除标准，选取急性尿路感染患者144例，按计算机随机表产生的随机号将患者分为两组，进行随机双盲、双模拟对照试验。试验组服用普卢利沙星200mgbid；对照组服用左氧氟沙星200mgbid。疗程均为5～10天。结果两组各有67和6l例可进入全分析集（FAS），各有63和59例可进行符合方案集（PP）分析。FAS分析结果显示，试验组和对照组的临床有效率分别为85．07％和88．52％；细菌阴转率试验组为93．75％，对照组为93．88％。PP分析结果显示，试验组和对照组的有效率分别为90．48％和91．53％；细菌阴转率分别为97．83％和97．87％。两组临床疗效和细菌学疗效阴转率差异均无统计学意义（P〉0．05）。普卢利沙星和左氧氟沙星的不良反应发生率分别为2．8％和5．6％。结论普卢利沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切，安全性好。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将102例糖尿病肾病患者随机分为两组，治疗组51例患者给予辛伐他汀联合苯那普利治疗，对照组51例患者给予苯那普利治疗，观察两组患者的临床疗效并做对比性分析。结果治疗组疗效明显优于对照组，且治疗后各项观察指标与对照组相比改善更为显著，而两组治疗后各项指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）。结论辛伐他汀与苯那普利联合应用治疗糖尿病肾病可明显改善患者的肾功能，延迟糖尿病性肾病的进展，经临床观察疗效显著且不良反应少，值得大力推广应用。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2016年6月~2017年7月收治的糖尿病肾病患者38例，将所有患者随机分为观察组和对照组，对照组患者采取缬沙坦治疗，观察组患者采取贝那普利联合缬沙坦治疗，对比两组临床疗效。结果观察组显效患者有9例，有效患者有8例，无效患者有2例，总有效率为89.5%；对照组显效患者有5例，有效患者有7例，无效患者有7例，总有效率为63.2%；观察组总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切，改善肾功能，值得临床推广应用。

简介：目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期（CKDⅢ）的病人,分为贝那普利（洛丁新）组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率（Ccr）、血清肌酐变化值（SCr）和尿素变化值（BUN）、血钾变化值（K＋）、血肌酐倍增或行透析患者例数.结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组（P＜0.05）,其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近（P＞0.05）,而优于贝那普利组（P＜0.05或P＜0.01）,各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全.

简介：摘要目的探索非洛地平联合福辛普利钠治疗原发性高血压的联合用药效果、用药剂量、不良反应等情况。方法66例原发性高血压病人随机分为三个组;A组为单独使用非洛地平组;B组为单独使用福辛普利钠组;C组为联合使用非洛地平及福辛普利钠组,3组均治疗8周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应情况。结果单独使用非洛地平、福辛普利钠与二者联合使用在降压效果上无显著差异，但联合用药减少用药的剂量，且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响，可以减少副作用及不良反应的发生，使血压平稳下降。安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法选取确诊的老年性高血压患者42例，随机分为对照组和试验组，各组21例，分别给予马来酸左旋氨氯地平和盐酸贝那普利进行治疗。比较两组患者在不同药物治疗前后血压等指标的变化情况。结果与治疗前比较，治疗后两组患者血压均明显降低(P＜0.05)；与对照组比较，试验组治疗后血压控制情况更佳(P＜0.05)。讨论盐酸贝那普利对老年性高血压的治疗具有良好的降压作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎疗效。方法收取我院100例慢性肾小球肾炎患者，收治时间为2013年5月直至2015年7月，将慢性肾小球肾炎患者按照治疗方式分为两组，两组患者均采用贝那普利治疗，对照组患者再实施肾炎康复片，观察组实施来氟米特。结果观察组患者血肌酐（95.78±17.23）umol/L、24小时尿蛋白定量（0.60±0.39）g/24h优于对照组患者（P＜0.05），观察组慢性肾小球肾炎患者治疗后总有效率90.00%高于对照组（P＜0.05）。结论贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎具有显著效果。

简介：摘要目的探讨老年高血压患者采用贝那普利联合硝苯地平治疗的效果。方法随机将我院2018年3月-2019年3月期间收治的140例老年高血压患者分为两组，其中对照组采用单一贝那普利治疗，而观察组在此基础上，再运用硝苯地平联合治疗，比较两组疗效。结果治疗前，两组的SBP和DBP比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的DBP和SBP水平均低于对照组（P<0.05）；与对照组相比，观察组的治疗有效率高，组间比较差异明显（P<0.05）；但是两组的不良反应发生率比较无差异（P>0.05）。结论临床上运用贝那普利联合硝苯地平治疗老年高血压效果显著。

简介：摘要：目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ，明显高于对照组的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨治疗高血压的有效途径。方法将60例常规降压药物治疗血压仍高于正常的患者随机分为两组，治疗组30例，用培哚普利，4mg,口服，每日1次，吲达帕胺，2.5mg,口服，每天1次；对照组30例，单用培哚普利4mg，口服，每日1次，共30天。结果治疗组显效50.6%，对照组16.7%。两组疗效有显著差异（P<0.05）。结论培哚普利与吲达帕胺联用治疗高血压疗效较为显著，剂量小，不良反应发生率低，值得推广

简介：摘要：目的：探讨培哚普利与卡托普利用于高血压的治疗效果。方法：选取我院高血压患者60例，病例取自2017年6月-2018年6月，治疗方法为分组标准，对照组单一性采用卡托普利治疗，含30例患者，观察组采用卡托普利联合培哚普利治疗，含30例患者，比较两组治疗后血压控制效果及不良反应发生率。结果：两组在治疗前，血压值均无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组收缩压、舒张压较对照组均有所下降，血压控制效果较好，组间数据比值差异显著（P

简介：摘要目的分析高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效。方法2018年2月—2018年7月，于我院收治的高血压患者中选取110例，随机分为两组，对照组患者单独采用贝那普利进行治疗，观察组在对照组基础上加用氨氯地平治疗，对比两组临床疗效、血压水平变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%，高于对照组的72.73%，组间差异有统计学意义，χ2=11.7584，P＜0.05；观察组治疗后SBP、DBP均低于对照组，组间差异存在统计学意义，t=8.6325、6.3727，P<0.05。结论高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效显著，可推广。

简介：摘要目的观察分析缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2017年3月-2018年9月收治的原发性高血压患者110例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组55例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果联合组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的SBP以及DBP水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后SBP以及DBP水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。

简介：

简介：摘要目的对苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛的临床疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月间收治的80例急性偏头痛患者作为观察对象，按照随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组应用布洛芬缓释胶囊治疗，实验组应用苯甲酸利扎曲普坦治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组起效时间显著短于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组维持时间显著长于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组VAS评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组VAS评分显著低于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组不良反应发生率5.0%，与常规组的7.5%对比差异无统计学意义（P<0.05）。结论苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛效果显著，具有起效时间短、维持时间长的特点，并且较少引起不良反应，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨贝那普利+美托洛尔对快速房颤患者治疗效果。方法我院2016年1月~2019年1月收治86例快速房颤患者，以随机平行方式予以分组，分为研究组与对照组，每组各43例。研究组接受贝那普利+美托洛尔方案治疗，对照组接受美托洛尔方案治疗，对2组的临床效果比较。结果研究组和对照组的治疗总有效率比较，差异有显著性（P＜0.05）。研究组与对照组的房颤持续时间、发作频率比较，均存在显著的差异（P＜0.05）。结论快速房颤患者的治疗中应用贝那普利+美托洛尔方案，可以获得较好的临床效果，并且减少患者的房颤持续时间和发作频率，值得临床推广应用。

简介：目的探讨培哚普利在治疗慢性心力衰竭使的疗效以及安全性。方法：选取2015年1月到2014年1月在大连市友谊医院老年病科就诊的101例慢性心力衰竭患者，随机分为试验组与对照组，对照组50例，采取基础治疗。试验组51例，在对照组的基础上加培哚普利治疗。结果：治疗前与治疗后比较，试验组各指标明显好转（P〈0．05）。对照组治疗前后仅LVEF（P〈0．05）。组间比较，试验组治疗后各指标明显优于对照组（P〈0．05）。结论：培哚普利治疗慢性心力衰竭可以改善患者的心功能，缓解心室重塑，并且安全有效。